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1.
唐蕾 《中国医院药学杂志》1999,19(9):566-567
目的:测定半成品氯霉素滴眼液的含量。方法:采用紫外分光光度法直接测定。结果:在12h内取样,样品平均回收率为99.79%,RSD为0.78%(n=8)。紫外分光光流法与微生物检定法的对比实验结果之标准差均小于1.1%。结论:在12h内取样,紫外分光光度直接测定法适用半成品氯霉商眼液的含量测定,该法快速、简便、准确性好,有实用意义。 相似文献
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目的:建立一种医院常用制剂氯霉素滴眼液快速准确的含量测定,满足医院制剂快速分析的需要。方法:采用双波长等吸收点计算分光光度法,不经分离消除尼泊金乙酯的紫外吸收干扰,直接测定制剂中的氯霉素的含量。结果:采用本法测定氯霉素滴眼液,其回归方程为:ΔA277-235=0.0216c 0.002214,r=0.9999,平均回收率99.26%,RSD 0.73%;样品测定均在标示量范围内。结论:本文所建立的双波长等吸收点计算分光光度法可有效消除制剂中防腐剂尼泊金乙酯的干扰,快速,准确地测定氯霉素滴眼液的含量。 相似文献
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紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定氯霉素滴眼液的含量。方法:以空白基质溶液为参照液,应用紫外分光光度法,测定波长280nm,消除了处方中羟苯乙酯等成分对测定结果的干扰。结果:平均回收率101.36%,RSD为0.95%。结论:该法简单,快捷,适合医院快速检验。 相似文献
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氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典(1990年版)收载的品种,含量测定采用微生物法,操作繁杂,实验周期长,而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法.由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰,我们设计了双波长分光光度法测定其含量,获得较好的实验结果.1仪器与试药仪器:日本岛津UV-265FW分光光度计.药品:氯霉素原料符合中国药典(1990年版)规定,纯度为99.8%;硼酸,硼砂,尼泊金乙酯均为分析纯.2实验条件的选择2.1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液:a.1mL含氯霉素20μg;b.1mL含尼泊金乙酯1.2… 相似文献
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差示分光光度法测定氯霉素滴眼液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
氯霉素滴眼液为医院常用制剂,其处方为氯霉素0.25g、硼酸1.5g、硼砂0.3g、羟苯乙酯0.03g、水加至100ml.氯霉素含量测定有生物效价测定法、还原-亚硝酸钠法、紫外分光光度法等.为排除羟苯乙酯的干扰,本文采用差示分光光度法测定氯霉素的含量. 相似文献
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目的:建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法:采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果:该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.004201 27.6173C,r= 0.9999,平均回收率为=99.86%,RSD为0.44%(n=3)。结论:该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方氯霉素滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
复方氯霉素滴服液是作者根据临床需要研制而成的,由氯霉素(0.25%)、地塞米松(0.12%)、氯化钠(0.85%)等组成的复方制剂。本文根据氯霉素和地塞米松在紫外区有强吸收、且相互干扰的特点,采用倍率减差双波长分光光度法直接测定其含量。结果令人满意,观介绍如下。1.仪器与试剂:紫外分光光度计7520型,上海分析仪器厂;氯霉素(药用规格);地塞米松磷酸钠(药用规格);氯化钠(AR);复方氯霉素滴眼液(自制);分析天平,上海无平仪器厂。2.方法与结果:2.1吸收光谱的测定和测定波长的选择取适量的氯霉素和地塞米松配成约… 相似文献
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目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法。样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300am。结果线性范围为8-64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm。结果 氯霉素在251-50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率99.4%,RSD是0.33%。与中国药典方法相比差异无显著性。结论 方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量。 相似文献
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目的:制备右旋噻吗洛尔滴眼液并建立其含量测定方法。方法:以磷酸盐缓冲液为溶剂制备右旋噻吗洛尔滴眼液;以紫外分光光度法测定含量,测定波长为295nm。结果:平均回收率为99.75%,RSD为0.13%。结论:本制剂制备容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单、快速的特点。 相似文献
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目的 建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279nm。结果 氯霉素在251~50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率99.4%,RSD是0.33%。与中国药典方法相比差异无显著性。结论 方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量。 相似文献
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目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10~30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制. 相似文献
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三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量 总被引:4,自引:0,他引:4
应用三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定氯霉素的含量。实验表明:氯霉素浓度在5 ̄25μg/ml之间符合比尔定律,其浓度与吸光度差值呈良好的线性关系。平均回收率为100.05%,RSD为0.29%(n=5)。方法简便、快速,结果准确。 相似文献
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目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法.方法采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm.结果氯霉素在251~50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率99.4%,RSD是0.33%.与中国药典方法相比差异无显著性.结论方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量. 相似文献
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氯霉素片的含量测定,药典采用除去糖衣后分光光度法测定[1]。在实际操作中,除去糖衣比较麻烦、费时,且易造成片芯损失,导致测定结果误差。有报道对氯霉素片采用不除去糖衣直接进行分光光度法测定,认为测定结果与药典方法基本相同[2]。此外有一阶导数分光光度法测定者[3]。我们在工作中发现糖衣对片剂的含量测定有一定影响,为消除粮农甚或片芯赋形剂的干扰,本文采用正交函数分光光度法[4]不经分离直接测定氯霉素片中主药含量,获得满意结果。1.仪器与药品:760-CRT型紫外分光光度计,上海分析仪器三厂。氯霉素片、淀粉、糊精、蔗糖… 相似文献
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