子宫肌瘤组织中Bcl-2、Bax蛋白的表达

目的 探讨凋亡基因Bcl-2、Bax与子宫肌瘤发生的关系。方法 应用免疫组织化学S-P法检测40例子宫肌瘤（实验组）及子宫肌壁组织（对照组）中凋亡基因Bcl-2、Bax的表达。结果 Bcl-2在子宫肌瘤组织中的阳性表达率（85％）明显高于子宫肌壁组织（27％），Bax在子宫肌瘤组织中的阳性表达率（17％）明显低于子宫肌壁组织（75％）。结论 凋亡基因Bcl-2表达、Bax表达缺失与子宫肌瘤的发生有关。     

Neuropilin1单克隆抗体对胶质瘤大鼠Bcl-2/Bax表达的影响

目的:研究Neuropilin1单克隆抗体对胶质瘤大鼠Bcl-2/Bax表达的影响。方法:将36只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组12只;假手术组只行颅骨开窗手术,其余各组均建立胶质细胞瘤模型。模型组腹腔注射0.9%氯化钠,治疗组腹腔注射NRP-1 MAb,均每日1次。干预14天后取材。对肿瘤组织称重,免疫组化检测Bax和Bcl-2表达,Western blot检测NRP-1蛋白、Bax蛋白和Bcl-2蛋白表达量,qPCR检测Bax mRNA和Bcl-2 mRNA表达情况,TUNEL检测细胞凋亡情况。结果:假手术组无肿瘤,治疗组肿瘤组织重量显著小于模型组,差异具有统计学意义（P<0.05）。免疫组化显示:与假手术组比较,模型组和治疗组Bax表达显著下降,Bcl-2表达显著上升,差异具有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,治疗组Bax表达上升,Bcl-2表达下降,差异具有统计学意义（P<0.05）。Western blot检测显示:与假手术组比较,模型组和治疗组NRP-1蛋白和Bcl-2蛋白表达量显著上升,Bax蛋白表达量显著下降,差异具有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,治疗组NRP-1蛋白和Bcl-2蛋白表达量显著下降,Bax蛋白表达量显著上升,差异具有统计学意义（P<0.05）。qPCR检测显示:与假手术组比较,模型组和治疗组Bax mRNA表达显著下降,Bcl-2 mRNA表达显著上升,差异具有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,治疗组Bax mRNA表达上升,Bcl-2 mRNA表达下降,差异具有统计学意义（P<0.05）。TUNEL检测显示:与假手术组比较,模型组和治疗组的细胞凋亡率显著上升,差异具有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,治疗组的细胞凋亡率显著下降,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:NRP-1 MAb可通过抑制NRP-1表达而上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达促进胶质细胞瘤凋亡。     

HER-2、PCNA、Bcl-2、Bax在乳腺癌组织中的表达与预后的关系

背景与目的:临床上在早期将具有高危因素及潜在转移危险的乳腺癌患者筛选出来并进行针对性的治疗是提高乳腺癌生存率、减少复发和转移的关键.本研究探讨人表皮生长因子受体2(human epidermal receptor 2,HER-2)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Bcl-2、Bax的表达与乳腺癌患者预后的关系.方法:应用免疫组织化学EnVision二步法检测50例乳腺癌根治术后标本中HER-2、PCNA、Bcl-2、Bax蛋白的表达,结合5年随访资料分析上述指标与患者预后的关系.结果:乳腺癌组织中HER-2、PCNA、Bcl-2、Bax的阳性率分别为44.0%(22/50)、82.0%(41/50)、48.0%(24/50)、54.0%(27/50).患者的中位生存期为62个月,5年总生存率为82.0%(41/50),无瘤生存率为38.0%(19/50).单因素生存分析显示HER-2和Bax是乳腺癌复发的影响因素(P＜0.001),多因素Cox模型分析显示HER-2和Bax是影响乳腺癌复发的独立因素(P＜0.05和P＜0.01),Bcl-2和Bax是影响生存期的独立因素(P＜0.05).结论:影响乳腺癌患者预后的独立因素有HER-2、Bcl-2、Bax,其中HER-2、Bax表达是预后不良的指标,Bcl-2表达是预后良好的指标.     

HA14-1联合顺铂诱导人小细胞肺癌细胞凋亡的研究

目的:观察HA14-1及其联合顺铂对人小细胞肺癌NCI-H446细胞凋亡诱导作用并探讨其可能的作用机制,探讨其对Bcl-2、Bax表达的的影响。方法:选用人小细胞肺癌NCI-H446细胞株为研究对象,分为空白组、DDP组、HA14-1组及DDP+HA14-1组,分别作用24、48 h后,采用MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡,Real time PCR法比较细胞内Bcl-2、Bax表达变化。结果:随着HA14-1及DDP浓度的增加,细胞抑制率逐渐增加,细胞凋亡率增高,联合用药组较单独用药组细胞的抑制率,凋亡率均增高,HA14-1作用细胞后,Bcl-2表达水平下降,Bax表达水平增高。结论:HA14-1可以诱导人小细胞肺癌凋亡,并增加肺癌细胞对DDP的化疗作用。     

黄芪对肺腺癌细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响

目的:探讨中药提取物黄芪(Astragalus)对人肺腺癌(lung adenocarcinoma)细胞系SPC-A-1的凋亡诱导作用及其发生机制。方法:体外培养SPC-A-1细胞,用不同浓度黄芪对体外培养的SPC-A-1细胞进行干预。分别采用MTT、免疫细胞化学染色、流式细胞仪法检测其对SPC-A-1细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用;并对凋亡相关Bcl-2与Bax蛋白表达的变化进行定性检测。结果:经不同浓度黄芪处理后的SPC-A-1细胞,其生长受到明显的抑制,细胞凋亡指数随药物浓度增加而明显增加;黄芪作用Bax表达明显高于对照组。结论:一定浓度的黄芪能抑制SPC-A-1细胞的增殖,促进其凋亡;其机制可能与调控Bcl-2、Bax表达有关。     

黄芪对肺腺癌细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响

目的：探讨中药提取物黄芪（Astragalus）对人肺腺癌（lung adenocarcinoma）细胞系SPC-A-1的凋亡诱导作用及其发生机制。方法：体外培养SPC-A-1细胞,用不同浓度黄芪对体外培养的SPC-A-1细胞进行干预。分别采用MTT、免疫细胞化学染色、流式细胞仪法检测其对SPC-A-1细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用;并对凋亡相关Bcl-2与Bax蛋白表达的变化进行定性检测。结果：经不同浓度黄芪处理后的SPC-A-1细胞,其生长受到明显的抑制,细胞凋亡指数随药物浓度增加而明显增加;黄芪作用Bax表达明显高于对照组。结论：一定浓度的黄芪能抑制SPC-A-1细胞的增殖,促进其凋亡;其机制可能与调控Bcl-2、Bax表达有关。     

Bcl-2,Bax在乳腺癌中表达的临床意义

目的　探讨Bcl 2 ,Bax在乳腺癌中表达的临床意义。方法　免疫组化链霉菌素 生物素 (S P)法对术前未使用过化疗、放疗及免疫治疗的乳腺癌 82例 (其中有腋窝淋巴结转移的 61例 ) ,15例乳腺良性肿瘤和 15例正常乳腺组织作对照 ,检测Bcl 2 ,Bax的表达情况。结果　Bcl 2在癌组织中的表达 ( 5 6 10 % )与正常乳腺组织 ( 3 3 3 3 % )和良性肿瘤 ( 4 0 0 0 % )中的表达无统计学差异 ,在不同种类、不同分级的浸润性导管癌中无明显差异 (P >0 0 5 ) ,在有转移 ( 4 7 5 4% )和无转移组 ( 80 95 % )中有明显差异 (P <0 0 1)。Bax在癌组织中的 ( 60 98% )表达与正常乳腺组织 ( 73 3 3 % )和良性肿瘤中 ( 60 0 0 % )的表达无统计学差异 ,在不同种类癌中无明显差异 (P>0 0 5 ) ,在不同分级的浸润性导管癌中有显著差异 (P <0 0 5 ) ,在有转移 ( 67 2 1% )和无转移组 ( 4 2 86% )中有显著差异 (P <0 0 5 )。两者在乳腺癌中的表达有相关 (P <0 0 5 )。结论　检测乳腺癌Bcl 2 ,Bax基因的表达情况 ,有助于预测乳腺癌患者的淋巴结转移情况及预后     

Bcl-2、Bcl-XL和Bax蛋白在结直肠癌中的表达

背景与目的:通过检测结直肠癌与癌旁组织中Bcl-2、Bcl-xL和Bax蛋白的表达,以探讨其在结直肠癌发生发展中的作用.材料与方法:应用免疫组化S-P法检测39例结直肠癌组织与癌旁组织中Bcl-2、Bcl-xL和Bax蛋白表达的情况.结果:Bcl-2、Bcl-xL和Bax的阳性颗粒均主要分布于细胞质/膜,在癌旁组织中,Bcl-2阳性颗粒主要分布于陷窝的底部,Bax主要分布在靠近表面的上皮细胞,Bcl-xL则分布于整个陷窝.Bcl-2蛋白的表达在癌组织和癌旁组织都很低,两者之间差异无统计学意义(Z=0.072,P＞0.05);Bcl-xL蛋白的表达均较高,且癌组织高于癌旁组织(Z=3.157,P＜0.05);Bax蛋白的表达最强,但在癌组织和癌旁组织之间差异无统计学意义(P＞0.05);只有Bcl-2蛋白表达与Dukes分期和TNM分期均成负相关(分别为rs=-0.389,-0.396,P＜0.05),Bcl-xL和Bax蛋白表达与临床病理相关因素(性别、年龄、肿瘤大小、发生部位、组织学类型、分化程度、Dukes分期及TNM分期)均无关(P＞0.05).结论:Bcl-2可能只在结直肠癌发生发展的早期起重要作用,丽后期可能Bcl-xL起更主要的作用,而Bcl-2蛋白表达可能会与预后有关.     

Bcl2和Bax在非小细胞肺癌中的表达

[目的]探讨Bcl-2和Bax在非小细胞肺癌及正常肺组织中的表达和相互关系及其意义。[方法]选取大连市第五人民医院1999年－2001年36例非小细胞肺癌患者术后的石蜡包埋档。另选大连医科大学CRC（中日病理中心）尸检的正常肺组织，应用免疫组织化学的方法（SP法）分别检测Bcl-2和Bax蛋白在非小细胞肺癌和正常肺组织中表达的情况。[结果]Bcl-2在非小细胞肺癌和正常肺组织中的表达阳性率分别为61%和25%，Bax在两者中的表达分别为33％和67％，两者均有显著性差异。Bcl-2蛋白表达随分化和蔼降低而降低，随分期增高而下降。而Bax蛋白阳性率随分化程度降低而升高，随分期增高而增高，Bcl-2和Bax与非小细胞肺癌患者的细胞学类型、肿瘤大小、淋巴结转移等均无显著相关。在非小细胞肺癌中，两者表达呈显著负相关（P＜0.05)。[结论]在非小细胞肺癌中Bcl-2过度表达与肿瘤的分化程度、pT-NM分期有关，而与细胞学类型、肿瘤大小和淋巴结转移无关。Bax与上述临床因素均无明显相关。但两者表达呈显著的负相关。Bcl-2过度表达可抑制细胞凋亡，Bax可提高凋亡的敏感性，两者的比率决定了在凋亡刺激下细胞是否进入凋亡。     

舒林酸对小鼠胰腺癌模型p53,Bcl-2和Bax表达的影响

[目的]观察舒林酸对凋亡调控基因的影响，探讨舒林酸防治肿瘤的分子机制。[方法]利用二甲基苯并蒽诱发的实验性胰腺癌小鼠模型，采用免疫组化染色的方法分别标记p53、Bcl-2和Bax阳性细胞，分阶段动态观察舒林酸对各种蛋白表达的影响。[结果]随观察时间延长，p53表达逐渐增高，在各个实验阶段，预防组、治疗组的p53阳性率与对照组差异均有统计学意义（P〈0．01）；随实验观察时间延长，Bax呈逐渐升高趋势，而Bcl-2和Bax分别在第三和第二阶段达到峰值后呈下降趋势。至实验结束时，预防组Bcl-2以及Bax均低于对照组（P〈0．05），而治疗组与对照组仅Bax差异具有统计学意义（P〈0．01）。[结论]舒林酸可能通过抑制突变型D53和Bcl-2的表达，诱导细胞凋亡，从而抑制胰腺癌形成和发展。     

葡多酚对骨髓细胞Bcl-2和Bax表达的影响

背景与目的:研究葡多酚(GPC)对辐射损伤诱发的小鼠骨髓细胞Bcl-2和Bax异常表达的影响作用.材料与方法:将经口灌胃给予不同剂量GPC的小鼠用射线进行全身性亚急性照射,取骨髓细胞用免疫组织化学方法检测各组Bcl-2和Bax表达.结果:辐射对照组Bcl-2和Bax阳性表达率分别为10.02%和20.88%,高剂量GPC保护组则分别为18.28%和16.14%,两组间差别均具有统计学意义.结论:GPC可有效抑制辐射损伤引发的Bcl-2和Bax异常表达.     

Survivin在胃癌组织中的表达及其与Bcl-2、Bax表达的关系

目的:探讨Survivin在胃癌组织中的表达及其与Bcl-2、Bax表达的关系,并讨论它们相关的临床意义. 方法:选择临床及病理资料完整的中国医科大学附属盛京医院2005-2007年手术切除并经病理证实为胃腺癌术前均未行化放疗的蜡块标本54例,另取良性胃黏膜组织15例.应用免疫组化S-P法检测54例胃癌组织中Survivin、Bcl-2、Bax的表达,并检测15例正常胃黏膜组织中Survivin的表达. 结果:54 例胃癌组织中有39例Survivin 表达阳性,阳性率为72.2%;15例正常胃黏膜组织中无Survivin 阳性表达. Survivin的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05或P<0.01),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、远隔转移及分化程度无相关性.Bcl-2阳性表达者中Survivin阳性表达率为81.8%,Bcl-2阴性表达者中Survivin阳性表达率为57.1%,Survivin与Bcl-2的表达呈正相关(P<0.01);而Survivin与Bax的表达无明显相关性. 结论:胃癌组织中Survivin的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和临床分期密切相关;Bcl-2的表达呈正相关,而与Bax的表达无明显相关性.     

苦参碱对大肠癌细胞凋亡及Bax、Bcl-2表达的影响

[目的]探讨苦参碱对人大肠癌Lovo细胞增殖抑制和凋亡诱导作用及其对Bax、Bcl-2表达的影响。[方法]0.05~1.6mg/ml不同浓度苦参碱作用Lovo细胞,采用MTT法检测苦参碱对大肠癌Lovo细胞增殖抑制作用,DNAladder、AnnexinⅤ-PI法及TUNEL染色检测细胞凋亡,WesternBlot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的变化。[结果]0.05～1.6mg/ml苦参碱处理Lovo细胞24h或48h后,细胞增殖均明显受抑制;DNAladder、AnnexinⅤ-PI法及TUNEL染色检测结果显示苦参碱呈时间、剂量依赖性诱导细胞凋亡;促凋亡蛋白Bax随着苦参碱剂量增加表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2随着苦参碱剂量增加表达减少。[结论]苦参碱具有抑制大肠癌细胞增殖,诱导其凋亡的作用。苦参碱诱导大肠癌细胞凋亡的机制可能与促凋亡蛋白Bax表达增加、抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少有关。     

RUNX3、Bcl-2和Bax蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的：检测乳腺癌组织中RUNX3、Bcl-2和Bax基因的表达,探讨它们的相关性及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S-P法检测上述基因的表达。结果：RUNX3在乳腺癌中的阳性表达率为35.23%,明显低于在乳腺纤维腺瘤（85%）及乳腺增生病（87.5%）组织中的表达率,差别具有统计学意义（P〈0.05）。Bcl-2和Bax蛋白在良恶性乳腺病组织中的表达差别无统计学意义。RUNX3和Bcl-2蛋白表达与乳腺癌的临床分期、淋巴结转移呈负相关,Bcl-2蛋白表达与病理分级呈负相关。Bax蛋白的表达与临床分期、病理分级及淋巴结转移呈正相关。乳腺癌中RUNX3与Bcl-2蛋白的表达呈正相关（P〈0.05）,与Bax的表达无相关性（P〉0.05）。结论：三种蛋白对乳腺癌的发生发展起重要作用,在乳腺癌发展中RUNX3与Bcl-2起协同作用,检测乳腺癌组织中RUNX3、Bcl-2和Bax基因的表达对于评价患者的预后有一定价值。     

Survivin、Bcl-2和Bax在喉鳞状细胞癌中的表达

目的探讨凋亡抑制基因survivin在喉鳞癌中的表达及其与Bcl-2、Bax基因表达的相关性。方法应用免疫组织化学链酶卵白素-生物素复合体(strept avidin-biotin complex,SABC)方法检测45例喉鳞癌及10例正常喉黏膜组织中survivin,Bcl-2及Bax基因的表达。结果喉鳞癌组织中,Survivin的表达率为80%,显著高于正常喉黏膜组织的表达率20%(P均<0.05)。Survivin蛋白表达与喉鳞癌的TNM分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。Survivin表达与Bcl-2蛋白表达呈正相关(P<0.05),而与Bax蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论Survivin在喉鳞癌的发生发展中起重要作用,可能成为喉鳞癌基因治疗的新靶点;survivin基因可能与凋亡相关基因Bcl-2、Bax在喉鳞癌的发展中分别起协同和拮抗作用。     

Croton Tiglium Extract Induces Apoptosis via Bax/Bcl-2 Pathways in Human Lung Cancer A549 Cells

Objective: To investigate the impact of a Croton tiglium extract on cellular proliferation and apoptosis in a non-small cell lung cancer cell line (A549) in vitro. Methods: A Croton tiglium seed methanol extract was prepare and assessed for effects on A549 cells regarding cellular proliferation, apoptotic rates, and expression of apoptosis related genes and proteins using real-time PCR and immunofluorescence. Results: The tested Croton tiglium extract inhibited A549 cell proliferation in a dose- and time-dependent manner, with significant elevation of apoptotic indexes at various concentrations after 24 h. In addition, rates in both early and late stages were higher in treated than untreated groups, the 100 μg/ml dose causing the highest levels of apoptosis. RT-PCR showed that A549 cells treated with 100 μg/ml Croton tiglium extract for 24 h has markedly higher Bax mRNA expression levels and obviously lower Bcl-2 expression levels than controls, equivalent results being observed for proteins by immunofluorescence. However, the mRNA expression levels of Fas and caspase-8 were not significantly altered. Conclusion: A Croton tiglium extract can inhibit proliferation of A549 cells and promote apoptosis though Bax/Bcl-2 pathways.