rhBMP-2和rhTGF-β_1联合应用对人牙髓细胞增殖的影响

目的 :观察不同浓度的rhBMP - 2和rhTGF - β1单独或联合应用对体外培养人牙髓细胞增殖的影响。方法 :MTT法。结果 :rhBMP - 2对人牙髓细胞无增殖作用 ,rhTGF - β1在浓度为 1.0 μg/L时对人牙髓细胞有增殖效应。两者联合应用各浓度组对人牙髓细胞增殖无交互效应 (P >0 .0 5 )。结论 :rhBMP - 2和rhTGF- β1联合应用对人牙髓细胞增殖无叠加或抵消作用。     

rhBMP2和rhTGF—β1联合应用对人牙髓细胞碱性磷酸酶？…

目的：探讨ｒｈＢＭＰ２和ｒｈＴＧＦ－β１联合应用对人牙髓细胞ＡＬＰａｓｅ活性的影响。方法：采用酶动力学的方法,比较不同浓度ｒｈＢＭＰ２和ｒｈＴＧＦ－β１单独或联合应用对人牙髓细胞的ＡＬＰａｓｅ活性的影响。结果：ｒｈＢＭＰ２对人牙髓细胞的ＡＬＰａｓｅ活性呈浓度依赖性增强,ｒｈＴＧＦ－β１对人牙髓细胞的ＡＬＰａｓｅ活性的影响与其本身浓度有关。当ｒｈＴＧＦ－β１浓度为１μｇ／Ｌ与ｒｈＢＭＰ２联合应用时,     

rhBMP-2和IGF-I联合作用对兔成骨样细胞增殖的影响

目的研究人重组骨形成蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP),胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-I)单独及联合应用对兔成骨细胞增殖的影响.方法采用细胞培养技术及噻唑蓝比色法,对2种生长因子对兔成骨样细胞增殖的调节作用进行观察.结果在培养基中含1%胎牛血清(FBS)条件下,100ng/ml rhBMP-2对兔成骨样细胞增殖作用不显著.IGF-I(5,25,50ng/ml)有一定促增殖作用.两者联合应用各浓度组对细胞增殖有促进作用(P＜0.05).结论rhBMP-2和IGF-I联合应用对兔成骨样细胞增殖有协同效应.     

动态观察bFGF和rhBMP对牙周膜细胞增殖的影响

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和重组人骨形成蛋白(rhBMP)分别及联合作用对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖的影响；优选其最佳显效浓度。方法 选取因正畸治疗需要拔除的第一前磨牙，刮取根中1／3牙周膜组织作为标本，采用牙周膜细胞的体外培养技术，用四唑盐比色法(MTT)和酶动力学方法，动态观察bFGF、rhBMP梯度含量分别及联合作用对人PDLCs增殖的影响。结果 bFGF、rhBMP分别作用均能促进PDLCs的增殖；bFGF(10) rhBMP(200)(最佳浓度之和)促PDLCs增殖作用均较其分别作用更加显著；动态观察bFGF(10) rhBMP(200)作用于PDLCs 1～7d，显示出连续递增的促增殖趋势。结论 bFGF、rhBMP分别作用均能促进人PDLCs的增殖，联合应用则更具有协同作用；其中bFGF(10) rhBMP(200)为最佳显效浓度     

TGFβ和rhBMP2对人牙周膜成纤维细胞的作用

目的 研究转化生长因子β（TGFβ）和重组人骨形成蛋白2（rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs)增殖和分化的作用。方法 观察TGFβ和rhBMP2单独、同时和相继应用对培养的HPDLFs增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性，骨钙素（OC）合成及矿化结节形成的作用。结果 TGFβ刺激HPDLFs增殖，对ALP活性，OC合成和矿化结节形成无明显影响；rhBMP2对HPDLFs增殖无明显作用。却显著提高其ALP活性，刺激OC合成和矿化结节形成；两者同时应用时对细胞增殖和分化的作用居于单独作用之间；先应用TGFβ对随后rhBMP2的促分化作用无明显影响；先应用rhBMP2再应用TGFβ对HPDLFs的分化具有显著的刺激作用。结论 RhBMP2能刺激HPDLFs表达成骨细胞表型，TGFβ对BMP2诱导的细胞分化具有明显的刺激作用。两者可能在促进HPDLFs向成骨细胞表型分化的不同阶段发挥作用。     

rhBMP2和rhTGF-β1联合应用对人牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的:探讨rhBMP2和rhTGF-β1联合应用对人牙髓细胞ALPase活性的影响.方法:采用酶动力学的方法,比较不同浓度rhBMP2和rhTGF-β1单独或联合应用对人牙髓细胞的ALPase活性的影响.结果 :rhBMP2对人牙髓细胞的ALPase活性呈浓度依赖性增强,rhTGF-β1对人牙髓细胞ALPase活性的影响与其本身浓度有关 .当rhTGF-β1浓度为1μg/L与rhBMP2联合应用时, ALPa se活性比rhBMP2单独应用明显增高.结论:rhBMP2、rhTGF-β1单独及联合应用于人牙髓细胞时,对人牙髓细胞的ALPase活性作用不同,其对人牙髓细胞的生理功能可能有调节作用.     

人骨形成蛋白－2对人牙髓细胞增殖和分化的影响

目的：探讨骨形成蛋白－2（BMP－2）对体外培养的人牙髓细胞（DPCs）增殖和分化的影响。方法：体外培养人DPCs,分别与不同浓度的BMP－2（50、100、200 ng／mL）共同培养;分别检测各组细胞的增殖情况、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性、钙化结节形成量以及牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质蛋白－1（DMP－1）各成牙本质相关基因的表达水平。结果：50～200 ng／mL 的BMP－2对DPCs的增殖均无明显促进作用;但是,能呈剂量依赖性地提高细胞的ALP活性、促进钙化结节的形成、上调DSPP和DMP－1 mRNA的表达水平,各浓度BMP－2组均高于对照组（P ＜0．05）。结论：BMP－2对体外培养的人DPCs增殖无明显影响,但可明显促进DPCs的成牙本质细胞方向分化。     

rhBMP-2/rhTGF-β1联合应用对兔成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：探讨转化生长因子β(trabsfirnubg griwtg factirs beta,TGF—β)、与骨形成蛋白(bone morphogenetic proteins,BMP)联合应用对兔成骨样细胞增殖及分化的影响。方法：体外培养兔成骨样细胞,采用四唑盐比色法和碱性磷酸酶试剂盒检测两种生长因子对兔成骨样细胞增殖及分化的影响。结果：100ng／ml rhBMP-2促进兔成骨样细胞的分化,对增殖无明显作用。不同浓度的rhTGF-β1均可促进成骨样细胞的增殖,对分化无明显作用。二在同时应用时,其作用部分或完全抵消。结论：在本实验条件下,rhBMP-2、rhTGF-β1联合应用时无协同效应。     

rhBMP-2/rhTGF-β_1联合应用对兔成骨样细胞增殖及分化的影响

目的: 探讨转化生长因子β(transforming growth factors beta,TGF-β)、与骨形成蛋白(bone morphogenetic proteins,BMP)联合应用对兔成骨样细胞增殖及分化的影响。方法: 体外培养兔成骨样细胞,采用四唑盐比色法和碱性磷酸酶试剂盒检测两种生长因子对兔成骨样细胞增殖及分化的影响。结果: 100ng/ml rhBMP-2促进兔成骨样细胞的分化,对增殖无明显作用。不同浓度的rhTGF-β1均可促进成骨样细胞的增殖,对分化无明显作用。二者在同时应用时,其作用部分或完全抵消。结论:在本实验条件下,rhBMP-2、rhTGF-β1联合应用时无协同效应。     

表皮生长因子对人牙髓细胞增殖的影响

目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对人牙髓细胞增殖的效应。方法：采用体外细胞培养技术和噻唑蓝（ＭＴＴ）法,观察不同尝试ＥＧＦ对处于没生长阶段的人牙髓细胞的影响。结果：在牙髓细胞生长早期,０．１－１ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖,并呈浓度依赖关系,１ｎｇ／ｍｌ浓度的促增殖效应达高峰;在细胞生长旺盛期,０．１－５ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖,同样呈浓度依赖关系,５ｎｇ／ｍｌＥＧＦ的促增殖效应达     

rhBMP-2-PLA纳米微球的制备及生物学效应观察

目的:制备rhBMP-2-PLA纳米微球缓释系统,观察其对兔成骨细胞的生物学效应。方法:采用复乳-干燥法制备rhBMP-2纳米微球,观察其一般特性,并模拟体内条件研究BMP-PLA纳米微球的体外缓释特性。采用MTT法检测微球对成骨细胞增殖状况的影响,并与单纯rhBMP-2的作用进行比较。结果:纳米微球表面光滑圆整,球体大小均匀,平均粒径为45 nm,rhBMP-2-PLA纳米微球的包封率和载药量分别为(90.67±1.23)%和[(134.65±0.44)×10-3]%,微球体外释药符合Higuichi方程。该微球缓释系统有生物活性,能显著促进兔成骨细胞的增殖,其效应高于单纯施加rhBMP-2的效应。结论:rhBMP-2-PLA纳米微球缓释系统的作用明显优于单纯rhBMP-2,在骨创伤的治疗中有良好的前景。     

重组人骨形成蛋—2的纯化和复性

目的：探索原核表达重组人骨形成蛋白-2（rhBMP-2)的纯化和复性方法。方法：对携带有pBV220-hBMP-2的工程菌进行发酵,收集菌体,超声破碎菌体后制备包涵体。包涵体经进一步超声裂解后过凝胶色谱和离子交换色谱,对获得的高纯度蛋白进行不同条件下的复性。rhBMP-2产物作用于培养的人牙乳头细胞,检测ALP活性。结果：产物经过凝胶色谱后纯度达到90%,复性后再经离子交换和凝胶色谱纯度为85%以上,并且提高了生物学活性。结论：rhBMP-2产物经过离子交换色谱和凝胶色谱获得较高纯度的重组蛋白;3mol/L尿素和0.75-1.25mol/L的NaCl能显著提高产物生物学活性。     

rhBMP-2/rhbFGF和rhBMP-2/rhIGF-I对牙种植体周围新骨形成的影响

目的 观察rhBMP-2/rhbFGF和rhBMP-2/rhIGF-I对种植体周围新骨形成的影响.方法 64枚种植体平分为四组,Ⅰ组应用rhBMP-2和rhbFGF;Ⅱ组rhBMP-2和rhIGF-Ⅰ;Ⅲ组仅rhBMP-2;Ⅳ组不应用任何生长因子.种植体植入动物体内后4周、8周,分别注射钙黄绿素和茜素红;12周,处死动物.组织块MMA包埋,激光共聚焦显微镜观察.结果 Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组中标记物均多于Ⅳ组;Ⅰ和Ⅱ组未发现差异;Ⅱ组标记物均多于Ⅲ组;而Ⅰ组黄绿色与Ⅲ组无差别.结论 rhBMP-2可明显促进种植体周围新骨生成,与rhbFGF、rhIGF-Ⅰ复合,可促进骨结合.     

珊瑚转化多孔羟基磷灰石复合rhBMP-2人工骨的动物实验研究

目的：寻找新的骨代用材料。方法：采用珊瑚转化多孔羟基磷石（ＣＨＡ）作为移植物支架,用Ｉ型胶原作为ｒｈＢＭＰ－２的缓释载体及赋形剂,将三者复合制成新型人工骨,进行了大鼠标准颅骨缺损骨移植实验。结果：ＣＨＡ／胶原具有良好的生物相容性和骨引导作用。ｒｈＢＭＰ－２／ＣＨＡ／胶原具有骨引导和骨诱导双重特性,其成骨效应明显优于单纯ＣＨＡ／胶原植入。结论：该复合人工骨有可能成为临床修复骨缺损的有效材料。     

rhBMP-2对兔下颌骨牵引成骨区骨保护素表达的影响

目的：通过动物实验,研究应用外源性rhBMP-2对兔下颌骨牵引成骨区骨保护素（osteoprotegerin,OPG）的影响。方法：在48只成年大耳白兔的一侧下颌骨前部行骨切开术,分别将空白胶原、rhBMP-2 1.5mg胶原复合物植入下颌骨切开处,用牵引器延长一侧下颌骨4mm,稳定期第1、3、7、14天,分别处死各组动物,取牵引区新生骨痂行组织学及OPG免疫组化染色。结果：下颌牵引延长后牵引间隙均有新骨形成,应用rhBMP-2 1.5mg效果好。免疫组化染色OPG主要定位于成骨细胞的胞浆中。在同一时间内,应用rhBMP-2组较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论：动物实验表明,rhBMP-2能促进兔下颌骨牵引成骨区新骨的生成。     

rhBMP-2对舌癌细胞Tca8113增殖能力影响的研究

目的 :探讨人重组骨形成蛋白 2 (recombinanthumanbonemorphogeneticprotein 2 ,rhBMP 2 )对舌癌细胞Tca8113增殖能力的影响 ,以深入了解口腔舌癌的恶变机制。方法 :用含 10 0ml/L胎牛血清的RMPI 164 0培养基 ,加入 5 0 μg/L的rhBMP 2培养舌癌细胞Tca8113 ,通过细胞生长曲线、MTT检测、流式细胞仪分析观察细胞的生长状态 ,免疫组化检测细胞周期蛋白依赖性激酶 4(cyclin dependent kinases 4,CDK 4)的表达来观察细胞的周期变化。 结果 :5 0 μg/L的rhBMP 2能显著增进Tca8113细胞的增殖 ,免疫组化结果显示周期蛋白CDK 4的表达增强。结论 :5 0 μg/L的rhBMP 2能显著促进Tca8113细胞的增殖 ,并上调细胞周期蛋白的表达 ,说明BMP 2可能在舌癌的发生发展过程中起着重要作用。     

Effects of anodized implants coated with Escherichia coli-derived rhBMP-2 in beagle dogs

This study evaluated the effects of Escherichia coli-derived rhBMP-2 (ErhBMP-2) coated onto anodized implants to stimulate bone formation, osseointegration and vertical bone growth in a vertical bone defect model. Six young adult beagle dogs were used. After a 2-month bone healing period, anodized titanium implants (8 mm in length) were placed 5.5 mm into the mandibular alveolar ridge. Eighteen implants coated with ErhBMP-2 (BMP group) and another 18 uncoated implants (control group) were installed using a randomized split-mouth design. The implant stability quotient (ISQ) values were measured. Specimens were fabricated for histometric analysis to evaluate osseointegration and bone formation. The ISQ values at 8 weeks after implant placement were significantly higher in the BMP group than in the control group (p < 0.05). Histological observations showed that the changes in bucco-lingual alveolar bone levels were higher in the BMP group than in the control group (p < 0.05). The ErhBMP-2 coated anodized implants can stimulate bone formation and increase implant stability significantly on completely healed alveolar ridges in dogs. Further studies evaluating the effects of ErhBMP-2 on osseointegration in the bone–implant interface are warranted.     

Dental implants and the use of rhBMP-2

Tissue engineering is an emerging field of medicine and dentistry that combines the body's natural biologic response to tissue injury with engineering principles. The goal is to replicate or reconstruct the natural form and function of missing tissues and organs. Tissue-engineered bone with native qualities will be necessary for implantation or migration of engineered teeth in the future, and is currently required for the osseointegration of dental implants. This article addresses the role of bone morphogenetic proteins (BMP) in native bone healing for implant osseointegration and the application of BMP for de novo bone regeneration.     

Dental implants and the use of rhBMP-2

Tissue engineering is an emerging field of medicine and dentistry that combines the body's natural biologic response to tissue injury with engineering principles. The goal is to replicate or reconstruct the natural form and function of missing tissues and organs. Tissue-engineered bone with native qualities will be necessary for implantation or migration of engineered teeth in the future, and is currently required for the osseointegration of dental implants. This article addresses the role of bone morphogenetic proteins (BMP) in native bone healing for implant osseointegration and the application of BMP for de novo bone regeneration.