特发性高钙尿症发病机制研究进展

<正>特发性高钙尿症(idopathic hypercalciuria,IH)是指排除各种继发因素后,尿钙排泄增加而血钙正常的一种疾病。IH是泌尿系结石和血尿的常见病因,90％以上的泌尿系结石系钙性结石,其中约一半由IH引起,IH在形成结石前尚可引起肉眼或镜下血尿,1/4儿童特发性单纯血尿的病因为IH。因此,研究IH的发病机制,寻找适当的治疗引起许多学者的关注。     

无症状性血尿与特发性高钙尿症

特发性高钙尿症(IH)是一种以无症状性血尿为特征,尿钙排出增加,而血钙正常的疾病.本病容易误诊或漏诊.我院于1990年10月～1993年3月,共收治无症状性血尿226例,从中筛出IH27例,现报告如下.     

维生素D受体在特发性高钙尿症发病机制中的作用

特发性高钙尿症(idiopathic hypercalciuria,IH)是病因未明的尿钙增多而血清钙正常的钙代谢异常,是尿路结石形成的重要危险因素.患者肠道钙吸收增加、骨再吸收增加及肾尿钙再吸收减少而导致高钙尿.目前利用动物模型对该病发病机制进行了较深入的研究,发现维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因多态性、VDR表达增加及其调控蛋白的异常在IH基本的发病机制中起重要作用.     

新疆昌吉市维、汉族5—13岁儿童特发性高钙尿症调查

近年来儿童特发性高钙尿症 (ＩＨ)已引起广泛注意。ＩＨ是指尿钙排泄增多 ,(2 4小时尿钙大于0 .1ｍｍｏｌ/Ｋｇ) ,而血钙正常 ,同时排除继发性高钙尿症的各种病因的一组疾病。儿童无症状性血尿及泌尿系统结石是其常见的临床表现。还有尿频尿急综合症 ,尿失禁、痉挛性腹痛等症 ,易患泌尿系感染。有人研究小儿特发性血尿中有 1 /4由ＩＨ引起[4、5] 。为了探讨ＩＨ在新疆不同民族中的发病情况 ,进一步认识其在泌尿系统疾病中的地位 ,我们于 1 996年 1 2月至 1 997年 5月对新疆昌吉市区 895例维族和汉族 5～ 1 3岁正常儿童进行了调查。1　对象和…     

小儿特发性高钙尿症28例随访结果分析

特发性高钙尿症(IH)是一种原因未明的以尿钙排泄增多而血钙正常为特征的疾病.临床以血尿为主要表现,是单纯性血尿的主要原因之一,也是青少年泌尿系统结石(尿石病)的常见原因.为了解IH患儿的预后,我们对28例IH患儿进行了2～6年随访,现将结果报告如下.     

特发性高钙尿症

<正> 特发性高钙尿症(Idiopathic hypercal-ciuria, IH)是病因尚未完全明瞭的尿钙排泄明显增多的疾病。IH是1953年首先由Albr-ight报道并命名的。1978年,Moore等首先报道小儿IH。近年来有关报道日益增多,认为小儿IH并非少见。无症状IH的发病率为2.9％～6.2％,临床上约占小儿特发性血尿的1/4甚至高达40％,是小儿血尿和尿路结石的主要原     

小儿特发性高钙尿症

特发性高钙尿症(idiopathic hrpercalciuria.以下简称IH)最早是在1953年由A lbright发现并命名的。文献报道在无症状的儿童中IH占2.7%。小儿IH的特点为,不明原因的尿钙排泄增多(>4 mg kg 24hr),但血钙正常,血磷正常或偏低,     

特发性高钙尿症6例报告

<正> 特发性高钙尿症(IH)是指血钙正常,尿钙排泌增多而又无其它原因可寻的疾病。本病国内报道较少,现将我们收治6例报告如下:1。临床资料1.1 诊断我们对特发性血尿、尿路结石以及有肾结石家族史的患儿常规做晨尿钙/肌酐(Ca/Cr),如大于0.21,进一步     

儿童特发性高钙尿症

儿童特发性高钙尿症 (IH) 是以尿钙排泄增多而血钙正常为特征的疾病,有三大特点:①导致尿路结石,并常引起多种泌尿系统症状,如血尿、尿痛、脓尿、轻度蛋白尿、遗尿、尿频尿急综合征,反复泌尿系感染等,易导致诊断困难,漏诊或误诊;②持久的高钙尿对生长期的骨骼可产生不利影响;③及时治疗可防止其后尿路结石的发生.IH被临床认识并受到重视已有多年,现已成为儿童单纯性血尿待查的常规检查内容之一.本文就其临床特点、诊断标准和疗程等问题谈几点体会.     

高钙尿症(综述)

小儿尿钙日排出量高于4mg/kg,晨尿中钙/肌酐(Ca/Cr)的比值在0.2以上时,为高钙尿症。高钙尿症作为小儿泌尿系疾病的原因已逐渐被认识。特别是特发性高钙尿症(IH),愈来愈受到儿科临床的重视。也是儿童原因不明血尿的潜在外     

小儿特发性高钙尿症12例临床分析

特发性高钙尿症(IH)是指血钙正常，尿钙增高且未能找出原发病，临床上并不少见。有人研究约1／4的不明原因血尿患儿系IH引起。作对我院1992年5月至1998年6月的住院和门诊82例血尿病人进行IH的有关检查，确诊为IH112例。占血尿待诊患儿的14．7％，现报告如下。     

儿童特发性高钙尿症20例分析

儿童特发性高钙尿症２０例分析张秋业，姜先敏，董淑兰，杨美玉青岛医学院附属医院（２６６００３）特发性高钙尿症（Ｉｄｉｏｐａｔｈｉｅｈｙｐｅｒｃａｌｃｉｕｒｉａ，ＩＨ）是近１０年来认识的一种以原因不明的尿钙排泄增多而血钙正常为特征的疾病。临床上以血尿为主...     

儿童特发性高钙尿症12例

儿童特发性高钙尿症１２例Ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｈｙｐｅｒｃａｌｃｉｕｒｉａｉｎ１２ｃｈｉｌｄｒｅｎ￥／／殷琪关键词儿童；高钙尿症儿童特发性高钙尿症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＨｙｐｅｒｃａｌｃｉｕｒｉａＩＨ）是一种原因不明的尿钙排泄增多而血钙正常的综合征，是...     

特发性高钙尿症20例临床和病理分析

儿童特发性高钙尿症是产生非肾小球性血尿的常见疾病。近年来有关病因、发病机制、临床特点、治疗和转归研究较多，较少有关病理方面的研究。现将我院20例特发性高钙尿症患儿的临床和肾穿刺活检病理学资料报道如下。     

儿童特发性高钙尿症25例分析

特发性高钙尿症 (IH)是一种无明确病因的以尿钙排泄增多而血钙正常为特征的疾病。本文对 2 5例 IH病儿的临床特征进行分析 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料2 5例病儿中 ,男 15例 ,女 10例 ;年龄 2 .0～ 11.5岁 ,平均 6 .8岁。诊断标准见文献 [1,2 ]。确诊后进行钙负荷试验分型。确诊前病程 7d～ 5年 ,其中≤ 30 d者 5例 ,31～ 90 d者 3例 ,91～ 180 d者 2例 ,181d～ 1年者 6例 ,>1年者 9例。1.2　临床表现2 5例病儿均有不同程度血尿 (约占本院和青岛市儿童医院儿科同期血尿待诊病儿的 16 .3%)。其中 14例为间断肉眼血尿 ,发生 1～ …     

小儿特发性高钙尿症36例临床分析

目的探讨小儿特发性高钙尿症的临床特征.方法对36例小儿特发性高钙尿症的临床资料进行回顾性分析.结果36例病儿均有不同程度血尿,包括肉眼血尿和镜下血尿,血尿持续时间不等.部分患儿同时伴随有其他症状,如发热、尿频、尿急、尿痛、腹痛等.结论小儿特发性高钙尿症的表现是多样的,临床容易误诊.     

特发性高钙尿研究的一些进展

特发性高钙尿是一个常见的临床综合征,其特征是:高钙尿,正常血钙,有低血磷倾向,尿pH、镁、钾、钠和枸椽酸等排泄无异常,临床表现为反复发生钙性尿石,多见于20～50岁男性。本综合征的概念是Flocks(1910)首先提出,因其发病机理不明,Albright(1953)使用“特发性高钙尿”(Idiopathic Hypercalciuria IH)的名称。几十年来,人们对其发病机理及防治方法进行了深入的探讨,已取得很大进展,概述如下:     

儿童特发性高钙尿症12例报告

特发性高钙尿症(Idiopathic Hypercalciurla,IH),自八十年代以来,日益引起重视与关注,认为IH同小儿血尿关系密切,是引起小儿血尿重要原因之一。我院自1989年6月至1990年12月以血尿待查收住76例患儿,其中发现IH12例,现报告如下。 临床资料 一、病例选择和IH的诊断依据:本组病     

儿童特发性高钙尿症14例分析

我院自1999年1月以来共收治儿童单纯性血尿40例，其中特发性高钙尿症(IH)患儿14例(35％)，现总结如下。     

特发性高钙尿症患者维生素D受体基因多态性研究及其临床意义

目的：探讨维生素D受体(VDR)等位基因多态性与特发性高钙尿症的关系，并分析其临床意义。方法：筛选36例特发性高钙尿症患者，采用PCR—RFLP法检测其VDR基因的Taql、Apal、FokI多态性，并分析其与特发性高钙尿症的相关性。结果：特发性高钙尿症组与健康组之间，启动于FokI等位基因各基因型频率存在显著性差异(P＜0、05)，基因型为ff型者24h尿钙含量显著高于同组的其它基因型(P＜0．05)。Apal、Taql基因多态性在两组之间并无显著差异。结论：特发性高钙尿症与VDR基因启动于Fokl等位基因多态性有关，而与VDR基因Apal和Taql多态性无关，ff型等位基因有可能成为特发性高钙尿症的遗传标志集因。