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目的 随着分子生物学和分子肿瘤学的深入研究,运用肿瘤发生发展中的关键分子做为诊断标志和治疗靶点已成为肿瘤诊治的新趋势.本研究旨在分析Forkhead家族转录因子FoxM1介导肿瘤发生发展的机制及其在分子诊断和靶向干预中的价值.方法 应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“FoxM1和肿瘤”为关键词,检索2011-03-2016-02的所有相关文献,共检索到英文文献383篇,中文文献97篇.纳入标准:(1)FoxM1介导肿瘤发生发展的机制;(2)FoxM1与肿瘤分子诊断及靶向干预.根据纳入标准,符合分析的文献44篇.结果 FoxM1通过调控细胞周期G1/S和G2/M期促转化分子Skp2、Cksl、C myc和细胞周期调节分子Cdc25A、Cdc25B、Cyclin D1、p27kip1和p21cip1等表达,影响细胞有丝分裂、细胞周期、DNA损伤修复、细胞增殖与分化等生物学过程.FoxM1过表达导致细胞异常增殖、新生血管形成、上皮间质转化、维持干细胞特性、代谢异常和细胞逃逸衰老等生物学表征,促进细胞恶性转化,参与肿瘤发生发展.FoxM1还可调节多种肿瘤细胞对药物敏感性与耐药性.基于FoxM1的恶性肿瘤诊断系统对多种早期癌症的诊断具有良好价值.以FoxM1为靶点的抗肿瘤化合物通过抑制肿瘤细胞中过度表达的FoxM1成为临床治疗的潜在的新策略.结论 FoxM1过表达促进肿瘤发生发展,检测FoxM1分子有助于肿瘤早期识别,抑制FoxM1可以靶向干预肿瘤的发生发展,FoxM1是肿瘤诊疗的潜在靶标. 相似文献
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FoxM1是Fox转录因子家族的一种亚型,其表达及转录激活需要多因子、多细胞信号通路的共同参与,并依赖于细胞周期进程.FoxM1的表达水平与正常细胞的增殖、衰老及器官的形成过程密切相关,而其异常表达则通过影响基因组的稳定性及有丝分裂过程的进展等促进肿瘤的发生发展及转移,且FoxM1在肿瘤干细胞的存在及维持干细胞多能性方面发挥重要作用,因此FoxM1的表达水平将为肿瘤诊断、评估、预后等提供一个重要指标,另外,近来大量实验研究发现多种靶向FoxMl的抑制物具有抗癌作用,预示着FoxM1将为新药的开发及肿瘤的治疗提供一个潜在的新作用靶点. 相似文献
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FoxM1转录因子在肿瘤研究中的新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
FoxM1是Fox转录因子家族的一种亚型,其表达及转录激活需要多因子、多细胞信号通路的共同参与,并依赖于细胞周期进程。FoxM1的表达水平与正常细胞的增殖、衰老及器官的形成过程密切相关,而其异常表达则通过影响基因组的稳定性及有丝分裂过程的进展等促进肿瘤的发生发展及转移,且FoxM1在肿瘤干细胞的存在及维持干细胞多能性方面发挥重要作用,因此FoxM1的表达水平将为肿瘤诊断、评估、预后等提供一个重要指标,另外,近来大量实验研究发现多种靶向FoxMl的抑制物具有抗癌作用,预示着FoxM1将为新药的开发及肿瘤的治疗提供一个潜在的新作用靶点。 相似文献
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《中国肿瘤临床与康复》2017,(1)
<正>肿瘤细胞转移意味着肿瘤恶性程度增加,大部分肿瘤患者在临床确诊时已存在肿瘤转移,常规治疗死亡率极高。而一旦诊断为肿瘤,由于不能确定其是否转移,往往会接受过度治疗。因此,有关肿瘤细胞转移活性检测是肿瘤治疗的重要内容。良性肿瘤发展为转移性肿瘤至少包括四个相互关联的过程:①肿瘤细胞表面黏附分子减少,肿瘤间黏附能力下降。②原细胞间基质分解,并在肿瘤细胞诱导下重建适宜肿瘤生长的基质。③肿瘤细胞变形并生长出伪足,通过血 相似文献
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Hedgehog(HH)信号通路参与胚胎发育、成人组织再生及修复,且在肿瘤细胞生长及转移过程中发挥重要作用。已有大量研究证实该信号通路的异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。Gli是HH通路直接调控靶基因的转录因子,是该通路不同水平激活的最后共同通道,在致瘤过程中起着重要作用。Gli受多通路多因素调节,故抑制Gli靶向性治疗具有非常广阔的前景。本文对Hedgehog-Gli信号通路在恶性肿瘤发生发展中的作用、Gli转录活性的调控及致瘤作用、Gli转录因子的靶向治疗价值等方面的研究进展进行综述。 相似文献
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胰腺癌是发达国家和地区癌症相关死亡的主要原因之一,在中国的发病率也越来越高.Spl(specificityprotein 1)是一个序列特异的DNA结合蛋白,在调节肿瘤细胞生长、分化、转移及血管生成过程中起重要作用.研究发现,Sp1在胰腺癌的发生、发展中发挥重要作用,可能是一个新的生物学标志,标识胰腺癌的侵袭性生物学行为,并为胰腺癌的治疗提供新的靶点. 相似文献
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胰腺癌是发达国家和地区癌症相关死亡的主要原因之一,在中国的发病率也越来越高。Sp1(specificity protein1)是一个序列特异的DNA结合蛋白,在调节肿瘤细胞生长、分化、转移及血管生成过程中起重要作用。研究发现,Sp1在胰腺癌的发生、发展中发挥重要作用,可能是一个新的生物学标志,标识胰腺癌的侵袭性生物学行为,并为胰腺癌的治疗提供新的靶点。 相似文献
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Sp1是人体内广泛表达的核转录因子之一,对维持机体正常发育及生理活动起重要作用,且在多种肿瘤组织中呈高表达.Sp1通过调控下游基因的转录表达,参与调节肿瘤的生长、侵袭及血管生成等多种生物学行为.某些生长因子及抑癌基因可通过Sp1调控血管内皮生长因子表达,参与肿瘤血管生成,其主要通过两种作用机制,即激酶诱导Sp1磷酸化及Sp1与其他蛋白的相互作用. 相似文献
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组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)是凝血途径的重要生理拮抗剂之一。近年来,在研究TFPI-2抗凝作用的同时,发现其在肿瘤细胞浸润转移、伤口愈合、血管新生及动脉粥样硬化等生理、病理过程中发挥重要作用。在肿瘤侵袭转移过程中,TFPI-2能够通过各种机制发挥其抑制效应,成为近年来的研究热点。 相似文献
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血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)通过其酪氨酸激酶活性调节肿瘤血管的新生从而影响肿瘤的发生、发展和转移。近年研究发现一些肿瘤细胞本身也可以表达VEGFR-1,抗VEGFR-1抗体不仅可以对表达VEGFR-1的肿瘤血管内皮发生直接的抗血管生成活性,也可以通过旁分泌的配体活化VEGFR-1阳性肿瘤细胞而直接影响肿瘤的发生、发展。 相似文献
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调控VEGF的转录因子及其与肿瘤的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤血管生成在肿瘤发生发展中起重要作用。肿瘤血管生成是一个多因素调控的复杂过程,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肿瘤血管生成中起核心作用。VEGF的表达受细胞遗传特性和肿瘤微环境中众多因素的影响,涉及转录、翻译和翻译后等多个环节,但通过转录因子对VEGF的转录进行调控是其最主要途径。本文阐述了与VEGF转录关系最密切的5个转录因子(Sp1、HIF-1、AP-1、Stat3和NF-κB),并对其与肿瘤的关系进行了分析。实际上这些转录因子的下游靶标除了VEGF外,还包括其他的血管生成促进因子(如PDGF、FGF)。因此,以这些转录因子为靶标的生物治疗可能是有效的肿瘤抗血管治疗策略。 相似文献
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近年来微小RNA(miRNA)逐渐成为肿瘤研究的热点。越来越多的研究表明,miRNA已涉及到肿瘤的发生和发展,miRNA的表达与肿瘤的病理进程具有相关性,大约有数百个miRNA在肿瘤中异常表达,miRNA在不同肿瘤中具有时空特异性的表达谱。 相似文献