奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效探讨

目的:以直肠癌为本次研究疾病,分析奥沙利铂、卡培他滨的联合应用效果.方法:选取本院(在2019年1月—2019年12月期间)收治的80例直肠癌患者,通过随机双盲法将80例患者分组,其中应用沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙联合治疗的40例设为对照组,应用奥沙利铂+卡培他滨联合治疗的40例设为实验组,治疗3个周期后收集临床治疗效果、总生存时间、无进展生存时间、血清胃泌素-17(GAS-17)水平,并采用SPSS22.0统计学软件统计分析.结果:实验组患者化疗后GAS-17水平要低于对照组患者(P<0.05);实验组患者总缓解率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者生存时间高于对照组(P<0.05).结论:化疗是直肠癌主要治疗方案,具有一定效果,但奥沙利铂+卡培他滨联合疗法更具应用价值,可提升治疗效果,延长生存时间,更具推广普及价值.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌114例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效及安全性。方法选取2005年9月至2009年12月期间收治的晚期直肠癌患者114例,所有患者均接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体方案为奥沙利铂120 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨2 500 mg/m2,口服,每日2次,第1～14天。均以21 d为1个周期,至少完成2个周期,随访2年。结果 114例患者中,部分缓解46例,疾病稳定43例,疾病进展25例,总有效率为40.35%;1年生存率为55.26%,2年生存率为21.93%。该治疗方案的主要不良反应包括神经毒性、手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等,但均不甚严重,主要为Ⅰ度或Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌患者疗效好,不良反应较轻。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效观察

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂用于结直肠癌化疗患者的临床疗效及副作用。方法选择结直肠癌化疗患者89例,采用卡培他滨联合奥沙利铂进行化疗:奥沙利铂一疗程用1次,150 mg·m-2静脉滴注4 h;以后卡培他滨每日2次口服(早晚各1次,饭后半小时服,等于每日总剂量2 500 mg·m-2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程,持续6⁸个疗程。结果完全缓解7人,部分缓解63人,病情稳定10人,总有效率达87.8%;患者Ⅲ级以上不良反应率仅为1.1%,病人能更加配合化疗治疗。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效较高,病人不良反应小。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌120例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌的临床疗效及安全性分析。方法选择2008年1月至2011年12月我院收治的大肠癌患者120例,第一天给予120mg／m2奥沙利铂加5％葡萄糖注射液500mL静脉滴注2h以上,并于第1～14天给予口服2500mg／m2卡培他滨,分早晚两次口服,3周为1个周期,重复治疗两个周期后评定疗效及不良反应。结果治疗两个周期后临床总有效率为60．00％,主要不良反应为手足综合症、神经毒性、恶心、呕吐、腹泻、白细胞和血小板减少、口腔黏膜炎等,程度均较轻,以I～Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌疗效好,可有效提高患者生活质量,明显改善患者症状,且不良反应小,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨同步放射治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的:观察三维适形放疗同步奥沙利铂和卡培他滨化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法:经病理证实的晚期直肠癌患者27例,行盆腔三野等中心常规分割放疗50Gy/(25f·5周),然后缩野照射至60～64Gy放化疗同步进行。放疗第1天开始奥沙利铂50mg/m2,每周1次,卡培他滨1250mg/m2,每日2次,至放疗结束。结果:25例完成治疗计划,2例未完成治疗计划。疗效评价CR3例,PR18例,NC4例,总有效率为84%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和末梢神经病变,经相关处理后缓解,无治疗相关死亡。结论:三维适形放疗同步低剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌安全有效,毒副反应轻,可作为晚期直肠癌新的治疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗复发性大肠癌

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法对30例晚期大肠癌给予卡培他滨1 250 mg·m^-2分早晚服用,连服14 d,奥沙利铂150 mg·m^-2化疗第一天静脉注射,21 d一周期。2个周期后评价疗效,同时进行不良反应评估。结果 30例患者均予评价疗效,完全缓解0例,部分缓解15例,稳定9例,进展6例,总有效率50%,临床控制率80%,不良反应主要为手足综合症,恶心,呕吐,粒细胞减少等,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广。     

L-OHP联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法选用晚期或术后有残留癌灶或复发转移有可测癌灶的大肠癌患者46例。静脉滴注奥沙利铂130mg/m^2,第1天。卡培他滨2500mg/m^2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果46例患者中CR2例,PR20例,SD11例,PD13例,近期有效率（CR＋PR）为47.7%。中位生存期（MST）12.8个月,中位疾病进展时间（TTP）7.9个月。毒副反应主要为手足综合征,神经毒性多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应小,患者易耐受,生活质量高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的 分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的效果及对患者生存期的影响.方法 回顾性分析我院收治的晚期结直肠癌患者,并从中选取资料完整者78例.患者入选后均给予奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗.奥沙利铂130mg/m2,IVgtt,维持4h内完毕;卡培他滨1250mg/m2,每日2次口服,3周为一个周期.结果 78例患者...     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法 67例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗,分别观察两组的有效率及不良反应。结果 A组有效率为66.67%,B组有效率为35.48%,两者差异有统计学意义(x2=6.49,P<0.05)。且A组的胃肠道等不良反应较B组明显减轻。结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应少,可在晚期胃癌患者中应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法选取岳阳市中医医院2006年1月至2010年12月确诊为晚期胃癌176例,经奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗并与"顺铂+多西他赛+5氟尿嘧啶"方案对照组进行比较。结果临床控制率为93.2%,化疗前KPS评分低于60,化疗后KPS评分平均为80分,前后比较差异显著(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而毒副反应较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及其他治疗失败者。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌23例疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法23例晚期胃癌患者给予奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2小时,第1天;卡培他滨1000mg／m^2口服,每日2次,第1—14天,3周为1个周期,连用3个周期。结果23例患者中CR1例,PR10例,SD9例,PD3例,RR为47．8％。中位缓解期5．6个月,中位生存时间10．8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、腹泻、手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制等,毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著,耐受性良好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌104例临床观察

目的研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌的临床疗效及不良反应,为临床结肠癌的治疗提供依据。方法对2009年3月至2011年11月本院和附属医院入院治疗的208例晚期结肠癌患者进行了研究,随机分为两组,对照组给与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶进行治疗,治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,治疗结束后比较两组患者的临床总有效率及不良反应发生率。结果治疗组临床总有效率为65.4%,明显高于对照组54.8%的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者口腔黏膜炎、白细胞减少、恶心呕吐以及肝功能异常的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌临床效果显著,不良反应更少,好于奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗。     

晚期直肠癌患者使用奥沙利铂联合卡培他滨致严重腹泻1例分析

目的:为奥沙利铂和卡培他滨致患者严重腹泻的临床判断及处理措施提供参考.方法:对某院2021年6月收治的1例奥沙利铂和卡培他滨致严重腹泻的临床资料进行回顾性的分析,分析患者发生严重腹泻的原因及处理措施,总结经验.结果:临床药师积极参与该患者救治过程,协助医师调整用药方案,患者病情好转.结论:在跟进患者疗效的同时,要更加关...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌术后淋巴转移48例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌手术后淋巴转移的近期疗效。方法 48例胃癌手术后淋巴转移患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗。结果 CR4例,PR28例,NC12例和PD4例,总有效率（CR＋PR）为66.7%（32/48）;平均缓解期6.2个月,平均生存期12.3个月,1年生存率为60.5%,临床受益者共44例（90.5%）;毒副反应可耐受,无患者因为毒副反应终止治疗,无相关死亡出现。结论奥沙利铂加卡培他滨方案治疗胃癌手术后淋巴转移疗效较好,毒副反应能够耐受,可作为一线方案在胃癌手术后淋巴转移的患者中应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法48例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期的大肠癌患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,3周为一周期。结果48例患者CR3例,PR20例,SD13例,PD12例,近期有效率(CR+PR)为47·9%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)8·1个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以广泛推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗III期结直肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗III期结直肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120mg/m^2,静脉点滴2h,第1天;卡培他滨2500mg/m^2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率（CR＋PR）为52.2%,不良反应主要表现为手足综合征,神经毒性,骨髓抑制,胃肠道反应,程度较轻,以I度、II度为主。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗III期结直肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌临床疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的疗效和毒副反应。方法 26例均为晚期结直肠癌伴有一处或多处的患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m22h,卡培他滨1250mg/m2,早晚口服,第1～14天,3周为一周期。结果 26例患者CR6例,PR11例,SD3例,PD6例,近期有效率（CR＋PR）53.8%,临床获益率为（CR＋PR＋SD）65.4%。毒副反应主要为I-II度手足综合征、神经毒性及腹泻。结论卡培他滨联合奥沙利治疗转移性结直肠癌疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗消化道肿瘤22例临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（艾恒）治疗晚期消化道肿瘤疗效及毒副反应。方法选取22例晚期消化道肿瘤住院患者,每日给予卡培他滨2 500 g/m2,分早晚2次口服,连续第1～14天,奥沙利铂130 mg/m2,静滴第1天,每3周重复。结果22例晚期消化道肿瘤患者中,大部分患者症状改善,Karnofaky评分明显提高（平均增至80分）。CR0例,PR10例,SD 10例,PD 2例,治疗有效率达45.5%。结论卡培他滨与奥沙利铂联合应用于晚期消化道肿瘤,毒副作用较轻,患者耐受性好,疗效确切,提高了患者生存质量。     

奥沙利铂加卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的总结奥沙利铂+卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效。方法对照组给予奥沙利铂联合5-FU治疗,即选择5%葡萄糖500mL实施静脉滴注,同时选择奥沙利铂130mg/m2、5-FU500mg/m2实施静脉滴注,时间约为2h,需持续使用5d,化疗周期为21d;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,即选择5%葡萄糖500mL、奥沙利铂130mg/m2实施静脉滴注,时间为2h,同时选择卡培他滨2500mg/m2,每天服用2次,需持续使用2个星期,化疗前半个小时使用5-羟色氨酸受体阻断剂,避免消化道出现不良反应,化疗周期为21d。结果对照组总有效率为55.56%,治疗组总有效率为78.57%,两组差异存在统计学意义(P<0.05);对照组不良反应14例,不良反应发生率为51.85%,治疗组不良反应13例,不良反应发生率为46.43%,两组不良反应发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂+卡培他滨治疗晚期结直肠癌,可取得较好的疗效,值得在临床医学中推广使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。