三七粉与阿司匹林抗血栓机制及效用比较

随着社会的发展,心脑血管血栓性疾病成为威胁人类健康的主要疾病,也是主要致残原因,人们极需要具有安全有效的抗血栓药物来预防治疗血栓性疾病。小剂量阿司匹林（ASP,50mg／d～100mg／d）老药新用,用于防止血栓形成应用广泛,其作用明确,价廉易得,临床为减少其对黏膜的刺激,常用肠溶型。三七粉为五加科植物三七的粉末,含有三七总皂苷（PNS）、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类等成分,主要活性成分为三七总皂苷,临床用三七粉（3g／d～6g／d）,用于抗血栓形成,同样具有价廉易得、服用方便的特点。现试对两者抗血栓的机制及效用比较分析如下。     

三七总皂苷心脑血管药理作用及其溶血反应

三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng,PNS)对于心脑血管疾病具有明确的治疗效应和广泛的应用前景,同时皂苷所具有溶血特性与其分子结构类型及用药剂量有关。该文一方面总结了近5年来PNS在心脑血管药理方面的研究进展;从整体、器官、细胞、分子水平的多项研究表明,PNS具有改善心肌缺血、抗血栓、抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、调节血管内皮细胞功能、改善脑缺血损伤等方面的作用。另一方面,通过对PNS以及单体皂苷溶血反应的结构特点、剂量以及检测方法等方面进行文献综述,发现PNS的溶血作用与其分子结构类型及用药剂量密切相关。三七皂苷的结构不同,溶血活性不同,构效关系提示,原人参二醇C-20上糖侧链的长度以及C-3上二糖的连接方式可能影响皂苷的溶血活性。PNS在一定剂量范围内(2.5~250 mg·L-1)无溶血活性,在高浓度(≥500 mg·L-1)时表现出溶血特性。因此,根据三七皂苷单体溶血与抗溶血作用的特点及量效关系,通过控制PNS中具有溶血活性的皂苷单体比例,并通过改进溶血检测方法,可以为三七皂苷制剂临床合理应用提供保障。     

三七总皂苷治疗心血管疾病临床研究进展

三七为五加科多年生草本植物三七Ranax notoginseng(Burk)F.H.Chen 的根,主产于云南、广西等地,别名参三七、田七.三七的主要活性成分是三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS),其块根中含皂苷约12%,目前已经从三七各部位分离出20种达玛烷型皂苷.国内外对三七总皂苷的药理作用特别是心脑血管药理作用的研究非常活跃,而临床研究却显得散在.三七总皂苷商品名和处方名有三七总皂苷片、三七总皂苷冲剂、三七总皂苷注射液、血塞通片、血塞通胶囊、血塞通软胶囊、血塞通注射液、洛泰粉针剂、血栓通注射液、路路通注射液等.笔者现就近年三七总皂苷制剂治疗心血管疾病临床应用情况综述如下.     

三七总皂苷干预血栓形成研究概况

三七总皂苷(PNS)具有干预血栓形成的作用，本文从血栓形成“三要素”即：血管壁异常、血液成分改变、血流异常三个方面，介绍了PNS干预血栓形成的基础与临床研究进展及作用机制。     

三七总皂苷及其主要成分对脑细胞保护作用的机制研究进展

三七总皂苷为五加科人参属植物三七的主要活性成分,具有活血化瘀,消肿止痛的作用。研究表明,由三七总皂苷制成的药物如血栓通注射液、血塞通注射液、注射用血栓通(冻干)、复方丹参滴丸等,对心脑血管具有很好的保护作用,综述近几年来国内外对于三七总皂苷及其主要化学成分对于脑损伤保护的机制研究进展,为相关中药的进一步研究发展打下理论基础。     

三七总皂苷对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用

心肌肥厚是多种心血管疾病的并发症,是心脏疾病的恶化因素。研究证实,儿茶酚胺长期刺激可引起心肌细胞肥大、心肌细胞凋亡和坏死等心肌重构活动,连续用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激大鼠可诱导大鼠心肌肥厚[1,2]。三七总皂苷(PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效成分,具有活血化瘀等作用,研究显示,三七总皂苷对大鼠腹主动脉缩窄所致压力负荷过重引起心肌肥厚具有保护作用[3]。本文采用异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌肥厚模型,研究PNS对ISO诱导大鼠心肌肥厚的保护作用及其可能机制。1材料和方法1.1药品与试剂三七总皂苷,徐州莱恩药业有…     

三七总皂苷在冠心病中的研究进展

三七味甘、微苦，性温，归肝、胃经，为五加科植物人参三七Panax notoginseng的干燥根，主产于云南、广西及四川等地。含有多种化学成分，药用主要取其根，其中三七总皂苷（PNS）是其主要有效成分，约占三七块根的12％；目前已从三七各不同生长部位中分离并鉴定到20种单体皂苷成分，如人参二醇型皂苷Rb1、人参三醇型皂苷Rg1等。药理学研究中发现三七总皂苷在心脑血管系统、神经系统、血液系统、抗炎以及物质代谢、抗肿瘤等方面均有较好活性。临床上主要用于心脑血管疾病的治疗。近年来，在PNS治疗心血管疾病方面进行了较多的基础与临床研究．现综述如下。     

三七总皂苷抗心肌缺血再灌注损伤的药理研究进展

三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)是中药三七的主要有效成分,广泛应用于心血管系统疾病的治疗,如以缺血再灌注损伤为病理基础的急性冠脉综合征。近年来大量研究表明PNS主要通过抗氧化应激、阻滞钙离子超载、抑制中性粒细胞活化黏附、调节能量代谢、抑制细胞凋亡、调节血管内皮细胞功能等途径保护心肌,防止再灌注损伤。对三七中主要活性皂苷类化合物的抗心肌缺血再灌注损伤药理作用进行系统综述,为进一步开发利用三七类药物并指导其临床提供理论支持。     

三七总皂苷对溶血磷脂酰胆碱引起脑微血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

中药防治心脑血管动脉粥样硬化(AS)在我国已有悠久的历史,三七总皂苷(PNS)在此方面的应用研究有大量的文献报道,对脑微血管平滑肌细胞的作用还未见报道。本文利用体外培养的牛脑微血管平滑肌细胞探讨中药PNS防治AS的作用机制。1　材料1.1　药品与试剂　三七总皂苷:血栓通注射液为内蒙古甘旗卡制药厂生产,规格2mL :70mg ,批号2 0 0 0 0 114 13,pH值5 .6 ,按《部颁标准》中药成方制剂第2 0册检验符合规定;LPC为美国Sigma公司产品;....     

三七总皂苷生物合成的关键酶及其调控研究进展

三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)属于达玛烷型三萜皂苷,是中国传统珍贵药材三七的主要活性成分。三七总皂苷对中枢神经系统、心脑血管系统和免疫系统具有较好的保护作用,并被广泛地用于衰老、肿瘤等疾病的治疗。对三七总皂苷生物合成中的关键酶如法呢基焦磷酸合酶(FPS)、鲨烯合成酶(SS)、鲨烯氧化酶(SE)、达玛烯二醇合成酶(DS)、环阿屯醇合成酶(CAS)、P450单加氧酶(CYP450)和糖基转移酶(GT)等在催化机制、基因克隆、转录水平的表达调控及其表达模式和表达组织和器官的特异性方面的研究进展进行综述,并首次总结了多态性和环境胁迫等在三七皂苷生物合成的基因表达调控中的作用,为应用代谢工程人工合成PNS提供依据。     

动态血栓模型在活血化瘀类中药作用机制解析中的应用

血栓形成是导致心肌梗死、脑栓塞等严重威胁人类生命健康的一项重要原因。而血栓相关机制的研究、血栓性疾病的治疗、溶栓性药物的研制和开发,都需要有一个可靠的动物模型来支持。国内外学者对建立适合诊断与治疗的血栓模型进行了大量的探索。血栓模型有助于对血栓形成与发展的理解,以及建立预防和治疗血栓形成的药物评价新方法,从而预防和治疗血栓形成。本文归纳了三氯化铁,结扎,狭窄,电解,光化学血栓模型,对它们的优缺点作一比较并总结了活血化瘀类中药在血栓性疾病中的防治作用。通过对目前动态血栓观测技术的查阅,将该技术应用于中药对血栓性疾病的防治中,将能更好的促进中药的现代化。     

补阳还五汤抗血栓实验研究进展

补阳还五汤出自清代名医王清任的《医林改错》[1],由黄芪、当归尾、川芎、赤芍、地龙、桃仁、红花组成,临床广泛用于治疗或预防缺血性脑血管病、冠心病、心肌梗死及其它血栓栓塞性疾病。血栓形成是冠心病、脑卒中、动脉粥样硬化等致残和致死率高的心脑血管疾病的病理学基础。血栓的形成与内皮细胞功能和细胞粘附功能异常、凝血系统等有关。在活血化瘀方中,补阳还五汤是目前治疗中风等血栓性疾病应用频率最高的方剂。近年来,随着大量深入的实验和临床研究,较全面地阐明了该方的药理作用机制。现就其抗血栓的实验研究综述如下。1保护血管内皮…     

三七总皂苷对过氧化氢损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用研究

目的:观察三七总皂苷(PNS)对过氧化氢损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)LDH释放量、胞内SOD活性的影响,研究其对受损细胞粘附分子ICAM-1及MCP-1 mRNA表达的影响,探讨三七总皂苷对HUVECs的保护作用及其在动脉粥样硬化中作用的可能机制。方法:三七总皂苷预孵育细胞4h后,加入300μmol/L H2O2,继续培养24h,MTT法检测细胞活力,采用试剂盒测定LDH释放量、SOD酶活力,荧光实时定量PCR(RT-PCR)法检测三七总皂苷作用下内皮细胞ICAM-1及MCP-1 mRNA的表达。结果:三七总皂苷在25~100μg/ml浓度范围内可显著提高受损细胞活力,并能显著降低LDH漏出率,提高胞内SOD酶活力;RT-PCR结果表明H2O2组内皮细胞表达的ICAM-1和MCP-1 mRNA明显高于正常细胞组,而同时加入50及100μg/ml的三七总皂苷后两者mRNA表达明显下降。结论:三七总皂苷可保护血管内皮细胞免受H2O2的损害,改善受损细胞氧化指标,降低参与动脉粥样硬化相关细胞因子表达,从而预防和治疗动脉粥样硬化。     

三七总皂苷药理研究及临床应用进展

三七总皂苷（total saponins of panax notoginseseng,PNS）为三七主要成分,含有多种单体皂苷。国内外学者研究发现,PNS具有抗血栓形成、扩张血管、降血压、抑制中枢神经、抗炎、抗肿瘤、抗疲劳等药理作用。就近年来PNS对各组织器官作用的最新研究进展及临床应用作一简要概述。     

基于Keap1/Nrf2信号通路介导的氧化应激损伤探讨三七总皂苷对七氟烷麻醉后大鼠认知功能障碍的影响

目的:观察三七总皂苷(PNS)对七氟烷麻醉后大鼠认知功能障碍的作用,并探讨可能机制.方法:40只SD大鼠,随机选取10只设为Blank组,其余大鼠建立七氟烷麻醉认知障碍模型,随机分为Sevoflurane组、PNS组、PNS联合ML385[Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)...     

三七皂苷改善实验性脑异常微环境及机制研究进展

三七皂苷(PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分,含有多种单体皂苷。近年来,随着三七在临床的广泛应用,其改善缺血微环境的作用,引起了研究者的关注。该文概述了PNS调节血管、保护血管内皮细胞、消除水肿、抑制氧化应激、抑制凋亡、影响血液流变学、调节免疫等作用机制,为PNS改善实验性脑异常微环境及机制研究提供依据和新的思路,为相关研究提供参考。     

血栓通对血管内皮功能的影响

目的:观察血栓通的成分三七总皂苷(PNS)中单体皂苷:人参皂苷Rg1、三七皂苷R1等对受损的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。方法:将不同的三七总皂苷单体皂苷人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1分别与6～10 mmol/L的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)共同作用于HUVECs24小时后,采用硝酸还原酶法和放射免疫法分析技术分别测定HUVECs上清液中一氧化氮(NO)和内皮素(ET-1)含量。结果:AngⅡ组孵育24小时后,内皮细胞与空白对照组比较(P=0.000),NO释放明显减少(P=0.000),ET-1明显增加(P=0.000)。三种单体可显著抑制AngⅡ促ET-1分泌(P<0.05),促进HUVECs释放NO(P<0.05)。但三种单体组间比较,对NO及ET-1释放作用无统计学意义(P<0.05)。结论:AngⅡ可直接引起HUVECs的损伤与功能失调,血栓通三七总皂苷能够抑制血管紧张素Ⅱ引起的体外培养内皮细胞损伤,可保护内皮细胞结构及功能的完整性。     

三七总皂苷临床应用研究进展

三七总皂苷是三七的有效提取成分,含有多种皂苷单体。在心脑血管系统疾病、肿瘤、显微皮瓣移植、器官间质性疾病等方面有广泛的应用。近年来,随着三七总皂苷在临床应用范围的扩大,其药理学机制也随着实验科学在补充完善,该文对三七总皂苷在临床最新应用进展和药理学机制进行综述。     

三七总皂苷抗缺血再灌注损伤机制研究进展

三七总皂苷(panax notoginseng saponins PNS)是中药三七主要有效活性成分,具有抗缺血再灌注(ischemia-reperfusion injury I/R)损伤作用。近年研究表明主要通过抑制炎症反应、抗氧化应激、阻滞细胞内钙超载、改善能量代谢、减少细胞凋亡等途径保护组织器官再灌注损伤。现对三七总皂苷的具体成分、抗I/R损伤作用机制进行系统的总结和综述。     

三七总皂苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的抑制作用——三七主要成分抑制细静脉血栓

目的:三七总皂苷(PNS)、三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rb1(Rb1)、人参皂苷Rg1(Rg1)是三七的主要水溶性成份.含有PNS、R1、Rb1、Rg1的中药复方制剂复方丹参滴丸(CP)能抑制光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的形成.但是有关PNS、R1、Rb1、Rg1对血栓形成的在体影响尚不清楚.本研究探讨PNS、R1、Rb1、Rg1对光化学反应(PR)诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用.方法:将麻醉的雄性SD大鼠(200～250g)的肠系膜展开至观察板上,经大鼠股静脉注入血啉甲醚(HMME,1mg/kg),用倒置荧光显微镜100瓦汞灯作光源经蓝光滤光片照射在选定的大鼠肠系膜细静脉上.在照射开始时,设定显示器的时间为0分,在血栓达到细静脉管径的1/2时停止照射,通过连接在显微镜上的CCD连续观察并记录30min内细静脉血栓出现的时间、血栓到达细静脉直径一半的时间、血栓与照射的血管面积比.一部分大鼠在光化学反应前10min,经颈静脉分别一次性注入PNS、R1、Rb1、Rg1(各10mg/kg.BW)、或阿斯匹林(AsP,200mg/kg.BW)提前60min灌胃.结果:光化学反应组在照射13.67±2.67s后细静脉开始出现血栓,血栓与血管径的面积比迅速增加.PNS、R1、Rb1、Rg1、ASP可以延长由照射开始到血栓出现的时间,减少血栓的面积.结论:PNS、R1、Rb1、Rg1可以抑制光化学反应后细静脉血栓的形成,其效果与AsP近似.