凋亡相关基因bcl-2、bad在乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨凋亡相关基因bcl-2、bad在乳腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系.方法:采用免疫组化方法检测10例正常乳腺组织、10例乳腺纤维瘤组织、40例青年乳腺癌组织、40例老年乳腺癌组织中bel-2、bad基因的表达,并检测80例乳腺癌组织中ER、PR的表达.结果:bcl-2表达随乳腺癌的组织学分级增加呈递减趋势(P<0.01),青年乳腺癌患者bcl-2表达阳性率显著低于老年乳腺癌患者(P<0.05),bcl-2表达阳性率与腋窝淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与FR、PR表达呈正相关(P<0.05) .bad表达随乳腺癌的组织学分级增加也呈递减趋势(P<0.05),青年乳腺癌患者bad表达阳性率显著低于老年乳腺痈患者(P<0.05),bad表达阳生率与腋窝淋巴结转移、ER、PR表达无明显相关(P>0.05) .结论:bcl-2、bad可以作为预测乳腺癌预后的因子.检测乳腺癌组织中bcl-2基因达水平,特别是联合检测bcl-2、bad以及ER、PR的表达水平,有助于个体化判断乳腺癌患者的预后,并指导治疗.     

bcl-2基因在肿瘤组织中表达的研究进展

以往人们认为肿瘤的发生是由于细胞增殖和死亡的动态失衡而引起细胞增殖的失控所致，即刺激细胞增殖的癌基因被激活或抑制细胞增殖的癌基因被抑制或突变失活，使细胞增长的速度超过了死亡速度，从而导致肿瘤的发生。而近年来，随着对bcl-2基因认识和研究的不断深入，越来越多的资料显示：与细胞恶性增殖和分化受阻一样，细胞凋亡异常     

抗细胞凋亡基因bcl-2在乳腺癌中的表达

目的　研究乳腺癌中bcl- 2癌基因的表达情况 ,探讨该基因对乳腺癌生物学行为的影响。方法　应用S -P免疫组织化学方法对 47例乳腺癌石蜡包埋组织进行检测 ,研究乳腺癌组织中bcl- 2基因的表达率、表达特点及与临床病理的关系。结果　在人的乳腺癌中bcl- 2蛋白阳性染色位于细胞胞浆中和核膜上 ,阳性表达率为 5 7.4% ;bcl- 2基因阳性表达与患者年龄、有无淋巴结转移以及临床病理分期无关 (P >0 .0 5 ) ;与乳腺癌组织学分级呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,高分化组bcl- 2表达率低于中、低分化组 (P <0 .0 1)。结论　bcl - 2基因通过抑制细胞凋亡而参与乳腺癌生物学行为的调控     

子宫肌瘤中bcl-2基因的表达及意义

目的 :探讨子宫平滑肌瘤中 bcl- 2基因的表达及临床意义。方法 :采用免疫组化技术检测子宫肌瘤患者的子宫肌瘤 (实验组 )和周围正常子宫肌层 (对照组 )中的 bcl- 2基因蛋白产物的表达。结果 :实验组中 bcl- 2蛋白全部表达为阳性 ,且呈中等至强阳性染色 ,其表达有明显的周期性差异 ,分泌期表达明显强于增生期 (P<0 .0 1 ) ;对照组中 bcl- 2蛋白大多数表达为阳性呈弱阳性表达 ,但表达在增生期和分泌期均无显著性差别 (P>0 .0 5 )。结论 :bcl- 2基因蛋白的变化在子宫肌瘤发生和发展中起重要作用。     

大肠癌COX-2、bcl-2和caspase-3基因的表达意义

目的探讨COX．2、bcl-2和caspase-3基因在大肠癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化ABC法检测28例大肠癌和10例正常黏膜中COX-2、bcl-2和caspase-3表达,应用TUNEL法检测细胞凋亡。结果在大肠癌及正常粘膜中COX-2的阳性表达分别为82、1％和0．0％,bcl-2的阳性表达分别为75．0％和20．0％,两者在大肠癌组织中的表达率均显著高于正常黏膜（P〈0．01）。caspase-3的阳性表达分别为46．4％和90．0％,在大肠癌组织中的表达率显著低于正常黏膜（P〈0．01）。COX-2、bcl-2和caspase-3均与大肠癌的临床病理特征无相关性（P〉0．05）。COX-2及bcl-2表达与凋亡指数显著负相关（分别为r=-0、563,P〈0．05;r=-0．578,P〈0．01）。caspase-3与凋亡指数呈显著正相关（r=0、714,P〈0．01）。大肠癌高、中、低分化各组间及不同Dukes分期（A、B期和C、D期）各相间凋亡指数无统计学意义（P〉0．05）。结论在大肠癌中COX-2、bcl-2表达增强,细胞凋亡受抑制而caspase-3表达下降,其促凋亡作用减弱,它们参与了肿瘤发生发展的共同通道,在大肠癌的发生和发展过程中起到重要作用。     

bcl-2基因的表达在卵巢恶性肿瘤多药耐药中的意义

目的探讨bcl-2基因与卵巢恶性肿瘤细胞多药耐药的关系。方法采用体外药敏实验(MTT法)检测药物敏感性,免疫组织化学方法检测45例卵巢恶性肿瘤组织bcl-2蛋白的表达,并对相关的临床病理因素进行分析。结果卵巢恶性肿瘤组织中bcl-2蛋白表达阳性率为55.6%,且不同病理类型、临床分期和术后残留病灶大小与卵巢恶性肿瘤组织中bcl-2蛋白的表达无关(P>0.05),bcl-2的表达与卵巢恶性肿瘤的耐药性呈显著的正相关(P<0.05)。结论bcl-2基因可能参与了卵巢恶性肿瘤组织的化疗耐药性,bcl-2蛋白表达的检测可以预测卵巢恶性肿瘤化疗敏感性。     

p16和bcl-2基因与结核分枝杆菌L型感染在前列腺癌中的表达及意义

目的探讨p^16抑癌基因和bcl-2凋亡抑制基因及结核分枝杆菌L型感染与前列腺癌的生物学行为。方法采用抗酸染色、免疫组化和核酸原位杂交等方法检测了58例前列腺癌患者中的结核分枝杆菌L型的检出率及p^16和bcl-2基因的表达。结果58例前列腺癌中结核分枝杆菌L型检出率为37．9％（22／58），结核分枝杆菌抗原阳性表达为39．7％（23／58）；p^16蛋白表达阳性率51．7％（30／58），失表达率48．3％（28／58），其中Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级的p^16蛋白失表达率各为21．1％、56．3％、85．7％（P〈0．05），p^16 mRNA失表达率分别为20％、40％、80％（P〈0．05），而bcl-2蛋白表达阳性率60．3％（35／58），Ⅰ级、Ⅱ及、Ⅲ及分别为31、6％、68．8％、100％，bcl-2mRNA阳性表达率各为20％、60％、100％（P〈0．05）。结论细菌L型感染可能和bcl-2、p^16基因协同在前列腺癌发生和发展中起重要作用。p^16基因的缺失、突变和高甲基化，bcl-2基因的异常表达在前列腺癌的发生和发展中起重要的作用。     

大肠肿瘤bcl-2和C-MYC基因的表达及其意义

目的探讨大肠癌和大肠腺瘤中细胞凋亡相关基因ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ的表达及临床意义。②方法应用免疫组织化学方法对４２例大肠癌,３８例大肠腺瘤和１５例正常大肠黏膜中ｂｃｌ－２,Ｃ－ＭＹＣ的表达率及表达强度进行观察和比较。③结果大肠癌和大肠腺瘤ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因阳性表达率均显著高于正常大肠黏膜（χ２＝４．２０～２０．６６,Ｐ＜０．０５）,大肠癌ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因阳性表达率显著高于大肠腺瘤（χ２＝９．４０,８．７５,Ｐ＜０．０５）;大肠癌ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ的表达强度均显著高于大肠腺瘤或正常大肠黏膜（χ２＝４．９８～１６．８４,Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因在大肠癌中的表达率与病人的性别、年龄、组织类型、浸润深度、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期均无明显关系（χ２＝０～１．５６,Ｐ＞０．０５）。④结论ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因过度表达可能与大肠肿瘤的发生有关,而对大肠癌病人的预后没有明显生物学意义。     

p53、bcl-2基因在喉鳞癌中的蛋白表达及其临床意义

目的　探讨细胞凋亡相关基因 p5 3、bcl- 2与喉鳞癌的关系。方法　应用免疫组化 ABC法对 6 0例喉鳞癌和 8例声带息肉标本中的 p5 3、bcl- 2基因的蛋白表达进行检测。结果　 6 0例喉鳞癌中 p5 3、bcl- 2基因蛋白的表达阳性率均较高 ,分别为 6 1.7% (37/6 0 )和 43.3% (2 6 /6 0 ) ,并且其阳性表达率与喉鳞癌的病理分化程度和颈淋巴结转移有关 (P<0 .0 5 ) ,而与喉鳞癌的临床分期和分型无关 (P>0 .0 5 )。8例声带息肉标本的 p5 3、bcl- 2基因蛋白的表达均为阴性。结论　本实验从蛋白水平上证实了喉鳞癌与 p5 3、bcl- 2基因的关系 ,提示此两种基因可能参与了喉鳞癌细胞凋亡的调节 ,对喉鳞癌的发生可能起着重要的作用。     

胃癌与P16和bcl-2基因蛋白表达

目的　探讨p16和bcl- 2基因蛋白表达与胃癌的关系。方法　胃癌病人 2 9例 ,另以浅表性胃炎33例及正常胃黏膜 2 8例作为研究对象。采用免疫组法 (SP法 ) ,观察胃黏膜细胞 p16和bcl- 2基因蛋白表达。结果　胃癌组 p16和bcl- 2基因蛋白表达阳性率分别为 2 0 .7%和 6 2 % ,与浅表性胃炎及正常胃黏膜组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　p16和bcl- 2基因在胃癌的发生过程中起重要作用 ,p16基因蛋白表达降低及bcl- 2基因蛋白表达增高 ,提示细胞增殖与凋亡的自稳态失衡 ,最终导致细胞过度增殖而发生癌变。     

bcl-2与p53基因在口腔白斑及口腔鳞癌中表达的意义

目的:研究p53和bcl-2的基因产物在正常口腔粘膜(NOM)、口腔粘膜白斑(OLK)及口腔鳞癌(OSCC)中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学S-P法,对NOM(10例)、OLK(17例)、OSCC(32例)中p53和bcl-2的表达情况进行测定.结果:p53在正常NOM中无表达,在OLK中有中度表达(阳性率29.4%),在OSCC中有较强的表达(阳性率56.25%);bcl-2在NOM中无表达,在OLK中有较强的表达(阳性率23.53%),而在OSCC中的表达(阳性率21.88%)与OLK中的表达比较差异无显著性.结论:① p53的突变和bcl-2的过度表达,通过抑制细胞凋亡促进了OLK和OSCC的形成;②在OLK的形成过程中,突变型p53和bcl-2的基因产物表达呈正相关,而在OSCC的形成过程中,二者的基因产物无明显相关性;③ bcl-2在OLK和OSCC的形成过程中,并非单纯通过抑制细胞凋亡这一机制而起作用;④突变型p53的表达可作为OLK及OSCC的基因标志物.     

胃癌中bcl-2表达及临床病理意义

目的：通过观察bcl-2蛋白在胃癌组织及癌旁组织中的表达,探讨bcI-2所介导的细胞凋亡在胃癌发病中的作用。方法：应用免疫组化染色检测42例胃癌患者胃癌组织及癌旁组织中bcl-2蛋白的表达。结果：bcl-2在胃癌组织及癌旁组织的阳性表达分别为66.7%和28.6%。在胃癌组织中bcl-2的表达高于癌旁组织,有显著性差异（P〈0.05）。bcl-2的表达与胃癌分化程度有关（P〈0.05）,而与临床病理分期,淋巴结转移无关（P〉0.05）。结论：bcI-2所介导的细胞凋亡与胃癌发生和演进有关。     

bcl-2 基因在胃良恶性病变中的表达

目的：探讨ｂｃｌ ２蛋白在胃癌发生过程中的表达。方法：用免疫组化方法检测良恶性胃粘膜病变（１５例肠上皮化生，３０例不典型增生，６０例胃癌）ｂｃｌ ２蛋白的表达。结果：其免疫阳性率分别为４６７％、６０％、６８％，ｂｃｌ ２蛋白表达与胃癌分化程度显著相关，但与其它病理特征关系不明显。结论：ｂｃｌ ２异常表达可能在胃癌形成早期即发生作用，其表达与胃癌分化程度呈反相关。     

bcl-2基因在细胞凋亡中的作用

机体的细胞死亡通常分为两类：细胞坏死(Necrosis)和捅亡(Apoptosis)或被称做程序性细胞死亡(Programmed cell death)。前者是由于急性胡伤导致细胞肿胀，融解，细胞内容物释出，通常伴发炎性反应。     

c-myb和bcl-2蛋白在C6脑胶质瘤中的表达及其意义

为探讨c-myb和bcl-2基因在C6脑胶质瘤细胞中的表达及其作用,作者采用c－myb反义硫代寡核苷酸（AON）进行裸鼠的体内试验。在裸鼠接种C6脑胶质瘤细胞株后10天,随机将动物分成正义治疗组(c－myb SON组)、反义治疗组(c－myb AON组)和对照组,每组12只。分别于治疗后第4、8、12、16天各处死动物3只,切取脑胶质瘤标本,用S－P免疫组化法观察c－myb和bcl－2蛋白的表达情况。结果：c－myb AON组c－myb蛋白和bcl－2蛋白阳性表达率与c－myb SON组和对照组比较,均有显著性差异（P<0.05）。从而提示c－myb蛋白和bcl－2蛋白可能与C6脑胶质瘤的发生、发展有关。     

bcl-2基因在鼻咽癌中的表达

目的研究bcl2基因在鼻咽癌中的表达及其与预后的关系。方法对84例鼻咽癌和21例非癌样本中bcl2mRNA进行逆转录聚合酶链反应定量分析及单链构象多态性分析。结果①鼻咽癌组bcl2mRNA的水平比非癌组高,差异有显著性(新发组P<0.05,复发组P<0.01);②鼻咽癌复发组bcl2mRNA的水平比新发组高,差异有显著性(P<0.05)。③逆转录聚合酶链反应单链构象多态性分析未发现所检查的基因片段有点突变。结论鼻咽癌中bcl2的表达增高,其过度表达可能是由转录增强所引起,bcl2的高表达提示鼻咽癌预后不良。     

COX-2、bcl-2和PCNA在前列腺癌中的表达及其意义

目的探讨COX-2、bcl-2和PCNA与前列腺癌(PCa)生物学行为的关系。方法采用SP免疫组织化学法分别检测12例良性前列腺增生(BPH)和70例PCa标本中COX-2、bcl-2的表达。结果BPH和PCa组织中COX-2阳性率分别为8.33%和61.43%,PCa组织的COX-2、bcl-2和PCNA的表达明显高于BPH(P<0.05),且在PCa组织中COX-2、bcl-2和PCNA的表达随肿瘤分化程度降低和临床分期的增高而上调,转移组明显高于非转移组(P<0.05),bcl-2、PCNA在PCa中的表达与COX-2的表达之间存在相关性(P<0.05)。结论COX-2的异常表达与PCa的生物学行为密切相关,COX-2可能通过促进前列腺细胞增殖和抑制细胞凋亡在PCa的发生过程中发挥重要作用。     

涎腺肿瘤抗凋亡基因 bcl-2表达产物的分布及意义

目的 :探讨抗凋亡基因bcl 2蛋白与涎腺肿瘤的关系。方法 :利用免疫组化LSAB法 ,检测4 2例腺样囊性癌、15例多形性腺瘤和 5例正常涎腺组织中bcl 2基因产物的表达与分布。结果 :4 2例腺样囊性癌 37例阳性 ,阳性率 88 1%。 15例多形性腺瘤阳性率 10 0 % ,但阳性细胞少 ,主要分布于上皮丰富的腺管样结构 ,而鳞状上皮及粘液软骨区为阴性。 5例正常涎腺组织中 ,导管上皮细胞少数散在阳性 ,腺泡细胞阴性。结论 :bcl 2蛋白在涎腺肿瘤组织不同的肿瘤细胞中具有不同的凋亡能力 ;在上皮成分中广泛过量表达 ,可能参与了涎腺肿瘤的形态发生。     

抑癌基因WWOX在甲状腺癌中的表达及意义

目的探讨WWOX基因在甲状腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测50例甲状腺癌，31例甲状腺腺瘤及20例正常组织中WWOX蛋白的表达，并分析其与病理指标及临床特征之间的相关性。结果WWOX在甲状腺癌、甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织中的平均积分光密度分别为：50．86±6．05、70．95±4．23、87．77±8．46。WWOX在甲状腺癌中的表达与后两者之间差异有统计学意义（P〈0．05）。未发现WWOX蛋白表达在不同临床病理指标间存在显著性差异。结论WWOX蛋白在甲状腺癌组织中呈低表达，该蛋白表达的缺失可能在甲状腺癌的发生、发展过程中发挥重要作用。     

bcl-2、p16和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义

目的研究bcl-2、p16和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测bcl-2、p16和nm23基因在82例肺癌组织中的表达并结合肺癌的临床病理学特征及预后情况进行分析。结果肺癌中存在bcl-2基因超量表达和p16基因表达下调,bcl-2基因表达与肺癌的TNM分期有关,p16基因表达与肺癌的分化程度、TNM分期及预后有关,nm23基因表达与肺癌的转移和预后有关,bcl-2与p16基因、p16与nm23基因在肺癌中常联合表达。结论①bcl-2基因超量表达与p16基因表达下调在肺癌的发生、发展中起重要作用。②p16和nm23基因表达可作为判断肺癌预后的较强因子。③nm23基因表达水平是预测肺癌转移潜力的可靠指标。④多基因联合检测对判断肺癌的生物学行为和预后更有意义。 主题词肺肿瘤;基因,bcl-2;免疫组织化学 自由词 p16基因;nm23基因 中图分类号 R734.2;R394.2