舌下含服米索前列醇对药物流产结局影响的临床研究

目的:探讨舌下含服米索前列醇对药物流产结局的影响。方法:将208例妊娠天数<49天的早孕妇女随机分组,对照组常规口服米非司酮配伍米索前列醇,观察组口服米非司酮配伍舌下含服米索前列醇,药物剂量相同。结果:观察组和对照组完全流产率分别为96.0%和89.1%,不全流产率为3.0%和5.9%,流产失败率为1.0%和5.0%(P<0.05);两组阴道持续出血时间分别为12.8±4.4天和13.1±4.5天,两组出血量无显著性差异;观察组中出现寒颤的例数比对照组明显增加(P<0.001),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用米非司酮片配伍舌下含服米索前列醇可提高完全流产率,值得临床推广。     

米索前列醇口服与舌下含服对药物流产结局的影响

目的:探讨米索前列腺醇口服与舌下含服对药物流产结局的影响。方法:分别采用口服(341例)和舌下含服(343例)米索前列腺醇的给药方法,比较药物流产者胎囊排出时间,流产结局以及副作用。结果:口服组中有248例排出胎囊,时间为167.26±99.80min,舌下组中234例排出胎囊,时间为165.71±134.41min,差异无统计学意义(t=-0.145,P=0.885)。两组完全流产和流产失败所占比例差异均有统计学意义(χ2=6.988,P=0.008和χ2=9.631,P=0.002)。两组腹痛程度差异无统计学意义(χ2=5.103,P=0.078)。两组阴道流血情况差异无统计学意义(χ2=2.689,P=0.261)。两组呕吐、腹泻次数差异有统计学意义(Z=-2.090,P=0.037和Z=-2.370,P=0.018)。结论:米索前列醇舌下含服的完全流产率高,给药便捷,不明显增加副作用,是一种较好的给药方式。     

舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

目的 探索米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性.方法 回顾性分析108例使用米索前列醇(米索组)计划分娩和50例使用缩宫素(缩宫素组)计划分娩的足月妊娠孕产妇的临床资料.结果 米索组产程中出现不协调宫缩占29.2%,过频宫缩占19.9%,而缩宫素组未出现异常宫缩.两组羊水混浊率分别为21.8%和14.0%,P＜0.01,差异有统计学意义;两组CST(+)发生率分别为12.0%和6.0%,P＜0.05,差异有统计学意义.提示米索前列醇用于足月妊娠引产对母亲和胎儿有潜在的不安全因素.     

舌下含服米索前列醇预防产后出血的临床观察

产后出血是分娩期严重并发症，占我国产妇死亡原因的首位，而产后子宫收缩不良导致的产后出血占90％。本院采用舌下含服米索前列醇预防产后出血，现将观察结果报告如下。     

舌下含服米索前列醇用于足月妊娠计划分娩216例临床分析

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠计划分娩的安全性。方法 :回顾性分析 2 16例使用米索前列醇(米索组 )计划分娩和 10 0例使用缩宫素 (缩宫素组 )计划分娩的足月妊娠孕产妇的临床资料。结果 :米索组产程中出现不协调宫缩占 2 9.2 % ,过频宫缩占 19.9% ,而缩宫素组未出现异常宫缩 ,两组羊水混浊率分别为 2 1.8%和 14 .0 % ,P<0 .0 1,差异有显著性 ;两组 CST( + )发生率分别为 12 .0 %和 6 .0 % ,P<0 .0 5 ,差异有显著性。提示 :米索前列醇用于足月计划分娩对母亲和胎儿有潜在的不安全因素。     

舌下含服米索前列醇预防顺产产后出血的疗效分析

目的探讨舌下含服米索前列醇预防顺产产后出血的疗效与安全性。方法将妊娠晚期顺产者280例随机分为三组，米索前列醇组、缩宫素组和徒手按摩子宫组，分别予舌下含米索前列醇，肌肉注射缩宫素和徒手按摩子宫处理。观察各组第3产程时间及产后2h出血量。记录药物的副作用。结果观察组第3产程和产后2h出血量与缩宫素组和徒手按摩子宫组相比较有显著性差异（P〈0．05）。各组病例均无严重药物不良反应发生。结论舌下含服米索前列醇预防顺产产后出血强于缩宫素和徒手按摩子宫，效果良好，用药方便、安全，适宜于基层医院推广     

米索前列醇舌下含服预防剖宫产后出血的临床观察

选择性剖宫产是妊娠晚期常用的治疗手段，但由于术前病人无宫缩，术后部分病人子宫平滑肌不能及时收缩，致产后出血量增多。过去常用缩宫素和麦角新碱来预防剖宫产后出血，但存在较大的个体差异及过敏反应，对子宫收缩的疗效不稳定，有些妊娠高血压病人的应用也受到限制。近年来国内外又将子宫收缩作用更强的前列腺素应用于临床，但如何选择更方便的给药途径及恰当的给药时间，     

米索前列醇舌下含服预防剖宫产出血106例临床观察

目的　观察米索前列醇 (Miso Prostol,米索 )舌下含服给药预防剖宫产出血的效果。　方法　选择 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 1年 5月有部宫产指征 ,无米索使用禁忌症者 10 6例 ,于取胎头前 2～ 3min给予一次性舌下含服米索 40 0 ug。对照组 98例 ,于胎儿娩出后立即于子宫肌壁注射催产素 2 0 u。观察两组剖宫产后 2 h及 2 4h出血量。　结果　两组出血量比较 :米索组术中术后出血量显著低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,且产后 2 4h的出血量也明显少于对照组 (P<0 .0 5 )。　结论　采用米索前列醇 40 0 ug舌下含服给药 ,预防剖宫产出血 ,方法简便、易行、有效 ,值得推广应用     

米索前列醇舌下含服在产后出血应用探讨

目的：探讨产后出血患者舌下含服米索前列醇治疗的临床疗效。方法：对住院治疗的40例患者资料进行分析,将患者按照治疗时间分为实验组和对照组。对照组采用催产素治疗,实验组舌下含服米索前列醇治疗,比较两组治疗效果。结果：实验组分娩出时平均出血量为（33±82ml）、娩出后2小时出血量为（62±25ml）、娩出后24小时总出血量为（91±28ml）低于对照组（P〈0.05）;实验组用药后3例出现并发症;对照组6例出现并发症差异不显著（P〉0.05）。结论：对产后出血患者采用舌下口服米索前列醇治疗效果较好,患者治疗后并发症较少,值得推广使用。     

米索前列醇舌下含服在晚期妊娠引产的应用

目前临床上晚期妊娠最常用的引产方法是静滴催产素,但这种方法尚有不足之处。近年口服或阴道用米索前列醇合并米非司酮抗早孕及中期妊娠引产,成功率可达85~95%。米索前列醇还可用于促宫颈成熟及晚期妊娠引产。为了解米索前列醇在晚期妊娠引产中的有效性与安全性,我们应用米索前列醇舌下含服对20例足月的单胎头位初产妇进行引产,并与传统的催产素引产对照。现将结果报告如下。对象与方法1．对象分组:1997年6月至1998年2月间,选择无并发症及合并症,可经阴道分娩且无使用前列醇禁忌症的孕妇40例,随机分为米索组及催产素组各20例。2．方法(1)米索组:米索50μg(澳大利亚Searle生     

舌下含服米索前列醇在无痛人工流产术中的作用

目的:观察舌下含服米索前列醇在异丙酚静脉麻醉下人工流产术中的效果,以选择最佳的无痛流产方法。方法:将100例早孕拟行人工流产术的妇女,随机分为A组(异丙酚静脉麻醉)、B组(舌下含服米索前列醇联合异丙酚静脉麻醉)、C组(行常规人工流产术)。观察3组宫颈扩张效果,比较扩宫时间、术中出血量及镇痛效果。结果:A组术中完全无痛但增加术中出血量;B组宫颈松弛,术中出血量减少,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可缩短扩宫时间,减少术中出血量,效果良好,可联合应用。     

舌下含服米索前列醇片预防剖宫产出血116例临床分析

米索前列醇片在计划生育工作中应用广泛，在产科工作中，尤其是在防治剖宫产术中及术后出血中应用较少，我院自2008年5月至2009年1月对116例剖宫产产妇，在胎儿头部娩出后，采用舌下含服米索前列醇片400vg，预防术中及术后出血，操作简便安全，效果显著。现报道如下。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组(150例)和对照组(150例)。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97.33%,对照组为88.67%,两组间有显著性差异(P0.05),平均阴道出血时间,观察组(8.8±4.1)d,对照组(15.8±5.2)d,两组间有显著差异(P0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P0.05),不良反应两组无显著差异(P0.05)。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

舌下含服米索前列醇与肌注催产素预防产后出血的疗效分析

目的 对比舌下含服米索前列醇和肌内注射催产素预防产后出血的有效性和安全性.方法 共纳入产妇652例,随机分成米索前列醇组(321例)和催产素组(331例),米索前列醇组予以舌下含服400 μg米索前列醇,催产素组予以10 IU肌内注射催产素.评估产妇产后失血量,产前产后血红蛋白的下降值以及相关的副作用.结果 米索前列醇组的平均失血量显著低于催产素组(t=12.004,P=0.000).米索前列醇组产后大出血(失血量超过500mL)的发生率(3.12％)显著低于催产素组(9.06％),x2=11.943,P=0.001.米索前列醇组产妇产前产后血红蛋白下降＞10％的比例为9.66％,显著高于催产素组的15.41％,x2 =4.901,P=0.027,但米索前列醇组的副作用(恶心、呕吐和发热)显著多于催产素组(x2=11.653,P=0.003).结论 舌下含服米索前列醇比肌内注射催产素能更有效减少产后出血.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产疗效研究

目的:探讨稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效。方法:选择滕州市中心人民医院收治的稽留流产患者1 960例,随机分为观察组和对照组,每组各980例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组口服己烯雌酚。根据子宫大小行钳刮术或静脉滴注缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组清宫情况。结果:观察组流产成功率为91.84%,对照组流产成功率为59.18%,观察组流产成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,具有疗效好、出血量少,方法简便、用药剂量小等优点,可减少术后不全流产的几率,避免人工流产综合征的发生。     

米索前列醇用于药物流产后出血的观察

目的观察米索前列醇(简称米索)用于药物流产后出血的治疗效果.方法对2002年1月～2004年6月来新乡第一人民医院就诊的712例停经≤49d的健康妇女,行药物流产后出血淋漓不断,经B超提示宫内残留的患者共110例,随机分为3组,分别予以米索前列醇、催产素及期待疗法,观察残留物排出及阴道出血情况.结果用药当日残留物排出率:米索组85.71%,催产素组37.14%.7 d内排出率3组分别为94.29%、42.86%、10.00%,3组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).用药后阴道流血时间:7 d内血止者3组分别为77.14%、71.43%、47.50%,前两组比较,差异无显著性(P＞0.01);前两组与第3组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).结论药物流产后宫内残留患者,及时再次给米索可有效地促使残留物的排出,避免出血时间长引起的感染及清宫术带来的痛苦,值得在药物流产不全患者中使用.     

米索前列醇用于药物流产后出血的观察

目的:观察米索前列醇用于药物流产的疗效。方法:将2002年1月～2004年6月就诊的712例停经≤49d的健康妇女中行药物流产后有出血淋漓不断、B超提示宫内残留的110例患者随机分为3组,分别采用米索前列醇、催产素及期待疗法,观察残留物的排出及阴道出血情况。结果:用药当日残留物排出率米索组为85.71%,催产素组为37.14%。7d内排出率3组分别为94.29%、42.86%、10.00%,3组比较差异有显著性(P<0.05)。用药后阴道流血7d内血止者3组分别为77.14%、71.43%、47.50%,前两组比较差异无显著性(P>0.05);前两组与第3组比较,差异有显著性(P>0.05)。结论:对药物流产后宫内残留的患者及时再次给予米索可有效促使残留物排出,避免长时间出血引起的感染及清宫术带来的痛苦。     

药物流产后加服米索前列醇减少阴道出血的临床观察

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的主要副作用是胎囊排出后或胎囊部分残留所致的阴道出血量多、出血时间长,也是目前需要解决的问题。我院1998年6月～1999年1月对流产者加服米索前列醇以减少阴道流血量和缩短流血时间,并加以对照比较,现报告如下。     

舌下含米索前列醇预防产后出血的临床观察

产科出血在孕产妇死亡原因中位居第一，有报道产科出血致孕产妇死亡的发生率占80．9％。产后出血是产科出血的主要死亡原因，而子宫收缩乏力又是导致产后出血的主要原因。文献报道子宫收缩乏力导致产后出血的约占90％。因此做好预防宫缩乏力的工作，就可以避免了绝大多数的产后出血的发生。为此，我院近2年开展了产妇分娩过程中舌下含米索前列醇和肌注缩宫素，目的是减少产后出血、预防产后大出血，现将临床资料报告如下。