玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学研究

目的:研究玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学。方法:取玄归止痛滴丸用新沸过的蒸馏水配置3个剂量组(相当于原生药0.25、0.5、1g.kg-1),灌胃给药,比较在活血、止痛、抗炎、常压耐缺氧功能及改善血淤模型的血液流变学指标方面,玄归止痛滴丸对模型动物的影响。结果:玄归止痛滴丸对模型小鼠有显著的镇痛、抗炎、抗凝血及常压下耐缺氧作用;玄归止痛滴丸对寒凝血淤证模型兔血液的黏、浓、凝、聚状态也有显著改善。结论:玄归止痛滴丸有显著的镇痛作用和一定的活血作用。     

玄归滴丸对胃肠运动的抑制作用研究

目的探究玄归滴丸对不同机能状态小鼠胃肠运动和家兔离体肠管运动的影响,为其治疗平滑肌痉挛引起的腹痛提供实验基础。方法选择小鼠肠推进实验方法,利用新斯的明、阿托品等药物复制小鼠胃肠运动功能障碍模型,测定各组小鼠的胃残留率和小肠推进率;采用家兔离体肠管平滑肌实验,考察并记录给予不同受试药物后家兔离体肠管的肌张力变化。结果玄归滴丸临床等效4倍剂量、8倍剂量使正常小鼠胃残留率升高(P <0.05,P <0.01),小肠推进率降低(P <0.05);与正常对照组比较,新斯的明致小鼠胃肠运动亢进,给予玄归滴丸4倍剂量、8倍剂量组后能够明显地抑制胃肠运动,增加胃残留率(P <0.05,P <0.01),降低小肠推进率(P <0.01);与正常对照组比较,阿托品可致胃肠运动抑制,给予玄归滴丸4倍剂量、8倍剂量组后可以进一步抑制胃肠运动,进一步增加胃残留率(P<0.05,P <0.01),降低小肠推进率(P <0.05,P <0.01);家兔离体肠管平滑肌实验结果也进一步表明,玄归滴丸使家兔离体肠管的肌张力降低。结论玄归滴丸对胃肠运动具有一定的抑制作用,对痉挛性胃肠道疾病具有潜在的治疗效果。     

玄归止痛滴丸的毒理学实验

目的：观察动物灌胃（ig）玄归止痛滴丸的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,评估玄归止痛滴丸长期用药安全性。方法：以最大浓度最大体积的玄归止痛滴丸唔ICR种健康小白鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续唔给药,连续6周,给药6周后每组取2／3只动物进行检测,观察大鼠的一般体征、体重、食物消耗量以及血液细胞学、生化学指标、组织病理学检查,余下动物停药后继续饲养2周后进行相应检查。结果：小鼠1d内ig玄归止痛滴丸最大耐受量20g·kg^-1,相当于临床日剂量的869倍,各给药组与对照组检查指标,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：ig玄归止痛滴丸对小鼠、大鼠均无明显的毒性反应。     

玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛临床疗效

目的：观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛的临床疗效。方法：将130例气滞血瘀型偏头痛患者随机分为两组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,6粒,tid;对照组30例,服用元胡止痛片,5片,tid,两组疗程均为1～7d。结果：治疗组有效率87．0％,对照组为60．0％,两组间比较其结果具有统计学差异（P〈0．01）;治疗组的起效时间、药效维持时间及给药次数等方面均优于对照组,用药后未见明显的不良反应。结论：玄归止痛滴丸对气滞血瘀引起的偏头痛有较好的疗效,且用药安全。     

玄归止痛滴丸治疗100例气滞血瘀型胃痛的疗效观察

目的：观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型胃痛的临床疗效。方法：将130例气滞血瘀型胃痛患者分为2组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,10粒／次,3次／d;对照组30例,服用元胡止痛片,5片／次,3次／d。两组疗程均为1～7d。结果：治疗组有效率为97．0％,对照组有效率为90．0％,两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组的起效时间、药效维持时间及疗程中总给药次数均优于对照组,用药后未见明显不良反应。结论：玄归止痛滴丸对气滞血瘀型胃痛有较好的疗效,且安全性良好。     

香青兰滴丸对冠脉结扎诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的 研究香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用,并与现有制剂进行对比.方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支致急性心肌缺血模型,术后每天给予香青兰滴丸1次,连续给药5d,采用Ⅱ导心电图(ECGⅡ)测心肌损伤程度;心脏用红四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死范围;试剂盒法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的活性.结果 4.8、9.6 g/kg香青兰滴丸可以显著改善大鼠心肌缺血损伤,减小心肌梗死范围,分别减少了30.3％ (P＜0.01)、53.3％ (P＜0.001),降低AST、LDH和CK-MB的活性.与等剂量益心巴迪然吉布亚颗粒比较,香青兰滴丸对心肌梗死大鼠的各项测定指标差异均无显著性.结论 香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用,其疗效与益心巴迪然吉布亚颗粒相近.     

独一味滴丸抗炎镇痛作用研究

目的观察独一味滴丸抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯小鼠耳肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型研究独一味滴丸的抗炎作用;采用小鼠热板法、扭体法、甲醛致痛法、大鼠尾电刺激法、大鼠尾尖部压痛法观察独一味滴丸的镇痛作用。结果独一味滴丸对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿等急慢性炎症模型均有明显抑制作用;对热刺激、化学刺激、电刺激、机械刺激所诱发的动物疼痛均有抑制作用。结论独一味滴丸具有显著的抗炎镇痛作用。     

复方灯盏花滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：研究复方灯盏花滴丸对大鼠急性脑缺血财灌注损伤的保护作用。方法：采用4-动脉阻断法复制大鼠急性脑缺血再灌注模型。观察不同剂量的复方灯盏花滴丸对脑组织含水量，病理组织学改变及血清中肌酸激酶（CK），乳酸脱氢酶（LDH），超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量的影响。结果：复方灯盏花滴丸可显著降低脑含水量。减轻脑组织的病理损害；显著降低血清中CK，LDH的活性及MDA含量，并且可明显提高血清中SOD活性。结论：复方灯盏花滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤有显著保护作用。其机制可能与抗脂质过氧化作用有关。     

女贞总苷对急性肝损伤小鼠的保护作用

<正>二至丸由女贞子、墨旱莲组成~([1])。女贞子中裂环环烯醚萜苷(即女贞总苷)~([2]),具有保肝作用。本实验主要研究女贞总苷对急性肝损伤小鼠保护效果,为揭示二至丸保肝作用机制提供依据。1材料1.1药物和试剂PTG(90%,西安斯诺特有限公司);ALT、AST、MDA、SOD、Elisa检测试剂盒(南京建成生物工程研究所);联苯双酯滴丸(浙江万邦药业股份有限公司);     

芒果苷滴丸对大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的:研究芒果苷滴丸(MDP)对大鼠慢性肝损伤的保护作用并探讨其机制.方法:四氯化碳(CCl4)诱导大鼠慢性肝损伤模型;分光光度法检测血清中ALT、AST、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、羟脯氨酸(HyP)水平和肝组织匀浆中SOD、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等含量,放免法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平,免疫组化法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,苏木精-伊红(HE)染色法对肝脏组织作病理切片法检查.结果:MDP能显著降低四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PCⅢ、HyP、ALB、TP含量(P<0.01或P<0.05),升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性(P<0.01或P<0.05),降低MDA的含量(P<0.01或P<0.05);抑制TGF-β1表达;减轻慢性肝损伤的损伤程度.结论:MDP对慢性肝损伤大鼠具有显著保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达有关.     

牙痛停滴丸治疗口腔溃疡的药效学研究

目的 研究牙痛停滴丸对大鼠口腔溃疡的治疗效果,并设计小鼠耳肿胀实验验证其抗炎作用。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、牙痛停滴丸组（86.4 mg/kg,4倍临床等效剂量）、甲硝唑组（16.2 mg/kg,临床等效剂量,阳性药）,每组10只。除对照组外,以80%冰醋酸溶液灼烧颊侧口腔黏膜的方法建立口腔溃疡模型,造模24 h开始给药,连续ig给药10 d,模型组和对照组给予等量蒸馏水。观察溃疡大体形态;于造模1 d和给药4、10 d,利用游标卡尺测量大鼠口腔溃疡的直径大小,进行口腔溃疡评分;于给药第4天,取每组2只大鼠溃疡处口腔黏膜做病理组织学观察。ICR小鼠随机分为模型组、阿司匹林（195 mg/kg,临床等效剂量,阳性药）组、牙痛停滴丸（124.8 mg/kg,4倍临床等效剂量）组,每天给药1次,连续ig 3 d。于末次给药1 h后,以二甲苯致小鼠耳肿胀为炎症模型,考察小鼠耳片的肿胀度。结果 大体观察显示,给药10 d,模型组溃疡表面仍存在假膜,牙痛停滴丸组基本愈合,甲硝唑组溃疡面积减小并伴有假膜;与模型组比较,给药4、10 d时,牙痛停滴丸和甲硝唑组溃疡直径显著减小（P<0.05）,口腔溃疡评分显著降低（P<0.05）;HE染色显示,牙痛停滴丸组假膜较模型组小,且鳞状上皮细胞坏死程度较低。与模型组比较,牙痛停滴丸及阿司匹林组的小鼠耳片肿胀度均显著降低（P<0.05、0.01）。结论 牙痛停滴丸可以治疗炎症、促进口腔溃疡的愈合,缓解溃疡表面的红肿情况,对口腔溃疡有一定的治疗作用。     

黄芩苷滴丸抗炎镇痛作用研究

目的 研究黄芩苷滴丸的抗炎镇痛作用,揭示其抗炎镇痛的机理,为该药的临床研究提供依据.方法 以醋酸致小鼠扭体和二甲苯致小鼠耳肿胀实验为模型,比较研究黄芩苷滴丸、黄芩苷原料药、黄芩苷固体分散体的抗炎镇痛作用.结果与结论 黄芩苷滴丸有明显的镇痛和抗炎作用,其作用优于黄芩苷原料药和黄芩苷固体分散体,且呈现良好的量效依赖关系.     

虾青素对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用

This study is to investigate therapeutic effect of astaxanthin on acetic acid-induced gastric ulcer in rats.  Rats were divided into control group, ulcer control group, and astaxanthin (5, 10, and 25 mg·kg^-1) groups at random, 8 rats in each group.  After administered for 10 days consecutively, all the rats were sacrificed.  The area of ulcer and the levels of MDA, SOD, CAT and GSH-Px in gastric mucosa were measured.  Compared with ulcer control group, in astaxanthin (5, 10, and 25 mg·kg^-1) groups, the area of ulcer was decreased significantly.  Level of MDA decreased while activities of SOD, CAT and GSH-Px increased (P < 0.05).  Astaxanthin has good therapeutic effect on acetic acid-induced gastric ulcer in rats.  Eliminating free radical and improving local blood circulation of the ulcer may be the mechanism of action.     

益智丸成型工艺研究

目的确立益智丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法，从基质（聚乙二醇）、冷却剂（液体石蜡）温度、提取物与基质用量配比等方面进行优选。结果最佳成型工艺为聚乙二醇4000，冷却温度10℃，用量配比为1：1．70结论该工艺所得益智丸成型最好，稳定性和重现性好，可为益智丸的生产提供参考依据。     

蟾麝救心滴丸的成型工艺研究

目的:研究蟾麝救心滴丸成型的最佳工艺条件.方法:采用正交实验法,,从药物与基质(聚乙二醇6000)的比例、冷凝液(液体石蜡)的温度、药液的温度、滴速等方面进行选择.结果:药物与基质的比例为1:2,冷却温度12～14℃,药液温度为85℃,滴速为50滴/min时蟾麝救心滴丸质量最好.结论:证明此工艺是可行的,适合产业化大生产.     

HPLC法测定北芩红滴丸中蝙蝠葛碱的含量

目的：为了更好的控制北芩红滴丸的产品质量,对该药中蝙蝠葛碱进行含量测定．方法：采用高效液相色谱法对该药品中的蝙蝠葛碱含量进行测定,色谱条件：选用Waters ODS C18柱（150×4．6mm）;流动相：乙腈：水：三乙胺（45：55：0．05）检测波长：284nm;流速：1．0ml／min．结果：经过系统性研究,测得平均回收率为99．0%,RSD为0．41％（n=6）．结论：该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效地控制北芩红滴丸的质量．     

银花感冒滴丸的成型工艺研究

目的 研究银花感冒滴丸的成型工艺。方法 以清膏与基质的融溶情况、滴丸沉降、外观及溶散时限和丸重差异变异系数为评价指标,采用正交试验筛选滴丸基质、药物与基质比例、融溶温度及冷却液;以滴丸总评分和丸重差异系数为考察指标,筛选制备滴丸的滴制与冷却温度、滴速和滴距。结果 银花感冒滴丸的最佳制备工艺为以聚乙二醇4000与聚乙二醇6000(1:1)混合物为基质,提取物清膏与基质（1:3.5）在80 ℃融溶后以每分钟35滴,6 cm滴距滴入10 ℃二甲硅油中。结论 银花感冒滴丸质量符合要求,该制备工艺合理、可行。     

通窍救心滴丸抗心肌缺血、镇痛作用实验研究

目的研究通窍救心滴丸的抗心肌缺血及镇痛作用。方法应用不同剂量的通窍救心滴丸灌胃给予小鼠,抗心肌缺血实验采用异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血模型;镇痛实验采用扭体法、甲醛法。结果通窍救心滴丸对醋酸和甲醛所诱发的小鼠疼痛有明显的抑制作用;通窍救心滴丸可显著延长心肌缺血小鼠耐缺氧存活时间。结论通窍救心滴丸具有明显的抗心肌缺血及镇痛作用。     

复方丹参滴丸在肾移植术后早期应用的临床研究

目的 探讨复方丹参滴丸对移植肾功能恢复的影响.方法 将78例肾移植术后患者随机分为治疗组40例和对照组38例,均行常规抗排异治疗,治疗组加用复方丹参滴丸(规格27 mg/丸)10丸/次,3次/d,疗程6个月,比较两组患者治疗前后的血清肌酐、血尿素氮、内生肌酐清除率、24h尿总蛋白、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶水平.结果 治疗6个月后,两组患者各项指标较治疗前明显改善(P＜0.05);治疗后治疗组血清肌酐、24 h尿总蛋白和尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶均较对照组明显下降(P＜0.05),内生肌酐清除率较对照组明显上升(P＜0.05).结论 肾移植术后在常规抗排异治疗基础上加用复方丹参滴丸,能明显改善患者的移植肾功能,并对移植肾功能有较好的保护作用.     

穿心莲内酯滴丸溶出度测定方法的研究

目的建立穿心莲内酯滴丸的体外溶出度测定方法。方法依据《中国药典》2010版溶出度测定法第1法(转篮法),以0.1 mol·L-1盐酸-乙醇(3∶2)为溶出介质,转速为100 r·min-1。采用紫外-可见分光光度法,以穿心莲内酯含量为指标,在225 nm条件下测定穿心莲内酯滴丸在不同时间的累积溶出百分率。结果穿心莲内酯在浓度范围5.6～28.0 mg·L-1内,线性关系良好,平均回收率为96.67%,RSD为1.30%。穿心莲内酯滴丸在15 min时平均累积溶出百分率为94.96%,30 min左右可完全溶出。结论该文所建立的溶出度测定方法操作简单,准确可靠,重现性好,可用于穿心莲内酯滴丸的溶出度的测定方法。