对乙型肝炎疫苗再接种的免疫应答

作者对接种3针乙型肝炎疫苗后无应答、应答低下(抗-HBs滴度<10IU/l)及以后随访中抗体滴度降至10IU/l以下者进行了再接种。 212名受试者曾接种过3针乙型肝炎疫苗,包括5μg、10μg 20μg血源疫苗及10μg酵母重组疫苗。均于第0、1和6个月行三角肌注射。接种后情况如下:(1)33人无应答;(2)12人抗体应答低下;(3)167人在随访中抗体滴度<10 IU/l。以前接种血源疫苗者均再接种1剂20μg血源疫苗;22名以前接种酵母重组疫苗者均再接种1剂10μg重组疫苗。结果表明,再接种后,有18%的无应答者及96%的最初有应答者的抗-HBs>10IU     

吸烟者与非吸烟者肺泡灌洗液中肺表面活性蛋白A和D含量的比较

目的探讨吸烟对肺表面活性蛋白A（SP-A）和肺表面活性蛋白D（SP-D）含量的影响。方法通过双抗体夹心ELISA法测定11名吸烟者和13非吸烟者肺泡灌洗液中的SP-A和SP-D的含量。结果非吸烟者肺泡灌洗液中SP-A和SP-D含量均明显高于吸烟者[（3．1±0．40）μg/ml与（1．8±0．4）μg／ml,（1．5±0．2）μg／ml与（0．6±0．1）μg／ml,均P〈0．05]。结论吸烟者SP—A和SP-D水平的降低可能损害宿主的肺泡免疫功能,而且可能对慢性阻塞性肺疾病的产生起重要作用。     

新生儿接种乙型肝炎疫苗后的抗体持久性和免疫记忆

本研究通过监测出生时曾接受乙型肝炎( HB)疫苗免疫的 6岁健康儿童体内的抗 -HBs,以及分析疫苗加强免疫后的免疫记忆 ,评估 HB疫苗免疫儿童体内的抗体持久性和免疫记忆状况。　　 4 2名健康儿童 ( 2 0名男童 ,2 2名女童 )符合以下条件 :( 1 )出生时接受 HB疫苗免疫 ;( 2 ) 9月龄时体内抗 - HBs滴度至少为1 0 m IU/ml;( 3)没有接受过疫苗加强免疫。每名儿童均注射 1次重组 HB疫苗 RE-COMBIVAX HB( 2 .5μg HBs Ag/0 .5ml)作为加强免疫。采用放射免疫法检测加强免疫前、免疫后 1周 ( 7～ 1 0天 )和 4周 ( 2 5～ 31天 )血清中抗 - …     

高危人群接种血源性乙型肝炎疫苗后抗体的产生及持续性研究

作者报道了322例严重精神障碍病人(肝功能正常、乙型肝炎血清指标阴性)按0、1、6月全程免疫血源性乙型肝炎疫苗,上臂三角肌注射,每次剂量20μg,首剂免疫后7～8个月及1、2、3和4年后采血测定其抗体滴度,按性别(男171名,女133名)、年龄(≤19、20～29、≥30岁)和体重(≤69、70～109、≥110磅)分析表面抗体的产生和持续情况。第1针后7～8个月有95%抗体阳转(≥2.1S/N),92%的受种者抗体滴度达到保护水平(≥10mIU/ml)。总体几何平均滴度(GMT)为1397mIU/ml,达到保护水平的GMT为2568mIU/ml。女性抗体阳转率及达     

重组酵母乙型肝炎疫苗在围产期免疫接种无应答者中的免疫原性

本文报道了对围产期免疫接种无应答者再次免疫接种的结果。 作者按0、1和2月程序给1154名新生儿接种血源性乙型肝炎疫苗（437人接种5μg,717人接种10μg）,结果1093人（94.7％）产生良好的抗体应答,166人（15.2％）产生抗乙型肝炎核心抗原（HBcAg）抗体,45人无抗体应答。这45人到4岁时再以0、1和5月程序接种3针默克药厂的重组酵母乙型肝炎疫苗（33人接种10μg,12人接种5μg）,第3剂后1个月以及1、2和4年采集血样,用放射免疫法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和抗-HBs水平,酶免疫法检测抗-HBc,对结果进行统计分析。 结果表明,5μg组中HBsAg阳性和乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性母亲的婴儿无应答率明显高于10μg组,而HBsAg阳性和HBeAg阳性母亲的婴儿无应答率两组均最低。再用5μg和10μg重组酵母乙型肝炎疫苗给无应答者接种后,其抗-HBsAg滴度均高于10mIU/ml（包括1名仅接种1剂10μg重组疫苗的儿童,其滴度1年后仍高于100mIU/ml）;4年后,大约30％的儿童（10μg组为13/32、5μg组为1/12）抗体滴度仍高于100mIU/     

对血源性乙型肝炎疫苗无应答者对重组疫苗亦缺乏应答

本文报道对血源性乙型肝炎疫苗低应答或无应答者接种酵母重组疫苗后的抗-HBs应答情况,并鉴定了无应答者的人白细胞抗原(HLA)亚型特征。作者从740名接种3或4剂血源性乙型肝炎疫苗者中筛选出25名低应答或无应答者,按0、1和6个月接种3次酵母重组乙型肝炎疫苗,每次于三角肌注射1ml含10μgHBsAg的疫苗。然后分别于0、1、2、3、6、8、12和18个月采血检测抗-HBs。结果9人(36%)无应答〔S/N≤2.1样本比率单位     

酵母重组乙型肝炎疫苗免疫接种后抗体的持久性

200余名健康青年分两组分别接种酵母重组乙型肝炎疫苗(YDV)和血源性乙型肝炎疫苗(PDV)。免疫程序为0、1和2个月或0、1和6个月,接种剂量均为20μg。0、1和2个月程序组于12个月时再加强接种1剂20μgYDV。用放射免疫法检测血清抗-HBs水平。对138名青年随访了3年。接种YDV者在注射部位出现轻微疼痛,并有短暂的疲劳和头痛,没有不可接受的副反应。按0、1和6个月程序接种3针后1个月,两组的血清阳转率均为100%,仅1人抗-HBs滴度<100mIU/ml。接种后36个月,接种     

09071 Nabi公司的戒烟疫苗显示概念证据

Nabi制药公司的戒烟疫苗NicVax（nicotine conjugate vaccine，烟碱轭合疫苗）（Ⅰ）的Ⅱb期试验头条资料提示，接受（Ⅰ）后产生较强抗体反应者可能更成功地戒烟8周。（Ⅰ）刺激免疫系统产生结合烟碱的抗体。烟碱抗体复合物较大，不能越过血脑屏障，从而阻断烟碱产品能使人上瘾的愉快感觉。     

免疫3针乙型肝炎疫苗后无应答和低应答的儿童只需再接种1针疫苗

接种乙型肝炎 ( HB)疫苗后 ,仍有 1 %～4 %的健康儿童不能产生抗体 ,或者产生的抗体滴度 <1 0 m IU/ml,关于最佳再免疫策略的报道很少。本研究观察了免疫 3针 HB疫苗无应答和低应答的健康儿童再接种 1针HB疫苗后的免疫应答情况。　　在 1 995～ 1 997年对 2 2 55名 8～ 1 0岁儿童 ,于 0、1、6月各接种 1针 1 0 μg Engerix- B或 2 .5μg Recombivax- HB。 1个月后有 2 1名儿童不能产生抗体 ,或者产生的抗体滴度 <1 0 m IU/ml。这些儿童在个人特征和疫苗使用方面和其他儿童无任何差别。对其中 1 8名儿童各再接种 1针和原先 3针相同类型…     

戒烟疫苗研制近展

英国 Xenova公司开始了第 2次 TA- NIC的 期试验 ,TA- NIC是治疗烟碱成瘾的治疗性疫苗。在这次 期研究中 ,6 0名吸烟者将接受 3种不同剂量疫苗中的 1种或安慰剂 ,研究目的是进一步证实安全性和耐受性 ,并确定合适的剂量和接种程序。研究者也将监测疫苗对烟碱引起的心率和皮肤温度变化的影响。　　TA- NIC中的活性成分是由免疫原性蛋白携带的烟碱衍生物。疫苗能诱导免疫系统产生抗烟碱抗体。当人吸烟时 ,烟碱进入血流 ,并与抗体结合。这种抗原 /抗体复合物很大而不能通过血脑屏障 ,因此就消除或减弱与吸烟相关的愉快刺激。　　在研…     

两种重组乙型肝炎疫苗在8～10岁儿童中的免疫原性比较

自 1 994年以来 ,加拿大魁北克省对所有四年级学生进行乙型肝炎疫苗接种。目前该国使用 Engerix- B(EB)和 Re combivax(RB)两种疫苗。作者在 8～ 1 0岁学生中比较了这两种疫苗的免疫原性。　　 1 995年秋至 1 997年春 ,魁北克市对所有 6 0 0 0名 (9～ 1 0岁 )四年级学生接种乙型肝炎疫苗。按 0、1、6个月免疫程序 ,于三角肌肌肉注射 EB0 .5 ml(1 0 μg HBs Ag)或 RB0 .2 5 ml(2 .5μg HBs Ag)。在接种第 3剂后 1个月采血 ,用放射免疫法检测血清抗 - HBs。抗体水平≥ 2 .1 m IU/ml判为血清阳转 ,≥1 0 m IU/ml作为血清学保护的指标…     

一种新的酵母重组乙型肝炎疫苗的反应原性和免疫原性

将220名健康的医学生和教工随机分为5组,分别接种2.5μg、5μg、10μg和20μg酵母重组乙型肝炎疫苗或20μg血源疫苗。按0、1、2免疫程序接种后,所有受种者均于第11个月加强接种1剂20μg酵母疫苗。分别于第0、1、2、3、6、11、12、29和36个月采血检测抗体。接种疫苗后,50%的受种者接种部位有轻度或中度疼痛,15%有头痛、头晕症状。20μg酵母疫苗组和血源疫苗组的副作用无显著差别。副作用随接种次数的增加呈下降趋势。     

延迟的甲型肝炎疫苗免疫程序在婴儿、儿童和成人中的免疫原性

目前甲型肝炎疫苗免疫程序是在首针后 6～ 1 2个月或 6～ 1 8个月加强 1针 ,但一些人往往超过此推荐的加强免疫时限。作者研究了延迟加强免疫甲型肝炎疫苗后的抗体应答情况。　　作者非随机调查了 1 993年因甲型肝炎爆发而注射甲型肝炎疫苗的人群 ,在注射疫苗前及注射后的 1 7～ 35天抽取血样。于注射前用 ELISA检测甲型肝炎抗体。阴性者共2 6 8人 ,其中 1 37人 <1 8岁 ,58人 <3岁 ,平均年龄 2 1岁 ,50 %为女性。注射第 1针后 1个月 ,接受检测的 1 30人的中位抗体水平为2 70 m IU/ml( GMT=2 33m IU/ml) ;加强免疫前接受检测的 2 1 1人…     

对接种单剂后加强1剂的新型甲型肝炎灭活疫苗的剂量评估

本研究旨在确定新型甲型肝炎灭活疫苗的最佳浓度 ,以诱生高水平免疫应答 ,并评估抗甲型肝炎病毒 ( HAV)抗体的短期持久性。　　疫苗由在人二倍体细胞上培养的 HAVL SH/ S株经甲醛灭活制成。三种配方的疫苗每 0 .5ml分别含 3、6和 1 2 ELISA单位 ( EU)的 HAV抗原 ,参考疫苗 Havrix 1 44 0每 ml含 1 44 0 EU纯化的 HM1 75株抗原。于三角肌肌肉注射疫苗。选择 1 8～ 40岁 HAV血清阴性的健康成人为研究对象 ,共有 2 42名 ,3和 6 EU疫苗组各有 6 0名 ,1 2 EU和参考疫苗组各有 6 1名。每组接种 1剂后 6个月再加强接种 1剂。有 2 2 8…     

纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗和纯化Vero细胞疫苗皮内接种后的抗体应答

21 1名受试对象为泰国两家医院的动物咬伤病人。将其随机分为 3组 ,第 1组注射纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗 ( PCECV,抗原含量为 9.1 6 IU/ml) ,于 0、3和 7天时分别于两个部位各皮内注射 0 .1 ml疫苗 ,30和 90天时各皮内注射 1剂 0 .1 ml。第 2组注射纯化Vero细胞狂犬病疫苗 ( PVRV,抗原含量为1 1 .6 IU/0 .5 ml) ,注射程序及方法同第 1组。第 3组于 0、3、7、1 4、30和 90天各肌注 1剂( 1 ml) PCECV。所有病人均于 0、7、1 4、30和90天时采血 ,用快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体 ( VNA)。　　病人均于 2 4小时内得到治疗。…     

麻疹DNA疫苗的成功免疫

作者将编码麻疹病毒 ( MV)血凝素 ( H)和融合 ( F)糖蛋白的 DNA质粒疫苗在恒河猴模型中作了免疫应答、保护力及安全性试验。　　将 1 4只猴子分为 5组 ,( 1 ) F质粒皮内注射 50 0 μg,2只 ;( 2 ) H质粒皮内注射50 0 μg,3只 ;( 3) H+ F质粒 ,皮内注射各50 0μg,3只 ;( 4) H质粒 8μg,基因枪接种 ,3只 ;( 5) H+ F质粒 ,各 8μg,基因枪接种 ,3只。另有 2只猴子注射麻疹减毒活疫苗作为对照。　　蚀斑减少中和试验表明 ,单剂 DNA疫苗可在所有猴子中诱生中和抗体。抗体产生的时间过程和中和作用水平各 DNA疫苗组相似 ,且抗体水平保持稳定…     

乙型肝炎疫苗皮内接种与肌肉接种的比较

1988年3月,作者在西班牙某医院的高危医务人员中进行非盲随机对照试验。对69名健康人员(女36名,男33名)年龄为20～40岁,血清转氨酶水平正常,体重(相对身高)不超过标准的10%,进行初免。根据年龄分成两个男女配对组(年龄允许相差1岁),在0、1、6个月进行肌肉(20μg/剂)或皮内注射(2μg/剂)3剂同一批号的重组乙型肝炎疫苗。1988年12月,有51名职员(女22名,男29名)的抗体滴度<160IU/L,用同一批号疫     

乙型肝炎疫苗3剂标准程序后低和无应答者的加强接种研究

作者对110名接种3剂乙型肝炎疫苗后无应答者(抗-HBs≤10mIU/ml)或低应答者(抗-HBs≤100mIU/ml)进行了研究。研究对象每隔2个月接种20μg重组乙型肝炎疫苗Engerix-B 1剂,直至抗-HBs≥100mIU/ml为止。基础免疫第3剂至第1剂加强接种的平均时间为18个月。     

婴儿期接种b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗的6岁儿童的血清抗体

作者采用对照试验研究瑞典的6岁儿童在3、5和12月龄时接种b型流感杆菌结合菌苗一破伤风类毒素(Hib-TT)后的血清Hib抗体持久性,并比较免疫儿童和未免疫儿童体内的Hib抗体浓度.作者于1987年用Hib-TT接种85名婴儿(分别于 3、5和 12月龄时接种),其中40名婴儿每剂接受7.5μg的Hib荚膜多糖.另45名则接受15μg的Hib.结果显示,30个月时两组的Hib抗体几何平均浓度(GMC)分别为0.92μg/ml和1.69μg/ml,97%的儿童的抗体浓度高于推荐的保护水平(0.15μg/ml),51%的儿童的抗体浓度高于1.0μg/ml.作者在这些儿童6岁时对其中的70岁儿童进行Hib抗体检测,并挑选85名未接种过Hib-TT且未感染过Hib的儿童作对照.     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.