多奈哌齐治疗脑卒中后基底节性失语症的疗效观察

目的:评价多奈哌齐治疗脑卒中后基底节性失语症的疗效。方法:37例患者随机分为多奈哌齐组(治疗组)19例和常规治疗组(对照组)18例。对照组用常规营养神经药物和言语训练,每天1次,每次30 min;治疗组在对照组基础上加用多奈哌齐片,每次5 mg,每天1次。连续治疗8周后采用简易精神状态评价量表(MMSE)、波士顿诊断性失语检查法(BDAE)及西部失语症检查量表(WAB)评定疗效。结果:治疗后2组患者MMSE、BDAE及WAB评分比较,治疗组优于对照组(P0.05)。且该药不良反应轻微,患者易接受。结论:多奈哌齐治疗脑卒中后基底节性失语症安全有效。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆

目的 :评价盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆 (AD)的有效性及安全性。方法 :对 32例AD患者采用盐酸多奈哌齐治疗 16周 ,治疗前后用简易智能精神状态检查量表 (MMSE)、AD评定量表 (ADAS)及Blessed Roth痴呆量表等评价患者认知功能及痴呆严重程度、精神行为异常 (ADASnon cog)及日常生活自理能力 ,并进行安全性评价。结果 :盐酸多奈哌齐治疗后 ,患者MMSE评价较治疗前提高 (P <0 .0 1) ,ADAS认知部分、ADASnon cog及Blessed Roth日常生活自理能力部分均有改善 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;2例 (6 .3% )出现轻度副作用。结论 :盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的疗效并安全性好 ,副作用小。     

多奈哌齐联合言语训练治疗脑卒中后失语症的临床观察

目的：观察多奈哌齐联合言语训练治疗脑卒中后失语症（PSA）的临床疗效.方法：PSA患者60例,随机分入2组各30例,2组均给予语言障碍ZM2.1行进言语康复训练,观察组加用多奈哌齐治疗.采用中国康复研究中心标准汉语失语症检查量表对失语症康复疗效进行评价.结果：治疗4周后,观察组除漫画说明外,余各项评分均较治疗前明显提高,对照组除句子朗读外,余各项评分均较治疗前明显提高（均P＜0.05）;观察组名词命名能力的改善优于对照组（P＜0.05）.结论：语言障碍ZM2.1语言康复训练对PSA患者的语言功能改善有效,多奈哌齐与其联合应用对改善PSA患者命名能力可能疗效更佳.     

多奈哌齐联合银杏叶治疗老年性痴呆疗效观察

目的探讨多奈哌齐与银杏叶联合应用对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法收集老年性痴呆患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组以多奈哌齐和银杏叶治疗,对照组以吡拉西坦治疗,疗程均为6周。治疗前和治疗后分别进行MMSE和ADL评分。结果治疗组MMSE评分明显提高(P0.05),ADL明显改善(P0.01)。结论多奈哌齐与银杏叶联合治疗老年性痴呆,效果更佳。     

多奈哌齐的不良反应

多奈哌齐是一种胆碱酯酶抑制剂（ChEIs）,可应用于Alzheimer病、血管性痴呆、脑外伤后痴呆、路易体痴呆、帕金森氏病性痴呆、唐氏综合征、孤独症、注意缺陷多动障碍等疾病的治疗。随着其在临床上的广泛应用,对其不良反应的认识也不断深化,本文就其不良反应的认识进展进行阐述。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔兹海默病的疗效观察

总结盐酸多奈哌齐治疗阿尔兹海默病的疗效,选择最佳药物治疗方案,改善患者生活质量。本次实验研究所选择的对象,均为我院在2015年1月~2015年12月期间收治治疗的阿尔兹海默病患者,总计100例。按照用药治疗方案的不同,将100例阿尔兹海默病患者分为采取常规药物联合尼膜同治疗的参照组以及采取常规药物联合盐酸多奈哌齐治疗的观察组,对两组患者的临床疗效、不良反应、ADL、MESS评分情况进行对比。观察组患者的治疗效果高于参照组,不良反应发生几率低于参照组,且ADL、MESS评分高于参照组,各项数据差异均具有统计学意义(P0.05)。盐酸多奈哌齐治疗阿尔兹海默病效果显著,具有临床应用价值。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效分析

目的:分析尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法:选择我院2013年9月~2017年3月收治的120例阿尔茨海默病患者为研究对象,按就诊时间的先后分为三组。尼莫地平组仅给予尼莫地平口服,40 mg/次,3次/d;多奈哌齐组仅给予多奈哌齐治疗,首次用药5 mg/d,睡前服用,若无严重不良反应,1个月后剂量增加至10 mg/d,否则恢复至5 mg/d;联合用药组以尼莫地平联合多奈哌齐治疗,两种药物剂量和用法同前两组。三组患者均治疗3个月,随访6个月。观察各组患者治疗前后智能状态(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、AD评估量表认知分量表(ADAS-Cog)评分,同时观察患者不良反应发生情况。结果:治疗前三组患者MMSE、ADAS-cog、ADL评分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗6个月时三组患者MMSE、ADAS-cog、ADL评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),但联合组各项数据改善均明显优于其他组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病在一定程度上会产生协同作用,且不良反应未见增加。两种药物联用治疗阿尔茨海默病对患者认知、智力及日常生活能力改善作用明显,且疗效明显优于单一用药,安全有效,值得推广。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察

正在中国已经渐渐地走向了老龄化社会,越来越多的老人患有阿尔茨海默病~([1])。阿尔茨海默病是一种多致病因素共同致病的疾病,确切病因尚不明确。基本包括生物和社会心理因素,如:家族遗传史、低教育水平、甲状腺病、外伤病毒感染、母育龄过高或过低等~([2-4])。患阿尔茨海默病的老人不仅自身痛苦有损日常生活能力,也严重增加儿女负担,故研究其治疗方法尤为重要。本研究进行盐酸多奈哌齐临床治疗的效果观察,现报告如下。     

盐酸多奈哌齐片治疗老年痴呆的疗效分析

对2013年2月~2014年2月我院收治的86例老年痴呆患者,按照不同分型给予盐酸多奈哌齐治疗的临床资料进行回顾性分析。结果 AD组和混合性痴呆组治疗后的MMSE评分,均较治疗前明显提高,P0.05;VD组治疗前后的MMSE评分比较无明显差异,P0.05;治疗前后三组ADL评分无明显改变,P均0.05。药物不良反应发生率为10.5%,且治疗期间实验室检查无异常。盐酸多奈哌齐可有效改善AD和混合性痴呆患者的认知功能,以此提高日常生活能力,改善生活质量,值得临床应用和推广。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效

选取136例阿尔茨海默病患者,分为观察组及对照组各68例,对照组给予单服多奈哌齐,观察组给予尼莫地平联合多奈哌齐。对两组患者疗效及不良反应发生情况进行比较分析。结果治疗后观察组ADAS-Cog和MMSE评分情况均明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。尼莫地平联合多奈哌齐治疗AD的临床疗效优于单用多奈哌齐,且不良反应发生率低,值得推广。     

多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的效能及其安全性评估

背景多奈哌齐(商品名安理申)作为FDA批准的第二个抗阿尔茨海默病药物在欧美等国已上市应用,卫生部规定,在中国上市前需做全国范围内多中心联合临床观察试验.目的评价多奈哌齐治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性及安全性.设计以患者为研究对象,随机、单盲、安慰剂对照的前瞻性研究.单位北京医院的神经内科和解放军第三○一医院的神经内科.对象1998/2000对北京、上海、广州15家大型综合医院的188例轻、中度阿尔茨海默病(简易智能状态量表10～24分)患者进行了12周临床试验,其中89例为单盲、安慰剂对照研究,99例为自身对照研究,所有阿尔茨海默病患者均符合国立神经病学、语言功能障碍和中风研究所(NINCDS-ADRDA)中的可能阿尔茨海默病标准及诊断与统计手册第4次修订版(DSM-IVR)中的阿尔茨海默病诊断标准.干预给予多奈哌齐(口服,5mg/片,1次/d,5mg/次)或颜色、形状、味道、大小与多奈哌齐相同的安慰剂(口服,1次/d,1片/次),连续应用12周.主要观察指标用药前和用药后每4周检查1次简易智能状态量表、临床痴呆程度量表、日常生活自理量表和实验室生化指标、心电图及胸片.结果随机、单盲、安慰剂对照组研究结果表明,5 mg/d多奈哌齐治疗12周时,多奈哌齐组较安慰剂组简易智能状态量表,临床痴呆程度量表及日常生活自理量表分数显著改善(P依次＜0.01,0.05,0.01).自身对照组研究结果显示,5 mg/d多奈哌齐治疗12周时,治疗后较治疗前简易智能状态量表,临床痴呆程度量表,日常生活自理量表分数分别改善3.5,0.6,7.1分(P依次＜0.01,0.05,0.01).多奈哌齐治疗4周时,简易智能状态量表分数已有提高(P＜0.05).145例服用多奈哌齐的患者中,7例(4.8%)出现轻度胆碱能兴奋性副作用,43例安慰剂组中,2例(4.7%)出现头晕、恶心,两组差异无显著意义(P＞0.05).结论多奈哌齐能有效治疗轻、中度阿尔茨海默病患者,对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力均有改善,耐受性好,安全性高.     

多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的效能及其安全性评估

背景：多奈哌齐(商品名安理申)作为FDA批准的第二个抗阿尔茨海默病药物在欧美等国已上市应用，卫生部规定，在中国上市前需做全国范围内多中心联合临床观察试验。目的：评价多奈哌齐治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性及安全性。设计：以患者为研究对象，随机、单盲、安慰剂对照的前瞻性研究。单位：北京医院的神经内科和解放军第三○一医院的神经内科。对象：1998／2000对北京、上海、广州15家大型综合医院的188例轻、中度阿尔茨海默病(简易智能状态量表10～24分)患者进行了12周临床试验，其中89例为单盲、安慰剂对照研究，99例为自身对照研究，所有阿尔茨海默病患者均符合国立神经病学、语言功能障碍和中风研究所(NINCDS—ADRDA)中的可能阿尔茨海默病标准及诊断与统计手册第4次修订版(DSM—IVR)中的阿尔茨海默病诊断标准。干预：给予多奈哌齐(口服，5mg／片，1次／d．5mg／次)或颜色、形状、味道、大小与多奈哌齐相同的安慰剂(口服，1次／d，1片／次)，连续应用12周。主要观察指标：用药前和用药后每4周检查1次简易智能状态量表、临床痴呆程度量表、日常生活自理量表和实验室生化指标、心电图及胸片。结果：随机、单盲、安慰剂对照组研究结果表明，5mg／d多奈哌齐治疗12周时，多奈哌齐组较安慰剂组简易智能状态量表，临床痴呆程度量表及日常生活自理量表分数显著改善(P依次&;lt;0．01，0．05．0．01)。自身对照组研究结果显示．5mg／d多奈哌齐治疗12周时，治疗后较治疗前简易智能状态量表，临床痴呆程度量表．日常生活自理量表分数分别改善3．5，0．6，7．1分(P依次&;lt;0．01，0．05，0．01)。多奈哌齐治疗4周时，简易智能状态量表分数已有提高(P&;lt;0．05)。145例服用多奈哌齐的患者中，7例(4．8％)出现轻度胆碱能兴奋性副作用，43例安慰剂组中，2例(4.7％)出现头晕、恶心，两组差异无显著意义(P&;gt;0．05)。结论：多奈哌齐能有效治疗轻、中度阿尔茨海默病患者，对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力均有改善，耐受性好，安全性高。     

多奈哌齐治疗Alzheimer病临床研究

目的 观察口服多奈哌齐对阿尔茨海默氏病（ＡＤ）的疗效。方法 研究对象为１０例轻中度ＡＤ患。多奈哌齐５ｍｇ每日１次,服药１２周。于０周基线水平、６周及１２周结束时采用简易智能状态（ＭＭＳＥ）量表、临床痴呆分级（ＣＤＲ）量表、日常生活活动（ＡＤＬ）量表及体检、实验室检查等方法评定患的临床疗效。结果 ＭＭＳＥ及ＡＤＬ评分显示,多奈哌齐可以改善ＡＤ患的认知功能。应用多奈哌齐的ＡＤ患对药物的耐受性比     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床效果。方法选取2016年2月至2018年12月在徐州市第一人民医院治疗的62例老年痴呆患者为研究对象,分为对照组与观察组,每组31例。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予盐酸多奈哌齐治疗。比较两组患者的临床疗效、日常生活活动评估量表(ADL)及简易智力状态检查量表(MMSE)评分、不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(96.77%,30/31)明显高于对照组(77.42%,24/31),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(6.45%,2/31)低于对照组(25.81%,8/31),差异有统计学意义(P0.05);观察组ADL评分、MMSE评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年痴呆患者采取盐酸多奈哌齐治疗可改善患者精神状态,提高其日常生活能力,且安全性高,具有推广价值。     

多奈哌齐干预轻度认知功能障碍疗效的磁共振波谱观察

观察多奈哌齐干预轻度认知功能障碍的磁共振波谱。选择收治的认知功能障碍患者68例（观察组）和68例正常对照者（对照组）,采用多奈哌齐对观察组患者进行治疗,观察和比较两组在左额叶、左颞叶和右顶叶氮乙酰天门冬氨酸、胆碱复合物以及肌酸的变化情况。观察组患者接受治疗后,乙酰天门冬氨酸及肌酸的变化明显优于对照组,两组之间的差异显著（P〈0.05）。多奈哌齐应用于轻度认知功能障碍临床治疗的效果十分显著,显著提高了患者的生活质量,值得推广。     

奥氮平联合多奈哌齐治疗脑器质性精神障碍疗效观察

目的：探讨奥氮平联合多奈哌齐治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性。方法将82例脑器质性精神障碍患者随机分为两组,均接受脑器质性疾病常规治疗及口服奥氮平治疗,研究组在此基础上联合多奈哌齐治疗。于治疗前后采用简明精神病量表、阳性与阴性症状量表、日常生活能力量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）,研究组显著低于对照组（P＜0．01）;两组不良反应发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论奥氮平联合多奈哌齐治疗脑器质性精神障碍临床疗效显著,安全性高,优于单用奥氮平治疗。     

司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效

目的:探讨采用司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病对患者氧化应激水平、精神状态及认知功能的影响。方法:选取2016年4月～2018年2月收治的帕金森病患者96例,按单盲法分为试验组与对照组,各48例。对照组采用司来吉兰治疗,试验组在对照组治疗基础上采用多奈哌齐治疗。比较两组临床疗效、氧化应激水平、认知功能、精神状态、运动功能及不良反应。结果:治疗2个月后,试验组丙二醛水平、运动功能量表评分较对照组低,治疗总有效率、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽水平、简易智能精神状态检查量表及蒙特利尔认知评估量表评分较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病可提升临床疗效,减轻患者氧化应激水平,改善患者精神状态、认知功能及运动功能,安全性高。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的对照研究

目的:观察多奈哌齐对轻、中度血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者认知功能、生活能力和个性的改善作用。方法:64例轻、中度VD患者,分为小剂量组和大剂量组,分别给予多奈派齐5mg,口服,1次/d,10mg,口服,1次/d,治疗90d。在治疗前和治疗90d后,使用简易精神状态检查表(MMSE)和Blessed行为量表进行疗效评价,比较治疗前后MMSE,Blessed行为量表变化,并比较不同剂量对MMSE和Blessed行为影响。结果:治疗前后比较两组各指标除日常习惯外,生活能力、个性及MMSE评分均有改善,差异有非常显著性和显著性意义(P<0.01或0.05),治疗90d后非认知方面评分:小剂量组:生活能力(2.00±0.46)分、日常习惯(12.13±2.01)分及个性改变(4.43±0.97)分,大剂量组:生活能力(1.73±0.45)分、日常习惯(11.47±2.52)分及个性改变(4.17±1.09)分,两组比较差异有显著性意义(t=0.03,0.26,0.32,P<0.05);MMSE评分:小剂量组为(19.70±1.88)分,大剂量组为(21.57±2.50)分,经t检验差异有非常显著性意义(t=-3.27,P<0.01)。结论:多奈派齐对轻中度血管性痴呆的认知能力、生活能力和个性有一定的改善,且大剂量组疗效优于小剂量组。