康莱特注射液对老年肿瘤患者放化疗毒副反应预防和保护作用的研究

我们采用随机配对的方法研究康莱特注射液对老年患者放化疗毒副反应的预防和保护作用,结果总结报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择及一般资料2000年3月1日~2003年6月30日我科共收治≥65周岁老年肿瘤患者42例,应用信封法随机分为两组,实验组20例、对照组22例。42例中男30例,女12例。年龄65~70岁15例,70~79岁24例,≥80岁者3例。KPS评分:50为8例,60为21例,70为13例。肿瘤分期:Ⅱ期10例,Ⅲ期23例,Ⅳ期9例。其他入组条件:治疗前白细胞至少达3×109 L-1以上,无严重的心肺疾患、心电图基本正常,肝肾功能正常。两组患者的分组情况为实验组…     

康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中作用的临床观察

1998年1月-2000年12月，将82例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组，治疗组43例，放化疗同时加用薏苡仁提取物（康莱特）注射液200mL静脉滴入，1次/d,14d为1周期；或100mL静脉滴入，1次/d,20天为1个周期，共用1-3个周期，对照组39例，仅用放化疗，不加用其他中药制剂或生物反应修饰剂，治疗组有效率略高于对照组，治疗组患者生存质量提高、白细胞下降减少，临床症状改善明显优于对照组，初步研究结果提示，康莱特与放化疗联合使用能提高疗效。改善生存质量，减轻放化疗毒副反应。     

康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中作用的临床观察

1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,将 82例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 43例 ,放化疗同时加用薏苡仁提取物 (康莱特 )注射液 2 0 0mL静脉滴入 ,1次 d ,14d为 1周期 ;或 10 0mL静脉滴入 ,1次 d ,2 0天为 1个周期。共用 1～ 3个周期。对照组 39例 ,仅用放化疗 ,不加用其他中药制剂或生物反应修饰剂。治疗组有效率略高于对照组 ,治疗组患者生存质量提高、白细胞下降减少、临床症状改善明显优于对照组。初步研究结果提示 ,康莱特与放化疗联合使用能提高疗效 ,改善生存质量 ,减轻放化疗毒副反应     

康莱特对晚期鼻咽癌放疗疗效的影响

目的 :探讨康莱特注射液 (KLT)加放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效及其对毒副反应和生活质量的影响。方法 :收治Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌患者 6 2例。分为综合组 (KLT联合放疗组 )与单放组 ,各组 31例。对两组的疗效和副反应予以观察对比。结果 :综合组和单放组的总有效率分别为 93 6 %和 83 9% ,两组差别无显著意义 ,P >0 0 5 ;两组生活质量提高率分别为 71 0 %和 19 4 % ,差异有显著意义 ,P <0 0 5 ;主要毒副反应的发生率综合组均明显低于单放组 ,两组相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :康莱特注射液加放疗能减轻晚期鼻咽癌患者放疗的毒副反应并能提高生活质量。     

康莱特注射液对晚期癌症生存质量影响的临床观察

随着生物-心理-社会医学模式的建立，改善患者生存质量已成为恶性肿瘤治疗中日益受到重视的课题。从2000年6月-2003年3月我科应用康莱特注射液(KLT)治疗晚期癌症患者35例，对其生存质量的变化情况进行了观察总结，报道如下。     

康莱特注射液对肝癌化疗增敏作用的实验研究

目的：研究康莱特（KLT）注射液对肝癌细胞化疗增敏作用。方法：用癌细胞药物敏感性试验（MTT法）测定KLT注射液和5种化疗药联合作用的敏感度与对照组比较。结果：KLT注射液联合化疗药的抑瘤率高于单纯化疗药（P＜0．05）。结论：KLT注射液分别和5－FU、CP、DDP、MMC联用比单纯化学药物治疗肝癌有明显的增敏作用。     

康莱特注射液对肝癌化疗增敏作用的实验研究

目的 :研究康莱特 (KLT)注射液对肝癌细胞化疗增敏作用。方法 :用癌细胞药物敏感性试验(MTT法 )测定KLT注射液和 5种化疗药联合作用的敏感度与对照组比较。结果 :KLT注射液联合化疗药的抑瘤率高于单纯化疗药 (P <0 0 5)。结论 :KLT注射液分别和 5 FU、CP、DDP、MMC联用比单纯化学药物治疗肝癌有明显的增敏作用。     

甲地孕酮在肿瘤放化疗中作用的随机研究

中晚期恶性肿瘤患者常选用放化疗综合治疗。从１９９４年７月—１９９７年３月,应用甲地孕酮配合放化疗治疗４５例中晚期恶性肿瘤与单纯放化疗治疗５２例患者进行比较。现将结果报告如下。１资料与方法１．１一般资料选择我院同期收治的中晚期非小细胞肺癌、食管癌、胃癌...     

康莱特注射液治疗老年晚期肿瘤患者安全性观察

序贯观察手术或 和化疗后或未能手术或化疗的老年肿瘤患者 55例次 ,静脉滴入康莱特注射液 2 0 0mL d ,观察治疗过程中的不良反应及疗程前后肝肾功能、血象以及血糖、血脂变化 ,疗程 2 0～ 2 1 5d。疗程中除部分患者静脉输注血管局部疼痛 ,多数能坚持治疗外 ,未见出现明显不良反应或加重原有肿瘤症状的情况。治疗前后肝功能、肾功能、血脂的各项指标差异均无显著意义 ,而空腹血糖及血红蛋白、红细胞有所降低 ,差异有显著意义 ,不排外疾病进展的因素。故康莱特静脉滴入治疗老年晚期肿瘤 ,耐受性及安全性良好     

康莱特对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善作用

康莱持注射液是从中药薏苡仁中提取的脂溶性抗癌化合物，具有抗肿瘤、提高免疫、改善临床症状和生活质量的作用。我科对收治的中晚期非小细胞肺癌患者进行了随机临床对照研究，结果报道如下。     

塞来昔布对胃肠毒副反应及用于肿瘤靶向防治的可行性研究

为了研究在化疗期间塞来昔布的胃肠道毒副反应及用于恶性肿瘤靶向预防及治疗的可行性，分别采用塞来昔布及双氯芬酸钠对46例轻中度疼痛的晚期癌症患者进行跟踪治疗．并从胃肠道毒副反应、耐受性及安全性等方面加以分析比较。临床结果显示，塞来昔布与双氯芬酸钠在抗肿瘤疼痛方面疗效大致相同，塞来昔布引起的一过性胃肠不适为19．4％，未见症状性溃疡。初步研究结果提示，可以充分利用塞来昔布特异性的COX-2抑制特性，有效地抑制转移性肿瘤引起的轻中度疼痛，它对上消化道毒副反应小、安全性好的优点和潜在的抑制肿瘤发生及发展的作用，可以进一步用于恶性肿瘤的靶向预防及治疗。     

康莱特注射液对晚期癌症生存质量影响的临床观察

随着生物 -心理 -社会医学模式的建立 ,改善患者生存质量已成为恶性肿瘤治疗中日益受到重视的课题[1] 。从 2 0 0 0年 6月 -2 0 0 3年 3月我科应用康莱特注射液 (KLT)治疗晚期癌症患者 3 5例 ,对其生存质量的变化情况进行了观察总结 ,报道如下。1　材料与方法1.1　临床资料3 5例癌症患者均经组织细胞学或病理学确诊 ,并按照1989年卫生部中国常见恶性肿瘤诊治规范中诊断标准 ,均为晚期癌症患者 ,年龄 18～ 70岁 ,其中男性 2 3例 ,女性 12例 ,肺癌11例 ,肝癌 3例 ,胃癌 6例 ,胰腺癌 4例 ,肠癌 8例 ,乳腺癌 3例。有疼痛症状者占 2 8例。入组…     

康莱特注射液改善晚期食管癌患者生活质量的临床观察

1998年10月－2001年2月将42例晚期食管癌患者随机分为康莱特注射液治疗组与单纯化疗组进行临床观察比较,结果提示,康莱特注射液能有效地缓解晚期食管癌患者的疼痛,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液预防化疗药物毒副反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液预防肿瘤化疗药物毒副反应的效果。方法将78例经病理组织学确诊的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。两组均于化疗及对症处理,治疗组加用复方苦参注射液20 mL静滴,每日1次,20天为1疗程。结果治疗组化疗毒副反应的发生率明显低于对照组,K arnofsky评分明显高于对照组。结论复方苦参注射液可明显降低化疗药物的毒副反应,提高患者的生活质量。     

康莱特联合化疗对肿瘤患者细胞免疫影响及生活质量改善的临床研究

目的 :比较康莱特配合化疗与单纯化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效、细胞免疫功能和生活质量的改善及血液毒性的改变情况。方法 :采取随机对照分组 ,治疗组 (5 8例 )为康莱特联合化疗 ;对照组 (6 0例 )为单纯化疗。结果 :治疗组有效率 (PR +CR)为 37 93% ,两组相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。治疗组免疫功能测定 ,T细胞亚群和NK细胞活性明显高于对照组 ,P <0 0 1。治疗组Karnofsky评分高于对照组 ,P <0 0 5。结论 :康莱特联合化疗可提高化疗疗效 ,减少毒副反应 ,提高患者的细胞免疫功能 ,改善患者生存质量 ,是中、晚期恶性肿瘤患者化疗的良好配伍药物。     

中晚期食管癌同时放化疗的近期疗效观察

近年来，国内外学者开展了化疗加放疗综合治疗食管癌。研究结果提示，全身化疗加放疗优于单纯放疗。我们对86例中晚期食管癌患者进行单纯放疗与同期放、化疗的随机对照研究，总结报道如下。