小剂量重组组织型纤溶酶原激活物与尿激酶治疗急性心肌梗 …

目的：评价小剂量重组组织型纤溶酶原激活物（ｒｔ－ＰＡ）静脉溶栓治疗国人急性心肌梗死（ＡＭＩ）的疗效及安全性。方法：６６例ＡＭＩ患者随机分为ｒｔ－ＰＡ组３１例及尿激酶（ＵＫ）组３５例,分别应用ｒｔ－ＰＡ及ＵＫ治疗。结果：心肌梗死相关血管再通率ｒｔ－ＰＡ组８０．６％与ＵＫ组４８．６％比较,Ｐ〈０．０５;４周住院病死率ｒｔ－ＰＡ组０与ＵＫ组８．６％比较,Ｐ〈０．０５;而２组间出血发生率无差异。结论：小剂     

122个中草药复方体外抗栓溶栓作用的研究

通过１２２个中草药复方的体外抗栓和溶栓实验，结果提示：抗栓率明显高子阿斯匹林（ＡＳＡ）抗栓率（６１．５３％）的复方有７个（Ｐ＜０．０５—０．０１），类似于ＡＳＡ的５７个（Ｐ＞０．０５）；溶栓率非常明显，高于尿激酶１（ＵＫ１）溶栓率（９１．２８％）的复方有４个（〈０．０１），类似于ＵＫｌ的４８个（Ｐ〉０．０５），类似于ＵＫ２溶栓率（９９．８３％）的复方４０个，表明从中草药复方中开发副作用小，又有抗栓、溶桂作用的天然药物大有潜力。本研究也发现，在抗栓和溶栓方面，部分中草药复方优子单方（Ｐ〈０．０５），值得进一步探讨。     

栓体舒,尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死80例疗效观察

目的：观察栓体舒（重组组织型纤溶酶原激活因子，ｒｔ－ＰＡ）和尿激酶（ＵＫ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者的溶栓疗效。方法：将ＡＭＩ患者８０例随机分为Ａ组（３８例，应用ｒｔ－ＰＡ溶栓）和Ｂ组（４２例，应用ＵＫ溶栓），结果：２例冠状动脉（冠脉）血叫通率为６０．０％，Ａ组与Ｂ组冠脉血管再通率分别为７３．６％和４７．６％，２组有显著性差异，病死率分别为５．３％和１１．９％，２组无显著性差异，Ｐ〉０．０５。继     

小剂量重组组织型纤溶酶原激活物与尿激酶治疗急性心肌梗死的对比研究

目的：评价小剂量重组组织型纤溶酶原激活物（ｒｔＰＡ）静脉溶栓治疗国人急性心肌梗死（ＡＭＩ）的疗效及安全性。方法：６６例ＡＭＩ患者随机分为ｒｔＰＡ组３１例及尿激酶（ＵＫ）组３５例,分别应用ｒｔＰＡ及ＵＫ治疗。结果：心肌梗死相关血管再通率ｒｔＰＡ组８０．６％与ＵＫ组４８．６％比较,Ｐ＜０．０５;４周住院病死率ｒｔＰＡ组０与ＵＫ组８．６％比较,Ｐ＜０．０５;而２组间出血发生率无差异。结论：小剂量ｒｔＰＡ治疗ＡＭＩ血管再通率高,出血并发症少,可降低ＡＭＩ早期病死率,是一种安全有效的溶栓剂     

癫痫II号对癫痫小鼠细胞免疫功能的影响

本文观察了癫痫Ⅱ号中药复方制剂对癫痫小鼠模型Ｔ细胞亚群及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果发现癫痫Ⅱ号制剂在４０％浓度下能使小鼠Ｌ３Ｔ４及Ｌｙｔ－２细胞百分率增加（Ｐ〈０．０５），在８０％浓度下能使Ｔｈｙ－１，Ｌｙｔ－２细胞百分率降低（Ｐ〈０．０５）。Ｌ３Ｔ４／Ｌｙｔ－２比值升高（Ｐ〈０．０５），巨噬细胞吞噬百分率降低（Ｐ〈０．０５）。提示该制剂对癫痫小鼠的细胞免疫功能有一定的调节作用。     

栓体舒、尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死80例疗效观察

目的：观察栓体舒（重组组织型纤溶酶原激活因子，ｒｔＰＡ）和尿激酶（ＵＫ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者的溶栓疗效。方法：将ＡＭＩ患者８０例随机分为Ａ组（３８例，应用ｒｔＰＡ溶栓）和Ｂ组（４２例，应用ＵＫ溶栓）。结果：２组冠状动脉（冠脉）血管总再通率为６０．０％。Ａ组与Ｂ组冠脉血管再通率分别为７３．６％和４７．６％，２组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。病死率分别为５．３％和１１．９％，２组无显著性差异，Ｐ＞０．０５。继发内脏出血发生率分别为０和１４．３％，Ａ组明显低于Ｂ组（Ｐ＜０．０１）。溶栓再通患者病死率（０）明显低于未溶通者（２１．９％），Ｐ＜０．０１。溶栓开始的时间越早越好，发病６小时以内溶栓的患者血管再通率为７８．３％，明显高于６小时～２４小时溶栓者（３５．３％），Ｐ＜０．０１。结论：ｒｔＰＡ用于ＡＭＩ紧急溶栓的临床疗效明显优于ＵＫ，且副作用少。     

黄芪生脉散合尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的疗效观察

目的：探讨黄芪生脉散对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）气虚血瘀、气滞血瘀型患者溶栓治疗的临床疗效的影响。方法：采用黄芪生脉散结合尿激酶（ＵＫ）溶栓治疗ＡＭＩ患者２２例（治疗组），并与２０例单用ＵＫ溶栓治疗者作对照（对照组）。结果：治疗组冠脉再通率为７２．７％，对照组冠脉再通率为６５．０％（Ｐ〉０．０５）；治疗组胸痛发生率１３．６％，对照组胸痛发生率５０．０％（Ｐ〈０．０５）。实验室检查示：治疗组治疗后动脉血     

肝素对尿激酶静脉溶栓的强化作用

１７０例急性心肌梗塞患者中，尿激酶应用前给予小剂量肝素（强化溶栓组）９２例与对照组（尿激酶应用前未用肝素）７８例相比，早期冠脉再通率明显提高（６９．５％和４６．２％，Ｐ〈０．０５），心电图ＳＴ段回落及Ｔ波反转明显加快，Ｐ〈０．０５，两组出血并发症相似。     

复方丹参、东莨菪碱和地塞米松治疗百草枯中毒的临床和动物实验观察

目的：观察６１例百草枯中毒患者和１１２只Ｗｉｓｔａｒ大鼠用复方丹参、东莨菪碱和地塞米松治疗的效果。方法：临床观察设常规治疗组（甲组）和复方丹参、东莨菪碱加常规治疗组（乙组）。动物实验设复方丹参、东莨菪碱治疗组（Ａ组），激素治疗组（Ｂ组），综合治疗组（Ｃ组），空白对照组（Ｅ组），中毒实验组（Ｄ组）。临床观察Ｘ线胸片、血气、肝肾功能和病死率。动物实验观察病理组织学（电镜、肺系数）、动物死亡率等。结果：临床观察示甲组治疗前后血气及肝肾功能中仅血肌酐（Ｃｒ）降低有显著性差异，而乙组治疗前后ＰａＯ２、ＰａＣＯ２、总胆红素及Ｃｒ改善均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；病死率甲组７０．９％，乙组４０．０％（Ｐ＜０．０５）。动物实验肺系数除Ａ、Ｄ组外，其余各组比较均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）；死亡率Ａ组５２．０％，Ｂ组７６．０％，Ｃ组４０．０％，Ｄ组７２．０％，Ｅ组０，Ｂ组与Ｃ组、Ｃ组与Ｄ组间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：复方丹参、东莨菪碱和地塞米松综合治疗对改善百草枯中毒后机体重要器官功能、降低病死率有较好疗效     

急性心肌梗死溶栓疗法开始时的最佳血压——附57例报告

目的：探讨急性心肌梗死（ＡＭＩ）开始静脉溶栓治疗的最佳血压。方法：对５７例ＡＭＩ静脉溶栓治疗病人的临床资料作回顾性分析，比较不同增大证溶栓治疗的血管再通率及病死率。结果：５７例溶栓开始时的血压范围为（１１．３￣２１．０）ｋＰａ／（６．０￣１３．３）ｋＰａ，其中血压（１２．０￣１７．２）ｋＰａ组和其余组的血管再通率分别为６８％及２４％（Ｐ〈０．０１）；病死率分别为０及１２％（Ｐ〈０．０５）。结论：血     

脉络宁对短暂性脑缺血发作的预后及血液流变学的影响

为观察脉络宁对短暂性脑缺血发作患者的预后及血液流变学指标的影响，将６０例短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）患者随机分为两组，脉络宁治疗组（３５例）和７０６代血浆对照组（２５例），在用药前后测定血液流变学指标。结果显示：两组用药前后的各项指标对比均有明显改变，治疗组用药后全血比粘度（低切）下降较对照组更明显（Ｐ＜０．０１）。治疗组用药后半年内ＴＩＡ复发率１７．１４％，无一例发生脑梗塞；而对照组ＴＩＡ复发率３６．００％，脑梗塞发生率８．００％，两组对比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。提示：脉络宁是治疗和预防缺血性中风的理想药物。     

美托洛尔对NIDDM合并冠心病患者3年病死率的影响

目的：了解美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者生存的影响，方法：用随机，实验对照法观察了美托洛尔对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）合并冠心病患者３年病死率的影响，结果：３年心源性病死率，美托洛尔组为５．８％（９／１５５），对照组为１２．８％（２０／１５６）（Ｐ〈０．０５）大于６０岁的病死率，美托洛尔组为６．５％（６／９２），对照组为１６．０％（１８／１１２）（Ｐ〈０．０５）。结论：使用β受体阻滞药美托     

575种中草药体外抗栓溶栓作用探讨

通过５７５种中草药体外抗栓和溶栓作用实验，结果表明：抗栓率非常明显高于阿斯匹林（ＡＳＡ）抗栓率（６１．５３％）的中草药有１２种（Ｐ＜０．０１），类似于ＡＳＡ的１９７种（Ｐ＞０．０５）；溶栓率非常明显高于尿激酶１（ＵＫ１）溶栓率（９１．２８％）的中草药有５种（Ｐ＜０．０１），类似于ＵＫ１的１１９种（Ｐ＞０．０５），类似ＵＫ２溶栓率（９９．８３％）的１０４种，提示从中草药中发掘有抗栓、溶栓作用，而副作用小的天然药物大有可为。本研究提示，选用有一定标本的Ａ型人血作为血源，对体外血液学实验研究有一定的意义。     

静脉溶栓治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：探讨静脉溶全治疗不稳定型主绞痛（ＵＡＰ）的临床疗效及安全性。方法：选择６０例ＵＡＰ患者随机分成治疗组和对照组。治疗组在对照组的严格内科常规药物治疗基础上静脉使用尿激酶２０万单位，每日１次，连用５日；观察两组心绞痛发作及心电图变化，１周后评定疗效。结果：治疗经显效率５０％，总有效率９３％；对照组显效率２３％，总有效率７３％；两组比较显效及总有效率有统计学显著性差异（Ｐ〈０．０５）；治疗组出血发     

小剂量X线全身照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响

本研究对静脉注射肿瘤细胞第１３天的荷瘤小鼠给予７５ｍＧｙＸ线单次全射照射，２４ｈ天检测其免疫学功能。结果发现，与未照射组的荷瘤小鼠相比，照射组小鼠脾细胞ＩＬ－２反性明显增强（Ｐ〈０．００１），对ＣｏｎＡ刺激反应性变化不大（Ｐ〉０．０５），脾细胞ＮＫ和ＬＡＤ活性明显提高（Ｐ〈０．０５－０．０１）。上述结果提示，小剂量Ｘ线全身照射可提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

黄芪生脉散合尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的疗效观察

目的：探讨黄芪生脉散对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）气虚血瘀、气滞血瘀型患者溶栓治疗的临床疗效的影响。方法：采用黄芪生脉散结合尿激酶（ＵＫ）溶栓治疗ＡＭＩ患者２２例（治疗组），并与２０例单用ＵＫ溶栓治疗者作对照（对照组）。结果：治疗组冠脉再通率为７２．７％，对照组冠脉再通率为６５．０％（Ｐ＞０．０５）；治疗组胸痛发生率１３．６％，对照组胸痛发生率５０．０％（Ｐ＜０．０５）。实验室检查示：治疗组治疗后动脉血氧分压（ＰａＯ２）、动脉血氧饱和度（ＳａＯ２）水平均明显升高（Ｐ均＜０．００１）；血浆肾素活性（ＰＲＡ）、血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）水平均明显降低（Ｐ均＜０．００１）；全血粘度（ηｂ）、血浆粘度（ηｐ）水平均明显降低（Ｐ均＜０．０１）；与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪生脉散对气虚血瘀、气滞血瘀型ＡＭＩ患者ＵＫ溶栓治疗疗效有增强作用，并可改善心肌供血，防治胸痛和缓解机体应激状态等。     

肠内外营养支持在老年重症胰腺炎治疗中的应用

目的：研究营养支持对老年重症胰腺炎的治疗作用。方法：选择２５例术后老年重症胰腺炎患者随机分成传统补液组（对照组）和肠内外营养支持组（治疗组），观察病死率和疗效。结果：①病死率对照组为６６．６７％，治疗组为２５．００％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。②２组死亡病例术后平均存活时间对照组为（３．３３±２．３４）天，治疗组为（１６．７５±９．９２）天，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。③２组严重并发症发生率比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：营养支持可降低老年重症胰腺炎的病死率，延长死亡病例术后伴严重并发症的存活时间，为进一步救治提供了时间和机会。     

诺迪康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及其对血小板聚集率的影响

目的：评价诺迪康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的临床疗效及其对血小板聚集率的影响。方法：４６例冠心病患者随机分２组，分别服用诺迪康胶囊和复方丹参片４周；治疗前后进行心电图和血小板聚集率（ＰＡＲ）检查。结果：３０例患者服诺迪康胶囊前后ＰＡＲ分别为０．７３±０．１５和０．６３±０．１２（Ｐ＜０．０１），与对照组治疗后（０．６９±０．１５）比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５），心绞痛临床总有效率为９０．０％，明显高于对照组６２．５％（Ｐ＜０．０５），心电图改善总有效率（６１．５％）高于对照组（５３．９％），但无显著差异。结论：诺迪康胶囊可明显降低ＰＡＲ，改善胸痛症状及心电图ＳＴＴ改变。     

生长抑素治疗急性水肿型胰腺炎的价值──附72例临床分析

目的：评估生长抑素（施他宁,ｓｔｉｌａｍｉｎ）对急性水肿型胰腺炎（ＡＥＰ）的治疗价值及应用指征。方法：用回顾性分析方法,将１６３例ＡＥＰ按年龄及有否加用生长抑素分为４组。按下列指标评估：腹痛消失时间、血淀粉酶复常时间、转为急性重症胰腺炎（ＡＮＰ）发生率、手术率、病死率。结果：大于５５岁的两组,腹痛消失时间生长抑素治疗组（治疗组）为（２．５±１．７）天;无生长抑素组（对照组）为（４．９±２．２）天,Ｐ＜０．０５;血淀粉酶复常时间治疗组为（３．２±１．８）天;对照组为（４．８±２．８）天,Ｐ＜０．０５;转为ＡＮＰ的发生率,治疗组为８％（３／４０）;对照组为２３％（７／３１）,Ｐ＞０．０５;转手术率,治疗组为５％（２／４０）;对照组为１６％（５／３１）,Ｐ＞０．０５。小于或等于５５岁的两组,腹痛消失时间和血淀粉酶复常时间均无统计学差别。结论：ＡＥＰ高龄患者早期应用生长抑素治疗,能缩短病程,改善预后。     

强化抗血小板抗凝血酶治疗后小剂量尿激酶溶栓治疗不稳定性心绞痛临床研究

目的：探讨不稳定性心绞痛患者在抗血小板抗凝血酶强化治疗后应用小剂量尿激酶溶栓治疗的效果,进一步评价溶栓治疗对不稳定性心绞痛的作用。方法：选择心电图明显ＳＴ段动态压低的不稳定性心绞痛患者７２例,随机分为Ａ、Ｂ两组。 Ａ组：小剂量尿激酶组 ３６例,尿激酶 ０．５万 ｕ／ｋｇ,静脉注射,１次／ｄ,连用 ３ ｄ,首次给药前 １ｈ先给低分子肝素（克赛）３０ ｍｇ静脉注射和６０ｍｇ 皮下注射; Ｂ组：对照组 ３６例不用尿激酶。以心电图改善,４周内心血管事件和病死率等为观察指标。结果：Ａ组优于Ｂ组,心电图改善情况,４周心血管事件发生率和第１周内硝酸酯类药物用量等指标明显优于Ｂ组（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０５）。结论：在有效的抗血小板抗凝血酶的强化治疗后应用小剂量尿激酶溶栓治疗不稳定性心绞痛安全有效。