益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

木姜叶柯总黄酮的质量控制方法研究

目的 建立木姜叶柯总黄酮的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对总黄酮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定根皮苷,采用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 薄层色谱法可检出木姜叶柯;高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定根皮苷和总黄酮,线性关系均良好,平均加样回收率分别为98.74%、101.49%,RSD值分别为1.70%、1.37%.结论 所建立的质量控制方法简便易行,可用于木姜叶柯总黄酮的质量控制.     

鹿胎八珍晶的质量标准研究

目的：制定鹿胎八珍晶的质量标准，方法：用TLC鉴别制剂中人参，川芎，白芍；采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中均能检出人参，川芎，白芍，用HPLC法测得芍药苷含量0．17－0．025mg/g，平均回收率99．3％，RSD为1．4％（n=9)，定性方法简便，准确，专属性强，结论：制定的标准能有效地控制鹿胎八珍晶的质量。     

加味生脉饮口服液质量控制方法的研究

目的对加味生脉饮制剂的检验方法进行研究。方法采用薄层层析法对中药甘草、五味子进行鉴别。用HPLC法对甘草苷进行了含量测定。色谱柱:Nova-PakC18柱(4.6mm×150mm,4μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87);波长276nm;流速1.0mL/min-1。结果甘草苷的线性范围为0.0313μg～0.3130μg(r=0.9999),平均回收率为98.47%,RSD为1.10%。结论此法简便、分离效果好,准确,为制定制剂的质量标准提供了参考。     

都梁口服液质量控制方法的研究

都梁口服液质量控制方法的研究王隶书,金向群,程东岩(吉林省中医中药研究院长春130021)都梁口服液是在古方都梁丸的基础上制成的液体口服制剂。在治疗因风寒之邪引起的头痛方面,较丸剂吸收迅速,且药品质量标准更为完善。1仪器与试药721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。阿魏酸对照品,白芒、川芎药材(中国药品生物制品检定所提供)。Folin试剂￣[1]。2实验方法及结果2.1薄层鉴别本品40ml,乙醚萃取,挥去溶剂,残渣以乙醇溶解作为?...     

清肺平喘口服液的制备及质量控制

清肺平喘口服液是我院制剂室根据儿科经验方清肺汤自行研制的中药制剂（制剂批号：京药制字Z20053576）,与原汤剂比较具有携带方便,疗效确切,易于服用,质量稳定的特点,免去了煎药麻烦的弊端,为确保制剂质量,现将清肺平喘口服液的制剂工艺及质量控制介绍如下。     

虫草口服液的质量标准研究

对虫草口服液中的冬虫夏草,山茱萸,肉苁蓉进行了薄层色谱鉴别;采用薄层色谱－分光光度法对本品中科虫夏草的主要成分腺苷建立了定量测定方法,经方法学研究表明,方法具有简单易行,结果中靠,专属性强等优点。     

急咽口服液质量标准研究

对急咽口服液的组成药物挂金灯、山豆根、牛蒡子、甘草等进行了薄层鉴别;用紫外分光光度法测定了苦参碱的含量。     

鼻渊口服液的制备及质量控制

鼻渊口服液是哈励逊国际和平医院制剂科在相关科室配合下自行研制的中药制剂,冀药制字Z20051503。组方药材经有效部位提取并制备成口服液,具有疏风解毒、祛风除湿、散结排脓、疏通鼻窍之功效,用于风热邪毒、袭肺犯鼻、鼻腐流涕、鼻塞头痛;急慢性鼻炎、     

HPLC测定鲜竹沥口服液中愈创木酚的含量

鲜竹沥又名竹汁、竹油,系禾本科刚竹属淡竹Phyllostachys nigra(Lodd.)Munro var.henonis(M itf)Stapf ex Rendle和其他一些竹种的秆用火烤灼流出的淡黄色澄清的液汁。具有清热化痰、开窍定惊的作用,用于治疗痰热咳嗽、痰黄气促、中风痰盛、惊风、破伤风等证[1]。据文献报道[2-4],竹沥中主要含有氨基酸类、酚性成分、无机元素以及有机酸类成分,祛痰止咳作用的有效成分主要是愈创木酚[5-7]。据报道鲜竹沥质量控制方法有紫外分光     

滋阴安神口服液的制备、质量控制及临床应用

滋阴安神口服液是我院制剂室与中医妇科门诊合作,将多年的经验方滋阴安神汤经剂型改革而制成的制剂(京药制字Z20053583),经临床10余年的应用,取得了良好的效果。兹将滋阴安神口服液的制备、质量控制及临床应用介绍如下。     

升白康口服液质量控制方法的研究

升白康口服液质量控制方法的研究杨玉,王洛铭,朱风云,李国茹(河南中医学院郑州450003)升白康口服液是我们近年研制的升高白细胞新药。由黄色、补骨脂、当归、附子、枸杞子等药物组成,具有益气生血、补肝肾、养精髓的作用,临床上用于肿瘤病人因放、化疗引起的白细胞减少症,总有效率达92.53%。为控制产品质量、保证临床用药安全有效,我们采用薄层色谱法对方中当归、黄芪、补骨脂进行了定性鉴别,对附子中乌头碱进行了限量检查。1仪....     

洁阴洗剂的制备及质量控制

目的：制备洁阴洗剂并进行质量控制。方法：以水煎提取法制备洁阴洗剂,以薄层色谱法进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。紫外可见分光光度法测定波长为506nm,线性良好。稳定性试验表明,本制剂稳定性好。结论：该制剂制备工艺简单,质量稳定。本制剂的质量控制方法操作简便可行,能更好地控制该制剂的质量。     

浅谈护肾痛风泰颗粒的质量控制

目的：制订护肾痛风泰的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对护肾痛风泰中秦艽，独活，木瓜进行鉴别，用紫外分光光度法测定葛根中的葛根素的含量。结果：秦艽，独活和木瓜的定性鉴别灵敏。专属，葛根素的含量为0.769%-0.855%。结论：建立的定性，定量方法可作为本品的质量控制标准。     

丹参饮口服液质量控制标准鉴定研究

目的:探索丹参饮口服液的质量标准鉴定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法鉴别并测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量。色谱条件:Inertsil ODS-SP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-1%冰乙酸(13∶87),二元梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:丹参饮口服液以及丹参药材在薄层色谱中可获得清晰的斑点。丹参素钠紫外-可见光谱的最大吸收峰在282nm。丹参素钠在0.83～6.64μg线性关系良好,r=0.999 5;加样回收率试验(n=6)测得平均回收率为97.22%,RSD为1.17%。结论:薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见光谱、HPLC测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量,专属性强、重现性好,简便可靠。     

肺炎清口服液质量标准的研究

肺炎清口服液由黄芩、栀子、麻黄、苏子等10味中药组成,具有宣肺化痰、止咳平喘、清热解毒等功效.临床用于治疗小儿肺炎、支气管炎、支气管哮喘等症,有较好的疗效.为控制制剂的质量,对栀子、麻黄进行了薄层色谱鉴别;用紫外分光光度法测定黄芩中黄芩甙的含量.     

穿心莲提取物质量控制方法研究

目的 建立穿心莲提取物的质量控制方法,以便更有效地控制穿心莲提取物的质量.方法 采用薄层色谱法鉴别穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 在薄层色谱中可同时检测出穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量可用高效液相色谱法同时测定,穿心莲内酯线性范围为0.045 8～0.687 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.67%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为0.292 4～2.924μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.68%(n=6).结论 所建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于穿心莲提取物的质量控制.     

叶下珠提取物的质量控制研究

目的研究叶下珠提取物的质量控制方法。方法采用聚酰胺薄膜色谱法进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定叶下珠提取物中总多酚的含量,采用高效液相色谱法测定叶下珠提取物中没食子酸的含量。结果供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点。采用UV-Vis法,叶下珠提取物中没食子酸在41.6～166.4μg的范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.43%,RSD为1.16%;采用HPLC法,叶下珠提取物中没食子酸在100.5～670.0 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为97.71%,RSD为1.23%。结论该文建立的鉴别和含量测定方法简便可行,准确、重复性好,可用于叶下珠提取物的质量控制。     

以阿魏酸为指标研究肺热清解口服液的质量标准

目的研究肺热清解口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对肺热清解口服液中芦根与川贝进行定性鉴别,采用紫外分光光度法测定肺热清解口服液中阿魏酸的含量。结果样品溶液中的芦根和川贝与其对照药材TLC在相应位置上显相同斑点,阴性对照无干扰;阿魏酸在1.00~6.00μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为103.04%,RSD为1.9%(n=6)。结论本方法简便、快捷、准确,可作为控制肺热清解口服液质量的方法之一。     

健儿消食口服液中白术和麦冬的薄层色谱鉴别

目的：对健儿消食口服液中白术和麦冬进行鉴别。方法：采用薄层色谱（TLC）法检测。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：该法结果可靠，方法简便，重现性好，可为其质量控制提供参考。