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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
【药品名称】通用名:前列地尔注射液Alprostadil商品名:凯时【药理作用】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板聚集的作用。【适应症】①  相似文献   

2.
3.
伊洛前列素     
陈应萍 《中国新药杂志》2006,15(14):1217-1218
[通用名称] iloprost inhalation solution,伊洛前列素吸入溶液 [商品名]Ventavis [性状]本品为溶液剂,内容物为无色或黄色的澄清液体。 [化学名称]5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S,4RS)-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3.3.0]辛-3-亚基}-戊酸  相似文献   

4.
前列平颗粒是三类中药新药,其处方来源于经验方,临床上已有100多年的应用历史。该方用于治疗前列腺及前列腺肥大症,由尿路瘀阻造成的小便点滴难下,小腹胀满疼痛等症。  相似文献   

5.
鲁比前列酮     
白秋江  郑敏 《中国新药杂志》2007,16(13):1060-1061
[通用名称]lubiprostone,鲁比前列酮 [商品名]Amitiza [化学名称](-)-7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-二氟戊基)-2-二羟基-6-氧代八氢环戊烷并吡喃-5-基]庚酸  相似文献   

6.
国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对前列通片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0299,本修订标准执行日期为2003年1月18日.  相似文献   

7.
前列地尔致鼻出血   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,68岁。6个月前被车撞伤后致左侧多个肋骨骨折。1d前提重物扭伤腰部,因疼痛未缓解,于2005年11月23日来我院就诊。入院查体:T36.5℃,P80次/min,R18次/min,BP154/90mmHg。心、肺、腹未发现异常。外科检查:可见双侧竖脊肌痉挛,腰椎活动障碍,双侧跟腱反射减弱,左侧拇指背伸肌力减弱,左小腿外侧皮肤感觉减弱。化验室检查:PLT229×109/L、Hb147g/L、WBC6.4×109/L。X线胸片示两肺纹理增重,左侧后肋多发陈旧骨折,L1椎体压缩性骨折,腰椎退行性病变。诊断为腰部软组织挫伤,腰椎间盘突出症。治疗情况:同时给予复方丹参注射液(香丹)20ml…  相似文献   

8.
9.
异名 U 53217 A,PGI_2,PGX,前列环素I_2,Flolan,Cycloprostin 化学名(5 Z,9α,11α,13 E,15 S)-6, 9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸钠药效分类抗凝药开发单位(日)小野药品 (美)Upjohn 上市厂商(英)Wellcome 1983年9月文献 JAMA 198O,243:2088 药理本品能直接防止血小板接触非血管表面时发生的活化与聚集。因此,它可在  相似文献   

10.
米索前列醇简介   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
前列腺素El甲酯类似物米索前列醇(Misoprostol),商品名喜克溃(Cytotex),由美国Searle公司生产,目前已获得FDA批准上市,用于预防关节炎病人因服用治疗关节炎药物而引起的胃溃疡。米索前列醇(MPT)是第一个被批准作为因服用非甾类抗炎药物所引起的胃溃疡的预防药物被FDA评定为1A最优先考虑的唯一药物。  相似文献   

11.
他氟前列素     
2012年2月10日,FDA批准由Merck公司开发的他氟前列素(tafluprost)滴眼液(商品名为Zioptan)在美国上市。该药用于降低开角型青光眼或眼高压患者升高的眼内压[1]。他氟前列素的中文化学名称:1-(5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E)-3,3-二氟-4-苯氧基-1-丁烯基]-3,5-二羟基环戊基}-5-庚烯酸异丙酯;  相似文献   

12.
米非司酮配伍卡前列甲酯或米索前列醇终止早孕286例   总被引:2,自引:0,他引:2  
286例(平均年龄28±s5a,停经45±4d)使用米非司酮配伍卡前例甲酯或米索前列醇终止早孕。结果:完全流产91.3%,不全流产6.6%,继续纤娠或胚脂停止发育2.1%。完全流产在有阴道分娩史为94.4%,而在有剖宫产史为85%,两差别有显意义(P<0.05)。米非司酮配伍2种不同型的前列腺素完全流产率无差异,是一种安全、有效、痛苦少的药物流产方法。  相似文献   

13.
目的 对比卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用效果,为临床药物流产方案的制定提供参考.方法 选取在我院接受人工流产的患者106例,随机分为观察组和对照组各53例.对照组采用米非司酮片联合米索前列醇口服作为药物流产方案,观察组采用米非司酮片口服联合卡前列甲酯栓置于阴道后穹窿作为药物流产方案.对比两组患者的药物流产率、胚胎排出时间以及药物流产过程中不良反应发生情况.结果 观察组的药物流产成功率为73.58%,显著高于对照缌观察组药物流产成功患者的胚胎排出时间为(2.81±1.09)h,显著短于对照组.在药物流产过程中,观察组恶心的发生率为18.87%,腹泻的发生率为1.89%,腹痛的发生率为20.75%,均显著低于对照组.结论 米非司酮联合卡前列甲酯栓终止8~12周妊娠的成功率显著高于米非司酮联合米索前列醇,同时前者的胚胎排出时间更短,不良反应更少,是更为安全、有效的药物流产方案.  相似文献   

14.
目的比较米非司酮+卡前列甲酯栓与米非司酮+米索前列醇终止孕周为8~12周妊娠的临床疗效。方法将孕周为8~12周的112例妊娠妇女随机分为观察组与对照组,观察组患者予米非司酮+卡前列甲酯栓行药物流产;对照组患者予米非司酮+米索前列醇行药物流产,比较两组患者的流产成功率、流产失败率、胚胎排出时间、药物不良反应等。结果观察组患者流产成功率为73.21%,失败率为26.79%,胚胎排出时间为(3.06±1.38)h;对照组流产成功率为55.36%,失败率为44.64%,胚胎排出时间为(3.75±1.22)h,两组患者流产成功率、流产失败率、胚胎排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者恶心、呕吐、腹泻、腹痛不良反应发生率分别为23.21%、1.79%、3.57%、25.00%,明显低于对照组的35.71%、5.36%、19.64%、39.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合卡前列甲酯栓用于孕8~12周妇女的人工流产时,流产成功率高,不良反应发生率低,值得临床借鉴。  相似文献   

15.
李振新 《医药导报》2001,20(2):133-134
米索前列醇 (misprostol,MISO)是一种稳定的合成前列腺素E1甲醇同系物 ,与米非司酮 (Ru486)合用已被证实为一种安全有效的非手术终止早孕方法 ,亦可用于晚期引产。随着临床应用的增多 ,不良反应屡有报道 ,现综述如下。1 过敏性休克1例 3 4岁患者 ,停经 48d ,尿HCG( ) ,B超提示为早孕。口服Ru4862 5mg·次 -1,早晚各 1次 ,连用 3d。第 3天早上加服MISO 60 0 μg ,15min后 ,出现恶心欲吐 ,约 0 .5h出现气促 ,心慌 ,呼吸困难 ,唇甲发绀 ,四肢冷凉 ,全身冷汗 ,躯干有散在斑块 ,寒战 ,BP 60 /40mmHg…  相似文献   

16.
目的改进前列平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的丹参和乳香,HPLC法测定制剂中的丹酚酸B含量。结果薄层鉴别方法可行,丹酚酸B对照品在0.038 081.904μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.9%,RSD为0.74%。(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于前列平胶囊的质量控制。  相似文献   

17.
目的对前列治胶囊中余甘子、姜黄、赤芍进行薄层色谱定性鉴别,并测定姜黄素的含量.方法采用薄层色谱法对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)、正丁醇-浓氨-乙醇(30∶3∶1)、氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定姜黄素的含量,LUNA C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以四氢呋喃-5%醋酸溶液(42∶58)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长428 nm.结果HPLC测定的线性范围为0.008~0.048 μg,相关系数r=0.999 9;胶囊中姜黄素的平均回收率为98.62%,n=6;精密度(RSD<2%)良好.结论该法操作简便、快速、准确,适用于前列治胶囊中主要药材的定性鉴别和姜黄素的含量测定.  相似文献   

18.
米非司酮配伍卡前列甲酯或米索前列醇终止早孕286例   总被引:1,自引:0,他引:1  
286例(平均年龄28±s5a,停经45±4d)使用米非司酮配伍卡前列甲酯或米索前列醇终止早孕。结果:完全流产91.3%,不全流产6.6%,继续妊娠或胚胎停止发育2.1%。完全流产在有阴道分娩史者为94.4%,而在有剖宫产史者为85%,两者差别有显著意义(P<0.05)。米非司酮配伍2种不同型的前列腺素完全流产率无差异。是一种安全、有效、痛苦少的药物流产方法。  相似文献   

19.
人工流产术前口服米索前列醇已作为人工流产(人流)镇痛的一种疗效肯定、简单易行的方法。但具体给药时间很不统一,我们对人工流产术前口服米索前列醇的时间及疗效进行观察。  相似文献   

20.
以苯甲酰Corey内酯(1)为起始物料,经过2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)/次氯酸钠选择性氧化、Wittig-Hornor反应、手性还原、脱苯甲酰基、三乙基氯硅烷保护羟基、内酯还原、Wittig反应、成酯、羟基保护与脱保护共10步反应,得到最终产物曲伏前列素(13),总收率15.3%。终产物经1H NMR、13C NMR和MS进行结构确证。该合成路线中使用乙醇/正己烷打浆法、甲基叔丁基醚重结晶和硅胶柱色谱等方法对各个中间体的分离纯化操作进行简化,原料易得、条件温和且可控,为国内曲伏前列素类仿制药的工业生产提供了参考。  相似文献   

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