成人Still病28例临床分析

Still病儿童多见,但成人病例也屡见报告[1]。由于本病病因及发病机制尚未明了,且临床表现复杂,早期缺乏特异性症状体征,故极易造成误诊。现综合两家医院1983～1995年间收治的28例本病患者,就其临床特点,诊断及中西医结合治疗诸问题,结合文献复习报道如下。临床资料　　一、发病     

橄榄桥脑小脑萎缩16例临床分析

橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是一种遗传性共济失调疾病,其病因和发病机制尚不清楚,1891年Menzel首先描述了一例显性遗传OPCA者的病理改变,其后Dejerine—Thomas报告了类似Menzel的散发病例,并首次提出OPCA的命名。既往许多学者认为OPCA确诊不易,随CT、MRI诊断技术的应用,本病的诊断率明显提高,本科1989年1月～1992年1月共发现16例,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 16例患者中男11人,女5人,男女之比约为2.7:1。起病年龄,23岁以     

中医对再生障碍性贫血病因的认识

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,本病病因繁多,病理过程复杂,治疗难度较大。近年来中医治疗本病的临床报道颇多,但有关其病因方面的研究资料则甚少。通过查阅相关文献古籍,将本病病因分为外感邪毒、内伤致病及痰瘀致病三类进行系统阐述,并分析其发病机制。     

新生儿硬肿症病理生理和治疗的综合研究通过鉴定

新生儿硬肿症是新生儿时期的重要常见病,病死率甚高,全国在30～50%。其病因、发病机制、病理生理尚不完全清楚。第二、三临床学院小儿科张家骧、魏克伦等对新生儿硬肿症病理生理和治疗进行了15年的综合研究,使本病病死率在本院内从1978年的53%降到1988年的13.8%。     

乳腺积乳囊肿37例诊治分析

目的分析了37例乳腺积乳囊肿患者的临床和病理特点,病因及发病机理、及诊断与鉴别诊断。方法1990～2006年16年间经手术治疗,病理证实37例患者的临床资料,分析其临床特点。结论通过患者的病理、临床表现,乳腺钼靶、彩超及穿刺细胞学检查进行诊断及鉴别诊断。手术治疗是本病最彻底最有效的治疗方式。     

颅内异常血管网症(附9例报告)

颅内异常血管网症(Moyamoya病)1960年由日本的铃木等首先报告,由于对其病因和发病机制的观点不同,文献中曾用各种不同的病名报到此病。1981年5月中华医学会脑血管病专题学术会议(苏州)将本病命名为颅内异常血管网症,现将我科1981年～1982年3月收治的经脑血管造影证实的、且符合本病诊断要点的9例报告如下: 、临床资料 (一)年令与性别:男5例,女4例。年令14～35岁,平均18岁。     

中药治疗更年期综合征的体会

目前医学对本病的病因、病机和病理等方面没有统一认识,笔者根据临床症状和体征命名"更年期综合征",多见于40岁以上的男女患者,但是女性发病多于男性.     

浆液性耳廓软膜炎的临床病理观察及其手术疗法

浆液性耳廓软骨膜炎又有局限性耳廓软骨间积液、耳廓软骨内假性囊肿等称。系根据积液存在的部位而提出的新命各。但本病的病因、发病机理仍不完全清楚;在命名上至今还仍有争论。本院自1978年8月～1980年3月,对15例本病患者采用了“囊壁大部切除术”治疗,同时对每例病变标本进行了较详细的临床及病理观察。据此提出我们的一点粗浅看法。     

肺炎性假瘤16例报告

国内外文献对肺炎性假瘤的性质、病因及病理特征作了大量描述,然而在临床工作中,本病与肺癌的鉴别诊断仍有一定困难。本文分析我院1977年1月～1988年12月经手术病理证实的16例肺炎性假瘤临床及X线资料,着重讨论对本病的诊断、鉴别诊断及治疗问题。     

中医学对森林脑炎病名、病因及治疗等方面的认识

森林脑炎(又称蜱传脑炎)是以致病因子和系统病变综合命名的现代医学病名,在传统中医学中并没有直接的记载,但根据本病的病因、发病机制和临床症状,可以将其归为中医学的温病学范畴。森林脑炎一病无论从病因还是发病特点角度归纳,均符合温病之"外感温邪""热象偏重",从而被纳入传统中医学的温病范畴。在治疗本病时可按疾病进展进行卫气营血分期辨证并施以治疗。     

急性坏死性肠炎病因临床诊断分型和治疗的探讨(附98例分析)

急性坏死性小肠炎(Acute necotizing enterits)又称急性出血性空肠炎、急性节段性肠炎、出血性小肠炎或急性出血性坏死性肠炎,目前大多以急性坏死性肠炎命名本病。其病因尚未确定,诊断和治疗方面的一些问题也值得探讨。本文结合我院1971年1月～1980年12月98例的临床资料,就其病因、临床诊断分型和治疗等问题进行分析讨论。临床资料一、一般资料: (一)性别与年令:本组98例中,男69例,女29例;男∶女=2.4∶1。各年令发病情况;     

先天性高胰岛素血症

先天性高胰岛素血症又称婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症是一类复杂多样的罕见性疾病,是婴儿持续性低血糖中最常见的原因。本病的病因及发病机制目前尚未完全清楚,在此对其发病机制、临床特点、病理类型、诊断、治疗及预后做一综述。     

腹茧症研究进展

腹茧症是一种临床罕见的腹膜疾病,由Foo于1978年首次命名。其病因可分为先天性和后天性两大类因素。发病机制尚不十分明确,可能与腹膜先天性发育异常或继发性的腹膜内出血而导致的病理过程有关。临床表现没有特异性,多以腹痛、腹胀、呕吐为主。诊断较困难,且目前尚无统一标准,影像学检查有助于提高本病的诊断。治疗方法包括非手术治疗和手术治疗。     

针灸结合中药内服治疗慢性疲劳综合征53例

慢性疲劳综合征是一种病因及发病机制尚未明确的疾病。临床上以持续疲劳、失眠、思维不集中以及身痛发热等全身虚弱疲劳表现为特征。本病直至1 988年才由全美疾病控制中心正式命名。慢性疲劳综合征[1] 是慢性疲劳症及免疫机能障碍综合征的简称 ,目前尚无十分明确有效的治疗方法 ,但其对人体健康的潜在威胁很大。笔者近年来采用针灸结合中药内服联合治疗慢性疲劳综合征 5 3例 ,收到了较为满意的治疗效果 ,现报道如下。1　临床资料本组共 5 3例 ,男 1 7例 ,女 36例 ,年龄 2 3～ 5 1岁 ,2 3～ 40岁 31例 ,41～ 5 1岁 2 2例。病程 6个月～4年。…     

临床诊断为非特异性脑炎的病理改变及病因探讨(附10例病理报告)

<正> 近十多年来,国内各地均先后发现一组具有脑炎临床症状的病人,因对其病因病理无统一认识,故名称亦异,如散发性病毒性脑炎、散发性脑炎、病毒性脑炎、非典型脑炎、非特异性脑炎等。我科自1972年起,根据本组脑炎与其它已知原因的脑炎不同,首先暂命名为非特异性脑炎。据不完全统计,现报道者已约3,000余例,这些报导基本上为临床分析,对其病理、病因的研究报导很少,为探讨本病的病理病因,将我科临床诊断为本病的10例尸检资料报告如下:     

新生儿急性呼吸窘迫综合征18例临床病理分析

新生儿急性呼吸窘迫综合征１８例，重点对临床、病理资料进行讨论，提出本病与新生儿肺透明膜病在病因、病理生理方面的不同，但同是新生儿急危重症，应及时诊治并积极防治原发病，以降低病死率。     

原发性震颤的临床研究

原发性震颤 (ｅｓｓｅｎｔｉａｌｔｒｅｍｏｒ,ＥＴ)是一种常见的运动障碍 ,又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史 ,故又称为遗传性震颤或家族性震颤。人群患病率 41 0～ 3 92 0 / 1 0万 ,60岁以上人群患病率 1 30 0～ 5 0 50 / 1 0万[1 ] 。 1 887年Ｄａｎａ首次描述了该病 ,1 0 0多年来 ,尽管在其病因、发病机制、临床特征、诊断与治疗诸方面进行了大量研究 ,目前仍确诊困难 ,治疗无非常有效办法。为提高对本病的认识 ,今就本病发生机制、临床特征、诊断、鉴别、治疗及基础研究等方面简要概述。1　发病机制本病的病理研究至今尚未发现…     

主动脉窦瘤破裂的X线诊断与临床分析

总结了２０例主动脉窦瘤破裂的Ｘ线诊断和临床资料，其临床特点为发病前，部分病人有明显诱因，发病以青壮年居多，男性多于女性。心电图无特征性；Ｘ线平片及升主动脉造影可以对其进行定性诊断。结合文献讨论了本病的病因与病理及Ｘ线表现。     

气胸16例临床分析

气胸是外科危急重症之一,根据病理生理变化分为闭合性气胸,开放性气胸和张力性气胸其发病急病情进展快,若处理不及时可危及生命,现将我院2005.8～2008.10共3年时间收治的16例气胸临床资料回顾分析,并对其病因发病机制及治疗方法进行探讨.     

自发性血气胸13例临床分析

本文分析13例自发性血气胸的临床资料,对本病的病因、发病机制、临床特点、诊断及治疗等方面进行了探讨,并讨论了本病的误诊原因。