阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床观察

目的观察阿仑膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症的治疗效果。方法从2009年3月~2012年6月,将本院收治的160例绝经后骨质疏松症患者随机分为两组各80例,分别为治疗组、观察组。两组均服用葡萄糖酸钙6 g/d,维生素D3 0.25μg/d,治疗组加服阿仑膦酸钠70 mg每周。治疗前后定期测定腰椎,髋骨骨密度值(BMD)。结果治疗3年后,腰椎,髋骨处骨密度值均显著提高。结论阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效肯定。     

阿伦膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症的临床分析

目的研究阿伦膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症的效果。方法对我院收治的绝经后骨质疏松症的妇女74例,随机分为实验组和对照组两组。其中对照组31人,实验组43人。然后对实验组服用阿仑磷酸钠,对照组服用钙尔奇D1分别进行治疗。两组对象从年龄、性别、症状及疼痛等方面均无显著差异,具有对照性。实验组每天一次晨起空腹服用阿仑磷酸钠10mg;对照组则每天一次晚餐后服用钙尔奇D1片,均是半年为一个疗程。然后对体质的改变、临床症状及腰椎骨密进行治疗前后的对比。结果经检测骨密度的提高,疼痛症状的减轻和时间的缩短,实验组均明显优于对照组（试验组的总有效率为97．7％;对照组的总有效率为48．34％）,P〈0．05,具有统计学意义。结论阿伦膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症治疗有显著疗效。     

阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素对绝经后骨质疏松症临床疗效研究

目的:研究探讨应用阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,为绝经后骨质疏松症的临床治疗与决策提供理论依据.方法:选择2014年11月~2016年11月在我院收治的绝经后骨质疏松症患者120例,所有患者随机分为观察组和对照组,各60例.对照组口服阿仑膦酸钠和碳酸钙D3片治疗;观察组在对照组用药的基础上加肌注鲑鱼降钙素.记录比较两组的临床疗效.结果:观察组治疗显效23例(38.33%),总有效率为88.33%(53/60);对照组治疗显效13例(21.67%),总有效率为73.33%(44/60),观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症可提高临床治疗效果,不良反应少,安全性高.     

阿仑膦酸治疗绝经后骨质疏松症

目的 :观察阿仑膦酸治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法 :绝经后骨质疏松症妇女 70例 ,随机分为阿仑膦酸组 40例 (年龄 63a±s 4a ,绝经年限15a± 5a) ;对照组 30例 (年龄 63a± 5a ,绝经年限 13a± 6a)。 2组均应用碳酸钙_维生素D 0 .6gpo ,qn ;阿仑膦酸组加阿仑膦酸 10mg ,po ,qd ,晨空腹服 ,疗程均 6mo。每组用药前后检测腰椎、髋部骨密度 (BMD) ,血清碱性磷酸酶 (ALP)、骨钙素(BGP)、酸性磷酸酶 (ACP)。结果 :用药后治疗组血清ALP ,BGP ,ACP显著下降 ,腰椎、髋部BMD明显增高 ,骨痛改善 ,总疗效为 88% ,对照组总疗效5 0 % (P <0 .0 1) ,不良反应轻。结论 :阿仑膦酸是治疗绝经后妇女骨质疏松症的安全、有效的药物     

阿仑膦酸钠片致老年女性骨质疏松症患者癌胚抗原轻度增高1例

1病例报道患者,女,84岁,患有2型糖尿病3年和骨质疏松症2年,一直服用阿卡波糖片（50 mg,tid）、阿法骨化醇胶丸（0.25μg,bid）、碳酸钙D₃片（1片,qd）,否认慢性胃炎和恶性肿瘤史,也无使用双膦酸盐类药物史。患者于2015年4月开始清晨空腹服用阿仑膦酸钠片（福善美,Merck Sharp&Dohme Italia SPA公司,批号:L019747）,70 mg/周。服用该药2个月后,血     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床药效及不良反应分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床药效及不良反应。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的绝经后骨质疏松症患者108例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=54)给予钙尔奇治疗,观察组(n=54)给予阿仑膦酸钠治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后骨密度、骨碱性磷酸酶、骨钙素以及骨折和不良反应发生情况。结果观察组临床疗效、骨密度、骨碱性磷酸酶、骨钙素、骨折发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论绝经后骨质疏松症给予阿仑膦酸钠治疗效果确切,值得临床推广。     

激素替代疗法联合阿仑膦酸钠治疗围绝经期妇女骨质疏松症临床观察

目的:观察激素替代疗法联合阿仑膦酸钠治疗围绝经期妇女骨质疏松症的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年10月收治的围绝经期骨质疏松症患者104例,将其随机分为两组,各52例。对照组单纯服用阿仑膦酸钠治疗,观察组加用激素替代疗法(HRT)治疗。对两组治疗后骨密度、雌激素水平及不良反应发生率进行对比分析。结果:观察组治疗后骨密度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组雌激素分泌水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:激素替代疗法联合阿仑膦酸钠治疗围绝经期妇女,可有效调节体内雌激素分泌水平,提高骨密度,缓解骨质疏松症。     

仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的疗效

目的探讨仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法选取2011年7月～2013年8月收治的62例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,并随机分成治疗组和对照组各31例,对照组给予阿仑膦酸钠口服,治疗组除了口服阿仑膦酸钠外,加服仙灵骨葆胶囊。比较两组患者的临床治疗效果。结果经6个月后,治疗组总有效率为87．1％,对照组总有效率为67．7％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）,股骨颈骨密度变化差异无统计学意义（P〉O．05）。结论仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的疗效显著,改善临床症状,具有一定的临床应用价值。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松疗效及安全性分析

目的： 评价阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症的临床治疗作用及安全性。方法： ３２ 名绝经后骨质疏松妇女口服阿仑膦酸钠１０ｍ ｇ／ 天, 为期半年。结果： 治疗前后各年龄组骨密度（ＢＭＤ） 明显上升, 与年龄呈正相关; 椎体压缩性骨折楔形指数平均增加８－８ ％ ,且该药物副作用轻微,治疗前后骨生化指标、血清生化指标、血常规、尿常规均无变化,均不需终止治疗。结论：阿仑膦酸钠能有效增加骨密度,缓解骨痛,降低骨折发生率,药物安全性好。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效观察

目的探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选取我院2012年10月至2017年12月收治的120例绝经后骨质疏松症患者为研究对象,按照盲选法分为观察组60例和对照组60例,对照组给予活性维生素和单纯补充钙剂治疗,观察组在对照组的基础上联合使用阿仑膦酸钠,对比两组治疗效果。结果对照组治疗后骨密度较之前有所下降(P <0.05),观察组治疗后骨密度较之前有所上升(P <0.05),观察组不良发应发生率低于对照组(P <0.05)。结论将阿仑膦酸钠用以治疗绝经后骨质疏松症患者可以增加其骨密度,减少骨丢失,降低不良反应发生概率,安全性更高。     

辛伐他汀联合鲑鱼降钙素及碳酸钙D_3治疗老年性骨质疏松症的临床观察

目的:观察辛伐他汀联合鲑鱼降钙素及碳酸钙D3治疗老年性骨质疏松症(OP)的临床疗效和安全性。方法:341例老年性OP患者按随机数字表法分为对照组(170例)和观察组(171例)。在一般治疗的基础上,对照组患者给予碳酸钙D3600 mg,口服,qd+阿仑膦酸钠70 mg,口服,每周1次;观察组患者给予辛伐他汀20 mg,口服,qd+碳酸钙D3600 mg,口服,qd+鲑鱼降钙素50U,肌肉注射,qd,连用l周后改为50 U隔天1次,连用2周后改为50 U每周2次。两组患者疗程均为6个月。对比两组患者疼痛改善情况及临床疗效,并观察不良反应情况。结果:两组共325例患者完成疗程(对照组161例,观察组164例)。治疗前两组患者自发腰背疼痛、前屈后伸痛、翻身痛及负重痛的视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者各项VAS评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀联合鲑鱼降钙素及碳酸钙D3治疗老年性OP的临床疗效优于碳酸钙D3联合阿仑膦酸钠,可有效改善和提高骨密度水平,缓解临床疼痛症状,安全性较好。     

进口与国产紫杉醇治疗卵巢恶性肿瘤的疗效和药物经济学评价

目的比较进口与国产紫杉醇治疗卵巢恶性上皮性肿瘤(EOC)的疗效和经济学效果。方法 72例EOC患者按手术残余灶大小及使用进口紫杉醇和国产紫杉醇分为TS组(进口紫杉醇且术后残余病灶直径≤1 cm)和PS组(国产紫杉醇且术后残余病灶直径≤1 em)、TU组(进口紫杉醇且术后残余病灶直径>1cm)和PU组(国产紫杉醇且术后残余病灶直径>1 cm)。4个化疗周期结束后评价疗效和不良反应,并用最小成本分析法进行药物经济学研究。结果 TS组vs PS组和TU组vs PU组第1～4疗程治疗效果与不良反应差异均无统计学意义(P>0.05),进口紫杉醇-卡铂与国产紫杉醇-卡铂两种治疗方案成本分别为44073.89元和12 689.89元。结论进口与国产紫杉醇对EOC患者的近期疗效相似,国产紫杉醇-卡铂治疗EOC患者在药物经济学上优于进口紫杉醇-卡铂方案。     

益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征75例

目的：探讨益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征的临床疗效和安全性。方法：150例更年期综合征患者随机分为对照组和观察组各75例,对照组予替勃龙片2.5 mg,po,qd,帕罗西汀片20 mg,po,qd,观察组再对照组基础上加用益坤宁颗粒3 g,po,tid。3个月后采用改良Kupperman评分评价两组患者临床症状,比较两组血清雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、泌乳素（PRL）、孕酮（P）水平变化,观察两组药品不良反应。结果：治疗后,两组患者改良Kupperman评分多数指标较治疗前有不同程度改善（P〈0.05）,且观察组潮热出汗、焦虑、忧郁、心悸及总分等指标改善优于对照组（P〈0.05）;两组患者E2增高,LH、FSH降低（P〈0.05）;PRL、P无明显改变（P〉0.05）,且观察组E2、LH、FSH水平均较对照组改善更明显（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：益坤宁颗粒联合替勃龙、帕罗西汀治疗更年期综合征能有效改善患者临床症状和性激素水平,效果优于西药治疗。     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性。方法：将我院2011年1月-2012年1月的腰椎间盘突出症患者240例分为治疗组（150例）和对照组（90例）。治疗组绝对卧床休息半月,同时口服地奥司明片,每次2片（每片0．45g）,tid,用药2周（1个疗程）;对照组绝对卧床休息半月,同时以20％甘露醇注射液250mL静脉快速滴注,bid,并以10mg地塞米松加入10％葡萄糖氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,用药3d后停药。比较2组患者临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率达84．67％,与对照组治疗效果（87．78％）相当（P〉0．05）;2组治疗后腰腿痛、直腿抬高评分均较治疗前显著降低（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组患者均未见明显不良反应发生。结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症有较明显的临床疗效,且安全性较好。     

咪唑斯汀缓释片联合孟鲁司特治疗泛发性湿疹的疗效观察

目的:观察咪唑斯汀缓释片联合孟鲁斯特治疗泛发性湿疹的疗效。方法:105例泛发性湿疹患者通过随机程序分为治疗组(53例)与对照组(52例)。对照组给予口服咪唑斯汀缓释片10 mg,qd;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特10 mg,qd;两组均外用糠酸莫米松软膏,bid,疗程均为6周。依据患者治疗前后皮损变化情况进行评分。结果:有5例未能完成疗程,治疗组与对照组的有效率分别为94.0%、70.0%,治疗组症状积分明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中有患者出现口干、嗜睡等症状,不良反应轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:咪唑斯汀缓释片联合孟鲁司特治疗泛发性湿疹是一种安全、有效的治疗方法。     

2种药物治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的评价头孢噻肟钠和头孢哌酮钠治疗下呼吸道感染的经济学效果。方法73例下呼吸道感染患者随机分为A组39例和B组34例,分别给予头孢噻肟钠和头孢哌酮钠治疗,观察2组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果A组和B组治疗下呼吸道感染总有效率分别为94.87%和97.05%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗成本分别为695.56元和1 379.24元;A组成本效果比（C/E）为1.50,B组C/E为9.03。结论使用头孢噻肟钠下呼吸道感染是一种较好方案,符合药物经济学原则。     

头孢哌酮钠及其复方酶制剂治疗医院获得性肺炎的成本-效果分析

目的:评价头孢哌酮钠与头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的成本-效果。方法:将医院获得性肺炎患者160例随机均分为A、B组,分别给予头孢哌酮钠(A组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠(B组)治疗,统计2组成本-效果,并进行分析和评价。结果:A、B组临床痊愈率分别为70.0%和75.0%(P>0.05),总有效率分别为85.0%和92.5%(P>0.05),不良反应发生率分别为6.2%和7.5%(P>0.05),差异均无统计学意义;以临床总有效率计,成本效果比分别为55.08、59.30元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠治疗医院获得性肺炎的疗效与头孢哌酮钠/舒巴坦钠相似,而前者更具成本-效果优势。     

4种给药方案治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎的成本-效果分析

目的:探讨4种给药方案治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎的经济学效果。方法:按用药情况不同,将215例妊娠期假丝酵母菌阴道炎患者分为A、B、C、D组。所有患者每晚用水清洗外阴后将药物置于阴道后穹窿,A组给予制霉素阴道栓1枚,7 d为1个疗程;B组给予复方莪术油栓1枚,6 d为1个疗程,共2个疗程;C组给予克霉唑阴道片1片,第4天再重复1次,共2个疗程;D组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1枚,6 d为1个疗程。均于停药7 d后到门诊妇科复查,观察各组的疗效和不良反应,并进行成本-效果分析。结果:A、B、C、D组成本分别为127.75、131.00、193.30、146.15元,总有效率分别为78.43%、83.33%、92.73%、96.36%,成本-效果比分别为162.88、157.21、208.45、151.67,B、C、D组相对于A组的增量成本-效果比分别是66.33、458.39、102.62。结论:D组方案治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎较佳。     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期在临床应用疗效.方法：腰椎间盘突出症患者210例随机分为观察组（115例）和对照组（95例）.全部患者均绝对卧床休息2周,观察组同时口服地奥司明片0.9g,po,tid,10 ～20 d;对照组同时以甘露醇联合地塞米松静滴,3d后停药.比较两组患者临床疗效、疼痛程度VAS评分和药物安全性.结果：观察组总有效率86.08％,与对照组治疗效果（89.47％）相当（P＞0.05）;两组治疗后VAS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）,治疗后3d,观察组VAS评分高于对照组（P＜0.05）,治疗10d后,两组VAS评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期有较明显的临床疗效.     

普通肝素与低分子肝素治疗非大面积肺栓塞的临床疗效对比研究

目的比较普通肝素与低分子肝素治疗非大面积肺栓塞的临床疗效。方法将49例非大面积肺栓塞患者随机划分为观察组26例(使用低分子肝素),对照组23例(使用普通肝素),比较两组的疗效及不良反应。结果总有效率:观察组96.15%,对照组91.30%(P>0.05);不良反应发生率:观察组3.85%,对照组8.70%(P>0.05);平均住院时间:观察组(9.4±1.2)d,对照组(15.3±2.9)d(P<0.05);平均费用:观察组(3642.6±592.1)元,对照组(5483.7±628.6)元(P<0.05)。结论普通肝素与低分子肝素治疗非大面积肺栓塞的疗效、不良反应相似,但是运用低分子肝素患者其治疗时间更短、治疗费用更低,低分子肝素更值得临床推广运用。