SS熊胆眼药水刺激性研究

目的:构建滴眼液刺激性体外评价方法,筛查SS熊胆眼药水刺激性原因并采取适宜方法解决。方法:采用兔角膜上皮细胞毒性试验(SIRC-MTT)对4种熊胆滴眼液进行评价,将结果与临床刺激性评分进行相关性分析,运用SIRC-MTT筛查SS熊胆眼药水的刺激性原因并进行解决。结果:相关系数为0.961,说明SIRC-MTT能较好评价熊胆滴眼液眼刺激性;造成熊胆眼药水刺激性较强的原因为羟苯乙酯与熊胆原液的共存;采用减少羟苯乙酯用量(调整至0.04%)、添加羧甲基纤维素钠(0.2%～0.25%)均能增加角膜上皮细胞存活率。结论:SIRC-MTT是SS有效的体外刺激性评价方法;降低羟苯乙酯用量和添加羧甲基纤维素钠均能降低熊胆眼药水的刺激性。     

眼刺激性体外评价方法研究进展

在中药滴眼液的研发中,寻找一种简单、快速的刺激性评价方法体系非常必要。兔眼刺激试验(The Draizetest)作为眼部安全评价标准已逾几十载,缺点较多:评分系统主观性强、动物外推至人种属差异大、实验室间变异性大等。许多实验室在近20年间相继提出了新的体外试验方法,对体外眼刺激性试验方法进行了综述。     

Draize眼刺激性试验的评价

在药物安全性评价中,眼用药物及可能接触到眼的化学物质均应考虑进行眼刺激性试验,Draize试验是评价眼刺性的主要方法.作者综述了国外有关Draize眼刺激性试验的文献,并对其存在问题进行了讨探,提出改进的建议,希望有助于研究人员和评价人员对该试验的理解、运用和评价.     

复方熊胆眼用即型凝胶局部眼刺激性试验

目的:观察复方熊胆眼用即型凝胶对家兔眼局部用药的刺激性.方法:将家兔随机分为复方熊胆眼用即型凝胶和赋形剂2个组,采用左右自身对照进行眼刺激试验,在给药前、给药期间及停药后按时间点用裂隙灯显微镜对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分.结果:复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部刺激平均反应积分值为0.结论:复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部无刺激性.     

农药吡虫啉乳油的遗传毒理学试验

目的 测试农药5%吡虫啉乳油的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性以及皮肤时其的过敏性,为样品5%吡虫啉乳油的安全使用提供毒理学依据.方法 按照<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995)[2]进行操作.结果 5%吡虫啉乳油对雌、雄大鼠急性经口LD50均大于5000mg/kg·BW;对雌、雄大鼠急性经皮L D50均大于2000mg/kg·BW;对实验免急性眼刺激试验中,给药后不洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I)为5,眼刺激平均指数(M.I.O.I)4d后小于5,给药后洗眼I.A.O.I为4.5.M.I.O.I 4d后小于5;对豚鼠急性皮肤刺激积分为0;对豚鼠致敏试验致敏率为0%.结论 该受试物急性经口、急性经皮均属低毒性,急性眼刺激试验给药后不洗眼和洗眼均呈轻度至中度刺激性,急性皮肤刺激试验呈无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物.     

复方熊胆眼用即型凝胶局部眼刺激性试验

目的：观察复方熊胆眼用即型凝胶对家兔眼局部用药的刺激性。方法：将家兔随机分为复方熊胆眼用即型凝胶和赋形剂2个组,采用左右自身对照进行眼刺激试验,在给药前、给药期间及停药后按时间点用裂隙灯显微镜对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分。结果：复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部刺激平均反应积分值为0。结论：复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部无刺激性。     

抗毒复明滴眼液的急性毒性与眼部刺激试验研究

目的:评估中药科研制剂抗毒复明滴眼液的急性毒性与眼的刺激反应.方法:以最大耐受量法(40 mL/kg,共3次)观察抗毒复明滴眼液对对小鼠的不良反应;并与生理盐水对照,观察常规治疗7 d对兔眼的刺激情况.结果:抗毒复明滴眼液对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应.结论:抗毒复明滴眼液安全性大,而且无局部刺激性.     

农药吡虫啉乳油的遗传毒理学试验

目的测试农药5％吡虫啉乳油的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性以及皮肤对其的过敏性,为样品5％吡虫啉乳油的安全使用提供毒理学依据。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行操作。结果5％吡虫啉乳油对雌、雄大鼠急性经口LD50均大于5000mg／kg·BW;对雌、雄大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg·BW;对实验兔急性眼刺激试验中,给药后不洗眼眼刺激积分指数（I．A．O．I）为5,眼刺激平均指数（M．I．O．I）4d后小于5,给药后洗眼I．A．O．I为4．5,M．I．O．I4d后小于5;对豚鼠急性皮肤刺激积分为0;对豚鼠致敏试验致敏率为0％。结论该受试物急性经口、急性经皮均属低毒性,急性眼刺激试验给药后不洗眼和洗眼均呈轻度至中度刺激性,急性皮肤刺激试验呈无刺激性,致敏试验属I级弱致敏物。     

抗糖性白内障候选Ⅰ类新药石斛滴眼液临床前质量控制、急毒及刺激性实验研究

该研究旨在建立石斛滴眼液的质量控制方法,并对其进行急性毒性、刺激性及过敏性评价,为其开发利用奠定基础.采用高效液相色谱法测定石斛滴眼液的主要成分石斛酚和丁香酸的含量,石斛酚和丁香酸质量浓度线性范围分别是0.040 8～1.530 0 g·L-1(r =0.999 9),0.1008 ～0.504 0 g·L-1(r =0.999 9),平均回收率分别为100.8％,99.84％,RSD分别为1.4％,1.8％(n=9),样品溶液在室温72 h内稳定.小鼠急性毒性实验结果显示石斛滴眼液对小鼠无毒性反应;单次给药和连续给药1周对家兔眼和皮肤的刺激性实验及豚鼠过敏性实验结果显示石斛滴眼液无眼刺激性和无皮肤刺激性及过敏性,表明石斛滴眼液安全、稳定,具有较好的成药性.     

地塞米松眼用微乳的研究

 目的以微乳为载体,制备适合眼部用药的地塞米松滴眼液。方法选择适宜的油、表面活性剂和助表面活性剂,以离心稳定性和乳滴粒径为评价标准,优化处方和工艺。通过影响因素试验初步评价地塞米松眼用微乳的稳定性,并通过家兔眼刺激性实验评价了地塞米松眼用微乳的安全性。结果地塞米松眼用微乳的乳滴平均粒径为36.8 nm,经离心(13 000 r·min^-1,30 min)稳定,高温、强光条件下考察10 d,乳滴粒径、pH值和含量均未见显著变化,对家兔的眼部组织无刺激性。结论微乳作为热力学稳定系统,制备工艺简单,生物相容性好,适合作为眼部用药的载体。     

正交试验法优选悦目滴眼液提取工艺

目的优选悦目滴眼液的提取工艺。方法以指标性成分咖啡酸的含量为考察指标,用HPLC法进行测定。采用L_9(3~4)正交试验法对其提取工艺进行优选。结果乙醇浓度和提取次数对考察指标具有显著性影响。结论确定悦目滴眼液的最佳提取工艺为:用6倍量的80%乙醇,回流提取2次,每次1h。     

眼针疗法

眼针疗法是根据名医华佗“观眼察病”的理论创立的一种治疗疾病方法。本疗法将眼眶周围分为8个区13个穴位，依据脏腑名称命名。左眼以顺时针方向排列，右眼以逆时针方向排列。眼针疗法可以治疗多种疾病，对各种痛症和脑部疾病疗效尤佳。     

眼霜精华手法大支招

一支别人部说好的护肤品，为什么独独你用就没效果？除去极少数的特殊体质问题外，其实很可能是你没有找到正确的使用方法。学会眼霜和精华素如何正确使用，让护肤不再有疑惑。     

眼角眉梢的情色

科学家利用过去用于大气或海洋研究的科技，研究达芬奇的蒙娜丽莎。大师以多种颜料，巧妙、多重的渲染制造出蒙娜丽莎眼部及嘴部的层次及深度，而这个女人让人难以琢磨的无限魅力，也许正缘于此。     

有花朵扮靓节日

晶华造花 远远的，一了我的眼帘。圣诞不仅仅是红色与绿色的搭配，雅致的紫也可以把圣诞演绎得很出色。我猜想，这家店的老板一定是个不拘泥又有创新思想的人吧。     

重新认识你的双眼：眼睛暴露了你身体的累

眼睛是人类心灵的窗口，生活中，一个眼神足以表达出人内心的喜怒哀乐，对于眼睛的重要性，很多人都会说，“会像爱护生命一样爱护它”。但是，爱不是盲目的，就像爱一个人一样，首要的一点你必须先充分了解他，了解才是爱的基础，否则便会衍生出错爱、溺爱……其结果都是有悖于我们的初衷的。 那么，你对眼睛的了解究竟有多少呢？爱眼、护眼的知识你又知道几分呢？     

玻璃酸钠在滴眼液和干眼治疗中的应用

玻璃酸钠是大分子黏多糖,广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中,无色透明,无热源性,不具有抗原性,不致敏,不发生免疫反应,无胶质渗透作用。玻璃酸钠具有非常好的生物相容性,同时在溶液中还具有高度黏弹性、假可塑性等重要的物理特性。在增加药物黏度的同时,克服了眼睑不易眨动的缺点,使其成为滴眼液的良好载体。     

田维柱眼针联合体针治疗呃逆

田维柱教授认为,呃逆病因为饮食、情志、六淫、正气亏损和痰饮血癖等,病机为气机不畅、胃气上逆。运用眼针与体针相结合,治疗呃逆。眼针以脏腑取穴原则,选取脾区双侧、胃区、肝区;三焦取穴原则,选取中焦区为治疗呃逆的主要穴区。若因呃逆时间过长,而引起恶心甚至呕吐,加用内关双侧直刺缓解恶心呕吐症状。田教授施针强调基本功,推崇无痛进针,重视手指力量和进针技巧,达到指随心动,针触指行。     

眼挫伤性前房出血的护理体会

眼挫伤性前房出血是眼科常见的眼外伤疾病。少量出血者1~3h内可完全吸收,伤情严重时,前房内充满积血,长期瘀积,可引起继发性青光眼、葡萄膜炎、晶体混浊、视神经萎缩等严重并发症,甚至导致失明。临床上对前房出血的治疗,除给予及时治疗外,护理工作尤为重要。我科2003~2007年,共