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采用pH 指示剂吸收度比值法测定醋酸钠平衡液中醋酸钠的含量,平均回收率为99.71%,变异系数0.44%,此法简便,快速,准确。 相似文献
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目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0~3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%(n=6);精密度试验的RSD=0.15%(n=6);最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
复方丹参片为临床常用药物 ,生产厂家众多。近年来反映该品种质量问题较多 ,历版药典均未制定含量测定方法 ,研究制定含量测定标准十分重要。目前 ,国内测定本品和丹参药材中原儿茶醛含量的方法 ,主要有薄层扫描法、薄层层析 -紫外分光光度法和HPLC法 ,本研究采用RP -HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛含量 ,前处理方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,在设定条件下 ,原儿茶醛、内标物对羟基苯甲酸与其他组分达到基线分离 ,能够准确定量。1 实验材料仪器 :日本岛津LC - 5A液相色谱仪 ;原儿茶醛化学对照品 :中国药品生物制品检定所。… 相似文献
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一阶导数光谱法测定醋酸钠平衡液中醋酸钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
《西北药学杂志》1995,10(3):101-103
本文采用一阶导数光谱法测定了醋酸钠平衡液中醋酸钠的含量。醋酸钠水溶液仅有末端吸收,但在酸性溶液中光谱发生红移,在紫外区有一吸收峰。采用一阶导数光谱法,醋酸钠的浓度在0.8~5.0g/l与其在216.8±0.5nm处的振幅值呈良好的线性关系。本法快速、简便、准确可靠,平均回收率为100.58%,RSD=0.50%。 相似文献
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RP-HPLC测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立复方氨酚烷胺片中咖啡因的含量测定方法。方法:RP-HPLC,Shim-pack CLC-ODS柱,流动相为甲醇—水(55:45),检测波长为230nm。结果:咖啡因在10~25μg·ml~(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.1%。结论:本方法操作简便、快速、准确。 相似文献
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复方醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了反相高效液相色谱法测定皮炎Ⅰ号中醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的含量.采用ODS柱,以甲醇-水(72:28)为流动相,检测波长240nm.两者分别在7.5~17.5、15~35mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为100.6%和100.4%. 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定导便栓中醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C_(18),流动相为乙腈-水-三乙胺(30:70:0.5,用磷酸调pH至3.0),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为20μL,柱温为30℃。结果:醋酸氯己定检测浓度的线性范围为1.092~13.10μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.29%(RSD=2.16%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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RP-HPLC法测定复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量测定方法.方法: RP-HPLC法,日本岛津Shim-pack VP-ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),国产C18保护柱,以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长为254 nm,流速0.8 ml·min-1 .结果: 醋酸地塞米松回归方程为Y=26 350X 4 731, r=0.999 5,平均回收率为100.09%.结论: 本法简单、准确,可用于复方鼻用软膏中醋酸地塞米松的快速定量分析. 相似文献
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在μ-Bondapak C18柱上,用甲醇-水缓冲液为流动相,HPLC法同时 方氧氟沙星洗液中氧氟沙星及醋氯已定的含量,方法简便快速,重现性好,平均回收率分别为100.64%,99.88%,RSD分别为0.45%,0.41%。 相似文献
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复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了HPLC法同时测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量。采用C18柱,甲醇-5%乙酸溶液(80:20)为流动相,检测波长275nm。双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚分别在8~128μg/ml和32~512μg,ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.2%和99.3%,RSD分别为0.76%和0.50%。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88~15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.43%,RSD为0.28%(n=9)。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。 相似文献
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目的建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量的测定方法。方法采用ECOSIL HPLC COLUMN—C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙酸铵溶液(0.02mol/L)(6:94)为流动相;检测波长为230nm;流速1.0mL/min;柱温30℃。结果糖精钠在0.02—0.10mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量测定方法。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨监测卡马西平血药浓度的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,51μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40:10:50),柱温35℃,流速O.9mL/min,检测波长为210nm。结果:卡马西平质量浓度在2.5~20μg/mL范围内,与内标的峰高比具有良好的线性关系(r=0.999794),最低检测限为0.109μg/mL,高、中、低3种浓度的平均回收率为95.16%,97.28%和96.37%:精密度试验的日内RSD为2.41%~3.57%(n=5),日间RSD为3.26%~4.02%(n=5)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测。 相似文献