水质检验中取样量及不同取样法与误差的分析

为了提供可靠、准确的检验结果数据，本文对水质检验过程中的取样量及不同取样方法与误差间的关系进行了分析研究。现报告如下。取样量与误差间关系　取样量大小可引起误差大小。国标法ＧＢ５７５０—８５《生活饮用水标准检验法》规定，水样中被测物含量在一定范围内，按规定量取水样，若含量过高可少取水样稀释测定。在实际工作中，经常碰到含量过高的水样，需要减少取样量，但误差增大了。根据统计学的原理、取样量越小引起误差越大，反之，取样量越大误差越小，其结果越接近真值。为减少因取样量引起误差，对含量较高的水样可先取几份不…     

测定农药残留样品实验室取样原则研究

本文对食品有机氯残留量测定实验室取样原则进行了研究探讨。结果证明有机氯农药残留在水果中的分布为:果皮>果籽>果核>果肉。其量为:果皮中六六六残留量相当于果肉的57.47倍;果籽浓度相当于果肉的41.80倍;果核相当于果肉的1.76倍。三种不同方法的取样,六六六,DDT残留量分析结果,经统计学处理有显著性差异。     

在测定水管流动水中222Rn比活度时取样误差及其减少方法探讨

目的　为今后制定或修改相关技术标准提供参考。方法　按GB 85 38.5 8水中氡的监测方法进行。结果　同一泉水不同取样点A、B、C、D点水样中2 2 2 Rn比活度分别为 39.7± 2 .3,78.9± 1.4,99.7± 2 .0和 10 5 .4± 4.1Bq/L。结论　同一泉水 ,除C、D点间外 ,其他不同取样点间2 2 2 Rn比活度差异均有显著性 (P <0 .0 1) ,其结果从 37.2Bq/L至 111.4Bq/L ,取样误差可高达 2 99%。     

糖测定标准方法取样数量对结果造成的误差探讨

国家标准检验方法<食品卫生检验方法理化部分(一)>GB/T50009.7-2003<食品中还原糖的测定>在依照执行中,我们发现采用直接滴定法时,由于取样数量过大,不仅造成操作繁琐,而且对结果造成误差.     

快速消除饮水氨氮测定中有关干扰的探讨

饮水氨氮(NH_3—N)测定方法按《生活饮 用水标准检验法》GB5750～85纳氏比色法,笔 者在工作中发现依法较难除尽试剂酒石酸钾钠 (Tar)中的氨;水样预处理按该法中混凝沉淀法 操作常发生胶溶,无沉淀沉降,乳胶状液难于过 滤;无法纳氏比色;水中亚铁干扰严重。为此实 验快速消除以上干扰的方法,报告如下: 1.50％Tar溶液除氨改进法:据NH_3在溶 液碱化煮沸易被驱除的性质,实验在200ml烧     

三种取样方法对尿铅值影响的分析

为了了解尿样不同取样法对尿铅值有无差异,规范尿铅测定取样方法,避免人为造成的结果误差,我们将20名铅作业场所工人的尿样分为三组(混匀样组、上清样组、沉淀样组),分别进行了尿铅含量测字,结果如下:     

α、β放射性测量中计数效率与取样量的关系

目的分析α、β放射性测量中计数效率与取样量的关系,以便在α、β放射性测量中使用准确的计数效率进行计算。方法以50—250mg标准物质粉末,制备成标准源系列,分别进行计数效率测定,用SPSS软件的曲线估计功能分析计数效率和取样量之间可能的曲线关系,选择拟合程度高且便于使用的拟合曲线模型作为计数效率与取样量之间的曲线关系。同时研究不同通道之间的差异。结果同一通道d计数效率与取样量对数曲线、二次曲线和三次曲线相关性较高,r方值大于等于0．995,对于不同通道,其拟合曲线方程不同;同一通道β计数效率不受取样量的影响,50-250mg标准物质粉末,在同一通道β计数效率的相对标准偏差为2．9％～5．9％;对于不同通道,其β计数效率均值不同。结论进行α放射性测量时,对于同一通道,可以以取样量对α计数效率作对数曲线、二次曲线或三次曲线,由曲线方程求得50～250mg取样量对应的α计数效率作为该样品的仪计数效率,其中建立对数曲线较为简便,建议首选对数曲线,对于不同通道,其拟合曲线方程不同,应分别进行拟合;进行β放射性测量时,可采用同一通道β计数效率均值作为该样品的β计数效率;对于不同通道,其β计数效率均值不同,应分别进行计数效率校正。     

糖测定标准方法取样数量对结果造成的误差探

国家标准检验方法《食品卫生检验方法理化部分（一）》GB／T50009．7—2003（食品中还原糖的测定》在依照执行中，我们发现采用直接滴定法时，由于取样数量过大，不仅造成操作繁琐，而且对结果造成误差。     

定量取样过量蒸馏测定奶酒中的酯

<正>奶酒是一种具有民族特色的养殖型酒。国家专门制定了奶酒的国家标准[1],其中蒸馏型奶酒理化检验把总酯作为一项重要指标。该标准把滴定完总酸的酒样加入一定量的氢氧化钠标准溶液进行皂化,然后用硫酸标准滴定液进行滴定,根据滴定体积确定总酯含量。但是该方法忽略了奶酒是养殖型酒这一主要特点,奶酒是牛奶和乳清粉等材料酿制而成的,含有一定量的乳糖、蛋白质。这些物质都与氢氧化钠反应,因此也消耗皂化过程中的氢氧化钠,使测定结果     

2003年四川省饮用水及集中式供水抽检结果分析

为了解我省饮用水健康相关产品、集中式供水卫生许可批件的持证情况和卫生质量状况 ,2 0 0 3年 5～ 9月 ,我省组织开展了卫生监督抽检工作。结果表明 :家用水处理器持证率 2 5 %;集团用水处理器持证率4 2 .86 %;管材持证率 96 .3 6 %;水处理剂持证率 84 %和集中式供水单位持证率 1 0 0 %;水处理剂合格率 1 0 0 %;二次供水合格率 96 %;市政集中式供水出厂水合格率 1 0 0 %;末梢水合格率 98.77%;自建集中式供水出厂水合格率 4 5 %;末梢水合格率 4 6 .4 3 %。     

复方降脂合剂的质控方法研究

目的通过测定合剂中芍药苷的含量从而建立复方降脂合剂的质量控制方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅胶柱,以甲醇-水-冰醋酸（30：70：0.5）为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温为室温,检测器：紫外检测器,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为0.5-70μg·ml-1,y=41337x＋3301.2,相关系数r=0.9998,该方法精密度、重复性、回收率均符合要求。结论该HPLC法方法简便,结果准确可靠,重复性好,适用于复方降脂合剂中芍药苷的测定。     

水中甲醛的动力学分光光度测定法

目的研究水中甲醛的动力学分光光度测定法。方法在磷酸介质中,微量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色有显著的催化作用,用分光光度法测定反应速度与其量的变化关系,从而测定甲醛的含量。结果该方法的线性范围为0.13～3.00μg/ml,检出限为4.7×10-5mg/ml,相对标准偏差为1.5%～3.3%,回收率为97.3～102.0%。结论该方法简便、快速,灵敏度较高,可用于水样中微量甲醛的测定。     

用Hach 2100-N散射式浊度仪测定水中浑浊度

采用Hach 2100-N散射式浊度仪测定水中浑浊度,在0－100NTU范围内线性良好,r=0.9999,本法精密度好,与透射法相比,标准系列在0－6．5NTU,水样在0－5NTU范围内无显著性差异。     

污水中汞的微波消解冷原子吸收测定法

目的 改进冷原子吸收法测定污水中汞的消解方法。方法 采用王水（1＋1）微波消解法代替KMnO4-K2S2O8消解法测定污水中的汞。结果 王水（1＋1）微波消解水样测定污水中汞，方法的线性范围为0~10.0μg／L，检出限为0.25μg／L，相对标准偏差小于2.7％，加标回收率为95.0％-102.0%。结论 与KMnO4-K2S2O8消解法相比，该方法具有较高的灵敏度和精密度，操作简单，结果可靠，适用于环境监测分析。     

CT肺血容积坠积效应产生原因的探索

目的探讨CT肺血容积坠积效应(VEPB)产生的原因。方法在2007年12月—2009年1月间在北京军区第261医院全部住院并行胸部CT检查的患者中随机抽取178例患者的胸部CT检查资料及临床资料,以胸部CT检查中发生坠积效应与否进行分组,分为阳性组和阴性组,结合临床资料中的年龄、性别及心功能状况进行回顾性分析,并进行统计学分析。结果坠积效应在该院住院患者中发生率为40.4%,95%可信区间为33.1%～47.7%;阳性组中50岁以上者的比例较阴性组高,差异有统计学意义(P0.01);阳性组中心功能欠佳者较阴性组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论肺血容积坠积效应的发生与患者年龄以及心脏功能有关,与性别因素无关。     

在院病人诊疗质量的监测与实时控制

目的 从实用角度讨论如何对在院病人诊疗环节进行调查和结果分析的方法,为诊疗质量实时监控提供依据。方法 对诊疗过程中可能出现的缺陷进行分类,在此基础上使用基于病例分组的随机抽样方法,以使历次调查结果具有可比性。结果 通过诊疗环节的分析和计算机软件的实现,能随时对一个阶段的调查结果进行统计汇总,并追踪缺陷的改正情况。结论 通过网上调查,可节省人力、扩大调查范围,且客观性强,经实际应用,取得了良好的效果。     

陕西省防氟改水项目区水氟含量的抽查与评估

目的:对防氟改水项目区、市、县上报的改水资料的真实性和可靠性进行验证。方法:对防氟改水任务较大的咸阳、渭南、榆林3市所辖7个县14个乡42个村进行水氟含量和8~12岁在校儿童氟斑牙患病情况进行抽查。结果:本次抽查结果与原部分县、市上报改水资料之间差异较大(P<0.01),原报水氟含量普遍高于本次抽查结果,分析方法不统一,采样地点不详,原报水氟含量距今时间跨度较大等是造成上述差异较大的主要原因。结论:虽然本次抽查结果与原报资料之间不符合的程度较高,但根据本次抽查水氟含量,8~12岁儿童氟斑牙患病情况,按卫生部地病司关于地方性氟中毒病区划分标准来判定,抽查区域均属中、重度地氟病区,符合国家防氟改水条件。