细胞因子诱导的杀伤细胞联合TC方案治疗晚期卵巢癌的疗效及对生活质量和免疫功能的影响

目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合多西他赛+卡铂(TC)方案治疗晚期卵巢癌的疗效及对生活质量和免疫功能的影响。方法选取2012年5月到2014年5月该院收治的晚期卵巢癌患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予CIK联合TC方案治疗,对照组给予TC方案治疗,随访患者2年,比较两组近期疗效、生存率、免疫功能改善、生活质量以及不良反应。结果观察组完全缓解率和总有效率分别为48.3%、86.7%,对照组完全缓解率和总有效率分别为43.3%、78.3%,两组比较无统计学差异(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+显著升高,与治疗前及对照组治疗后比较有统计学意义(P0.05),CD8+与治疗前及对照组治疗后比较无统计学意义(P0.05);对照组治疗前后无统计学差异(P0.05);观察组生活质量改善率为76.7%(46/60)显著高于对照组43.3%(26/60)(P0.05);观察组1年和2年生存率分别为81.7%(49/60)、61.7%(37/60),显著高于对照组的61.7%(37/60)、41.7%(25/60)(P0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论 CIK联合TC方案治疗晚期卵巢癌能改善患者的生活质量,提高机体免疫能力,延长患者生存率。     

多西他赛联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛（docetaxel）联合卡铂（carboplatin）治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法老年晚期非小细胞肺癌患者共40例,多西他赛用量75mg/m^2,每天静脉滴注,同时配伍卡铂AUC=5mg·ml^-1·min^-1,每天静脉滴注。21～28d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程的治疗。结果40例患者均可评价疗效,无完全缓解病例（CR）,15例获部分缓解（PR）,20例稳定（SD）,5例疾病进展（PD）,总有效率为37．5％（15／40）,其中位疾病进展时间为4．5个月,中位生存时间10．2个月（3～20个月）,1年生存率为45．1％。毒性反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降导致的发热等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好。结论多西他赛联合卡铂是一种对老年晚期非小细胞癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。     

多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的研究多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞癌的疗效及不良反应。方法随机选取在我科住院的60例非小细胞肺癌老年患者,予多西他赛75 mg/m2静脉滴注(60 min),顺铂75 mg/m2分3 d静脉滴注,3 w为1个周期,每个患者治疗2～4个周期。结果 56例患者可以评价疗效,部分缓解16例(28.57%),有效率34%,1年生存率35.71%(20例),中位生存时间为8.9个月。3例因不良反应重终止治疗,1例死亡。主要不良反应为骨髓抑制,其次为消化道反应。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,大多数患者不良反应轻,耐受性较好,是较好的一线临床治疗方案。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产多西他赛联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法70例晚期NSCLC患者给予DP方案化疗：国产多西他赛75mg/m^2,静滴,d1;顺铂75mg/m^2,静滴,d1;21d为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果全组完全缓解2例,部分缓解29例,稳定36例,进展3例,总有效率44．3％。中位生存期10．1个月,1年生存率38．6％（27／70）。临床受益疗效：行为状态阳性率51．4％,体重阳性率47．1％。毒副反应主要为骨髓抑制,脱发和消化系统反应。其中白细胞减少占75．7％,G-CSF治疗后较快恢复。结论国产多西他赛联合顺铂无论一线还是二线治疗晚期NSCLC近期疗效和临床受益良好,毒副反应可耐受。     

多西他赛联合铂类治疗126例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂、卡铂及奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75 mg/m2联合顺铂75 mg/m2(或卡铂AUC=5,或奈达铂75 mg/m2)方案治疗126例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达48.4%,临床获益率为83.3%,其中初治与复治病例、ⅢB期与Ⅳ期病例组间的疗效差异有统计学意义(P<0.05),腺癌与鳞癌两组之间、合并使用顺铂、卡铂或奈达铂三组之间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及脱发。结论多西他赛联合顺铂、卡铂及奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期复治食管鳞状细胞癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期复治食管鳞状细胞癌的疗效和毒副反应。方法46例晚期复治食管鳞状细胞癌患者,采用奥沙利铂联合多西他赛化疗,其中奥沙利铂130mg／m^2,静滴,第1天;多西他赛75mg／m^2,静滴,第1天;每3周重复。完成2周期治疗后评价疗效。结果46例患者共化疗128个周期,全组45例可评价疗效,总有效率为24．44％,疾病控制率66．67％。中位疾病进展时间为5．5个月,中位生存期为9个月,1a生存率为41％。主要毒副反应为骨髓抑制。结论奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期复治食管鳞状细胞癌有一定的疗效,消化道反应及肾毒性较轻,可作为顺铂或氟尿嘧啶耐药患者的二线治疗。     

多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌20例疗效观察

目的 评价多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶方案（TPF方案）治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒性反应。方法 对20例经病理学确诊的晚期鼻咽癌患者于第1天静脉滴注多西他赛75mg／m^2及静脉滴注顺铂75mg／m^2，第1至第5天静脉持续滴注氟尿嘧啶400mg／m^2，每3周为1个疗程，所有患者均治疗2～4个周期。结果 20例患者中，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）5例，进展（PD）1例，总有效率70．0％。最主要的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占80％，其它毒副反应均可以耐受。结论 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌近期临床疗效较好，毒副作用可耐受，长期疗效有待于临床进一步观察。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察

2003年2月-2006年12月，我院采用多西他赛联合顺铂（PPD）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者23例，现将结果报告如下。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期转移性胃癌近期疗效观察

74例晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组43例。观察组多西他赛65mg／m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂120mg／m^2,静脉滴注,持续2h,第1天;21d为一周期。对照组给予多西他赛75mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg／m^2,分5次静脉滴注,1次／d,21d为一周期。两组均治疗2—8个周期。结果观察组完全缓解率（CR）0,部分缓解率（PR）38．7％,总缓解率（RR）38．7％;对照组分别为2．3％、37．2％、39．5％。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率观察组低于对照组。认为多西他赛联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌安全、有效。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者62例采用多西他赛联合奥沙利铂化疗,每3周重复,化疗3周期后,按WHO目标病灶缓解标准进行近期疗效和毒副反应评价。结果 62例患者均完成至少3周期化疗,总有效率35.4%,其中CR 3例,PR 19例。主要毒性为骨髓抑制,消化道反应,脱发等。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,耐受性好,可作为晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准方案。     

多西他赛联合洛铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合洛铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将80例初治的晚期NSCLC患者,随机分为两组。观察组:多西他赛75 mg/m2静滴,dI;洛铂30mg/m2静滴,d 1。对照组:顺铂25 mg/m2,静滴,d 1~3,多西他赛剂量及用法同上,21~28天为1周期。结果观察组患者的有效率和疾病控制率分别为42.5%(17/40)和80%(32/40),对照组为47.5%(19/40)和82.5%(33/40),差异均无统计学意义(P0.05)。在骨髓抑制和肝肾毒性方面,其差异无统计学意义(P0.05);但观察组恶心、呕吐及便秘发生率明显低于对照组(χ2=4.9,χ2=6.42,P0.05)。结论多西他赛联合洛铂和顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效基本相似,但多西他赛联合洛铂毒副反应相对较低,病人更易耐受,值得进一步研究。     

多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌疗效观察

选择56例蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌患者,给予多西他赛联合卡培他滨方案治疗,多西他赛37.5mg／m^2静滴,第1、8天;卡培他滨900mg／m^2口服,2次／d,第1-14天;连续服用2周,每3周为一周期。每周期结束后评价疗效,记录不良反应。结果完全缓解（CR）13例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）19例,进展（PD）12例,总有效率44.64％,肿瘤控制率78.57％。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,患者均可耐受,无治疗相关死亡患者。认为多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,可作为蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌的解救化疗方案。     

多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法82例晚期胃癌患者接受联合化疗至少2周期,每2周期评判一次治疗效果,并跟踪随访疾病进展时间及生存时间。结果82例患者均可进行疗效评价,客观有效率42．68％,疾病控制率64．63％。远期疗效：中位疾病进展时间7．2个月,中位生存时间11．6个月,1a生存率36．8％。主要不良反应为血液学毒性、外周神经毒性及脱发。结论本方案治疗晚期胃癌,有较好近、远期疗效,毒副反应可耐受,可根据患者个体的状况选择应用。     

多西他赛联合5-氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期复治食管癌疗效观察

目的 探讨多西他赛联合5-氟尿嘧啶、顺铂组成的化疗方案治疗晚期复治食管癌的临床疗效和安全性.方法 将77晚期复治食管癌患者随机分为两组,治疗组采用多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶方案化疗,对照组采用顺铂、5-氟尿嘧啶方案化疗,21 d为一周期,连用2个周期后评价疗效.结果 治疗组的有效率、疾病控制率均高于对照组,但两组仅疾病控制率比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组骨髓抑制发生例数多于对照组（P〈0.05）,其余不良反应相似.结论 多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶方案治疗晚期复治食管癌有效率较高,不良反应可耐受,可作为老年食管癌患者的首选化疗方案.     

顺铂联合吉西他滨或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用

目的探讨顺铂联合吉西他滨或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法选取上饶市人民医院2012年1月—2013年5月收治的晚期NSCLC患者150例,随机分为GP组79例和DP组71例。GP组患者给予吉西他滨(第1、8天)+顺铂(第1天)治疗,DP组患者给予多西他赛(第1天)+顺铂(第1天)治疗,均以21 d为1个化疗周期,连续化疗2~6个周期。比较两组患者临床疗效、化疗期间毒副作用发生情况及1年生存率。结果 GP组疾病控制率为70.9%(56/79)、客观缓解率为41.8%(33/79),与DP组的69.0%(49/71)、35.2%(25/71)比较,差异无统计学意义(P0.05)。GP组患者血小板计数减少、贫血、恶心呕吐发生率高于DP组,肌肉酸痛、脱发发生率低于DP组(P0.05);两组患者白细胞计数下降、肝脏毒性、肾脏毒性、皮疹、神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。GP组患者1年生存率为87.3%,与DP组的87.3%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论顺铂联合吉西他滨或多西他赛治疗晚期NSCLC的临床疗效相近,但GP方案的毒副作用主要表现为血小板计数减少、贫血、恶心呕吐,而DP方案主要表现为肌肉酸痛、脱发。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效研究

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2008年3月-2011年9月我院收治的非小细胞肺癌患者85例,按照就诊顺序分为对照组（n=42）和观察组（n=43）.对照组单用多西他赛治疗,观察组给予多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者治疗总有效率、中位生存期、1年生存率及毒副作用发生率.结果 观察组总有效率为73.8%（31/43）,高于对照组的40.5%（17/42）（P＜0.05）;观察组患者1年存活率和中位生存期均高于对照组（P＜0.05）;观察组患者恶心、呕吐、腹泻、便秘、疲乏无力、肝肾损伤、脱发、WBC减少、Hb下降及PLT减少发生率均低于对照组（P＜0.05）.结论 多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著高于单用多西他赛治疗,能够显著提高临床疗效,延长患者生存期,提高存活率且减少毒副作用.     

多西他赛注射液与顺铂联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的：观察多西他赛注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法选取我院收治的经病理组织学确诊的Ⅲ/Ⅳ期 NSCLC 患者136例,随机分成研究组和对照组,各68例,对照组给予多西他赛单药治疗,研究组采用多西他赛联合顺铂方案治疗。评估治疗2个周期后的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗2个周期后,研究组总有效率高于对照组(67.6% vs 47.1%,χ2=5.892,P =0.015),研究组患者白细胞减少、血小板降低、血清转氨酶上升的发生率明显高于对照组(χ2值分别为15.070、19.608、7.863,P 值均<0.05);但两组患者恶心呕吐、腹泻、脱发和乏力不良反应发生率差异无统计学意义(P 值均>0.05)。结论多西他赛注射液联合顺铂对晚期 NSCLC 患者的治疗效果较好,血液毒性略增高,但可以耐受,可以考虑在临床应用。     

奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性及安全性。方法选择100例一线治疗失败的晚期NSCLC患者,随机分为试验和对照两组,试验组接受奈达铂＋多西他赛化疗,对照组接受多西他赛单药化疗,评价两组患者的疗效、无进展生存时间（PFS）、中位总生存时间（OS）和不良反应。结果试验组与对照组患者的疾病控制率（DCR）分别为80％和62％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组与对照组患者的中位PFS分别为4．2个月和4．0个月,中位OS分别8．8个月和8．1个月,1年生存率分别为24％和22％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组的不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐,发生率均明显高于对照组。结论与多西他赛单药相比,奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期NSCLC,可提高DCR,但未延长PFS,未显著增加OS,血液学及消化道不良反应更明显,但可耐受。     

卡培他滨联合多西他赛三周疗法治疗晚期食管癌的疗效分析

目的观察卡培他滨联合多西他赛方案治疗转移性食管癌的疗效及安全性。方法将43例晚期转移性食管癌按照就诊先后顺序分为治疗组22例和对照组21例。治疗组给予口服卡培他滨、静滴多西他赛联合治疗,对照组给予静滴顺铂、醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗。观察两组的疗效。结果与对照组比较,治疗组有效率高,不良反应发生率低（P〈0.05）。结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

替吉奥与多西他赛联合顺铂治疗老年晚期胃癌的疗效比较

目的比较替吉奥与多西他赛联合顺铂治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法将138例老年胃癌患者按性别、年龄、病理类型、癌细胞转移等指标进行筛选编号,分成两个组,每组69例,其中,体力状况较好的患者采用替吉奥与多西他赛联合顺铂治疗(称为联合治疗组),另一组采用替吉奥联合顺铂治疗(称为常规治疗组)。比较两组患者的疗效和不良反应。结果常规治疗组和联合治疗组的有效治疗率分别为44.93%和47.83%,有效控制率分别为78.26%和79.71%,两组间比较差异无统计学意义(χ~2=0.047,P=0.623;χ~2=0.038,P=0.617)。联合治疗组患者的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎、色素沉着和周围神经毒性等不良反应的发生率明显高于常规治疗组(均P<0.05)。结论替吉奥与多西他赛联合顺铂治疗老年晚期胃癌有效率较高,不良反应发生率较高但可控制。