全结肠无神经节细胞症X线诊断(附13例报告)

目的：探讨全结肠无神经节细胞症的X线表现,及其X线诊断方法。方法：回顾性分析经手术病理证实的全结肠无神经节细胞症13例,均作腹部平片和钡剂灌肠检查。结果：腹部平片显示普遍性小肠胀气13例,出现液平9例,无1例结肠或直肠充气,钡灌肠（13例）显示结肠细小10例,3例结肠近似正常,有1例表现结肠缩短,1例合并多处穿孔,6例排钡延。结论：钡肠检查仍是目前X线诊断全结肠无神经节细胞症的主要方法。     

全结肠无神经节细胞症X线误诊分析：附10例报告

目的：通过回顾性分析，找出全结肠无神经节细胞症（ＴＣＡ）的误诊原因，以减少误诊。材料与方法：将本院１９８０￣１９９５年经手术病理证实的１０例ＴＣＡ患儿与正常新生儿进行对照分析。结果：ＴＣＡ结肠长度明显短于正常组；管径可小于正常（６７％），正常（２２％），轻度扩大（１１％）；结肠弯曲减少或变浅，边缘可不整齐有奇特收缩切迹（３３％），或光滑整齐（４４％），或光滑整齐与小段痉挛收缩相间存在（２３％）；钡     

新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断

目的：探讨新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断。材料与方法：1985年至1995年经X线检查后手术病理证实此病者18例。结果；腹部平片17例显示：中上腹小肠胀气伴气液面15例，直肠少气或无气16例。无1例结肠胀气。钡灌肠18例显示：结肠细小5例。结肠宽径多数近似正常、但肠管形态多不正常(包括僵直9例，锯齿状改变7例)，结肠短缩12例，直肠壶腹消失14例。排钡延迟11例。结论：钡灌肠对诊断本病有重要价值。     

全结肠无神经节症（附10例报告）

全结肠无神经节症（total aganglionosis coli简称TAC，下同），又称全结肠型先天型巨结肠，是一种比较少见类型的先天性巨结肠，诊断比较困难，死亡率高，自1948年Zulzer和Wilson首次报道了2例TAC后，文献陆续有过报道，但每组病例数都不多，我们收集了1973－1986年经手术和病理证实的10例作一分析，以求有助于本病的诊断。     

新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断

目的：探讨新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断。材料与方法：1985年至1995年经X线检查后手术病理证实此病者18例。结果：腹部平片17例显示：中上腹小肠胀气伴气液面15例，直肠少气或无气16例。无1例结肠胀气。钡灌肠18例显示：结肠细小5例。结肠宽径多数近似正常、但肠管形态多不正常（包括僵直9例，锯齿状改变7例），结肠短缩12例，直肠壶腹消失14例。排钡延迟11例。结论：钡灌肠对诊断本病有重要价值。     

成人结肠无神经节症一例报告

彭××,女性,28岁。住院号:022765.自幼便秘腹胀巳28年.患者出生后不久,即便秘腹胀。据其母诉,自幼年起,每次排便均须灌肠(家中自备一套灌肠用具)。读中学时,因灌肠感到不便,改用双醋酚酊排便。以后每次量逐渐增至30毫克方能奏效。若不用泻药或灌肠,则始终无便意。28年来都是10～20天排便一     

小儿先天性巨结肠的X线诊断(附35例分析)

小儿先天性巨结肠在临床上并非太少见。现将我院2000—2002年经检查或手术病理证实的35例先天性巨结肠分析报告如下。     

成年人先天性巨结肠的X线诊断

目的 研究成人先天性巨结肠症的Ｘ线表现。方法 对６例患者作了钡灌肠检查，全部经手术证实。结果 成人先天性巨结肠症的主要的Ｘ线表现为直肠部可见３～７ｃｍ的局限性狭窄，其近端的结肠壁增厚、肠腔明显扩张，最宽达２２ｃｍ，狭窄段和扩张段之间可见长２～６ｃｍ、呈圆锥或漏斗状逐渐扩张的移行段。２例合并有粪石形成。结论 钡灌肠是术前诊断本病的最可靠和简便的方法。     

先天性巨结肠的X线诊断

我院自1994年1月至2003年12月，累计巨结肠病儿22例，约占新生儿肠梗阻的21％。现总结报告如下：     

新生儿先天性巨结肠X线漏诊原因分析（附6例报告）

先天性巨结肠为婴幼儿常见的先天性消化道畸形，钡灌肠检查大部能明确诊断。但新生儿巨结肠却漏诊较多，现将我院近年钡灌肠初检漏诊而复检确诊并经手术证实的6例进行回顾性分析，总结漏诊原因。     

结肠恶性淋巴瘤的X线诊断（附10例报告）

消化道恶性淋巴瘤较多见于胃部及小肠,侵犯结肠的很少见。Rosenberg收集了1.269例各种组织类型的淋巴瘤,侵犯结肠的只有84例,占6.6%(1);在结肠恶性肿瘤中,结肠恶性淋巴瘤仅占0.1～1%(2,1),     

先天性细小结肠症X线诊断

先天性细小结肠(microlon)又称胎儿型结肠，为新生儿少见病之一，作者24年来得见5例，现报道如下。     

新生儿天性巨结肠的X线诊断

本文报告３０例经病理确诊的新生儿先天性巨结肠。对本病的临床及Ｘ线表现进行分析,重点讨论新生儿巨结肠Ｘ线钡灌肠检查方法及对特殊类型结肠的Ｘ线诊断予以探讨。     

先天性肠旋转不良的X线诊断（附11例分析）

肠旋转不良是常见的先天性消化道形，国内尚无确切的发病率资料，董氏估计（7）其发病率在我国与先天性幽门狭窄大致相等（在欧美则仅为后者之十分之一）。此畸形常在婴幼儿期发生肠扭转等机械性梗阻而被发现，所以有关报导多见于外科文献，而放射学期刊中仅见少数报导（12）。我院于1966年－1984年间发现11例，均曾作X线检查，其中6例经手术证实。此病常以急性肠梗阻的症状而急诊就医，如认识不足，将会贻误诊断和治疗而导致死亡。本文结合文献及11例的经验，讨论X线诊断有关问题。