茅根炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法，对茅根炭的炮制工艺进行优选。结果表明，茅根炭的最佳炮制工艺为１７０℃烘制１６分钟，该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

炭药的炮制工艺改进及质量标准初探

采用加入介质和改变火力的方法改进传统的炭药炮制工艺,用ｐＨ值测定法控制炭药质量,通过测定山楂不同炮制工艺所得标准炭品的ｐＨ值和酸性物质含量,以及相关的药理实验,来验证改进工艺的可行性。     

小蓟炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法，对小蓟炭的炮制工艺进行优选。结果表明，小蓟炭的最佳炮制工艺为210℃炒制5min，该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

蒲黄炭炮制工艺及质量标准研究

蒲黄炭炮制工艺及质量标准研究丁安伟，黄芳（南京中医药大学中药系２１００２９）主题词蒲黄／生产和制备蒲黄的制炭工艺对其临床疗效具有直接影响，本实验采用正交试验法．对蒲黄的炮制工艺进行研究．并为制订蒲黄炭饮片的质量标准提供依据。１实验材料１．１药材试剂蒲...     

中药炮制辅料炼蜜制备工艺及质量标准研究

目的：优化中药炮制辅料炼蜜的制备工艺,并建立炼蜜质量标准。方法：将加热温度、加热时间、加水量作为考察因素,采用L₉(3⁴)设计正交试验。根据水分含量、总糖含量,优选炼蜜最佳制备工艺。以最佳工艺制备炼蜜样品,鉴别其性状,检测其酸度、水分含量、灰分含量、相对密度等。采用高效液相色谱法检测炼蜜样品的果糖和D-葡萄糖含量。结果：炼蜜最佳制备工艺为取滤过的蜂蜜,加入5%蜂蜜质量的蒸馏水,加热温度为90℃,加热10 min。采用最佳工艺制备的炼蜜呈半透明状,浅黄色,无结晶,气芳香,味极甜。炼蜜中无淀粉或糊精掺入,且无发酵变酸现象。炼蜜水分含量为16.217 6%～17.819 5%,灰分含量为0.052 3%～0.087 0%,相对密度为1.463 6～1.466 0。炼蜜样品中果糖和D-葡萄糖含量总和为74.187 9%～75.578 5%,平均值为74.945 3%;果糖含量/D-葡萄糖含量比值为1.26～1.31,平均比值为1.29。结论：本研究挖掘炼蜜的最佳制备工艺,该工艺稳定可靠,同时为炼蜜质量标准的制订提供依据。     

盐巴戟天炮制工艺改进实验及质量标准研究

目的：优化盐巴戟天最佳炮制工艺条件。方法：用正交设计实验对巴戟天炮制工艺进行研究。结果：取巴戟天于80ml／L的食盐水中浸泡20min,蒸15min为最佳炮制工艺。结论：本实验结果为制定巴戟天饮片的质量标准提供了依据。     

棕榈炭炮制工艺研究

以棕榈炭止血作用为指标，考察了温度对棕榈炭质量的影响。结果表明棕榈炭的最佳炮制工艺为３２０℃扣锅煅制２０ｍｉｎ，与生品比较该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

刍谈炭药炮制

中药炮制是根据中医药的理论,按照医疗调配,制剂的不同要求,以及中药材自身的性质所采取的一项制药技术,它也是我国传统制药方法之一.古称“炮炙”。早在南北朝刘宋时代雷敩总结前人的炮制经验,结合自己的实践撰成《雷公炮炙论》三卷.较全面的阐述炮制方法。由此可见,古称“炮炙”很大程度系指用火加工处理药材,根据《说文》,“炮”:“毛炙肉也,毛炙肉不去,毛炙之也”又说“炮者以除烧之为名”。“炮裹烧之”。“炙者抗火炙肉也,抗火曰炙,以物贯之举于火上也”。由上所谈早期炮制主要用火加工处理药材,来改变其     

芍药、牡丹根的解剖学观察

中药白芍和丹皮分别取自芍药属植物芍药Paeonia lactiflora Pall和牡丹P.suffruticosa Andr.的根和根皮。本文采用光学显微镜研究了芍药根和牡丹根的形态组织构造,为白节、丹皮的鉴定提供了一定的依据。观察结果表明在多年生芍药根中,木质部十分发达,有大量的髓射线状薄壁细胞;而牡丹根中,韧皮部占据了根的大部分区域,有大量的韧皮薄壁细胞。从解剖学上看,中药白芍与丹皮的药用部分可能与其根的贮藏位置有关。     

HPLC法测定丹皮中丹皮酚的含量

牡丹皮为毛茛科牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的根皮,常用作清热、凉血药,丹皮酚是其主要成分之一,具有降压、止血等多种药理作用。丹皮酚含量测定方法有直接蒸馏-UV法、HPLC法等。本文建立的HPLC     

利咽灵喷雾剂工艺和质量标准的研究

利咽灵喷雾剂由板蓝根、黄芩、冰片等药材组成，对治疗急、慢性咽炎疗效明显。采用正交试验法筛选出最佳工艺，采用薄层色谱、分光光度法对其质量标准进行了研究。     

复方土牛膝合剂浸膏质量标准研究

目的：研究复方土牛膝合剂浸膏质量标准，以控制其质量。方法：对复方土牛膝合剂浸膏君药、臣药进行化学鉴别、薄层鉴别和荧光鉴别、相对密度检查、总固体物质量测定、干燥失重检查和水中不溶物检查等。结果：君药土牛膝的化学试剂鉴别显墨绿色，君药土牛膝的薄层鉴别中，供试品在与对照药材色谱相应的位置显3个相同的蓝色斑点。臣药板蓝根的荧光鉴别显黄色荧光。复方土牛膝合剂浸膏的相对密度应不低于1．18718g／mL，含总固体不超过39．43％（g／g），干燥减失重量不超过60．07％（g／g），水中不溶物不超过3.20％（g／g）。结论：此检查操作可行，可用来控制复方土牛膝合剂浸膏质量。     

丹皮酚雾化吸入对大鼠免疫功能的影响

观察丹皮酚雾化吸入对免疫功能的影响，结果大鼠肺巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞酸性α－醋酸萘酯酶阳性百分率和脾细胞花环形成细胞百分率均比对照组提高，统计学上均有显著意义。表明丹皮酚雾化吸入不但可以提高大鼠肺局部非特异性免疫功能，并且还可以提高全身性细胞免疫和体液免疫功能。     

十五味萝蒂明目丸质量标准研究

目的研究十五味萝蒂明目丸质量控制标准。方法采用薄层色谱法对萝蒂、丁香定性鉴别;采用HPLC法对甘草中甘草酸含量定量鉴别。结果甘草酸在0.487μg～2.390μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.9999（n=5）,平均回收率97.05%,RSD=0.49%（n=6）。结论所定质量标准能全面、有效控制十五味萝蒂明目丸的质量。     

杏香兔耳风药材的质量标准研究

目的：进行杏香兔耳风药材的质量标准研究,建立杏香兔耳风药材中总酚酸的含量测定方法。方法：以杏香兔耳风总酚酸的提取率为考查指标,对药材的提取方法进行考察,确定最佳提取方法;经方法学验证,采用紫外分光光度法,以4,5-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,在328nm下测定药材中杏香兔耳风总酚酸的含量。结果：4,5-二咖啡酰基奎宁酸在0．004mg／ml-0．020mg／ml范围内线性关系良好,回归方程A=45．1365CX-0．01778（r=0．9998）,平均回收率为97．91％,RSD为1．74％。结论：该法简单、准确、可靠,为有效控制杏香兔耳风药材提取物质量提供了可靠依据。     

奥氮平和奋乃静对精神分裂症患者疗效及生活质量的对照研究

目的　探讨奥氮平对精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法　将符合入组标准的精神分裂症患者 80例随机分为奥氮平组和奋乃静组 ,共治疗 8周 ,采用阳性与阴性症状量表 (PANSS)、副作用量表 (TESS)及生活质量综合评定问卷 (GQOLI)分别评定疗效、副作用及生活质量变化。结果　奥氮平组治疗前后PANSS及阴性症状减分率显著高于奋乃静组 (P <0 .0 5 ) ,而两组阳性症状减分率差异无显著性 ,奥氮平组副作用轻微 ,常见的有口干、困倦、便秘和体重增加。奥氮平组躯体功能维度、心理功能维度、社会功能维度及总体生活质量评分治疗后均显著高于奋乃静组 (P <0 .0 1)。结论　奥氮平治疗精神分裂症疗效好 ,安全性高 ,能明显改善患者的生活质量。     

西黄软胶囊中乳香、没药的质量标准研究

目的 :建立西黄软胶囊的原料药乳香、没药的质量标准。方法 :应用性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱法与红外光谱法对乳香、没药进行测试。按《中国药典》(2 0 0 0年版 )规定对乳香、没药的水分和灰分进行测定。结果 :在水分测定中 ,测得乳香的含水量为 4 .82 % ;没药的含水量为 5 .0 5 %。在灰分测定中 ,测得乳香的总灰分为1.84 2 % ,酸不溶性灰分为 0 .2 82 % ;没药的总灰分为 12 .6 7% ,酸不溶性灰分为 9.5 4 %。在紫外光谱中 ,样品与药材对照品的图谱基本一致 ,说明其紫外吸收相同。在红外光谱中 ,样品与药材对照品的图谱基本一致。结论 :对乳香、没药药材质量鉴别方法进行了初步探讨 ,几种试验方法简便易行 ,可快速、准确地对乳香、没药进行鉴别 ,为乳香、没药的质量控制方法研究提供了一定的参考。     

管道定位与检测系统研究

为了优化和改进我国管道检测技术的手段,对管道的位置检测和工况检测技术进行了研究。基于漏磁检测为原理,由磁敏传感器阵列获得的管壁信息,加速度传感器获得管道的位置信息,并采用VC 对信息进行分析。结果表明该方法适应于定位和工况检测要求。