长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的评价长春瑞宾联合顺铂治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法经病理学或／和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌40例应用长春瑞宾25mg／m3静脉滴注第1d，第8d，顺铂100mg／m3于第3～5d静脉滴注，3周为一疗程，2个疗程结束后进行评价。结果可评价疗效40例，其中CR0，PR16例（40％）。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、过敏反应，表现为面红、皮肤红斑、肝功能轻度损伤、尿中出现红细胞，但经对症治疗后均恢复。结论长春瑞宾联合顺铂化疗对治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副作用可以耐受。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法：VRB25mg／m^2iv第1、8天，PDD30mg／m^2ivdrip第1、2、3天，21天为1周期，连用2-3周期。结果：总有效率40％，毒副反应主要是骨髓抑制，其次为消化道反应和局部静脉炎。结论：VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效，毒副反应轻，是一较好的临床化疗方案。     

长春瑞宾加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

我院 2 0 0 0年 12月— 2 0 0 1年 10月用长春瑞宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 4例 ,取得了一定的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1.　临床资料　患者年龄 40～ 70岁 ,中位年龄 5 8岁 ,男 2 1例 ,女 3例。 2 4例肺癌均为Ⅲｂ～Ⅳ期的ＮＳＣＬＣ患者。其中腺癌 9例 ,鳞癌 15例。初治 18例 ,复治 6例。Ⅲｂ 期 17例 ,Ⅳ期 7例。1.2　病例选择　全部病例经病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,均未行过手术或放疗 ;近 1个月内未接受过化疗 ,有可测量的临床或Ｘ线、ＣＴ观察指标 ;血常规正常 ,无明显的肝肾功能…     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的：观察盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：用常规剂量盖诺联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌。结果：完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）27例，稳定（SD）26例，进展（PD）4例。总有效率（CR PR）48.3%，中位生存期9个月。盖诺的主要毒性反应为骨髓抑制，多为轻度；注射局部静脉炎发生率39.6%。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期疗效，能显著地改善患者临床症状，但易出现骨髓抑制和发生静脉炎，毒性反应可以耐受，是临床治疗非小细胞肺癌切实可行的方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

盖诺联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌32例分析

对 32例盖诺联合顺铂 (NP方案 )与 2 6例足叶乙甙联合顺铂 (EP方案 )治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效进行比较 ,结果近期总有效率NP组为 4 3.8% ,EP组为 30 .8% ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。主要毒副反应均为白细胞减少 ,NP组发生率为 84 .4 % ,EP组为 84 .6 % ,两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。提示NP方案有较高疗效 ,毒副反应可耐受 ,值得临床进一步应用     

长春瑞宾+顺铂治疗非小细胞肺癌48例

1 临床资料非小细胞性肺癌(NSCLC,病理证实)48(男29,女19)例.年龄35～76(平均53)岁.病程0.5～36(平均3.5) mo.主要症状有咳嗽、咯血、胸痛、胸闷、气短及消瘦乏力等.     

盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

近年来肺癌已成为恶性肿瘤中死亡的主要原因 ,其中非小细胞肺癌约占 80 % ,而其中半数以上为失去手术机会的 b～ 期患者。由于非小细胞肺癌对化疗、放疗均较不敏感 ,寻找一种安全有效的化疗药物成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌面临的迫切问题。长春瑞滨 (盖诺 )是一种新型半合成的长春碱类抗癌药物 ,我们 2 0 0 1年 1～ 12月应用国产长春瑞滨治疗非小细胞肺癌 38例 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　全组 38例均为初治晚期患者 ,均经细胞学或组织病理检查证实。其中男 2 8例 ,女 10例。中位年龄 48岁。鳞癌 17例 ,腺癌 2 1例 ;X线…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法52例晚期NSCLC中男37例,女15例;鳞癌35例,腺癌17例;ⅢA期9例,ⅢB期15例,Ⅳ期28例;初治42例,复治10例;采用长春瑞滨（NVB）25mg／m。第1,8天静滴;顺铂（DDP）25mg／m^2,第1～3天静滴,21d为一周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）27例,进展（PD）4例,总有效率为40．4％。中位疾病进展时间5．6个月,中位生存期11个月,一年生存率46．2％。主要毒副反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制53．8％（28／52）,恶心、呕吐发生率为30．8％,其次为静脉炎,发生率11．5％。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受,价格相对便宜,为符合我国国情的治疗晚期非小细胞肺癌的方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法非小细胞肺癌28例,均为Ⅲ~Ⅳ期,初治11例,复治17例,采用紫杉醇135mg/m2,加入5%葡萄糖水中500m l中,静脉滴注3h,d1;顺铂75mg/m2,加入生理盐水500m l中静脉滴注,d2-4,21d为1周期。结果全组28例无CR者,初治组PR 6例,NC 3例,PD 2例;复治组PR 7例,NC 6例,PD 4例,总有效率(CR PR)46.4%,其中初治者有效率54.5%,复治者有效率41.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,病人可耐受,值得临床推广和进一步研究。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌临床观察

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，也是发病率持续增高的少数几种恶性肿瘤之一。在我国，城市肺癌发病率居常见恶性肿瘤首位，在农村居第四位，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌(nonsmallcell lung cancer，NSCLC)为肺癌的主要类型，占肺癌的75％～80％。而70％～80％的病人确诊时已属晚期(由于早期诊断水平有限)，适合以化疗为主的综合治疗。而化疗在提高NSCLC病人生存     

盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例

异长春花硷是一个半合成的长春花生物硷 ,是长春硷的第三代衍生物 ,在国外应用于临床已有 10年历史。进口商品名为“诺维本” ,1998年由中国药科大学和连云港豪森制药有限公司联合研制开发了“国产诺维本”重酒石酸长春瑞宾注射液 ,商品名“盖诺”。它通过阻断微管蛋白形成微管和诱导微管的解聚 ,使分裂停止于中期而发挥抑制肿瘤细胞分裂作用。自 1999年 3月～ 2 0 0 0年 6月我们作为一种治疗方案[3 ] 采用盖诺与顺铂治疗非小细胞肺癌 32例 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料 :32例肺癌均经病理和细胞学证实 ,按 1986年国际Ｔ…     

长春瑞滨加顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌

近年来随着肺癌发病率的增加 ,化学治疗在治疗肺癌中的作用日益提高 ,肺癌 80 %为非小细胞肺癌(NSCLC) ,大多数患者确诊时已属晚期 ,失去手术机会 ,化学治疗成为主要的治疗方法 ,尤其是以铂类为基础的联合化疗方案治疗 NSCLC得到肯定 ,长春瑞滨(NVB)因其毒副作用低、易被患者接受、疗效好而应用广泛 ,我科 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 2年 11月应用长春瑞滨加顺铂 (DDP)治疗晚期 NSCL C 2 2例 ,取得较好疗效。1　资料与方法1.1　资料　本组 2 2例患者中 ,男 15例 ,女 5例 ,年龄 4 0～ 6 5岁 ,经组织学或细胞学证实的按 WHO1997年肺癌 T…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目前肺癌在全球范围严重威胁人类健康,发病率逐年上升,非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌死亡的80％,临床上70％～80％的NSCLC患者在确诊时已属Ⅲ期或Ⅳ期。已经失去了手术切除的机会,以化疗为主的综合治疗是治疗NSCLC的首选方法。我科2006年3月-2008年10月,采用NP方案[长春瑞滨（CNVB）＋顺铂（DDP）]治疗晚期NSCLC患者32例,同期采用GP方案[吉西他滨（GEM）＋DDP]治疗晚期NSCLC患者32例,现对比报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :观察长春瑞滨联合顺铂组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性。方法 :应用NP治疗 36例晚期NSCLC与CAP方案治疗晚期NSCLC30例进行对比。结果 :NP组有效率 4 4 4 % ,CAP组有效率 16 .6 % ,两者差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :NP方案治疗晚期NSCLC的疗效确切 ,毒副反应易于耐受 ,是值得推广为NSCLC的一线治疗方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌

目的评价国产长春瑞滨与顺铂联合化疗对初治非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法63例患者接受化疗：NVB25mg／m^2，d1，d3，静脉滴注，CDDP 30mg／m^2，d2-d4，静脉滴注，28d为1个周期，对疗效及毒性反应进行评价。结果全部63例进行了毒性评价，因1例完成1个周期化疗故62例化疗2个周期以上者进行了疗效评价：完全缓解1．6％（1／62），部分缓解41．9％（26／62），疾病稳定33．9％（21／62），疾病进展22．2％（14／62），总有效率（CR＋PR）43．5％（27／62）。中位生存期为10.8个月。主要毒性反应为白细胞减少症、恶心呕吐、乏力、外周静脉炎，发生率分别为95．2％（60／63）、92．6％（58／63）、63．5％（40／63），49．2％（31／63），Ⅲ／Ⅳ级白细胞减少症、恶心、呕吐分别为50．8％（32／63）、63％（4／63），乏力、外周静脉炎无Ⅲ／Ⅳ级毒性。结论国产长春瑞滨联合顺铂方案（NP）有较好的近期疗效，毒性反应可耐受，可作为初治晚期非小细胞肺癌的一线治疗。