DTaP-HB-IPV在婴儿中的安全性和免疫原性

此项研究旨在评估由无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)、乙型肝炎疫苗 ( HB)和新型脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的五联疫苗( DTa P HB IPV)的安全性和免疫原性 ,并与口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或 IPV加DTa P HB四联疫苗的接种效果进行比较。　　作者将 4 0 0名婴儿随机分成 4组 ,每组1 0 0人 ,分别在 2、4、6月龄进行 3次免疫接种。A组 ,接种 3剂 DTa P HB IPV;B组 ,在 2和 4月龄时接种 DTa P HB IPV,6月龄时接种 DTa P HB+ OPV;C组 ,接种 3剂DTa P HB+ IPOL(已批准的 IPV) ;D组。接种 3剂 OPV+ DTa P+ HB。每…     

DTaP/PRP-T接种后的抗体间干扰程度与接种剂次有关

大量研究发现 ,b型流感杆菌 ( Hib)疫苗与无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)混合接种会使抗 Hib的免疫应答水平下降 ,偶尔也发生不明显的抗体间相互干扰。为更进一步了解这种干扰作用 ,作者选择了 356名健康婴儿 ,分别在 2、4月龄接种口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)和乙型肝炎疫苗。其中 2 4 6名婴儿于 2、4和 6月龄接种 DTa P/ Hib荚膜多糖 ( PRP)破伤风( T)结合疫苗 ( DTa P/ PRP T)。另外 1 1 0名婴儿则被分成两组 ,一组于 2、4月龄接种DTa P/ PRP T,6月龄同时分开接种 DTa P和 PRP T;另一组于 2月…     

巴西里约热内卢市低收入人群中脊髓灰质炎口服和灭活疫苗的血清学评价

作者对里约热内卢市低收入人群中155名2月龄儿童接种脊髓灰质炎疫苗,其中80名接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV);75名接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。免疫程序为:在接种脊髓灰质炎疫苗的同时也接种DTP,分别于2、4和6月龄接种3次,并在接种前及6月龄和最终9月龄接种麻疹疫苗时采集血标本。免疫使用的三价OPV和IPV均由法国Merieux研究所提供,每剂OPV含Ⅰ型病毒为100万TCD_(50)、Ⅱ型为10万TCD_(50)和Ⅲ型为30万TCD_(50)。每剂IPV含Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒40-8-32D抗原单位。用微量中和试验     

用OPV和IPV对婴儿进行联合免疫的效果

本文报道了在冈比亚、阿曼及泰国进行的口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和脊髓灰质 炎灭活疫苗(IPV)联合免疫的随机临床试验结果.研究者在三个地区共观察了1685名婴儿,将他们随机分为3组:第1组在出生时、6、10、14周龄各接种1次OPV;第2组在出生时接种1次OPV,6、10、14周龄时各同时接种OPV和IPV;第3组在出生时接种安慰剂,6、10、14周龄时接种IPV.6、10、14周龄时,第1组还同时接种DTP,第2及第3组接种DTP-IPV联合疫苗.为了间接检测抗1型脊髓灰质炎病毒的粘膜保护作用,在24周龄时用10~5半数组织培养感染量单价1型OPV进行攻击.     

麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗与DTP和脊髓灰质炎疫苗的加强剂量同时接种

研究对象为1岁时接种过3剂DTP和2剂口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)且对麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗、DTP和OPV无禁忌证的14～23月龄婴儿。将这些婴儿随机分为两组。试验组(405人)于第0天接种MMR疫苗、DTP和OPV,第60天接种DTP安慰剂(消毒盐水)和OPV安慰剂(消毒细胞培养液)。对照组(410人)于第0天接种MMR疫苗、DTP安慰剂和OPV安慰剂,第60天接种DTP和OPV。MMR疫苗于右臂作皮下注射,DTP和DTP安慰剂于左臂作肌肉注射。于接种前、接种后第0天、60天和120天采血检测抗9种抗原的抗体滴度。并对试验     

新生儿普种乙型肝炎疫苗:与DTP和OPV同时接种的免疫原性和反应原性

为评价乙型肝炎（HB）疫苗与DTP和口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）同时接种的利弊,作者对626名婴儿于0、2、6月龄时各接种重组HB疫苗5μg,2、4、6月龄时加用DTP（不同部位注射）,并口服 OPV（Ⅰ组）。与此同时,对731名健康婴儿于2、4、6月龄仅免疫DTP和OPV,不接种HB疫苗作为对照（Ⅱ组）。末次免疫后40和60天,Ⅰ组和Ⅱ组各采集到590和329名幼儿的血标本,进行抗-HBs测定     

泰国婴儿同时服用恒河猴-人重组四价轮状病毒(RRV-TV)疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果

作者在泰国2、4和6月龄婴儿中使用RRV-TV疫苗与OPV或脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)进行联合免疫,每次接种后,检测对轮状病毒和脊髓灰质炎病毒的免疫应答.另外,为了确保足够的免疫接种,所有婴儿在9月龄时再接种1剂OPV.研究共分3组,110人只接受OPV;110人接受RRV-TV疫苗     

美国免疫实施咨询委员会的建议:正常婴儿和小儿主动免疫的新程序

按照目前美国实行的正常婴儿和小儿主动免疫的程序,要求在15月龄时接种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR),18月龄时接种第4次白喉、破伤风和百日咳菌苗(DTP)及第3剂口服脊髓灰质炎疫苗(OPV),由于这3种疫苗同时接种的安全性和有效性尚未证实,因此,小儿在出生第2年内需去接种机构接种2次。近年,美国进行了一项大规模随机双盲试验,使委员会有足够的资料提出,≥15月龄小儿需要接种MMR,DTP和OPV者可同时接种3种疫苗。     

常规同时接种儿童期疫苗

Damon医生问:在美国免疫实施咨询委员会(ACIP)的"免疫接种的综合建议"中提到,在15月龄时可同时接种麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗(MMR)以及DTP.而Merck药厂在MMRⅡ的包装说明书中则指出,由于MMR与DTP和/或口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)同时接种的资料不充分,因此不建议将上述抗原同时接种.     

2、4和6月龄婴儿接种重组乙型肝炎疫苗的安全性和免疫原性

本文报道1989年8月至1990年10月间对10317名健康婴儿随机分组,分别于2、4、6月龄接种b型流感杆菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合菌苗(PRP-T)(10μg/0.5ml)或重组乙型肝炎疫苗(R-HBV)(10μg/0.5ml).两者均为右侧大腿肌肉注射,同时于左侧大腿肌肉内接种DTP,并口服脊髓灰质炎疫苗(OPV).每剂接种后观察30分钟,并由其父母填写6、24、48和72小时时的反应记录.135名婴儿于2、4、6、7、12和15月龄时采集血标本,以酶免疫法(EIA)测抗-HBs,ELISA测破伤风和白喉抗体,放射免疫法(RIA)测Hib多糖抗体.     

婴儿皮内接种部分剂量IPV的免疫应答

本文报道了在印度进行的对婴儿皮内接种部分剂量脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）后的抗体阳转率及抗体水平,并同口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）和全剂量IPV肌肉注射的结果进行了比较。     

新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

改良的脊髓灰质炎灭活疫苗的现状

1955年,美国首次应用了脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),1955～1961年共接种4亿多剂疫苗,使脊髓灰质炎的发病数从1954年的18,308例(11.4/10万)降至1961年的988例(0.5/10万)。1961年开始使用单价口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV),1963年又广泛使用三价OPV,美国脊髓灰质炎发病率继续降低,IPV的使用量迅速减少到目前水平,即低于脊髓灰质炎疫苗总使用量的1%。目前,美国仅1家疫苗制造厂销售IPV,而且在过去的20年中,对现行产品的研究甚少。新近由制造商获得的资料证实,目前推荐的从2月龄开始接种4剂IPV的程序可在87～97%的1     

DTaP-IPV与Hib结合疫苗同时接种时的免疫原性和反应原性

本文旨在研究当 DTa P中百日咳疫苗只有百日咳类毒素一种组分时 ,DTa P与 3价脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)的联合疫苗和 b型流感杆菌 ( Hib)结合疫苗混合接种 ,引起的抗百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和 Hib抗体应答的变化情况。　　试验分为两组 ,其中 1 97名婴儿左腿接种 DTa P IPV,右腿接种 Hib结合疫苗 (分开组 ) ;2 0 3名婴儿左腿接种 DTa P IPV和Hib混合物 ,液体 DTa P IPV作为 Hib冻干疫苗的稀释剂 ,于注射前混合 (混合组 )。所有婴儿于 3、5、1 2月龄肌注接种。接种第 2和第3针后 2 8～ 4 5天采血。白喉毒素中和抗体…     

三种IPV-OPV序贯免疫程序在婴儿中诱导体液及粘膜免疫

目前认为在免疫口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)之前先免疫2次脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)可降低OPV相关麻痹性脊髓灰质炎的危险性。本文旨在通过三种不同的OPV-IPV序贯免疫程序以及OPV、IPV单独免疫来比较诱导粘膜免疫力及体液免疫应答的差异。将510名刚出生的婴儿随机分为5组,除两组单独免疫IPV或OPV外,另三     

两种脊髓灰质炎灭活疫苗与DTaP联合接种17～19月龄儿童的安全性和免疫原性

作者以17～19月龄要接种常规免疫程序中第4剂脊髓灰质炎疫苗和DTP的425名健康儿童为研究对象,随机分配到含百日咳无细胞菌苗的DTP(DTaP)与MRC-5细胞系生产的脊髓灰质炎灭活疫苗(mIPV)联合接种组和分别接种组;DTaP和Vero细胞     

早产儿接种脊髓灰质炎灭活疫苗

Liu医生问:越来越多的早产儿需要长期住院(婴儿室)治疗.这些婴儿应在出院前开始常规免疫接种.根据美国儿科学会建议,新生儿应在2月龄时接种DTP,但不给予口服脊髓灰质炎疫苗(OPV).假如婴儿即将出院,那么由儿科医生在首次门诊时开始实施免疫接种程序.然而,对那些住院期很长的婴儿来说,由于婴儿室里可能发生交叉感染,因而必须推迟脊髓灰质炎疫苗的接种.     

WHO关于把IPV用于OPV使用国家的意见书

本文介绍了脊髓灰质炎灭活疫苗 (IPV)的免疫效果、免疫程序和安全性等以及世界卫生组织 (WHO)对于 IPV用于口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)使用国家的意见     

WHO关于把IPV用于OPV使用国家的意见书

本文介绍了脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的免疫效果、免疫程序和安全性等以及世界卫生组织(WHO)对于IPV用于口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)使用国家的意见。     

对口服脊髓灰质炎疫苗及强效脊髓灰质炎灭活疫苗的血清学应答

1980年11月～1983年7月,美国马里兰州对1114名6～13周龄的婴儿进行疫苗试服,观察他们对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的血清学应答。将婴儿随机分为三组。第1组口服OPV,剂量为Ⅰ型8×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50)),Ⅱ型10~5TCID_(50),Ⅲ型5×10~5TCID_(50)。第2组接种法国生产的强效IPV(IPV A),Ⅰ型D抗原含量为24～38,Ⅱ型为3.6～6.5,Ⅲ型为28～36。第3组接种加拿大生产的强效IPV(IPV B),Ⅰ型含D抗