玄参药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立不同产地玄参药材甲醇溶解部分的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制玄参质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定了重庆市武隆县玄参等10个不同产地玄参样品。色谱条件:C18柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290nm,体积流量1.0m l/m in,柱温30℃。结果:建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:本研究将有助于玄参药材的标准化种植及质量控制。     

香橼药材高效液相指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法，研究并建立香橼2个品种药材的指纹图谱。方法：采用HPLC方法，用Kromsil C^18（4．6mm×250mm，5pm）色谱柱，甲醇和冰醋酸-水（3．1：100，v／v）梯度洗脱；流速1.0ml／min；检测波长284啪。结果：运用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好，达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论：采用HPLC指纹图谱分析，可对香橼2个品种药材的质量作出评价。     

苦玄参药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立苦玄参药材HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制苦玄参药材质量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长264nm,柱温25℃,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理。结果:建立了苦玄参药材的HPLC指纹图谱,以苦玄参苷IA为参照峰,确立了苦玄参药材指纹图谱中的22个共有峰,测定了15批次苦玄参HPLC指纹图谱与对照药材图谱的相似度。结论:所建立的苦玄参药材HPLC指纹图谱,精密度、重现性和稳定性较好,有助于苦玄参药材的规范化种植及药材的质量控制。     

西南产玄参药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立西南不同产区玄参药材及市售玄参饮片甲醇提取物的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:用HPLC分析测定重庆南川、酉阳及贵州道真产3批玄参药材及8批市售玄参饮片,色谱条件:C18柱,乙腈-0.4%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min,检测时间55 min。结果:以哈巴俄苷及肉桂酸为指标性成分,建立了玄参药材及饮片的HPLC指纹图谱共有模式图,对不同产地的样品进行相似度比较,相似度大于0.901。结论:该指纹图谱检测方法快速、简便,有助于全面评价玄参药材的品质,也为玄参规范化种植提供理论依据。     

槲寄生药材的高效液相指纹图谱研究

目的:建立槲寄生药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%冰醋酸溶液(A)和甲醇-四氢呋喃(90∶10,v/v)(B)进行梯度洗脱,程序为0～3min,0%B;3～60min,0%～40%B;检测波长为270nm。结果:确定了槲寄生药材指纹图谱中的22个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将槲寄生药材分为2类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价槲寄生药材质量提供了依据。     

金莲花药材高效液相色谱法指纹图谱分析

目的 建立金莲花药材的HPLC指纹图谱分析方法,对不同来源的金莲花药材进行分析.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,检测波长200 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,记录色谱图50 min.采用直观分析和相似度软件评价金莲花药材质量.结果 11批金莲花药材相似度较高,色谱峰强度是不同药材的主要差别,共有20个共有峰,其中两个主要共有特征色谱峰为荭草素-2'-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷.结论 所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为金莲花药材的质量控制提供了依据.     

五指毛桃药材高效液相指纹图谱的实验研究

目的建立五指毛桃药材的高效液相（HPLC）指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,选用XDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）。柱温25％;检测波长246mm。流动相为甲醇-水。梯度洗脱：0min,甲醇-水（15：85）;20min,甲醇-水（55：45）,40min;甲醇-水（85：15）;45min,甲醇-水（100：0）;50min,甲醇-水（15：85）。流速1ml／min;运行时间50min;检测波长为246nm。结果五指毛桃药材共有9个共有峰。结论实验方法可行,可为检测五指毛桃药材质量控制标准提供参考。     

不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱

目的:建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 m m×250 mm,5μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL· min-,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果:10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均＞0.9.结论:建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据.     

广西粉葛药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法对广西粉葛药材进行指纹图谱的研究,为粉葛药材质量控制提供实验依据。方法:实验采用PhenomenexGeminiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.4磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30°C,检测波长250nm。结果:以15个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3,符号有关规定要求。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于粉葛药材的质量控制。     

天麻液相色谱指纹图谱研究

目的建立天麻的液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制天麻质量提供新方法。方法采用HPLC法分析不同产地的18个天麻样品,确定指纹峰并进行对照药材相似度、共有模式相似度的计算,用纯品随行对照结合LC-MS对主要指纹峰进行定性鉴定。结果建立了由27个指纹峰和17个共有峰组成的天麻液相色谱指纹图谱,指纹峰具有特征性,鉴定了其中12个主要的指纹峰。用对照药材相似度,可将天麻样品分为3类安徽河南产天麻、陕西四川产天麻和云南产天麻。两个相关系数分界点为0.80和0.58,夹角余弦分界点为0.88和0.73。结论所选指纹峰有特征性,建立的指纹谱可用来区别3个产地的天麻药材,并为进一步控制天麻质量提供依据。     

红穿破石HPLC指纹图谱研究

目的研究红穿破石药材的HPLC指纹图谱,为合理评价及有效控制其质量提供参考数据。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,在291nm波长下检测,测定10批次不同产地红穿破石药材,并运用计算机辅助相似性评价系统计算图谱之间的相似度。结果 10批红穿破石药材指纹图谱之间的相似度较高。结论该方法重复性好,具有一定的专属性,可作为红穿破石药材鉴别的依据。     

多波长融合玄参饮片HPLC指纹图谱研究

目的：建立玄参多波长融合HPLC指纹图谱,为玄参的质量提供新方法。方法：采用多波长融合HPLC测定不同产地玄参饮片。色谱条件：Thermo C₁₈柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱。多波长检测（0~5 min为230 nm,5~13 min为210 nm,13~23 min为320 nm,23~50 min为278 nm,流速1 mL·min^-1）,柱温30 ℃。结果：建立了多波长融合玄参饮片HPLC指纹图谱共有模式,确认25个共有峰,标定其中6个峰,10批玄参样品相似度均>0.90。结论：建立的指纹图谱色谱峰数较多,色谱信息量大,适用于玄参饮片的质量评价。     

河源产五指毛桃TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的：建立快速、有效的评价河源产五指毛桃质量的方法。方法：采用TLC法,以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶5∶0.7）为展开剂,补骨脂素对照品,紫外灯（365 nm）鉴别河源产五指毛桃药材中补骨脂素;采用HPLC法,Zorbax E-clipse XDB C18为色谱柱,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,检测波长为246 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1。结果：薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。高效液相色谱指纹图谱共标示13个色谱峰,9批样品的相似度在0.969-0.996之间。结论：方法简便,重复性好,可用于五指毛桃药材质量的鉴别。     

黄柏HPLC指纹图谱鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 采用RP—HPLC法梯度洗脱，针对黄柏药材的生物碱部位建立色谱指纹图谱，并与同法测定的3种黄连对照药材色谱图谱进行详细比较和辨认。结果 黄柏的指纹图谱由220砌检测波长下的14个特征峰构成，特征峰的明显稳定出现与否，以及特征峰的丰度分配，可用于区别关黄柏及川黄柏。3种黄连对照药材的色谱分离图谱与2种黄柏的色谱指纹图谱存在明显的差异。结论 经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的鉴别。     

山东地产药材桔梗的HPLC指纹图谱研究△

目的:采用RP-HPLC对桔梗指纹图谱进行方法学研究,建立桔梗药材HPLC指纹图谱.方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,测定10批药材并记录指纹图谱,不同样品的相似度采用国家药典委员会制度的中药色谱指纹图谱相似度软件计算.结果:在选定的色谱条件下标定出16个峰为桔梗指纹图谱的共有峰.结论:该方法精密度高,重现性好,可为桔梗HPLC指纹图谱提供依据.     

山东地产药材桔梗的HPLC指纹图谱研究

目的：采用RP—HPLC对桔梗指纹图谱进行方法学研究,建立桔梗药材HPLC指纹图谱。方法：采用梯度洗脱方法进行色谱分离,测定10批药材并记录指纹图谱,不同样品的相似度采用国家药典委员会制度的中药色谱指纹图谱相似度软件计算。结果：在选定的色谱条件下标定出16个峰为桔梗指纹图谱的共有峰。结论：该方法精密度高,重现性好,可为桔梗HPLC指纹图谱提供依据。     

金芪降糖片HPLC指纹图谱的研究

目的 建立金芪降糖片的HPLC指纹图谱,为金芪降糖片的质量控制及其作用机理的初探提供依据.方法 采用HPLC测定了11批不同批次的金芪降糖片样品,通过对检测波长、色谱柱及流动相的选择,确定最佳检测条件,且运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果.结果 11批金芪降糖片的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,但不同批次的指纹图谱略有差异.结论 该方法操作简单、快捷、结果准确、重现性好,可用于金芪降糖片的质量控制.