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相似文献
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1.
糖尿病视网膜病变患者血浆血管内皮生长因子检测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:检测糖尿病患者血浆血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的含量并探讨它与糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobinc,GHbAlc)、微量白蛋白尿等的关系及在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发生发展中的作用.方法:收集74例Ⅱ型糖尿病患者和18例正常人的血浆标本,检测血中VEGF、GHbAlc、FBS和尿中微量白蛋白(microalbumin,ALB)、肌酐(Cr)尿微量白蛋白指数(urinary microalbumin excretion index,ALB/Cr,or A/C)等.结果:1.VEGF、ALB、A/C在对照组、无视网膜病变(non-diabetic retinopathy,NDR)组、背景型DR(background-DR,BDR)组中逐渐升高,BDR 组的VEGF比对照组显著增高,增生型DR(proliferative-DR,PDR)组的ALB、A/C比NDR组显著增高;2.正常人群检测不到ALB(<5mg/ml),糖尿病患者各组中能不同程度的检出ALB,甚至超出仪器能测出的最高值(>300mg/ml),各组间的检出率有显著差异;3.VEGF与GHbAlc、ALB及A/C成正相关,与年龄、病程、FBS、Cr等均无相关性.结论:VEGF在糖尿病微血管病变的发生发展中起着重要作用.  相似文献   

2.
目的 探讨甘糖酯对糖尿病大鼠视网膜病变(DR)中血管内皮生长因子(VEGF)表达变化的影响,为将甘糖酯应用于临床上防治DR提供可靠的理论和实验依据。 方法 选取清洁级雄性成年Wistar大鼠随机分为正常对照组,实验对照组,甘糖酯治疗组,其中甘糖酯治疗组分为糖尿病+低甘糖酯组(50 mg/kg甘糖酯)和糖尿病+高甘糖酯组(100 mg/kg甘糖酯)。大鼠采用链脲佐菌素60 mg/kg一次性腹腔内注射制作糖尿病模型,甘糖酯治疗组的给药方法为甘糖酯溶液灌胃,持续12周。给药12周后处死各组大鼠并分离视网膜,取房水、血清,用ELISA法检测大鼠视网膜组织、房水及血清中VEGF蛋白的表达变化情况,免疫组化检测大鼠视网膜VEGF蛋白表达的变化及表达位置,实时定量PCR检测大鼠视网膜VEGF mRNA表达变化情况。 结果 给药12周后大鼠DR模型中,甘糖酯对大鼠的血糖没有影响,ELISA检测结果表明,各组大鼠血清中的VEGF蛋白差异没有统计学意义(P>0.05),而糖尿病组大鼠房水及视网膜中的VEGF蛋白含量与正常对照组比较显著增加(P<0.05),甘糖酯干预后房水及视网膜中VEGF蛋白较糖尿病组表达明显降低(P<0.05)。免疫组化检测表明,正常对照组VEGF蛋白呈低表达,糖尿病组VEGF蛋白呈高表达状态,主要在视网膜神经节细胞层、内从状层及外核层高表达;而给予甘糖酯干预后VEGF蛋白呈弱表达。实时定量PCR检测大鼠视网膜中VEGF mRNA,可见正常对照组VEGF mRNA为低表达状态,糖尿病组VEGF mRNA的表达为正常对照组的2.12倍,甘糖酯干预后视网膜VEGF mRNA表达较糖尿病组明显下降(P<0.05)。 结论 甘糖酯对大鼠早期DR有很好的防治作用,其机制与抑制血管生成因子VEGF的表达与分泌有关。  相似文献   

3.
目的 探讨增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体腔注射抗-血管内皮生长因子(VEGF)药物阿柏西普的用药时机,观察对玻璃体液中血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子含量的影响.方法 采用前瞻性随机对照研究设计,选择拟行玻璃体切割手术治疗的增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)患者52例52眼,用随机数字表法将患者分为A组(16例16...  相似文献   

4.
目的 观察络治法对链佐脲菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠视网膜毛细血管消化铺片中血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨络治法对糖尿病视网膜病变微血管损伤的保护作用及机制。方法 将60只雌性Wistar大鼠随机分成空白组、模型组、对照组及络治组。除空白组不做处理外,其余各组均制作糖尿病大鼠模型并按方案给药。给药24周后每组大鼠取双侧眼球做视网膜血管消化铺片,右眼PAS染色做形态学观察,左眼免疫荧光染色法测定VCAM-1在血管壁中的表达。结果 PAS染色结果显示,络治组糖尿病大鼠视网膜毛细血管在管径粗细、局部扩张程度、扭曲聚集程度等方面较对照组及模型组有明显改善,且络治组大鼠毛细血管管壁周细胞的丢失明显减少,组间比较有统计学差异(P<0.05)。免疫荧光染色显示,络治组视网膜血管壁中VCAM-1呈较少的表达,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论 络治法能够抑制VCAM-1在糖尿病视网膜毛细血管壁中的表达,有效减轻高血糖引起的视网膜微血管损伤,改善糖尿病视网膜微血管的结构与机能。  相似文献   

5.
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合放疗治疗老年晚期鼻咽癌患者的临床疗效及其对患者血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和血小板反应蛋白-1(TSP-1)的影响。方法选取2016年1月—2018年6月佛山市第一人民医院收治的80例老年晚期(Ⅲ、Ⅳ)鼻咽癌患者为研究对象,随机分为两组,对照组40例采用放、化疗,观察组40例采用放疗联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,观察两组患者的临床疗效,并运用酶联免疫吸附测定法(ELISA)法检测所有患者血清中VEGF、VEGFR 2和TSP 1的表达水平,比较治疗前后的各指标的变化。结果对照组与观察组完全缓解(CR)与部分缓解(PR)患者比较差异无统计学意义(P>0.05);两组总有效率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者恶心呕吐、Ⅲ~Ⅳ黏膜炎、白细胞及血小板下降发生率均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后,两组患者血清VEGF及VEGFR-2水平明显降低,TSP-1水平明显增高,与治疗前比较均有统计学意义(P均<0.05);组间比较发现,治疗后观察组患者血清中VEGF及VEGFR-2水平明显低于对照组、TSP-1明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗前Ⅲ、Ⅳ期患者血清中VEGF、VEGFR 2及TSP-1水平均存在明显差异(P均<0.05);治疗后Ⅳ期患者血清中VEGF及VEGFR 2水平下降幅度、TSP-1水平增高幅度明显大于Ⅲ期患者;观察组患者血清中VEGF与VEGFR 2呈正相关(r=0.642 ,P=0.002),VEGF、VEGFR 2与TSP 1呈负相关(r=-0. 389,P<0.001;r=-0. 652,P<0.001)。结论重组人血管内皮抑制素联合放疗可获得与常规同步放化疗相同的近期疗效,降低不良反应发生率,改善血清中VEGF、VEGFR-2及TSP-1的表达水平,尤其对Ⅳ期患者的疗效更为明显。  相似文献   

6.
目的明确单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在鼻息肉组织中的表达及其相关性,初步探讨MCP-1与鼻息肉发生的关系。方法取40例鼻息肉组织和25例下鼻甲组织,应用原位杂交和免疫组织化学等方法检测MCP-1和VEGF mRNA及蛋白质的表达。结果鼻息肉组织中MCP-1和VEGF mRNA及蛋白质的表达均高于对照组下鼻甲组织(P值均〈0.01);鼻息肉组织中MCP-1和VEGF蛋白质的表达呈正相关(r=0.871,P〈0.05)。结论鼻息肉组织中MCP-1和VEGF表达增加,二者协同作用可能是鼻息肉形成的原因之一。  相似文献   

7.
血管内皮生长因子在鼻内翻性乳头状瘤中的表达   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:明确血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在鼻内翻性乳头状瘤(NIP)组织中的探讨其在NIP发病中的作用。方法:采用免疫组化SP法,对11例NIP标本及6例慢性单纯性鼻炎患者的下鼻甲标本,检测VEGF及其胎肝激酶受体,以图像分析仪半定量测定VEGF和flk-1的表达强度。  相似文献   

8.
鼻咽癌患者血清血管内皮生长因子检测及临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨鼻咽癌患者放疗前后血清中血管内皮生长因子 (VEGF)的变化及临床意义。方法 :应用酶联免疫吸附法 (ELISA)对 4 6例鼻咽癌患者放疗前后血清中VEGF水平进行检测。结果 :鼻咽癌患者放疗前血清VEGF水平明显高于正常人 (P <0 .0 1) ,并随病情进展而升高 ;放疗后VEGF水平较放疗前明显降低 (P <0 .0 1)。VEGF水平 >15 0ng/L与 <15 0ng/L者的复发或转移率有明显差异 (P <0 .0 1)。结论 :VEGF不仅与鼻咽癌发生、发展有关 ,而且与其预后也密切相关 ,可望作为鼻咽癌患者预后的一个新的检测指标  相似文献   

9.
黏附分子及血管内皮生长因子在鼻息肉中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)以及血管内皮生长因子(VEGF)在鼻息肉中的表达与意义。方法25例鼻息肉标本和9例下鼻甲黏膜标本,分别行ICAM-1、VCAM-1、VEGF免疫组化染色和HE染色,光镜下观察比较各种分子表达水平。结果 鼻息肉中可见大量嗜酸性粒细胞(EOS)浸润。ICAM-1、VCAM-1和VEGF均可表达于鼻息肉血管内皮、间质及炎症细胞,且在鼻息肉血管内皮、间质及浸润炎症细胞中的表达趋势呈现正相关关系。结论 ICAM-1、VCAM-1可能与EOS等炎症细胞附壁浸润活化过程关系密切,VEGF可能启动并加强这一病理变化。它们的协同作用可能参与了鼻息肉的病理过程。  相似文献   

10.
Angiogenesis is now considered to be crucial for tumor growth and metastasis. In several tumors, microvascular density has been shown to be correlated with metastasis and aggressiveness. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a secreted endothelial cell-specific mitogen, which is induced by hypoxia and is angiogenic in vivo. VEGF has been identified in a wide variety of malignancies including head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC). We investigated the circulating level of VEGF in sera from patients with various head and neck squamous cell carcinomas (n = 71) as well as from healthy normal controls (n = 47). Serum VEGF concentrations were determined as serum immunoreactivity by using a quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. For statistical analysis, the Wilcoxon 2-sample test and Kruskal-Wallis test were performed. The majority of the patients with HNSCC were found to have high concentrations of serum VEGF. The levels of VEGF in the sera of patients with cancer ranged from below the detection limit to 937.1 pg/ml (mean, 144.5 pg/ml). In contrast, the VEGF serum levels in 47 healthy individuals ranged from below the detection limit to 168.1 pg/ml (mean, 32.7 pg/ml), VEGF serum concentration being significantly higher in HNSCC patients (P = < 0.001). These findings indicate that a positive angiogenesis regulator such as VEGF might function as an endocrine growth factor, particularly for solid HNSCC tumors and may be a useful marker for clinical monitoring. Received: 12 April 1999 / Accepted: 30 September 1999  相似文献   

11.
血管内皮生长因子及其受体对喉癌细胞生长的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
为探讨血管内皮生长因子(VEGF)在喉癌中的作用及可能的作用方式,用抗VEGF抗体及其受体flt抗体通过微波处理暴露抗原后,进行标准化的EliteABC染色;将不同浓度的抗VEGF及抗flt抗体分别加入HEP-2细胞的培养液中,培养5d后测HEP-2细胞的活性(MTT法)。结果:免疫组化染色显示VEGF及其受体flt主要在喉癌细胞和血管内皮细胞表达;不同浓度的VEGF抗体及抗flt抗体对HEP-2  相似文献   

12.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)及受体Flt1和KDR在喉癌细胞Hep2中的表达及其与喉癌细胞的生长、浸润及转移的关系。方法:培养Hep2和Hacat细胞,提取总细胞RNA,应用RTPCR方法检测VEGFmRNA在Hep2和Hacat细胞中的表达;Flt1mRNA和KDRmRNA在Hep2细胞中的表达。结果:VEGFmRNA在Hep2细胞中高表达,在Hacat细胞中低表达,其差异有统计学意义(P<0.01)。在Hep2细胞中有flt1mRNA表达,平均积分吸收度(A值)为0.73886±0.13779;未检测到KDRmRNA表达。结论:VEGF及其受体与喉癌细胞的生长、浸润及转移有密切关系。  相似文献   

13.
目的 通过研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者软腭组织中HIF-1α、VEGF的表达,探讨HIF-1α、VEGF表达与OSAHS的关系及意义。 方法 选取 30 例 OSAHS 患者作为实验组, 6 例排除OSAHS 的单纯慢性扁桃体炎患者作为对照组。通过HE染色观察软腭组织中肌细胞、血管等的变化, 再通过免疫组化检测软腭组织中 HIF-1α 和 VEGF 的表达。 结果 (1)HE染色结果显示:实验组软腭组织中上皮细胞增生,固有层增厚,肌纤维均存在不同程度的变性,肌纤维排列紊乱,新生毛细血管生成等现象;(2)免疫组化染色结果显示: HIF-1α于OSAHS 中、重度组在黏膜基底层及棘层细胞胞浆高表达,阳性表达主要定位于细胞核和细胞浆呈棕褐色。VEGF在OSAHS 中、 重度组软腭组织黏膜鳞状上皮基底层及棘层细胞胞浆强阳性表达,腺管上皮细胞强阳性表达或局灶强阳性表达,血管内皮细胞部分阳性表达;(3)HIF-1α、VEGF均与 睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)呈正相关(P<0. 05), 与夜间最低氧饱和度呈负相关(P<0. 01)。 结论 OSAHS 患者软腭组织中HIF-1α、 VEGF的表达,与OSAHS严重程度有关, 可能在其发生发展过程中起到重要作用。  相似文献   

14.
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