高效液相色谱法测定祛风止痒口服液中芍药苷含量

目的建立测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速0．9mL／min,检测波长230nm,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5．03～35．21μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=7）;平均加样回收率为99．54％,RSD=0．41％（n=9）。结论所建立的HPLC法准确、简便、可靠,可用于祛风止痒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛风消白胶囊中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定祛风消白胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用Diamonsil C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75),检测波长:230nm,流速为1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 芍药苷进样量在0.058848μg～1.17696μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为99.7%,RSD为0.14%(n=6).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可作为控制祛风消白胶囊中芍药苷含量的有效方法.     

HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量

目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷进样量在0.0313～1.0000μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.63%,RSD=0.67%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制。     

HPLC-MS/MS法同时测定脑血疏口服液中三种成分的含量

目的采用HPLC-MS/MS法同时测定脑血疏口服液中3种有效成分-芍药苷、黄芪甲苷及丹皮酚的含量。方法选用Phenomenex Luna C_(18)(100 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以含10 mmol/mL乙酸铵乙腈溶液(A)、10 mmol/mL乙酸铵水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;质谱为ESI源负离子-MRM模式下检测,流速为0.3mL/min;柱温为25℃。结果芍药苷、黄芩甲苷及丹皮酚3种成分线性范围分别为0.20~2.00μg(r=0.9991)、2.00~20.00μg(r=0.999 0)、1.00~10.00μg(r=0.998 5),3种化合物的平均回收率分别为100.1%、97.9%、102.3%。结论本方法简便、快捷,重现性好,适用于同时测定脑血疏口服液中芍药苷、黄芪甲苷及丹皮酚的含量。     

高效液相色谱法测定盆炎灵口服液中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定盆炎灵口服液中芍药苷的含量.方法:用ZORBAX ODS-C18柱,以乙腈-水-异丙醇(13:86:1)为流动相;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在1.6～8.0μg内呈良好线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.90%,RSD=1.40%(n=5).结论:方法简便,快速,可用于盆炎灵口服液的质量控制.     

HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CNW Athena 120A C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L~(-1)磷酸(12∶88);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果芍药苷在0.593 75~38μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为99.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重复性好,对养阴清肺口服液质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC法测定四逆清带口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定四逆清带口服液中芍药苷的含量。方法采用Agilent Eclipse XDBC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温25℃。结果芍药苷进样量在0.31~93.00μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999 9),平均回收率为98.67(RSD%=1.19,n=6)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性良好,可用于四逆清带口服液中芍药苷的质量控制。     

HPLC法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm(芍药苷)、286 nm(丹酚酸B),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:芍药苷和丹酚酸B检测质量浓度线性范围分别为9.79~195.80μg/mL(r=0.999 9)、11.45~229.00μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.018 1、0.014 4μg,检测限分别为0.005 4、0.004 3μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.67%~102.22%(RSD=1.26%,n=9)、99.72%~103.28%(RSD=1.05%,n=9)。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定桃红四物口服液中芍药苷的含量

目的建立中药复方桃红四物口服液中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(14∶86);检测波长:230 nm;柱温为室温;流速:1.0 mL/min。结果芍药苷0.044～0.179μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=20 540 X+232 890,r=0.999 8。平均回收率为99.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确、可靠,重复性好,可有效控制桃红四物口服液的质量。     

RP-HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(5:24:71),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:芍药苷检测浓度在0.0384～0.3072mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.26%,RSD=1.36%(n=9)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。     

薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量

目的 :建立测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为苯 -丙酮 (9∶1) ;锯齿扫描 ,λS =443nm ,λR =600nm。结果 :菝葜皂苷元在1 028μg～3 624μg范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均回收率为100 89 % ,RSD=3 36% (n=5)。稳定性与精密度良好。结论 :本方法可用于抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量测定     

HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(6∶94),检测波长为207nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9)。结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法。方法色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水(72∶28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS。结果木香烃内酯进样量在0.2μg~2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.4%(RSD=0.85%)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于理气复胃口服液的质量控制。     

重氮化溶液-分光光度法测定珍黄液中胆红素的含量

目的:建立以重氮化溶液-分光光度法测定珍黄液中胆红素含量的方法。方法:在测定溶液中加入重氮化溶液,于533nm波长处测定吸收度。结果:胆红素检测浓度在1.07～8.56μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.73%)。结论:本方法简便、重现性好、成本低廉,可用于本品的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷含量的方法。方法 :以ODSC18 为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶55∶1 5) ,检测波长为274nm ,流速为1 0ml/min。结果 :黄芩苷进样量在0 215μg～4 3μg 范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均加样回收率为99 44 % (RSD=0 79 % ,n=5)。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制     

TLC法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法应用双波长薄层扫描法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量.结果该方法在人参皂苷Rg1点样量1·08~5·40μg时,峰面积与点样量呈良好的线性关系(r=1·000),回收率为96·6%(n=6),RSD=1·66%.结论该方法展开系统稳定,专属性强,重复性高,可以用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法：选用依利特Hypersil C18分析柱（200mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15：84．5：0．5）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：在0．0118-0．2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率95．79％,RSD为0．99％。结论：本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量。方法选用C18柱（EliteODS24．6mm×260mm,5μm）。乙腈：0．4％磷酸（5：95）为流动相。流速1．0mL·min^-1,检测波长327nm,柱温30Y;,进样量：10μL。结果在20．16~201．6μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=6．267×10^8C-3．625×10^4,r=0．9998,平均回收率为98．2％,RSD为1．07％（n=6）。结论本法可用于咳喘宁口服液中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相梯度洗脱法测定脑通络口服液中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑通络口服液中阿魏酸的含量。方法采用LichrospherC,s柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相A为0．1％磷酸水溶液、流动相B为甲醇,pH4．15±0．02,检测波长为316nnl,流速为1．0ml／min,柱温25℃。结果阿魏酸在8．112～64．896μg/m1范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率98．15％,RSD=1．79％（n=9）。结论反相高效液相梯度洗脱法简便,准确,重复性好,适用于脑通络口服液中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量

目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。