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为了解我区地方性克汀病现状,根据《2006年吉林市大骨节病及地方性克汀病现患调查工作方案》要求,船营区于2006年开展了地方性克汀病现患调查。现将调查结果报告如下。1方法1.1调查方法以1988、1995年2次全省普查在册的克汀病患者作为主要追踪对象,排除误诊病例,剔除死亡和迁出 相似文献
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根据1961年以来在承德市郊区进行普查中42例确诊为地方性克汀病患者之骨骼 X 线检查结果进行分析,男女各21例,年龄8—17岁者35例,27—54岁者7例。一、35例少年儿童患者之 X 线表现如下:头颅 23例做了后前位及侧位摄影,6例只做了侧位摄影。大小形状:24例做了头颅测量。摄影条件:焦点胶片距离为75厘米,胶片桌面距离5厘米,测量数值未校正扩大率。结果如表一。 相似文献
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《实用口腔医学杂志》1985,(1)
<正> 本文作者1980年对山西省太岳山区的10个地方性克汀病(简称克汀病)病区农村作了普查。调查711户,3573人,患病率为6.63%。各调查点地方性甲状腺肿患病率在14.39~28.72%之间,饮水含碘量在1.38±1.29~2.80±7.56μg/L之间,低于国家标准。237例克汀病患者的家庭分布资料作二项分布拟合检验和G检验,均证明克汀病的家庭分布聚集性具有极显著意义(P<0.001)。作者认为,用单一的环境缺碘病因学说颇难解释同一村庄、同一饮水源的人群,有的家庭数人患病,多数家庭无人患病这一现象。并提出,克汀病患者有可能对缺碘敏感的遗传素质。 相似文献
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对30例临床诊断为散发性脑炎的患者作脑电图(EEG)检查,结果均为弥漫性或弥散性及游走性,对急性期、亚急性期的EEG表现与临床关系进行了分析和讨论。 相似文献
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30例病毒性脑炎脑电图分析福州市第二医院脑电图室林兆岩我们近两年来共收集了临床已确诊为病毒性脑炎30例患者,现就临床表现、病情转归与脑电图(EEG)关系作一讨论。一、临床资料本组30例中,男性22例,女性8例,男女比例为2.75:1;年龄5~32岁,... 相似文献
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尿毒症性脑病是尿毒症最常见的神经系统表现,尿毒症患者的脑电图改变日益受到重视。我们从1990年7月~12月底对尿毒症住院患者进行EEG观察,现报道如下:1 资料1.1 一般资料:尿毒症患者30例,男性13例,女性17例,年龄19~71岁。慢性肾炎18例,肾盂肾炎10例,糖尿病性肾病2例,病程7天~20年。1.2 神经系统临床表现:30例中10例无神经系统症状,头痛头晕者4例,抽搐2例,表情淡漠、反应迟钝、抑郁10例,兴奋8例,嗜睡6例,昏迷2例。1.3 EEG改变:采用日本光电公司7310型 相似文献
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1982年秋,我省举办了一期地方性甲状腺肿、地方性克汀病学习班,结合学习,我们到安宁县青龙公社青龙大队,对地甲病、克汀病的流行情况作了实地初查,现将小结报告于后。一般情况青龙大队距昆明西南50公里的成昆铁路 相似文献
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承德地区为河北省地方性甲状腺肿流行区之一。1962年曾对该地区3156人进行调查,地方性甲状腺肿发病率,男性为32.5%,女性为55.8%,总计44.6%;地方性克汀病发病率,男性为2.5%,女性为2.3%,总计2.4%。本文系对地方性克汀病的临床观察,碘代谢的研究及散发性克汀病与地方性克汀病的区别问题三个方面初步分析总结的第一部分(临床观察)。承德地区80例(其中76例居住于喇嘛寺,罗汉堂,二道河子三个观察点,2例居住于双峰寺,另2例居住于苍子)。地方性克汀病患者多系儿童,并与当地儿童 相似文献
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儿童多动征是儿童行为障碍中较多见的一种临床综合征,现将我院诊治的20例报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组20例中最小6岁,最大15岁,7岁以前起病较多,计15例占75%。男18例,女2例,男女之比为9:1。20例均排除其他精神疾病,症状持续时间超过6个月。 相似文献
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1984年2月~1987年3月,我们收治流行性出血热(以下简称 EHF)53例,其中脑电图检查30例,临床分析如下。临床资料一、一般资料:性别,男22例,女8例。年龄,18~20岁2例,21~30岁20例,31~40岁6例,41~45岁2例。发病季节为1~6月份,其中2~3月份发病24例,占80%。职业,农民24例,职工5例,学生1例。对照组:同期发热伴有头痛住院患者37例,性别, 相似文献
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1临床资料本组30例为本县精神病医院住院患者,男23例,女7例,年龄19~53岁。人院诊断精神分裂症,病程1—22年。体检神经系统无阳性体征,既往均无颅脑损伤及癫痫发作史,近期也未做电休克治疗,均单纯服用氯丙嗪、氯氮平治疗。 相似文献
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颅脑外伤综合征系闭合性颅脑外伤中比较常见的最轻型外伤,临床上可出现短暂意识丧失或一过性神志恍惚,经及时治疗和休息可基本上自愈。现将我院1992年7月~1993年8月门诊诊断为颅脑外伤综合征30例患者,对其脑电图(EEG)进行分析。 1 临床资料 1.1 一般资料 30例中男23例,女7例;年龄7岁~73岁,平均38岁。均系外伤后,在我院门诊检查,诊断 相似文献
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地方性克汀病是比较严重的地方性甲状腺肿流行区出现的一种地方病,也是一种先天性疾病。患者在出生后即有程度不同的智力低下、体格矮小、听力障碍,语言障碍。严重的患者以出现神经运动障碍,有的还有粘液性水肿及其它甲状腺机能低下的症状。其临床症状可概括为呆,小、聋、哑四不方面,故有的人称之为地方性呆病。近年来,对地方性克汀病的临床表现,诊断分型等方面已积累了不少资料。为了进一步观察地方性克汀病病人骨骼系统 X 线表现,1978年,我们同本校基础、临床各有关 相似文献
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地方性克汀病的病理变化(一例尸检报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
《天津医药》1977,(9)
地方性克汀病在甲状腺肿流行地区比较常见,国内报导临床观察材料较多,有关形态学观察及研究的材料很少。本文发表1例地方性克汀病尸检材料,供有关方面参考。病历摘要杨××,男,7岁。住地为地方性甲状晾肿及地方性克汀病流行区。自出生后发育停滞,生活不能自理,不能走路,听力很差,仅能伊呀发音。1974年11月患肺炎死亡。祖居现住地,母亦为地方性甲状腺肿流行区人,并患结节性甲状腺肿。 相似文献
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自1967年lubs发现脆性X(frax)与X连锁隐性遗传的智力低下有关后,关于人类染色体脆点的研究引起了广泛兴趣和重视。地方性克汀病是地方性甲状腺肿流行区存在的一组以智力损伤和甲状腺功能低下为主的综合征候群,迄今尚未有人对其进行过染色体脆点研究,本文旨在通过该病患者染色体脆点分析,进一步探讨该病的细胞遗传学改变。对象与方法 1.对象 14例患者(实验组)为1979年在贵州省麻江县河坝乡调查确诊,其中男8例,女6例,年龄14~27岁,全为神经型重症患者;18例正常对照为本院护校学生和大学一年级学生,其中男6例,女12例,年龄17~21岁。 相似文献
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智能发育不全儿童124例脑电图分析福建医学院附属第一医院林启文,蔡红宇智能发育不全亦称精神发育不全或精神幼稚症。本文对我院自1989年10月至1991年7月,由门诊或住院诊断为智能发育不全患者共124例的脑电图(EEG)进行分析,现报告如下。一、临床... 相似文献