首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
目的:研究降纤酶加立迈青配合早期心身康复治疗急性脑梗死的远期疗效,方法:将急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,入院及随访时观察疗效,结果:治疗组远期疗效明显优于对照组。结论:治疗组综合治疗急性脑梗死远期疗效肯定,有利于脑梗死病人神经功能的恢复。  相似文献   

2.
目的 探讨低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效。方法 观察35例急性脑梗死应用低分子肝素钙治疗与35例常规治疗神经功能变化比较。结果 低分子肝素钙对急性脑梗死疗效明显,与对照纽比较差异有显著性,未见不良反应。结论 低分子肝素钙减轻急性脑梗死进展程度,有利于加快患者神经功能恢复。  相似文献   

3.
通过分析中草药注射液在脑梗死治疗中疗效,比较各种药物治疗在恢复脑细胞功能和肢体功能障碍以及日常生活活动能力的作用,认为各种中草药制剂治疗脑梗死疗效肯定,有利于脑梗死患者的神经功能康复,并且副作用少,定期疗效肯定。  相似文献   

4.
凌斌  顾云帆  孙洁  李斌 《临床荟萃》2000,15(24):1111-1111
目的:观察亚低温尼莫通过脑梗死的疗效并进行分析和评价。方法:对40例脑梗死患者在常规治疗基础上加用亚低温尼莫通治疗。治疗结果与同期仅用常规治疗的45例脑梗死患者进行对比分析。结果:应用亚低温尼莫通治疗组临床疗效对照组有显著提高,结论:在常规治疗基础上加用亚低温尼莫通治疗,可用效的降低脑梗死病死率、病残率。  相似文献   

5.
目的:探讨奥扎格雷钠联合脑超声波治疗脑梗死的疗效与护理方法。方法:将80例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗与护理,治疗组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠联合脑超声波治疗。比较两组疗效。结果:治疗组总显效率为75.0%,对照组总显效率为37.5%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合脑超声波治疗脑梗死,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:通过高压氧综合治疗脑梗死疗效观察,探讨治疗脑梗死更好方法。方法:选择高压氧治疗脑梗死患者为治疗组,随机选择内科常规治疗脑梗死患者为对照组。结果:高压氧综合治疗脑梗死疗效明显优于临床内科常规疗法。其疗效及住院天数与对照组比较有统计学差异。结论:高压氧综合治疗脑梗死疗效明显优于临床内科常规疗法。高压氧治疗脑梗死的时机选择及治疗疗程对疗效有影响,治疗越早,疗程在一定范围内越长,疗效越好。  相似文献   

7.
血塞通治疗急性脑梗死疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
金国兴 《临床医学》2004,24(7):51-52
目的:观察血塞通治疗急性脑梗死的疗效及原因分析。方法:对196例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别经予血塞通和丹参治疗,比较两组疗效及血粘度变化情况。结果:治疗组神经功能缺损改善及治愈有效率明星高于对照组,治疗组各切变率下血粘度治疗前后均有明显差异而对照组只有20S^-1及40S^-1治疗前后有差异。结论:血塞通治疗急性脑梗死安全有效,其疗效认为与对血液粘度的改善有关。  相似文献   

8.
血塞通与丹参合用治疗急性脑梗死效果观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:观察血塞通和复方丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法:将经头颅CT证实确诊为急性脑梗死的132例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予血塞通和复方丹参分别静滴,对照组予复方丹参静滴,14d为1疗程,进行疗效评估。结果:治疗组总有效率为92%,对照组为58%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:血塞通与复方丹参合用治疗急性脑梗死有显著疗效,无不良反应,安全方便。  相似文献   

9.
目的观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法在常规西医治疗基础上辨证施治中药汤剂治疗急性脑梗死36例,与单用西医常规治疗36例对比;按临床神经功能缺损程度评分标准评价其疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率80.6%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论中西医结合治疗急性脑梗死能显著改善神经功能缺损,降低病残率和病死率。  相似文献   

10.
目的:观察川参通注射液在治疗脑梗死中的临床疗效。方法:应用川参通注射液对32例脑梗死患者进行治疗,并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗30例作为对照,观察其临床有效性和安全性。结果:应用川参通注射液治疗的脑梗死患者显效率为87.5%;而对照组显效率为73.3%。结论:应用川参通注射液治疗脑梗死疗效确切,安全无毒,降低患者致残率,提高患者的生存质量。  相似文献   

11.
随着经济社会的发展与进步,病谱的转变,世界上心脑血管病已成为当今世界社会的一大公害。脑梗死患者愈来愈多,在治疗脑梗死的药物也很多,且疗效各有不同。我院自2003年4月至2005年5月收治的脑梗死患者54例(按国际标准GCS均为8~15分),随机分为常规治疗组及常规治疗基础上加用纳洛酮治疗组进行观察,取得良好疗效,现将结果报告如下:  相似文献   

12.
目的 探讨中西医结合治疗脑梗死患者的治疗作用与护理方法。方法 将60例患者随机分为两组,治疗组给予中西医结合治疗,对照组采用西药治疗。结果 两组疗效比较差异有显著性(P〈0.05)。结论 中西医结合治疗脑梗死疗效肯定。  相似文献   

13.
动态监测D-二聚体在脑梗死溶栓治疗中的应用价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过检测脑梗死溶栓治疗D-二聚体水平以评估疗效的观察及新鲜血栓形成的可能性。方法对26例脑梗死患者不同时期和对照组20例测定其D-二聚体水平,分析其相关关系。结果与对照组比较,脑梗死患者D-二聚体水平显著升高(P〈0.01),脑血栓形成康复期轻度高于对照组,无明显差异。结论脑梗死患者中,D-二聚体明显升高,推测新鲜血栓形成,从D-二聚体水平变化可评估脑血管新鲜脑血栓形成的可能性。脑梗死治疗,尤其在溶栓治疗中,动态检测D-二聚体含量对脑梗死诊断、疗效观察及预后有重要临床意义。可作为监测溶栓药物的疗效指标。  相似文献   

14.
急性脑梗死的溶栓治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
急性脑梗死是脑血管病最常见的类型,传统的治疗方法效果不尽如人意,溶栓治疗可缩小脑梗死面积,改善预后,溶栓治疗可以尽早地恢复脑血流,改善半暗带的血液供应,缩小梗死面积,挽救死亡的脑组织及其功能。自2003年我院对18例急性脑梗死患者进行溶栓治疗取得了满意疗效;并与同期住院20例经常规治疗的脑梗死患者进行了对比研究,现报告如下。  相似文献   

15.
目的 观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的近期疗效。方法 将245例脑梗死患随机分为盐酸丁咯地尔治疗组126例与复方丹参对照组119例,进行治疗前后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果 治疗组的显效率和总有效率都显高于对照组(P<0.01),治疗组的神经功能缺损评分减少程度显高于对照组(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论 盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效,值得临床普遍使用。  相似文献   

16.
血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:150例急性脑梗死随机分为研究组(血塞通注射液组)80例,对照组(丹参注射液组)70例,作疗效比较。结果:研究组的轻、中型急性脑梗死,基本治愈率分别为72.2%和32.5%,明显优于对照组;研究组的重型急性脑梗死,有效率为91%,明显优于对照组,但基本治愈率与对照组比较无明显差异。研究组的血液流变学和P选择素(CD62P及CD41),治疗后较治疗前有明显进步。结论:对于轻、中型急性脑梗死的治疗,血塞通注射液是一理想的药物;而对于重型急性脑梗死的治疗尚无明显优势。  相似文献   

17.
目的:观察盐酸氟桂嗪与普萘洛尔对脑梗死患者的治疗效果。方法:将100例脑梗死患者随机分为两组,分别按时按量服用盐酸氟桂嗪与普萘洛尔,连续用药4个月后,比较两组患者治疗的有效率。结果:盐酸氟桂嗪组治疗脑梗死的有效率显著高于普萘洛尔组,差异有统计学意义。结论:盐酸氟桂嗪治疗脑梗死患者的疗效明显优于普萘洛尔。  相似文献   

18.
川芎嗪治疗脑梗死:疗效及安全性的系统评价   总被引:10,自引:0,他引:10  
陈瑶  刘鸣 《中国临床康复》2004,8(7):1299-1301
目的:评价川芎嗪治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:应用国际Cochrane协作网的系统评价方法评价全世界关于川芎嗪治疗脑梗死的随机或半随机临床试验。结果:共收集到有关川芎嗪治疗脑梗死的文献441篇,经筛选共纳入符合标准的7个试验,质量均较低。没有关于川芎嗪治疗脑梗死远期疗效的研究。4个试验报道了不良反应,包括颅内出血、鼻衄,发生率较低。川芎嗪合用某种治疗与单用某种治疗相比,川芎嗪可能降低治疗朗末的神经功能缺损评分(RR0.34,95%CI0.25~0.48)。结论:目前尚不能推荐在临床常规使用川芎嗪治疗脑梗死,应开展设计严格的黼机双盲安尉剂对照试验。  相似文献   

19.
脑梗死(cerebral infarction,C1),是各种原因导致脑动脉血流中断,局部脑组织发生缺氧缺血性坏死,而出现相应神经功能缺损。由于脑梗死后脑组织的软化、坏死而导致部分脑功能,高级智能括动受到影响。高压氧治疗可迅速提高脑组织血氧含量,促进神经系统组织与细胞的恢复。本组病例通过观察高压氧治疗脑梗死患者的疗效,探讨高压氧治疗脑梗死的临床价值。  相似文献   

20.
摘目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者分为对照组(常规治疗)与治疗组(常规治疗基础上加依达拉奉),2组分别于治疗前与治疗后14d进行神经功能缺损评分并疗效判定。结果治疗组神经功能缺损评分有显著改善(P〈O.05),治疗组的有效率为81.25%,显著高于对照组的56.25%(P〈O.05),且无明显的不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,方法简便。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号