石油焦与油页岩混合燃料流化床燃烧污染物排放特性

将石油焦和油页岩以不同比例混合的混合燃料在1 MW CFB试验台上进行燃烧试验,并对烟气污染物排放数据进行分析。结果 表明,通过在硫含量（质量分数）超过6%的石油焦中掺混一定比例的油页岩,可以使混合燃料中的硫含量降低到3%以下,这种混合 燃料可以作为CFB锅炉的燃料;采用合理的钙、硫摩尔比和锅炉床层温度,完全可以使混合燃料烟气污染物的排放质量浓度满足国家 环保规范要求。     

丙酮酸脱酸酶催化合成L—苯基乙酰甲醇的研究

用酵母的丙酮酸脱羧酶粗提物催化苯甲醛合成Ｌ－苯基乙基甲醇,后者为合成Ｌ－麻黄素的前体。酶转化反应的最佳温度为１０℃,ＰＨ６．８,时间为５－６ｈ,酶用量７ｕ／ｍｌ,乙醇２．０ｍｏｌ／Ｌ,苯甲醛１５０－１８０ｍｍｏｌ／Ｌ,丙酮酸１５０－２００ｍｍｏｌ／Ｌ,转化液中Ｌ－ＰＡＣ浓度可达１４０ｍｍｏｌ／Ｌ。     

丙酮酸脱羧酶催化合成L-苯基乙酰基甲醇的研究

用酵母的丙酮酸脱羧酶粗提物催化苯甲醛合成Ｌ－苯基乙酰基甲醇（Ｌ－ＰＡＣ）,后者为合成Ｌ－麻黄素的前体。酶转化反应的最佳温度为１０℃,ｐＨ６．８,时间为５～６ｈ,酶用量７ｕ／ｍｌ,乙醇２．０ｍｏｌ／Ｌ,苯甲醛１５０～１８０ｍｍｏｌ／Ｌ,丙酮酸１５０～２００ｍｍｏｌ／Ｌ,转化液中Ｌ－ＰＡＣ浓度可达１４０ｍｍｏｌ／Ｌ。     

丁烯酮—丙烯腈共聚物与过渡金属的配合物催化甲醇羰基化制乙酸…

合成了一系列丁烯酮－丙烯腈共聚物与过渡金属的配位化合物,用Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）的研究了其中存在的配位特征,通过甲醇羰基化反应制备乙酸,乙酸酐的反应,考察了不同催化剂的活性,实验结果表明,在反应中其活性顺序：铑配合物〉镍配合物〉钌配合物〉钴配合物。     

甲醇催化裂解重整制氢的热力学分析

利用不同的状态方程分别计算了甲醇催化裂解重整制氢系统中各个纯组分的压缩因子，通过与文献值的比较可知PR方程适合该系统压缩因子计算。运用PR状态方程，计算了常压和加压下甲醇催化裂解重整制氢系统的平衡常数及平衡组成，考察了不同的反应温度、压力及原料液配比对平衡组成的影响。结果表明，升高温度、降低压力、适当提高原料液中的甲醇含量，均有利于平衡常数的提高，其中温度的影响较为显著。     

石油化工中的催化烧炭及机理研究

通过对石油化工中焦炭燃烧率的测定，考察了加入各种类别金属离子型助燃剂的对烧焦油线及焦炭燃烧图的影响，阐明了各种金属离子型助燃剂对焦炭的催化燃烧作用规律，并与煤的催化燃烧过程进行比较，初步探讨了焦炭的催化燃烧机理。实现表明：第四周期过渡金属离子型助燃剂的烧焦催化机理可以用氧传递过程来解释；IA族离子型烧焦助燃剂的催化效果显著，最适用于石油化工烧焦工艺。IA族与ⅡA族金属离子型助燃剂的催化烧炭机理可用生成易着火的正碳离子过程来解释。     

熔铁催化剂对费托合成反应的催化特性研究

通过对某工业熔铁催化剂的分析，发现该催化剂的物相主要为Wusite-FeO和C-Carbon。考察了该催化剂在固定床积分反应器中费托合成反应。研究了不同温度，H2/CO进料摩尔比和空间速度下该催化剂的催化特性。发现当压力2．5Mpa，空速1600h^-1，H2／CO进料摩尔比为3／2，温度260～300℃时，随温度的升高，CO、H2的转化率和CH4的选择性增大，而CO2选择性减小；温度290℃，压力2．5Mpa，空速1600h^-1，H2／CO进料摩尔比在0．5～1．5时，随H2／CO进料比增加，CO转化率，H2／CO摩尔利用比和CH4选择性都增加，但H2转化率和CO2选择性减小；空速对该熔铁催化剂的催化特性的影响不显著。     

负载杂多酸催化甲醇成二甲醚的研究

以γ－Ａｌ２Ｏ３为载体，用浸渍法制备的负载型杂多酸催化剂用于甲醇缩合制二甲醚；用ＩＲ研究了不同温度下催化剂的表面酸类型，结果表明，催化剂表面存在着Ｂ酸位与Ｌ闰，甲醇的转率及二甲醚的产率与催化剂的酸度有关，提出了杂多酸催甲醇成醚的反应机理。     

催化动力学法测定钒的方法研究

在Ｈ３ＰＯ４体系中，钒对ＫＣｌＯ３氧化变色酸有强烈的催化作用，本文依此建立了催化动力学分光光度法测定钒的方法。本方法检出限为１．６×１０－１０ｇ·ｍｌ－１。     

无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的催化合成研究

目的催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯。方法以柠檬酸和正丁醇为原料，用催化剂NS-1催化合成柠檬酸三丁酯，探讨酯化反应的最佳反应条件。结果当正丁醇、柠檬酸的摩尔比为4．5：1，催化剂用量占反应物料总质量的0．9％时，反应3．5小时，酯收率达到95．9％。结论该催化剂简单，具有应用价值。     

路易斯酸催化合成乙酸乙酯的实验研究

本实验应用安全、廉价、方便的路易斯酸做催化剂,研究了酯化反应中酸与醇的最佳配比,催化剂与带水剂的选择和用量以及催化剂重复利用对酯状率的影响。结果表明,路易斯酸在酯化反应中的催化活性较好,产率较高,而且可以重复使用。     

过氧化物酶催化酚聚合的研究

研究过氧化物酶在非水介质中催化酚类化合物的聚合。探讨了有机溶剂的浓度，溶剂极性，体系ＰＨ值、酶浓度等因素对聚酚分子量的影响；分析了聚酚的链结构。结果表明，酚分子之间通过酚羟基的邻位或对位相互连结。形成了分子链上带有酚羟基的聚酚树脂；通过调节聚合参数，可以改变聚酚的分子量。     

不同来源葡萄糖氧化酶的分离纯化及其生物催化特性

采用离子交换层析法对4种不同来源的葡萄糖氧化酶（Glucose oxidase, GOD,EC 1.1.3.4）进行分离纯化,纯化后酶的相对分子质量约为130 kDu,为双亚基酶。纯化后的4种酶的酶学性质相对稳定,对pH有较宽的响应范围。温度为20～50℃时,随着温度的升高酶活降低且稳定性较好;温度为55℃时稳定性较差;而在60℃时则失活。金属离子如Fe²⁺、Co²⁺、Mg²⁺和Cu²⁺对4种酶都有较强的抑制作用,Fe²⁺的抑制尤其明显,而螯合剂EDTA可以激活酶的活性。在30℃、pH为7.0的条件下,以不同浓度（20～100 mmol/L）的葡萄糖为底物分别测定4种酶的米氏常数（K_m）和催化常数（K_cat）。通过光谱和色谱对4种葡萄糖氧化酶进行检测,虽然氨基酸组成有明显不同,但二维结构基本一致,而GOD前体goxC和修饰蛋白如过氧化氢酶、过氧化氢酶前体和Pc16g04630等可能是提高GOD催化效率和工业应用的分子基础。     

CoSalphen在壳聚糖上的固定化及对DOPA的催化氧化研究

制备了二氧化硅担载的壳聚糖固定化双水杨叉邻苯二胺合钴配合物,用元素分析,红外光谱,紫外－可见光谱和荧光光谱等方法对固定化配合物的组成和结构进行了表征。结果表明：双水杨叉邻苯二胺合钴是通过其钴离子与壳聚糖的氨基氨配位实现其在壳聚糖的固定化。由于高分子固定化配合物对活性中心的基位隔离效应阻碍了双水杨叉邻苯二胺合钴的二聚体及过氧型载氧体的形成而使其对３,４－二羟基苯基丙氨酸（多巴）的催化氧化活性远大于相     

稀土催化体系合成聚苯乙烯研究

通过比较单组分、双组分、三组分烷基镁稀土催化体系对苯乙烯催化聚合的活性,以及在三组分体系中不同配体、第三组分、溶剂、稀土元素催化苯乙烯聚合的影响,发现Nd(P204)3-Mg(n-Bu)2-HMPA对苯乙烯聚合具有很高的催化活性,而且所得到聚合物的粘均分子量可达百万.     

催化光度法测定痕量碘的研究

研究稀磷酸介质中碘离子（Ｉ＾－）催化高碘酸钠氧化结晶紫的褪色反应,并根据碘离子灵敏的催化特性,建立了一种测定痕量碘的新方法。该法测定灵敏度７．６＊１０＾－９ｇ／ｍｌ．Ｉ＾－,线性范围为０．１０－５．５μｇ／１０ｍｌ。该法选择性好,操作简便,用本法测定食盐和饮用水样品中的碘含量,测定结果的相对标准偏差小于４．４％,加标平均回收率为９５．６％。     

催化光度法测定痕量碘的研究

研究稀磷酸介质中碘离子 (I- )催化高碘酸钠氧化结晶紫的褪色反应 ,并根据碘离子灵敏的催化特性 ,建立了一种测定痕量碘的新方法。该法测定灵敏度为 7.6× 10 9g/ml·I- ,线性范围为 0 .10～ 5.5μg/10ml。该法选择性好 ,操作简便。用本法测定食盐和饮用水样品中的碘含量 ,测定结果的相对标准偏差小于 4 .4 % ,加标平均回收率为 95.6 %