茶树菇中降压活性蛋白提取工艺优化

目的 茶树菇蛋白具有体外降压活性,以水浸提法提取茶树菇降压活性蛋白、优化提取工艺.方法 采用单因素实验考察了液固比、提取时间、提取温度和提取液的pH等因素对茶树菇降压活性蛋白提取率及提取产物对血管紧张素转化酶(ACE)体外抑制效果的影响.结果 降压活性蛋白提取率及浸提产物对ACE抑制效果最佳条件是:液固比为40:1,提取时间3 h,提取温度为30℃.提取液初始pH为8.0,此时活性蛋白质得率最高可达到87.7%.提取物对ACE的抑制活性可达54.O%.结论 本提取工艺是一种操作简单、效率较高的茶树菇降压活性蛋白提取工艺.     

优化超声提取酶解得到黄芩素的方法

目的:优化黄芩自身酶水解黄芩苷后,超声提取黄芩素的工艺条件。方法:以黄芩素含量为指标采用四因素三水平的正交实验分别对超声功率、乙醇浓度、超声时间、提取次数4个因素进行考察,优选提取工艺。结果:确定的提取工艺为将黄芩酶解物在300W的超声功率下,用70%乙醇超声20分钟、超声提取4次,提取得到的黄芩素含量为54.07%,转移率为89.77%。结论:采用超声提取黄芩素,方法简便可行,可以作为黄芩素的提取工艺。     

菟丝子水溶性蛋白提取工艺研究

目的 :优化菟丝子水溶性蛋白提取工艺。方法 :采用单因素考察法,以蛋白提取率为评价指标,优选最佳提取工艺。结果 :菟丝子水溶性蛋白最佳提取工艺为:pH 8.5(含0.5 mol/L NaCL),料液比1∶60,浸提3次,每次24 h。结论 :优选出的提取工艺稳定、合理,可为菟丝子水溶性蛋白提取工艺的确定提供实验依据。     

半枝莲多糖提取工艺及其免疫活性初步研究

目的: 优选半枝莲多糖水提取工艺,并对半枝莲多糖进行免疫活性研究.方法: 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以多糖得率为考察指标,选定温度、时间、提取次数和固液比四因素进行L9(34)正交试验.采用环磷酰胺复制方法构建免疫抑制小鼠动物模型,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验以及血清溶血素抗体生成实验,考察半枝莲粗多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.结果: 在实验设计水平范围内,水提取最佳工艺条件为温度100 ℃、提取次数3次、时间3 h、固液比1∶ 14.该工艺条件下半枝莲多糖得率为1.46%,多糖含量为53.25%.在实验浓度范围内,半枝莲多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能未见明显增强效果;大剂量(300 mg/kg)半枝莲多糖能显著提高血清溶血素抗体水平,与是否脱蛋白无关.结论: 该优化工艺可用于半枝莲多糖的提取,大剂量半枝莲多糖具有一定的免疫活性.     

均匀设计法在酶解蚕蛹蛋白工艺研究中的应用

探讨均匀设计在酶解蚕蛹蛋白工艺研究中的应用情况，方法：采用均匀设计法对胰酶水解桑蚕蛹蛋白粉的工艺条件下进行了研究。结果：以较少次数的试验，获得了水解的最佳工艺条件，结论均匀设计法用于酶解工艺设计，省时省力，可推广。     

三七皂苷加压提取工艺优化与抗氧化活性研究

目的考察加压提取三七皂苷的最佳工艺参数,并对其抗氧化活性进行研究。方法以三七皂苷有效成分提取率为指标,采用正交试验法对提取压力、温度、时间、乙醇浓度、粒径、料液比等因素条件进行优选,确定最佳提取工艺,同时采用DPPH法研究加压提取三七皂苷有效成分的体外抗氧化活性。结果加压提取三七皂苷的最佳工艺为:三七药材,粉碎,过60目筛,30倍量80%乙醇,在提取温度为100℃、提取压力为0.6 Mpa条件下,提取30 min,此条件下提取的三七皂苷在30~90μg/m L内,抗氧化能力随着浓度的升高而增强。结论三七皂苷具有很强的自由基清除能力,加压提取三七皂苷经济、合理、简便,且不会影响其抗氧化能力。     

老鹳草酶解法提取工艺优化

[目的]优化老鹳草酶解法提取工艺.[方法]以鞣质含量为指标,通过正交设计试验进行优选.[结果]确定最佳提取工艺条件为纤维素酶用量为10U/g,酶解温度为60℃,酶解时间为60min.[结论]优化的提取工艺简单、稳定且提取率高.     

苦杏仁中苦杏仁酶的闪式提取工艺研究

目的 建立苦杏仁中苦杏仁酶的闪式提取工艺,并对其工艺条件进行优化。方法 以苦杏仁酶总活力为指标,考察了氨水浓度、提取液用量、提取时间、中和终点pH值和沉淀时乙醇体积分数对闪式提取工艺的影响;采用二硝基水杨酸（DNS）法测定苦杏仁酶的比活力,并计算其总活力。结果 苦杏仁酶的最佳提取工艺条件为：取50.0 g脱脂苦杏仁粉,使用500 mL 62.5 mmol/L预冷氨水提取120 s 后,残渣再使用450 mL提取液提取90 s,滤过,滤液用36%醋酸调pH 4.0,滤去杂蛋白后加入4倍量乙醇,沉淀苦杏仁酶。结论 采用闪式提取法改进了苦杏仁酶的提取工艺,并对该工艺进行了优化,得出了较优的闪式提取条件。该工艺具有周期短、操作简便、酶活力高等优点,提取效果优于传统方法。     

补骨脂多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究

[目的]优化补骨脂多糖提取工艺并研究抗氧化活性。[方法]以超声时间、料液比、温度和超声波功率为影响因素,以多糖得率为评价指标,在单因素试验基础上通过正交试验优化补骨脂多糖的提取工艺,并测定补骨脂多糖对DPPH和ABTS自由基的清除能力。[结果]超声波辅助提取最佳提取工艺:超声时间为35 min,料液比为20 mL∶1 g,温度为80℃,超声波功率为350 W。在优化工艺下,补骨脂多糖的得率为2.35%。补骨脂多糖在体外具有一定的清除DPPH和ABTS自由基的能力,其中清除ABTS的能力最强(IC_(50)=88.39μg/mL)。[结论]该研究优选得到了一种补骨脂多糖的超声波提取工艺,所获得的多糖具有清除DPPH和ABTS自由基的能力,显示出一定的抗氧化活性。     

关黄柏提取工艺的优化

目的：探讨关黄柏的提取工艺。方法：以盐酸小檗碱的含量及出膏率为综合指标，应用单因素试验及L9（3^4）正交试验设计优选关黄柏的最佳提取工艺。结果：对综合指标进行方差分析表明，乙醇浓度对盐酸小檗碱的含量和出膏率的影响差异有统计学意义（P〈0．05），而提取时间和乙醇倍数对其影响差异无统计学意义（P〉0．05），最终确定提取的最佳工艺为A2B1C1，即8倍量75％乙醇提取3次，每次1h。结论：优选得到的工艺简单、稳定，提取率高。     

知母中总皂苷提取工艺的优化

目的:考察知母中总皂苷的提取工艺.方法:以知母中菝葜皂苷元为定量检测指标,HPLC法测定菝葜皂苷元的含量; 通过正交实验考察了3个因素(提取溶剂的浓度,固液体积比和提取时间)对知母中总皂苷提取率的影响.结果:标准曲线线性范围为0.10～1.10 g/L(r=0.999 8),平均回收率(98.00±3.43)%.采用索氏提取法筛选的知母中总皂苷的最佳提取工艺为:提取剂为体积分数50%的乙醇,固液体积比为1GA6FA10,提取时间为4 h.结论:所确定的知母总皂苷的提取工艺合理可行,值得进一步向工业化生产推广.     

黄杨宁的CO2超临界萃取工艺优选黄杨宁的CO2超临界萃取工艺优选黄杨宁的CO2超临界萃取工艺优选

目的：优选黄杨宁的CO2超临界萃取工艺。方法：采用单因素考察、正交优化方法,以萃取压力、萃取温度、CO2流量、萃取时间、pH值作为考察因素,以黄杨宁含量为考察指标,对萃取工艺进行筛选。结果：最佳萃取工艺为萃取压力35 MPa、萃取温度35℃、pH值10.5、CO2流量25 kg/h、萃取时间2.5 h。结论：经筛选的萃取工艺合理可行,适于工业生产。 更多还原     

正交设计试验法优选淫羊藿提取工艺条件

目的：优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺，结果：影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为：溶媒用量＞乙醇浓度＞提取次数＞提取时间，最佳提取工艺条件是：用8倍80％的乙醇回流，提取3次，每次30min，结论：通过正交设计试验优选得到的淫羊 藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

玉米蛋白粉中醇溶蛋白超声萃取工艺改进

目的：探讨用超声波技术从玉米蛋白粉中提取高纯度、高收率的醇溶蛋白的工艺路线。方法：采用正交试验的方法进行优选，用凯氏定氮法测定醇溶蛋白的含量。结果与结论：最佳工艺条件为提取温度为60℃，超声时间为1h，乙醇体积分数为70％，pH值为9。本工艺路线制备醇溶蛋白的收率可达27．94％，纯度达94．68％，是一条经济可行的工艺路线。     

响应曲面法优化茶多糖提取工艺

目的应用响应曲面法确定茶多糖最佳提取工艺。方法以茶多糖提取率为考察指标,运用响应曲面法对影响提取率的因素即提取温度、提取时间、液料比进行优化。结果提取茶多糖的最优工艺条件为:提取温度90.0℃、提取时间88.2 min、液料比33.3,茶多糖的最高提取率为1.99%。结论该优化工艺稳定,回归方程与实际情况拟合较好。     

正交试验优选鼻敏宁颗粒提取工艺简

目的 优选鼻敏宁颗粒水提取工艺.方法 采用L9（3）4正交试验法,以浸膏得率、黄芪甲苷提取量为指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数进行优选.结果 最佳提取工艺为药材加水煎煮两次,第1次加8倍量水,煎煮2h,第2次6倍量水,煎煮1.5 h.结论 优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定.     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

舒血宁联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10~14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10~14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。     

柴苓护肝颗粒提取工艺的优化

目的 优化柴苓护肝颗粒的提取工艺.方法 通过正交试验分别对柴苓护肝颗粒的水提及醇沉工艺进行考察.水提工艺中,以干膏得率和总黄酮含量为指标,对加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数进行考察.醇沉工艺中,则以干膏得率、干膏中总黄酮和总多糖质量分数为指标,对乙醇体积分数、醇沉时间、初膏浓度(每毫升清膏相当于生药质量)进行优化.结果 柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为加水倍量为10倍,浸泡20 min,煎煮2次,每次1.5 h,煎液浓缩至初膏浓度为1:1(相对密度为1.08 g/mL),加入乙醇使最终乙醇体积分数为50％,醇沉24 h.结论 该工艺稳定可行,为柴苓护肝颗粒的制备奠定了基础.