布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘70例疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将70例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱奎乐;对照Ⅰ组20例,给予静脉滴注地塞米松,雾化吸入全乐宁、爱全乐;对照Ⅱ组20例,给予单纯静脉滴注地塞米松,观察用药前、后患儿症状体征改善情况.结果:现察组治疗后1 h,各种症状及体征评分的改善分数明显优于对照Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状及缩短痛程明显优于静脉滴注地塞米松.     

三种雾化溶液吸入治疗儿童哮喘急性发作临床疗效比较

目的比较布地奈德混悬液联合博利康尼水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法120例患儿分为3组,雾化吸入分别给予布地奈德混悬液(A组)、博利康尼水溶液(B组)、布地奈德混悬液和博利康尼水溶液(C组)。观察用药前后患儿症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况。结果C组症状体征改善明显优于A组、B组,C组较A、B两组病程明显缩短,(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效观察与护理

目的 探讨空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理.方法通过对60例儿童哮喘患儿随机分组,2组均采用综合性治疗.治疗组在此基础上给予布地奈德空压雾化吸入,同时做好雾化吸入相关护理.结果治疗组在缺氧、气促症状改善上,肺部哮鸣音消失时间上均明显短于对照组.治疗组30例,气促、缺氧和肺部哮鸣音的消失时间分别为(2.2±1.1)d,(6.4±1.2)d,(5.3±1.3)d;对照组30例,其相应症状消失时间分别为(2.5±1.1)d,(8.4±2.5)d,(7.8±2.6)d,经t检验,2组各项比较差异有统计学意义,(P<0.01).结论 临床哮喘患儿应用空压雾化吸人布地奈德,同时做好雾化吸入相关护理,可有效地控制哮喘的发作,治疗效果显箸.     

布地奈德雾化吸入联合“冬病夏治”中药穴位贴敷法治疗儿童哮喘的临床效果分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合"冬病夏治"中药穴位贴敷法治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予布地奈德吸入,观察组在对照组基础上加用"冬病夏治"中药穴位贴敷法治疗。比较2组患儿治疗前后临床症状改善情况、肺功能指标、血清炎症因子水平。结果观察组患儿临床症状改善时间显著短于对照组(P0.05)。2组患儿治疗后肺功能和血清炎性因子水平与治疗前比较均显著改善(P0.05),且观察组与对照组相比改善更显著(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合"冬病夏治"中药穴位贴敷法治疗儿童哮喘效果良好,可显著提高临床疗效,降低血清炎症因子水平,改善肺功能。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择2010年12月至2013年7月小儿肺炎患者130例,随机分成对照组和观察组,每组65例,对照组接受肺炎的常规治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院时间,及治疗有效率。结果观察组发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应,观察组治疗有效率（93.8%）优于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规基础治疗的同时联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能够促进患者症状体征的缓解改善、促进患儿的预后,疗效确切且安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察

目的探讨氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择2008年1月至2010年12月哮喘发作患儿122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧抗感染等常规治疗。对照组患儿给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合沙丁胺醇(5 mg/ml)0.5 ml氧驱动下雾化吸入;观察组患者给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合复方异丙托溴铵(含3 mg沙丁胺醇0、.5 mg异丙托溴铵2,.5 ml/支)氧驱动下雾化吸入2,次/d。结果观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够显著改善儿童哮喘发作症状,临床效果显著。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2007年1月至2009年3月在我院住院的毛细支气管炎患儿80例随机分为布地奈德雾化吸入治疗组40例和对照组40例,比较其疗效。结果观察组患儿临床症状体征缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,副作用小,安全可靠。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效

目的观察布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎的疗效。方法将82例小儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,均给予常规抗炎、止咳、化痰等治疗,治疗组同时给予布地奈德雾化吸入,对比分析2组治疗效果。结果治疗组患儿咳嗽消失、气喘缓解时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治愈23例,显效16例,总有效率为95.12%,对照组治愈16例,显效18例,总有效率为82.93%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入在小儿肺炎治疗中的临床疗效显著,不良反应小,患儿易于接受,可在基层医院中应用。 更多还原     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎38例

目的:探讨局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗急性喉炎的疗效及不良反应。方法:选取68例急性喉炎患儿,随机分为治疗组38例和对照组30例。对照组在控制感染的基础上全身应用甲泼尼龙,治疗组在控制感染的基础上局部雾化吸入布地奈德。结果:治疗组症状缓解及住院时间与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论:小儿喉炎吸入布地奈德治疗疗效肯定,副作用小。     

博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱。观察用药前后症状体征改善和消失的时间。结果治疗组取得的疗效明显优于对照组。结论博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎53例临床疗效观察

选取我院2012年2月~2013年7月收治的106例肺炎患儿,随机将患儿分为观察组和对照组各53例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入法。比较两组疗效。结果经过治疗后,观察组患儿的治愈情况和总有效率均高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。小儿肺炎患者在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入法治疗能取得很好的临床效果,显著提高患儿的康复率,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效观察

选择2010年5月～2012年2月间我院收治的50例小儿肺炎患者作为临床观察对象。按照入院先后顺序随机分为观察组和对照组各25例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注进行治疗,观察组在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组患儿在气喘缓解、咳嗽消退、湿啰音消失以及哮鸣音消失等方面用时均比对照组少(P<0.05)。观察组的总有效率为92%,对照组为72%,二者差异比较具有显著性(P<0.05)。在阿奇霉素静脉滴注的基础上增加奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的疗效。方法将126例急性喉炎患者随机分为三组。治疗组47例,使用布地奈德雾化吸入治疗。对照1组41例,采用常规超声雾化吸入治疗（地塞米松5mg,庆大霉素8万U,生理盐水20ml）,对照2组38例应用地寒米松静注治疗。三组均治疗3～5d,治疗后第7天行间接喉镜或纤维喉镜检查,了解声带康复情况,比较三种治疗方法效果。结果三组有效率分别为95．7％、90．2％、97.4％。治疗组与对照组1组间有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照2组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布地夺德雾化吸入治疗急性喉炎,疗效优于传统超声雾化吸入,可以替代地塞米松静注治疗。     

加用山莨菪碱雾化吸入治疗儿童哮喘110例临床观察

儿童哮喘是儿科医生常遇到的问题。我科加用山莨菪碱雾化吸入治疗儿童哮喘，取得了良好效果，现报道如下。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病50例分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。两组均予常规抗感染、平喘、止咳、吸O2和对症处理,治疗组加用布地奈德混悬液2 ml(1mg)雾化吸入,每天2次;观察两组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难、血气分析和肺功能改善情况,进行临床疗效分析。结果治疗组气喘、咳嗽、呼吸困难方面的改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组患者在治疗期间未发生口腔真菌感染等明显的不良反应。结论布地奈德混悬剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效明显,能明显改善患者的临床症状和肺功能情况,缩短病程,安全性较好,充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

干扰素合布地奈德治疗毛细支气管炎43例疗效观察

目的:观察干扰素联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取我院2015年10月~2016年3月收治的毛细支气管炎患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组采用布地奈德雾化治疗,观察组在对照组基础上加用干扰素(干扰素α1b)治疗。比较两组治疗效果、临床症状(肺部干罗音、咳嗽、发热)消失时间及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,临床症状消失时间及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液＋吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法将50例儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组：观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林;对照组20例,给予静脉滴注地塞米松加吸入型特布他林雾化吸入。观察治疗前、后2组患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失时间。结果2组治疗1 h后各症状、体征评分均显著低于治疗前（均P〈0.05）;观察组治疗后各症状、体征消失时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,能明显改善患儿症状、体征,且缩短病程明显优于加用静脉滴注地塞米松。     

早期布地奈德雾化吸入治疗支气管扩张的临床分析

探讨早期布地奈德雾化吸入对支气管扩张的临床治疗效果。收治的支气管扩张患者208例,随机分组:对照组104例运用传统治疗方式,即严格控制感染、运用支气管扩张剂、止咳等对症治疗;观察组104例在对照组基础上加用布地奈德雾化进行治疗,即将布地奈德雾化混悬液0.5mg加入到2~4ml生理盐水中进行雾化吸入治疗,每日2次。观察组临床治疗总有效率为85.58%,明显优于对照组的65.38%,差异具有显著性(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。对于支气管扩张而言,在传统治疗的基础上加用布地奈德进行治疗效果显著,且不良反应小,见效快,值得推广。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。