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相似文献
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1.
利用胸导管引流治疗哮喘病的机会,研究了PHA在rIL-2诱导胸导管淋巴细胞成为LAK细胞中的作用。结果表明:PHA和rIL-2共同诱导TDL2周,细胞数量扩增约34倍。同时明显促进了DL的~3H-TdR和~3H-Leucine的参入,较对照组有明显差异(P<0.01)。其中rIL-2 100~1000U/ml和PHA组作用最佳,但PHA和rIL-2的协同作用持续时间短,第6d即开始下降,而且PHA参与诱导的TDL-LAK细胞的杀伤活性有所下降。  相似文献   

2.
目的 探究重组白细胞介素-35(rIL-35)对支气管哮喘模型小鼠T淋巴细胞亚群和细胞因子的影响及其作用机制.方法 100只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、rIL-35低剂量组、rIL-35中剂量组和rIL-35高剂量组,每组20只.哮喘组和rIL-35各剂量组小鼠采用卵白蛋白(OVA)复制支气管哮...  相似文献   

3.
 【目的】观察重组人白细胞介素6(rIL-6)在体外对人近曲肾小管上皮细胞株(HK-2)增殖及生物学表型的影响。探讨rIL-6对HK-2细胞作用的时间-效应及剂量-效应关系。【方法】用MTT比色法检测rIL-6对细胞增殖的影响;用流式细胞术检测rIL-6对细胞周期及α-平滑肌肌动蛋白(α—SMA)阳性细胞百分率的影响;倒置显微镜观察rIL-6对HK-2细胞形态改变的影响。【结果】MTT比色法示,rIL-6在10~50ng/mL作用浓度范围内促进HK-2细胞增殖,呈剂量、时间依赖效应;rIL-6作用浓度为100~200ng/mL时抑制细胞增殖,随作用浓度增加抑制作用加强(F=201.582,P〈0.001),(F=43.943,P〈0.001)。rIL-6影响HK-2细胞的DNA合成。HK-2细胞有基础量的α—SMA表达,25ng/mL rIL-6与HK-2孵育1~48h后,α—SMA阳性细胞百分率高峰出现在48h(F=442.22,P〈0.001)。rIL-6干预下,HK-2细胞形态由卵园型渐转变为长棱型、长条型。【结论】rIL-6可促进HK-2细胞增殖及生物学表型的转化,但大剂量的rIL-6可抑制HK-2细胞增殖。  相似文献   

4.
【目的】观察重组人白细胞介素6(rIL-6)在体外对人近曲肾小管上皮细胞株(HK-2)增殖及生物学表型的影响。探讨rIL-6对HK-2细胞作用的时间-效应及剂量-效应关系。【方法】用MTT比色法检测rIL-6对细胞增殖的影响;用流式细胞术检测rIL-6对细胞周期及α-平滑肌肌动蛋白(α—SMA)阳性细胞百分率的影响;倒置显微镜观察rIL-6对HK-2细胞形态改变的影响。【结果】MTT比色法示,rIL-6在10~50ng/mL作用浓度范围内促进HK-2细胞增殖,呈剂量、时间依赖效应;rIL-6作用浓度为100~200ng/mL时抑制细胞增殖,随作用浓度增加抑制作用加强(F=201.582,P〈0.001),(F=43.943,P〈0.001)。rIL-6影响HK-2细胞的DNA合成。HK-2细胞有基础量的α—SMA表达,25ng/mL rIL-6与HK-2孵育1~48h后,α—SMA阳性细胞百分率高峰出现在48h(F=442.22,P〈0.001)。rIL-6干预下,HK-2细胞形态由卵园型渐转变为长棱型、长条型。【结论】rIL-6可促进HK-2细胞增殖及生物学表型的转化,但大剂量的rIL-6可抑制HK-2细胞增殖。  相似文献   

5.
本文采用~3H-TdR渗入技术,观察到慢性HBV感染者休外淋巴细胞转化功能受到明显的损害。HBsAgrHBeAg和rHBeAg可明显抑制正常人淋巴细胞转化,且有剂量依赖性。上述情况在加入外源性重组白细胞介素Ⅱ(rIL-2)后仍不能得到纠正。实验提示,慢性HBV感染者淋巴细胞转化功能低下的原因除了IL-2生成减少外,还有HBV或其产物对它的直接抑制或通过某种机制间接干扰。  相似文献   

6.
目的:观察细胞因子rIL-2、TNF-α、IFN-γ对抗CD3-抗胶质瘤双特异性抗体(双抗)的协同作用,进一步提高双抗对人脑胶质瘤的治疗作用.方法:以人脑胶质瘤细胞株SHG-44为靶细胞,健康人或胶质瘤患者的外周血单个核细胞(PBMC)为效应细胞,以18 h 3H-TdR掺入释放法测定细胞毒活性,采用单比实验和联合作用等对比分析方法,分析各细胞因子(rIL-2、TNF-α、IFN-γ)对双抗诱导的细胞毒性作用的影响.结果:rIL-2、TNF-α、IFN-γ均可协同提高双抗对人脑胶质瘤的细胞毒作用(P<0.05).来源于恶性胶质瘤患者的效应细胞活性较正常人低,rIL-2与双抗可协同增强其活性.结论:细胞因子rIL-2、TNF-α、IFN-γ可协同提高双抗对效应细胞的活化,充分激活效应细胞,增强抗肿瘤免疫能力.  相似文献   

7.
目的:探讨留置性导管充分引流及胸腔内注入免疫调节剂重组白细胞介素2(rIL-2)治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效。方法:随机选取MPE患者12例,进行留置性导管抽液后,胸腔内注入rIL-2观察疗效。结果:有效1例,占8.33%;部分有效7例,占58.33%,缓解率占66.67%,无效4例,占33.33%。结论:恶性胸腔积液的治疗采用留置性导管充分引流及胸腔内注射rIL-2的方法,有一定疗效,对提高患者的生活质量有一定益处。  相似文献   

8.
目的探讨腹腔灌注杀伤细胞(LAK)及rIL-2在胃癌根治术后的临床应用效果。方法选取2018年1月至2020年1月在安阳肿瘤医院就诊的经病理学检测诊断为进展期胃癌的78例患者,根据治疗方法的不同分为对照组和研究组,每组39例。研究组进行LAK细胞及rIL-2腹腔灌注,对照组则进行常规静脉化疗。比较两组患者术后不良反应、治疗有效率、术后复发及肿瘤转移情况。结果两组术后不良反应发生率比较,经Fisher确切概率法检验,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。研究组术后肿瘤复发率和肿瘤转移率均低于对照组(P<0.05)。结论胃癌根治术后LAK细胞及rIL-2腹腔灌注可以显著提升患者的临床治疗效果,且能够有效避免肿瘤的转移和复发,其在胃癌患者的治疗中具有较好的临床效果。  相似文献   

9.
本组病人应用注射用重组人白介素-2(rIL-2)治疗晚期恶性肿瘤,以进一步了解IL-2对恶性肿瘤的疗效及对人体的毒副作用。  相似文献   

10.
魏军民 《医学综述》1996,2(4):181-183
淋巴瘤是起源于淋巴系统的一类异质性恶性肿瘤。传统的化疗、放疗使患者寿命延长,特别是骨髓移植的应用,更使患者的预后大为改观。但是,绝大多数患者仍死于复发。近年来,随分子生物学和免疫学的发展,重组DNA技术的应用,使一些生物制剂的临床应用成为可能。重组白细胞介素-2(rIL-2)是其中应用较早、研究较为深入的一种。作为一种过继性免疫疗法,IL-2用于淋巴瘤的治疗,取得了一些疗效,本文就近年IL-2在淋巴瘤治疗中疗效与剂量、病理类型的关系、毒副作用及其在骨髓移植(BMT)中的应用作一探讨。1 IL-2在淋巴瘤治疗中的疗效1987年,Rosenb…  相似文献   

11.
HSPgp96与rIL-2治疗小鼠H22肝癌移植瘤的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究热休克蛋白gp96(Heat—Shock Protein gp96,HSPgp96)—肽复合物瘤苗与重组人白介素-2(Recombinant Human Interleukin-2,rIL-2)对小鼠H22肝癌移植瘤的治疗效果。方法:从H22肝癌细胞中提取和纯化HSPgp96。建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,应用HSPgp96与rIL-2治疗并比较疗效,观察指标:瘤重,光镜、电镜下观察组织结构。结果:经鉴定获得纯化的HSPgp96。HSPgp96 5μg与rIL-2 25ku治疗小鼠H22肝癌有效。结论;该实验方法提纯的HSPgp96与重组人IL-2都能有效抑制小鼠H22肝癌移植瘤的生长。  相似文献   

12.
用标准的~(51)Cr 释放法观察了12例急性白血病及白血病前期(MDS)患者的外周单个核细胞(PBMNCs)经重组白细胞介素-2(rIL-2)诱导3~4周后 NK活性及 LAK 活性的变化。结果诱导前 NK 活性(5.3±4.5%)较健康人(56.2±9.9%)明显减低(P<0.01)。rIL-2(1000u//ml)诱导3~4周后 NK 活性(46.9±8.6%)较培养前显著提高(P<0.01)。LAK 活性由0.80±0.83%升高到49.4±9.6%。同时在培养过程中也观察到淋巴细胞逐渐增多,而白血病幼稚细胞逐渐减少。这提示 rIL-2在体外能够逆转急性白血病及 MDS 患者 NK 杀伤功能缺陷,其 LAK 活性的诱导过程也是对白血病细胞的清除过程。  相似文献   

13.
白细胞介素-2(IL-2)是调节免疫功能的淋巴因子。重组白细胞介素-2(rIL-2)的表达成功。为IL-2的基础研究和临床应用提供了条件。由于rIL-2在细菌中的高效表达,其形成包含体存在细菌胞浆中,难以溶解,给纯化工作带  相似文献   

14.
经重组白细胞介素2(rIL-2)和胸腺因子D(TFD)培养前后的人脑胶质瘤侵润琳巴细胞(GIL)的表型及抗自体瘤细胞活性变化。(1)GIL可被分离,培养后可增值;(2)新鲜GIL主要为T淋巴细胞,其中CD8^ 细胞多于CD4^ 细胞,随培养时间延长呈相反变化;(3)新鲜GIL活性很弱,培养后很强;(4)TFD可能具有增强rIL-2的激活作用。提示G1L可望作为理想的效应细胞用于脑腔质瘤的治疗。  相似文献   

15.
目的探讨大剂量~(131)I治疗分化型甲状腺癌是否会对甲状旁腺功能造成损伤。方法对2013年1月至2015年12月在本科行~(131)I治疗的77例分化型甲状腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,按照~(131)I剂量将患者分为小剂量组(≤200mCi)14例、中等剂量组(200mCi,≤400mCi)52例及大剂量组(400mCi)11例,比较各组治疗前后血清PTH及血清Ca~(2+)水平的变化,并根据治疗后的血清PTH、血清Ca~(2+)水平及临床症状综合评估甲状旁腺功能,比较各剂量组对甲状旁腺功能影响的差异。结果小剂量组治疗前后血清PTH(P=0.12)及血清Ca~(2+)(P=0.07)水平无明显的减低,中等剂量组及大剂量组治疗前后血清PTH及Ca~(2+)水平均明显下降(P0.05),但均值在正常范围内;不同剂量对甲状旁腺功能的影响无明显差异(P=0.70)。结论大剂量~(131)I清甲(清灶)治疗虽会引起血清PTH及Ca~(2+)水平一定程度的下降,但不会对甲状旁腺造成严重损伤。  相似文献   

16.
本文应用人重组IL-2(rIL-2)来诱导正常人外周血淋巴细胞(PBL)的LAK细胞活性,探讨其诱导规律,观察体外抗肿瘤特性,并测定正常人外周血中的LAK前体细胞(LAK-P)的频率,旨在为有关人LAK细胞的实验和临床研究打下基础。观察结果表明,培养中仅添加rIL-2就可诱导出明显的  相似文献   

17.
目的:探讨口服不同剂量的西地那非(SIL)治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的疗效、有效剂量和不良反应。方法:将因呼吸窘迫综合症所致持续性肺动脉高压的40例患儿随机平均分成4组,分别给予剂量为0.3mg/kg、0.6mg/kg、1.2mg/kg、2.0mg/kg西地那非治疗。结果:监测治疗前及治疗后6~12h、24~48h、48~72h、72~96h、96~120h患儿肺动脉压力(SPAP)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、体循环收缩压(SBP)的变化及不良反应。结论:口服SIL在新生儿持续性肺动脉高压的治疗上有显著疗效,安全性好,有效剂量为每次0.25-2.0mg/kg,6h给药1次,随着剂量增加,降低肺动脉压力效果逐渐增加,显示存在一定剂量依从关系。  相似文献   

18.
周星娟  曹贞国 《医学综述》2010,16(17):2694-2696
目的检测经临床试剂重组白细胞介素2(rIL-2)和实验试剂白细胞介素2(IL-2)体外辅助扩增后γδT细胞的细胞纯度及对肿瘤细胞的细胞毒性差异。方法应用梯度离心法分离10例正常人外周血单个核细胞,经IL-2和唑来膦酸(Zol)联合刺激γδT细胞进行扩增,采用流式细胞仪鉴定γδT细胞及其纯度,并检测其对肿瘤细胞的细胞毒性作用。结果在Zol存在的情况下,经实验用IL-2刺激的γδT细胞纯度最高达97.3%,经临床试剂rIL-2刺激的纯度为51.42%(P<0.05),且IL-2扩增后的γδT细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用较rIL-2明显。结论在Zol的存在前提下,IL-2能促使人外周γδT细胞迅速增生,达到实验所需要的细胞纯度,并对肿瘤细胞具有较强的细胞毒性作用,而rIL-2则不能。  相似文献   

19.
提取干酪乳酸杆菌细胞壁成分(LC-CW),研究其对人外周血LAK细胞的影响及其作用机理。结果表明,1.LC-CW可以单独或与IL-2协同,促进PBL的增殖。2.LC-CW可以增强rIL-2诱导的人外周血LAK细胞杀伤Raji细胞的作用,统计学分析有显著意义。但是单独使用LC-CW不能诱导LAK细胞杀伤活性。3.LC-CW可使PBL的CD_4~+,CD_(16)~+抗原表达增加,与IL-2协同,可增加CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+和CD_(25)~+抗原的表达。4.LC-CW可促进PHA-P诱导的IL-2的产生。本研究结果提示LC-CW是一种重要的LAK细胞活性增强因子。  相似文献   

20.
~(131)Ⅰ治疗甲亢的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲亢是一种常见内分泌疾病。内科抗甲亢药物治疗疗程长,复发率高,约60%。外科治疗属创伤性,一些并发症较严重,其复发率13.6%。~(131)Ⅰ治疗简单,疗效高,复发率低,约1~4%,虽有少数病人可出现甲状腺功能低下(简称甲低),但只要掌握好病情及剂量是可以减少甲低发生率的,而且服用甲状腺片甲低可完全纠正。 资 料 与 方 法 一、我院经~(131)Ⅰ治疗后2~5年能随访到的患者共118人,其中男35人,女83人。平均年龄43岁(26~68岁)。多数是经内科治疗后复发患者,少数为手术治疗后复发患者。经甲状腺吸~(131)Ⅰ功能试验、甲状腺扫描及触诊法结合估计甲状腺重量,以计算服~(131)Ⅰ剂量。本组甲状腺平均重量61.4克,投~(131)Ⅰ剂量平均2.41 MBq/g(65μCi/g),平均总剂量196MBq(5.3mCs)。以1次口服为原则,其中2次服药25人,3次服药3人。  相似文献   

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