长春西汀联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀与银杏达莫联合应用治疗突发性耳聋的疗效。方法选择我院180例患者(186耳),随机分为4组:(1)联合治疗组,给予长春西汀与银杏达莫静脉滴注;(2)长春西汀组,给予长春西汀静脉滴注;(3)银杏达莫组,给予银杏达莫静脉滴注;(4)对照组,给予复方丹参静脉滴注。同时4组给予维生素B1、B12、高压氧、心理疏导及地塞米松治疗,疗程为10 d。观察各组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合治疗组、长春西汀组、银杏达莫组及对照组总有效率分别为91.7%、69.6%、68.1%、40.0%,联合治疗组与其他3组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.008);长春西汀组、银杏达莫组与对照组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);长春西汀组与银杏达莫组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.008)。结论长春西汀与银杏达莫对突发性耳聋均有良好的治疗效果,二者联合应用效果更好,且无明显不良反应发生。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效.方法：对32例急性脑梗死患者给予银杏达莫注射液（治疗组）治疗,并与单纯应用复方丹参注射液（对照组）治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）的比较.结果：治疗后治疗组显效率（71.88%）明显优于对照组（50.00%）,NDS减分幅度与丹参组相比（P〈0.01）差异具有显著性.结论：银杏达莫注射液治疗急性脑梗死能明显提高显效率,改善神经功能,无毒副作用,是治疗急性脑梗死的有效措施之一.     

辛伐他汀联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2008年8月至2013年2月在武警湖北总队医院住院治疗的52例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为两组,辛伐他汀联合银杏达莫组(联合银杏达莫组)27例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀(20 mg/d,口服)联合银杏达莫(20 mL+生理盐水250 mL,静脉滴注,每日1次)治疗;辛伐他汀组,25例,在常规治疗基础上仅加用辛伐他汀治疗(20 mg/d,口服,每日1次),比较两组临床疗效、神经功能缺损程度及生活能力改善情况。结果联合银杏达莫组治疗总有效率(85.2%)显著地高于辛伐他汀组(72.0%)(P<0.05);辛伐他汀联合银杏达莫组和辛伐他汀组治疗后神经功能缺损评分(15.1±4.8,19.3±5.5)及生活能力(3.04±0.67,3.89±0.81)等级评分较治疗前(26.7±7.5,26.2±7.8;5.62±1.32,5.68±1.36)均显著下降(P<0.05),辛伐他汀联合银杏达莫组较辛伐他汀组下降更为显著(P<0.05)。结论辛伐他汀联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能及生活能力。     

疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法按标准选择急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组各42例。治疗组给予疏血通联合银杏达莫治疗,对照组给予银杏达莫治疗,疗程均为14 d.观察2组临床疗效及血脂、凝血指标等的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,血脂、凝血指标均有明显改善（P〈0.05）。结论疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性好。     

银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取淅川县人民医院2012年8月至2015年1月收治的97例急性脑梗死患者,根据入院顺序将患者分为观察组(n=49例)与对照组(n=48例),对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组患者给予阿司匹林联合银杏达莫治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组临床有效率显著高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效,可临床推广应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察银杏达莫治疗急性脑梗死的临床效果.方法:82例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组42例、对照组40例,比较两组疗效.结果:银杏达莫治疗组总有效率95%,明显高于对照组(P＜0.01),且未见明显副作用.结论:银杏达莫治疗急性脑梗死安全有效.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学的变化。方法选择发病72h内的急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例,采用丹参注射液作为对照,分别用药14d。两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本痊愈率29%,显著进步33%,进步率24%,总有效率86%;对照组基本痊愈率14%,显著进步率26%,进步率24%。总有效率64%。两组比较有显著差异,治疗组用药后血液流变学较用药前也有显著改善(P<0.01)。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著并且未发现不良反应。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和血栓通对照组各30例。观察组:银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中,1次/ d,静脉滴注15 d。对照组:以450 mg注射用血栓通加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉滴注,1 h左右滴完,1次/d,静脉滴注15 d,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果:观察组较对照组治疗后总分显著下降(P<0.05),总有效率观察组(83.3%)显著高于对照组(30.0%)(P<0.05),治疗组治疗15 d后神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05),且使用银杏达莫未出现任何不良反应。结论:银杏达莫治疗脑梗死安全有效。     

高压氧联合银杏达莫治疗急性脑梗死106例疗效观察

急性脑梗死发病率、致残率、死亡率高,严重危害人类健康,如何降低其致残率和死亡率一直是人们关注和研究的重点。本研究通过观察高压氧（ hyperbaric oxygen, HBO）联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者前后神经功能评分,综合评估两者联合治疗急性脑梗死的疗效。现报道如下。     

疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:96例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组48例,对照组48例,比较2组疗效。结果:疏血通、长春西汀组总有效率93.8%,明显高于对照组(72.9%)(P<0.05),且无明显不良反应。结论:疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组,观察组将银杏达莫注射液20 ml加入5%葡萄糖溶液或NaCl溶液250 ml静脉滴注,对照组将丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖液或NaCl溶液250 ml静脉滴注。结果:两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均有显著下降,其中观察组治疗后评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死效果显著,值得临床医生借鉴应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察银杏达莫对急性脑梗死的疗效。方法选择50例急性脑梗死的病人,应用杏丁30 mL加5%葡萄糖250 mL中静点,1次/d,15 d为1疗程。选择40例具有与观察组可比性的病例,用丹参800 mg加5%葡萄糖中静点,1次/d,连用15 d。进行疗效判定。结果观察组治愈22例,显著进步12例,进步13例,无变化3例,总有效率94%;对照组治愈8例,显著进步8例,进步10例,无变化14例,总有效率65%。结论银杏达莫对急性脑梗死疗效显著。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评估长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的急性脑梗死患者100例为本次研究对象,两组均予常规对症支持治疗。对照组予疏血通注射液治疗。研究组加用长春西汀注射液治疗。两组均连续治疗14 d。治疗后对比两组的疗效及血液流变学指标的变化情况、两组患者神经功能缺损评分的变化情况。结果研究组总有效率达92.0%,显著高于对照组的总有效率,差异具有显著性(P0.05)。研究组患者治疗后的全血高切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平较治疗前及对照组均显著降低,差异具有显著性(P0.05)。治疗前两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的NIHSS评分显著降低,且显著低于治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死具有较好的治疗作用,可以改善患者的临床症状,发挥脑保护作用,提高患者的生活质量。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死108例疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果及治疗前后的血液流变学的变化。方法 选择发病3d内的108例急性脑梗死（ACI）患者。随机分为银杏达莫治疗纽和对照组各54例，分别用药14d，两组患者均于治疗前，后各进行一次血液流变学检测和神经功能缺损评分，观察临床症状。结果银杏达莫注射液与维脑路通注射液对ACI患者的神经功能缺损有明显的恢复作用（P〈0.01），且前者的疗效明显优于后者（P〈0.05）。在血液流变学方面，银杏达莫组可显著地降低血液粘稠度，作用明显优于维脑路通组。且未见明显副作用。结论 银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨长春西汀和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 64例急性脑梗死患者按奇偶数平分为两组 ,试验组予以长春西汀和降纤酶静脉滴注 ;对照组予以复方丹参和降纤酶静脉滴注。结果 :两组显效率有显著性差异 (87.5 %及 5 0 % ,P <0 .0 1) ;试验组治疗后神经功能缺损分、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与治疗前比较均有显著性改善 (P <0 .0 1) ;较对照组疗效有显著性提高 (P <0 .0 5 )。结论 :长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死较复方丹参与降纤酶联合治疗为优。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

随着我国进入老龄化社会,急性脑梗死的发病率逐年升高,且近年有年轻化的趋势,其致残率极高,严重影响患者的生活质量,给家庭和社会带来沉重的经济负担.