细辛脑与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效比较

目的探讨细辛脑治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 100例毛细支气管炎患儿给予吸氧、抗感染、平喘等常规治疗,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑,观察治疗前后疗效,喘憋、肺部体征及住院时间。结果细辛脑组患儿疗效明显优于氨溴索组,喘憋、肺部体征及住院时间明显短于氨溴索组(P<0.05)。结论细辛脑治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德、盐酸氨溴索治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理要点。方法将100例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗纽50例,对照组50例,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行比较。结果治疗组在治愈率、症状及体征的缓解方面明显优于对照组（P〈O．05）。结论布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿喘憋性肺炎的主要药物。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果观察

目的：研究小儿喘憋性肺炎患者在不同药物治疗下的临床效果。方法：选取周宁县医院小儿内科于2021年12月至2022年10月收治的60例小儿喘憋性肺炎患者,按照治疗方法不同分为治疗组(30例,布地奈德)和对照组(30例,沙丁胺醇+布地奈德),对照组小儿喘憋性肺炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组小儿喘憋性肺炎患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组小儿喘憋性肺炎患者的临床治疗效果、生命体征监测结果、临床症状消失时间、不良反应情况。结果：治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床治疗效果高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于对照组,血氧饱和度高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床症状消失时间短于对照组,对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗组小儿喘憋性肺炎患者不良反应总发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果优于单用布地奈德雾化吸入治疗。     

小儿肺炎不同雾化治疗方式的临床疗效观察

目的：探讨细辛脑和盐酸氨溴索联合雾化吸入对于小儿重症肺炎的临床治疗效果。方法：选择2009年3月～2010年7月本院呼吸科收治的由不同原因所引起的小儿重症肺炎117例患儿,其中,男76例,女41例,年龄为3个月～4岁。将117例患儿随机分为两组,观察组62例,对照组55例。两组患儿都符合临床小儿重症肺炎的防治诊断标准。对照组患儿应用传统的药物雾化治疗,观察组患儿联合应用盐酸氨溴索和细辛脑等药物进行雾化治疗。于临床治疗3d后比较两组的临床疗效。结果：观察组和对照组患儿雾化吸入3d后,观察组的患儿在发热、咳痰、咳嗽、喘憋以及肺部啰音等方面缓解效果均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：通过对由不同原因所引起的小儿重症肺炎患儿的临床对比研究得出,联合应用盐酸氨溴索和细辛脑等药物对临床重症肺炎患儿进行雾化治疗,其祛痰效果明显优于传统的药物雾化法,值得临床借鉴应用。     

细辛脑联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将116例患者随机分为治疗组（58例）和对照组（58例）,治疗组在常规治疗的基础上给予细辛脑、呋塞米联合雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,观察比较喘憋缓解、哮（喘）鸣音及肺部湿啰音消失和痊愈时间。结果治疗组患者喘憋缓解、哮（喘）鸣音及肺部湿啰音消失和痊愈时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论细辛脑联合呋塞米雾化可以缩短病程,缩短肺部体征和临床表现消失时间。     

双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效观察

目的 评价双黄连雾化吸入对喘憋性肺炎的疗效。方法 对120例喘憋性肺炎患儿采用随机分组,双黄连雾化组63例和对照组57例观察治疗前后临床症状和体征及胸部X线的变化。结果 双黄连雾化组在症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线变化两组无显性差异(P>0．05)。结论 双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎安全、有效。     

细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎38例临床观察

目的：观察细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎效果。方法：将确诊为喘憋性肺炎的76例患儿随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组予细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗观察;对照组予利巴韦林联合酚妥拉明治疗。结果：治疗组喘憋、咳嗽、吸气性三凹征、肺部喘鸣恢复情况明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎疗效显著。     

细辛脑治疗喘憋型肺炎患儿42例临床观察

目的观察细辛脑治疗喘憋型肺炎患儿的临床效果。方法将喘憋型肺炎患儿73例随机分为治疗组42例和对照组31例。对照组予常规抗感染及对症治疗;治疗组在对照组基础上给予细辛脑0.5mg/kg+10%葡萄糖注射液稀释成0.01～0.02%的溶液静脉滴注,每天1～2次,连用5～7d。治疗后观察2组症状体征消失时间及不良反应。结果治疗组止咳、平喘、肺部啰音消失时间和胸部X线阴影吸收时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中不良反应均轻微,停药后缓解。结论细辛脑治疗喘憋型肺炎疗效显著,症状体征恢复快,值得推广应用。     

三联雾化吸入对婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析

目的普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析。方法将48例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组,对照组23例,采用抗感染、对症等综合治疗;观察组25例,在对照组基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液联合雾化治疗。比较两组疗效及症状、体征消失时间。结果观察组有效率92.00%及显效率72%均高于对照组的65.22%、39.13%,P〈0.05。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、啰音消失及咳嗽消失时间均优于对照组,P〈0.05。结论联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液明显提高婴幼儿喘憋性肺炎的疗效,而且起效迅速、安全方便。     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的:分析氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用。方法:将72例小儿喘憋性肺炎患者分为观察组和对照组各36例,两组患儿在常规治疗的基础上采取氧气驱动雾化吸入,对照组患者接受常规护理,观察组行护理干预,对比两组患者治疗效果及护理效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,住院时间少于对照组(P0.05)。结论:在小儿喘憋性肺炎患儿中采取氧气驱动雾化吸入治疗,具有较高治疗效果,且采用护理干预,可明显提高患者治疗效果,促进患儿早期康复。     

细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果。方法将82例毛细支气管患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组给予细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入．对照组给予静滴氨茶碱,观察两组有效率和症状消失时间。结果治疗组有效率高于对照组,症状消失时间较对照组缩短,具有显著性差异。结论细辛脑与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状．缩短住院时间。疗效显著、安全,值得推广使用。     

普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎39例疗效观察

目的观察普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效。方法将70例喘憋性肺炎患儿随机分为2组，其中对照组31例，给予常规治疗；治疗组39例，在常规治疗基础上加用普米克及喘乐宁雾化吸入（普米克0．25mg＋喘乐宁0．2ml加生理盐水至2ml），1～2次／d，疗程3～5d。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、缩短住院天数等指标上，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．005）。结论普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎有明显疗效，且安全、方便，可作为辅助治疗喘憋性肺炎的主要药物之一。     

1000例喘憋性肺炎患儿两种吸入疗法的回顾性分析

目的：回顾分析喘憋性肺炎患儿的临床资料,对比氧气驱动雾化吸入与高压泵雾化吸入治疗护理喘憋性肺炎患儿的缓解时间,探讨缓解喘憋性肺炎患儿喘憋症状的较佳雾化方法。方法：收集2012年6月～2014年6月在我院住院的1000例喘憋性肺炎患儿的病历资料,对两组患儿的病历资料进行回顾性分析。将使用氧气驱动雾化吸入的432例患儿列为对照组,使用高压泵雾化吸入的568例患儿列为观察组,比较两组患儿雾化后1h内喘憋症状的缓解率。结果：观察组1h喘憋症状缓解率明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：与氧气驱动雾化吸入对比,高压泵雾化吸入缓解喘憋性肺炎患儿的喘憋症状效果显著,值得临床推广。     

硫酸镁联合细辛脑治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的观察硫酸镁联合细辛脑治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将符合诊断标准的182例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组（63例）和对照1组（59例）及对照2组（60例）。3组患儿均给予相同的综合疗法,在此基础上治疗组加用硫酸镁和细辛脑,25%硫酸镁注射液0.2ml/kg,1次/d,静脉滴注,连用3～5d,细辛脑注射液0.5 mg/kg,1次/d,静脉滴注,连用3～5d;对照1组给予25%硫酸镁注射液,用法同上;对照2组给予氨茶碱注射液3～5mg/kg,1次/d,静脉滴注,连用3～5d。观察比较三组治疗效果及不良反应的发生情况。结果治疗组显效46例,有效14例,无效3例;对照1组显效18例,有效24例,有效17例;对照2组显效17例,有效27例,无效16例。治疗组疗效与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。应用硫酸镁及细辛脑不良反应小,二药合用未见严重不良反应,而氨茶碱不良反应发生率较高。结论硫酸镁联合细辛脑治疗小儿喘憋性肺炎临床观察疗效好,不良反应小。     

氨溴索联合细辛脑注射液治疗小儿喘憋性肺炎临床观察

喘憋性肺炎是儿童期最常见的急性下呼吸道疾病．是一种特殊类型的肺炎,临床上以咳喘、憋闷为主要特点．多见于2岁以下小儿,6个月以下小婴儿发病率最高。常见于冬春季发病,主要由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起。我科应用氨溴索联用细辛脑注射液治疗小儿喘憋性肺炎,效果满意,现报道如下：     

喘乐宁佐治喘憋性肺炎47例疗效观察

目的　观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法　应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1～ 2次 / d,疗程 3～ 5 d。结果　治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论　喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )     

双黄连雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床观察与护理

近年来我院为治疗小儿喘憋性肺炎,减轻患儿痛苦,积极探索研究,发现采用双黄连雾化吸入治疗喘憋性肺炎,效果良好,现将方法与护理措施报告如下。1临床资料1.1对象:均系我院2005年4月~2007年2月的住院患儿,均符合为喘憋性肺炎诊断标准,均在抗感染对症治疗相同的情况下随机分为三组     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中应用价值。方法本次临床研究选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者同时接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者并发症发生率、临床指标和总有效率均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显（P〈0．05）。结论由本次临床研究结果可知,婴幼儿喘憋性肺炎患者在常规治疗的基础上,接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

不同雾化吸入方式辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察小儿喘憋性肺炎雾化吸入辅助治疗的临床疗效,探讨小儿喘憋性肺炎雾化吸入方式的差异.方法 选取2012年2月至2013年2月收治的喘憋性肺炎患儿184例,随机分为4组,每组46例.全部患儿均采用常规综合治疗方法,在此基础上A组采用空气压缩泵雾化吸入辅助治疗,B组采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,C组采用空气压缩泵联合超声雾化吸入辅助治疗,D组采用氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗.观察4组患儿临床症状体征、疗效及呼吸指标.结果 D组患儿临床症状体征及胸部摄片炎症改善明显早于其他组（P＜0.05）,治疗总有效率明显提高（P＜0.05）,治疗3d后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显降低,氧合指数明显升高（P＜0.05）.结论 氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗效果优于其他组,有望作为小儿喘憋性肺炎的首选辅助雾化方式.     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎效果观察

目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。