肿瘤基因治疗的原理和技术

肿瘤基因治疗的原理是将目的基因用基因转移技术导入靶细胞,使其表达此基因而获得特定的功能,继而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用,从而达到治疗之目的。基因治疗涉及目的基因、载体及受体细胞三方面。有效的基因治疗依赖于外源基因高效而稳定的表达。基因治疗的靶细胞分为生     

基因治疗中反转录病毒的细胞导向性基因转移

成功的基因治疗要求将治疗基因高效、细胞特异性地传递到靶组织并稳定表达。因此需要发展细胞导向性转移基因的基因治疗载体。反转录病毒(Retrovirus,RV)是目前最常用、也是成功率最高的基因治疗载体,但普遍缺乏细胞导向性。RV 载体靶向转移基因可以通过两种水平来实现:1.基因传递水平,利用天然或修饰 RV 包膜糖蛋白与细胞特异性表面蛋白的相互作用使基因定向传递到靶组织;2.基因传递水平,利用组织特异性启动子控制基因在特定组织表达。本文主要讨论 RV 载体在基因传递水平靶向转移基因方面的研     

肿瘤基因治疗的策略及问题

基因治疗已与手术、化疗、放疗共同构成当前肿瘤治疗四大支柱.从分子水平看、肿瘤病因主要有癌基因激活和抑癌基因突变失活、细胞周期控制基因改变,前者是发病基因并通过后者发挥作用.基因治疗主要有四个方面:靶细胞选择、将目的基因导入靶细胞的基因转移方法、目的基因的正常表达和选择应用.     

膀胱癌基因治疗的研究现状

基因治疗的概念在20世纪70年代被提出,随着近年来细胞分子生物学技术的发展和人类基因组计划的完成.目前基因治疗的概念指:利用基因转移或基因调控的手段通过在特定靶细胞中表达该细胞本来不表达或低表达的基因,或采用特定方式关闭、抑制异常表达基因,达到治疗疾病目的的治疗方法[1-2].     

肿瘤基因治疗的策略及问题

基因治疗已与手术、化疗、放疗共同构成当前肿瘤治疗四大支柱.从分子水平看、肿瘤病因主要有癌基因激活和抑癌基因突变失活、细胞周期控制基因改变,前者是发病基因并通过后者发挥作用.基因治疗主要有四个方面:靶细胞选择、将目的基因导入靶细胞的基因转移方法、目的基因的正常表达和选择应用. 　　……     

会议征文

此会由中国医学科学院、中华医学会、中华医学杂志编委会联合举办,拟于2000年第4季度召开(具体时间、地点另行通知)。 征文内容:1.基因诊断:(1)基因诊断新方法的建立与应用的质量控制;(2)肿瘤、遗传性疾病、心脑血管疾病、内分泌疾病、神经科疾病的基因诊断。2.基因治疗:(1)目的基因的分离与鉴定;(2)基因转移新载体与新的基因转移方法;(3)靶向性基因转移,转移基因的表达与调控,基因转移受体细胞与组织移     

基因治疗中反转录病毒的细胞导向性基因转移

成功的基因治疗要求将治疗基因高效、细胞特异性地传递到靶组织并稳定表达。因此需要发展细胞导向性转移基因的基因治疗载体。反转录病毒（Retrovirus，RV）是目前最常用、也是成功率最高的基因治疗载体，但普遍缺乏细胞导向性。RV载体靶向转移基因可以通过两种水平来实现：1．基因传递水平，利用天然或修饰RV包膜糖蛋白与细胞特异性表面蛋白的相互作用使基因定向传递到靶组织；2．基因传递水平，利用组织特异性启动子控制基因在特定组织表达。本文主要讨论RV载体在基因传递水平靶向转移基因方面的研究进展。     

电基因疗法治疗肿瘤的研究进展

迄今大量研究已经证实,肿瘤发生与发展的生物学基础是基因突变,所以,肿瘤基因治疗已成为广大肿瘤学者研究的热点.基因转导和策略选择是肿瘤基因治疗的关键.目前基因转导方法包括DNA-磷酸钙共沉淀、脂质体介导、电穿孔、显微注射、受体介导转移、DNA直接注射、基因枪及病毒介导等,但仍存在许多问题,如基因转移效率低、靶向性不确切、安全性低等.1996年,Toru Nishi等利用电穿孔法转染lacZ基因和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)DNA治疗神经胶质瘤,并首次将此法命名为"电基因疗法"(electrogene therapy),为肿瘤治疗提供一种新的思路.     

目的基因的转导策略与方法

基因疗法是随着分子生物学进展而出现的一种全新治疗方法。任何基因疗法需采用安全、方便、无毒的措施将目的基因传递至靶细胞或靶器官[1] 。围绕着目的基因的转移和操作 ,国内外学者提出了多种策略。具体方法包含两部分内容。 (1)选择高效转导途径将目的基因转入靶细胞并有效表达 ;(2 )选择合理的治疗策略对机体实施基因治疗。本综述将对这方面的研究作一简要介绍。1　目的基因的转导途径向细胞内转移目的基因的方法可分为两大类 ,病毒载体途径和非病毒载体途径。自从 1990年首次进行基因治疗的临床试验以来 ,已有 5 0 0多项基因疗法获准进…     

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗中的研究进展

RNA干扰(RNAi)技术是利用双链RNA,高效、特异性降解细胞内同源信使RNA,从而阻断特定基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型。与反义寡聚核苷酸技术相比,RNAi技术具有更高的特异性,是更有效的方法。目前,RNAi技术是肿瘤基因治疗领域的一个热点技术,它抑制癌基因表达及肿瘤血管生成,沉默细胞凋亡相关基因、肿瘤转移相关基因及肿瘤耐药相关基因,在肿瘤基因治疗领域显示出广阔的应用前景。     

肿瘤基因治疗的策略及问题

基因治疗已与手术、化疗、放疗共同构成当前肿瘤治疗四大支柱。从分子水平看、肿瘤病因主要有癌基因激活和抑癌基因突变失活、细胞周期控制基因改变 ,前者是发病基因并通过后者发挥作用。基因治疗主要有四个方面 :靶细胞选择、将目的基因导入靶细胞的基因转移方法、目的基因的     

微环载体与基因治疗

基因治疗是将有治疗作用或正常基因的DNA序列导入靶细胞,通过纠正基因缺陷或发挥治疗作用而达到治疗疾病的目的。基因治疗的关键技术之一是研发用于真核细胞转移基因的安全有效的载体系统。病毒和非病毒载体系统均有各自的优势和缺点。微环载体是一种来源于质粒DNA的新型的较小的超螺旋表达元件,通过在大肠杆菌体内发生位点特异性结合而产生,并已应用于基因治疗。由于微环载体缺乏原核DNA骨架序列,如抗生素基因、原核复制起始点等,可提高治疗基因表达水平、基因治疗的安全性及降低炎症反应。本文就微环载体的产生、提高转基因表达的机制及在基因治疗中的应用作一综述。     

肿瘤基因治疗方法研究进展

恶性肿瘤是21世纪影响人类健康的主要疾病之一。基因治疗通过在患者的细胞中加入具备正常功能的基因,纠正先天性遗传缺陷,或给靶细胞提供新的、正确的功能。1990年,Rosenberg等首次在晚期癌症患者中利用逆转录病毒载体基因转移技术,将转导编码肿瘤坏死因子的肿瘤浸润淋巴细胞用于治疗晚期癌症。肿瘤基因治疗因其具有特异性、安全性、有效性的特点而受到越来越多的关注,     

慢性病毒性肝炎的基因治疗研究现状

基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法.即将有功能的目的基因导入靶细胞后,与宿主细胞内的基因发生整合,成为宿主细胞遗传物质的一部分.目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用[1].慢性病毒性肝炎主要包括慢性乙型肝炎(HBV)和慢性丙型肝炎(HCV).既往以抗病毒、药物保护肝功能和防止病情恶化为主,但疗效欠佳.而基因治疗从根本上抑制病毒复制,彻底消除病毒,为慢性病毒性肝炎治疗提供了新的思路.     

基因体内导入法与肝癌基因治疗

研究表明,基因导入方法在实现基因治疗目的上起关键性作用,本文就肝癌基因治疗中基因体内导入方法的应用作一综述。一、基因体内导入方法概述基因治疗的效果首先取决于治疗基因在体内转移到相应靶细胞所选择的转移方法。目前肝癌基因治疗的重点在体内(In vivo)组织或肿瘤细胞原位直接基因转移的方法上。接近临床应用的体内基因转移方法应该是简单、经济、直接而且有特异性器     

肿瘤基因治疗的研究进展

基因治疗是指将外源正常基因通过基因转移技术导入靶细胞,纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的的一种生物治疗方法。本文从自杀基因、基因沉默、抑癌基因、免疫基因、抑制血管生成基因等几方面综述了近几年肿瘤基因治疗的研究和发展现状。自杀基因治疗系统包括HSV-tkGCV系统、H19 RNA、hTERT等,HSV-tkGCV系统是自杀基因治疗系统研究最多的一种,TK基因是药敏基因,肿瘤细胞转染该基因后,对前体药物丙氧鸟苷(GCV)或无环鸟苷(ACV)变得敏感而能被杀死。RNA干扰是基因沉默治疗的主要方式,通过沉默肿瘤相关基因IDO2、DUSP6、IGF1R、ORAOV1等基因可以明显抑制肿瘤生长。抑癌基因激活或过表达可以抑制肿瘤生长,p53和PTEN是两个最有意义的抑癌基因,重组腺病毒p53和PTEN可以显著抑制肿瘤生长。免疫基因治疗是将细胞因子或共刺激分子基因导入肿瘤细胞或体细胞内,通过激发或调动机体免疫功能来控制或杀伤肿瘤细胞,常用的免疫效应细胞有TIL、CTL、LAK、NK等,可供选择的目的基因有肿瘤坏死因子、白介素、集落刺激因子、干扰素、趋化因子等。抑制血管生成基因可以通过抑制肿瘤新生血管的生成,来阻止肿瘤生长和侵袭,VEGF-Trap、PEDF、ES通过腺病毒导入肿瘤可以显著抑制肿瘤生长。目前肿瘤基因治疗在特异性、安全性和靶向性方面依然存在亟需解决的问题。      

基因疗法在肿瘤临床治疗中的应用

基因疗法在肿瘤临床治疗中的应用沈德钧，郑树肿瘤基因治疗是指使用基因操作方法干预宿主靶细胞的有关基因，以达到肿瘤治疗目的的一类方法。广义的基因治疗概念还包括使用各种基因工程药物来治疗肿瘤。虽然肿瘤基因治疗的研究历史还很短，但随着近年来基因转移技术的迅速...     

肿瘤的自杀基因治疗现状

近年来,随着分子生物学、肿瘤免疫学等领域技术的进步与发展,相关基因的克隆及表达成功,使肿瘤的基因治疗成为可能,并有望成为继手术、放疗、化疗以及免疫治疗之后又一重要的生物治疗手段.肿瘤基因治疗的方案有很多,归纳起来可以概括为以下几类.(1)抗肿瘤血管形成的基因治疗;(2)免疫基因治疗;(3)自杀基因治疗;(4)阻断浸润转移基因治疗;(5)反义核酸治疗;(6)抑癌基因治疗;(7)多药耐药基因治疗;(8)基因标记等[1].不少动物实验及部分基因治疗的临床试验均取得了令人瞩目的成效,显示出良好的应用前景.     

肝癌基因治疗研究最新进展

1概述肝癌的发病率在全世界日益增高,肝脏也是全身恶性肿瘤最常见的转移部位。肝脏肿瘤早期往往不易发现,一旦出现症状多数已属中晚期,如果不能彻底手术切除,目前仍缺乏其他有效的治疗方法。但是,近十余年来,随着分子生物学技术的发展,基因治疗的问世开辟了肝癌治疗的新途径。本文就肝癌基因治疗研究所获得的最新成就进行综述。2基因治疗的基本概念随着重组DNA技术的发展,20世纪90年代基因治疗应运而生;其本质是应用核酸治疗疾病,即利用核酸恢复细胞的功能或利用核酸暂时阻碍细胞的功能。因此,在基因治疗策略中,各种不同的靶细胞和基因结…     

Survivin与基因治疗

Survivin是1997年发现的凋亡抑制蛋白(Inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族的一个新成员,由于其独特的生物学结构,特殊的组织分布及明显的抗凋亡作用,目前越来越受到重视.基因治疗是指以DNA重组,基因转移,基因克隆和表达等技术,将遗传物质转入机体细胞,以达到治疗的目的,其关键是目的基因(靶基因)的选择.本文所涉及的survivin是肿瘤基因治疗的新靶点,现将survivin的功能及与肿瘤的关系及其在肿瘤基因治疗中的作用作一综述.