国外专利药新制剂

国外专利药新制剂品名：甲氰咪胍－甘草甜糖浆（Ｃｉｍｉｔｉｄｉｎｅ－ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｎＳｙｒｕｐ）专利号：ＪＰＯ１，２４２，５２４。批准日期：１９８９年。申请国家：日本。申请公司：腾泽公司。主要配方：甲氰咪胍２．０蔗糖３０糖精０．３甘草亭二钾０．...     

甲氰咪胍的临床新用途

临床上甲氰咪胍（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）主要用于胃、十二指肠溃疡、上消化道出血等,近年来又发现一些新用途,现综述如下。１水痘黄之壁［１］和肖咏良［２］分别应用甲氰咪胍口服治疗水痘８５例和３７例,３～７天获得痊愈。方法：每天应用甲氰咪胍１５～２０ｍｇ／ｋ...     

甲氰咪胍诱发胃癌肝癌各一例

甲氰咪胍诱发胃癌肝癌各一例中条山有色公司矿医院（０４３７０３）李秀敏例１男，３４岁。根据临床特点和纤维胃镜及病理检查诊断为（１）十二指肠球部溃疡；（２）慢性浅表性胃炎。患者服用甲氰咪胍治疗。方法：０．２ｇ／次，３次／日饭后服，每晚睡前加服０．４ｇ。用...     

丙戊酸钠的临床新用途

丙戊酸钠的临床新用途１顽固性呃逆蒋德胜用丙成酸钠治疗顽固性呃逆２９例。结果：治愈２４例，显效５例，总有效率１０Ｏ％．方法：丙戊酸钠０．２ｇ，４次·ｄ－１，２例为０．４ｇ，３次·ｄ－１，呃逆停止后２ｄ停药，有５例同时伴服安定２．５ｍｇ，３次·ｄ－１．２...     

甲泼尼龙冲击疗法治疗重症肌无力和多发性肌炎

大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗难治性肌病４０例（男性２４例，女性１６例：年龄２９±ｓ１３ａ；病程２．３±１．９ａ），其中重症肌无力３４例，多发性肌炎６例。甲泼尼龙１ｇ或儿童用２０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）溶于生理盐水５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ×３ｄ，无效者每间隔１ｗｋ重复１－２次。结果缓解３２例，显效６例，无效２例。总有效率９５％。可在监视下选用于临床。     

普萘洛尔和苄普地尔消除左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚和线粒…

目的：研究普萘洛尔和苄普地尔对左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚及其线粒体Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活力升高的影响。 方法：ｉｐ左甲状腺素１ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１×１０ｄ，诱发大鼠心脏肥厚，然后ｉｇ普萘洛尔或苄普地尔１０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１×３ｄ治疗Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活力及其酶动力学参数测定。 结果：肥厚左室线粒体Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活力和Ｖｍａｘ分别为２５±４和３５     

老药新用治疗老年性皮肤瘙痒症

老药新用治疗老年性皮肤瘙痒症老年性皮肤瘙痒症系由于性腺功能减退，皮肤萎缩．皮脂腺及汗腺功能降低．使皮肤干燥所致。近年发现一些老药有较好治疗效果。１甲氰咪胍有人治疗６８例．方法：０．４ｇ．ｔｉｄ．扑尔敏４ｍｇ·ｔｉｄ·１ｗｋ１疗程。结果有效率９８．５％...     

甲氰咪胍治疗流行性腮腺炎106例疗效观察

甲氰咪胍治疗流行性腮腺炎１０６例疗效观察永安市立医院儿科赖杰流行性腮腺炎（以下简称流腮）是儿科常见传染病之一，病程长，并发症多，迄今尚无特效疗法。我院儿科将自１９９４年１月至１９９５年７月收治的１０６例流腮患儿随机分为３组进行治疗，发现甲氰咪胍疗效突...     

呋喃唑酮联用H_2受体拮抗剂治疗消化性溃疡伴幽门螺旋菌阳性疗效观察

呋喃唑酮联用Ｈ＿２受体拮抗剂治疗消化性溃疡伴幽门螺旋菌阳性疗效观察高平县人民医院（０４６７００）王晋祥，贾煦我们自１９８９年５月～１９９１年５月系统地观察了呋喃唑酮用甲氰咪呱治疗消化性溃疡伴幽门螺旋菌（ＨＰ）阳性的疗效，并进行了随访，现报告如下。临床资料一、一般资料：本组消化性溃疡１０２例均经胃镜证实，并在治疗前均经活检组织快速尿素酶试验检测ＨＰ（＋）。然后随机分成，呋喃唑酮＋甲氰咪呱组（治疗组）和甲氰咪呱组（对照组）。治疗组５３例，男４７例、女６例，平均年龄３５岁，其中ＤＵ４０例，ＧＵ１３例，平均病程２±１．４年，并发消化道出血２８例。对照组４９例，男３９例、女１０例，平均年龄３６岁，其中ＤＵ４１例、ＧＵ８例，平均病程２±１．８年，并发消化道出血１９例。二、治疗方法：治疗组：呋喃唑酮０．１ｇ每日４次，甲氰咪呱０．２ｇ每日３次、临睡前加服０．４ｇ。４周后呋喃唑酮改为０．１ｇ每日３次，用药２周停药２周，反复进行直至１２周。甲氰咪呱改为每日临睡前口服０．４ｇ，用至１２周。对照组：甲氰咪呱用法同治疗组。三、结果：全部病例于治疗后第４周、第１２周和半年后进行复查。其结果见表１、２。治疗组１例于疗程结束时发生末梢神经     

丙氧氨酚身体依赖性潜力的实验研究

采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显下降。丙氧氨酚２．０－３．０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续ｉｇ６ｄ后，ｉｐＭ５０５０３ｍｇ·ｋｇ－１催促，大鼠体重明显下降并出现了与吗啡相似的戒断症状。当大鼠吗啡掺食５ｄ产生身体依赖之后，用丙氧氨酚０８－１．６ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ替代，可减轻其戒断后的体重下降。恒河猴丙氧氨酚６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ｓｃＭ５０５０１ｍｇ·ｋｇ－１催促或ｉｇ６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１１１ｗｋ后断然停药，恒河猴出现明显戒断症状。上述实验说明丙氧氨酚具有一定的身体依赖性潜力。     

强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。     

苄普地尔消退L－甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚及其质膜Ca~（2＋），Mg~（2＋

研究了苄普地尔对Ｌ－甲状腺素（１ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×７ｄ）诱发的大鼠心肌肥厚和心肌质膜Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力增高的影响，经苄普地尔１０或２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｐｏ治疗３ｄ后，心肌肥厚及其升高的Ｃａ２＋，Ｍｇ２＿－ＡＴＰ酶活力和Ｖｍａｘ均降至正常，但甲状腺素引起的该酶对ＡＴＰ的亲和力降低未被苄普地尔改变。苄普地尔组左心室蛋白质含量较未治疗组亦显著减少，但未恢复至正常。结论：苄普地尔消退Ｌ－甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚，心肌Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力增高和蛋白质生物合成的增加。     

牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染150例

用牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染１５０例（男性９３例，女性５７例，年龄３．７±ｓ２．６ａ）。＜１ａ，０．５袋／次；１－３ａ，１袋／次；４－５ａ，１．５袋／次；６－８ａ，２袋／次；９－１３ａ，３袋／次，均ｔｉｄ，ｐｏ。另７５例用头孢氨苄干糖浆为对照，５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３－４次服。２组均不加任何药物，观察３ｄ．结果：２组疗效无显著差别，但治疗组１ｄ退热，流涕、鼻塞、喷嚏症状改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。未发现不良反应。     

淫羊藿多糖对叠氮胸苷抑制小鼠造血和免疫功能的对抗作用

给小鼠叠氮胸苷８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×８ｄ，其外周血白细胞数目，骨髓造血干细胞和粒单系祖细胞数量，脾淋巴细胞增殖和产生白介素２的能力显著降低。同时给予淫羊藿多糖１０和２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３ｄ，上述叠氮胸苷的毒副作用可部分或全部消失，提示淫羊藿多糖可以减少叠氮胸苷的毒副反应．     

香菇多糖的免疫调节作用

检测香菇多糖（ＬＮＴ）对环磷酰胺（Ｃｙ）诱导的免疫功能低下的小鼠脾细胞溶血素抗体（ＩｇＭ）生成的影响和对ＣｏｎＡ诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应和ＩＬ－２生成的影响。结果表明，国产ＬＮＴ的３种剂量（０．５，１，２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×５ｄ，ｉｐ）显著促进ＩｇＭ抗体的生成，且以１ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１作用最佳。ＬＮＴ（１～１２５ｍｇ·Ｌ－１）可明显促进ＣｏｎＡ诱导的脾淋巴细胞增殖反应和ＩＬ－２的生成。量效曲线呈钟罩形。提示有浓度依赖性的双向免疫调节作用。     

甲氰咪胍少见的不良反应

<正>在临床中甲氰咪胍应用广泛,主要用于治疗活动性十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,预防与治疗应激性溃疡等均有效。与此同时,甲氰咪胍的不良反应随之产生。多年来,甲氰咪胍的不良反应个案报道时有出现,笔者查询了国内相关资料予以归纳及分析,重点为甲氰咪胍的少见不良反应,供临床医生参考。     

老药新用治疗前列腺增生症

老药新用治疗前列腺增生症１５－ＦＵ龚玉康等用５－ＦＵ治疗Ⅱ°～Ⅲ°前列腺增生症，０．２５ｇ·ｄ－１，溶于主理盐水５００ｍｌ中静滴，７ｄ为一疗程。结果１００例患者经１～２个疗程治疗总有效率７１．７％。３０例治疗前后行Ｂ超检查示７３．３％前列腺缩小０．５...     

甲氰咪胍与肾上腺皮质激素治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析比较甲氰咪胍与肾上腺皮质激素在治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法对54例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,治疗组(即甲氰咪胍组)用甲氰咪胍20～25mg·(kg·d)-1分2次静脉滴注,症状及体征好转后改为口服,量为15mg·(kg·d)-1分2～3次口服,对照组(即肾上腺皮质激素组)用氟美松0.5～1mg·(kg·d)-11次静脉滴注,症状及体征好转后减量至改口服泼尼松,剂量为1mg·(kg·d)-1分2次或1次早晨顿服,随病情恢复逐渐减量到停药。两组用抗组胺类药物、维生素、抗生素对症处理完全相同。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.29%和94.12%,无显著性差异(P>0.05)。结论甲氰咪胍治疗过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广。     

粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子在儿童恶性血液肿瘤治疗中的应用

２２例急性白血病和４例恶性淋巴瘤患儿于强化化学疗法（强化疗）后，应用粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）５－８μｇ／（ｋｇ·ｄ），ｓｃ，ｑｄ，连用２－１０ｄ，作为支持疗法，以缩短其骨髓抑制期。临床统计资料结果显示，应用ＧＭ－ＣＳＦ治疗组患儿．其强化疗后平均骨髓抑制期为１２．１±ｓ２．９ｄ，平均发热时间为５．３±２．３ｄ，均明显低于对照组平均骨髓抑制期１９±４ｄ和发热时间７．６±２．４ｄ，Ｐ＜０．０５。应用ＧＭ－ＣＳＦ后未见明显不良反应。     

利巴韦林及聚肌胞分别治疗流行性腮腺炎和水痘

流行性腮腺炎７８例（男性３３例，女性４５例；年龄５．７±ｓ２．５ａ）的及水痘２８例（男性１２例，女性１６例；年龄６．３±２．２ａ），用利巴韦林５－７．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，治疗３－６ｄ。结果：腮腺消肿时间４．３±１．９ｄ，水痘结痂时间为３．６±１．６。另有流行性腮腺炎３５例（男性１６，女性１９例；年龄５．２±２．３ａ），的水痘２５例（男性１１例，女性１４例；年龄５．７±２．３ａ），用聚肌胞注射液１－２ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，成治疗３－６ｄ。结果：腮腺消肿时间为６±３ｄ，水痘结痂时间为５．２±２．０ｄ。利巴韦林组显著优于聚肌胞组（Ｐ＜０．０１及０．０５）。