消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病效果观察

目的：观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的效果。方法200例银屑病患者按随机数表法分为消银颗粒组与对照组各100例。两组均予阿维A 胶囊口服,消银颗粒组加用消银颗粒冲服,两组连用12周。结果消银颗粒组优良率为71.0%（71/100）,高于对照组的52.0%（52/100）;不良反应发生率5.0%（5/100）,低于对照组的14.0%（14/100）;差异均有统计学意义。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,较单用阿维A胶囊效果更明显,不良反应也更少。     

消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病对PASI及DLQI评分的改善研究

目的 探讨消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果及对其PASI及DLQI评分的改善情况。方法 选取2020年4月～2022年4月收治的80例银屑病患者按随机数字表分为两组,给予对照组（40例）患者阿维A胶囊治疗,给予观察组（40例）患者阿维A胶囊+消银胶囊治疗,观察两组患者PASI评分、生活质量、免疫功能以及炎性因子水平等指标水平变化情况。结果 治疗后,观察组PASI与DLQI评分较对照组更佳（P <0.05）;观察组患者免疫功能水平均较对照组更优（P <0.05）;两组患者IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等水平均显著低于治疗前,且观察组均较对照组更低（P <0.05）。结论 寻常型银屑病患者临床治疗中给予阿维A胶囊+消银胶囊联合方案,可有效提升其免疫功能,缓解其炎症反应,提高患者生活质量水平,获得显著的治疗有效性。     

阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的疗效分析

目的探讨阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机均分为治疗组和观察组,其中观察组给予阿维A胶囊联合消银汤治疗,对照组仅给予阿维A胶囊治疗。结果治疗8周后,对照组和观察组的痊愈率分别为43.3%和70.0%,总有效率分别为60.0%和90.0%,不良反应发生率分别20.0%和6.7%,两组间以上指标比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者用药的平均起效时间为（6.3±3.2）d,对照组为（10.6±4.2）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病43例

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择医院收治的寻常型银屑病患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组患者给予口服10 mg阿维A胶囊,每日3次;治疗组在此基础上,给予3.5 g消银颗粒口服,每日3次。两组均持续治疗3个月,在用药期间避免饮酒,观察治疗后的疗效、皮损及不良反应。结果平均起效时间对照组为（3.2±1.1）周,治疗组为（2.3±1.3）周,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率对照组为55.81%,治疗组为76.74%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;经常规检查,治疗前后均未出现明显不良反应。结论应用消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效分析

目的：探讨311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将2012年2月至2013年1月收治的105例寻常性银屑病患者按照抽签法随机分为对照组50例与治疗组55例。对照组患者采用311 nm窄谱中波紫外线照射治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合消银颗粒口服治疗,观察两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后银屑病皮损面积与严重性指数（PASI）评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应情况,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒口服治疗寻常性银屑病临床疗效显著,起效迅速,不良反应发生率低,值得在临床推广应用。     

阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效观察

目的：探讨有效治疗银屑病的方法。方法：治疗组用阿维A胶囊联合中药消银颗粒口服，对照组1口服阿维A胶囊，对照组2口服消银颗粒。结果：治疗组有效率86.84％，明显高于对照组1（61.11％）和对照组2（55.56％）。结论：中西医结合治疗寻常性银屑病效果好，复发率低，可作为本病的治疗选择。     

阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法80例寻常型银屑病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者单纯应用阿维A胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用当归饮子加减治疗。比较两组患者治疗前后银屑病面积及严重程度指数(PASI)评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率95.00%明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高脂血症、口干发生率分别为2.50%、5.00%,均明显低于对照组的17.50%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的眼干、甲沟炎发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A胶囊联合当归饮子加减治疗寻常型银屑病具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床研究

目的观察消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年7月鄂东医疗集团黄石市中心医院皮肤科收治的寻常型银屑病患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服阿维A胶囊,初始剂量25~30 mg/d,有效后,维持剂量25~50 mg/d。治疗组在对照组基础上口服消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组IL-17、IL-10和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-17(IL-17)和严重程度指数评分(PASI评分)均显著下降,而白细胞介素-10(IL-10)均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为35.0%、17.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消银颗粒联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可显著减低IL-17水平,升高IL-10水平,调节Th17/Treg细胞平衡,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法将96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予NB-UVB照射治疗,治疗组在对照组基础上加用阿维A胶囊治疗,观察两组治疗后疗效。结果治疗组痊愈26例,显效17例,总有效率为86.05%,显著高于对照组的60.47%;治疗组PASI评分改善显著优于对照组（P〈0.05）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病可提高疗效,缩短治疗时间,值得推广应用。     

阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病临床疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的临床疗效。方法选取本院57例脓疱型银屑病患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗组患者治疗总有效率为96.55%,对照组患者治疗总有效率为71.43%。对比两组患者治疗的总有效率,治疗组显著优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者体温下降需（4.31±0.98）d,对照组患者体温下降需（7.58±1.34）d;治疗组患者完全消退损皮需（18.61±0.98）d,对照组患者完全消退损皮需（29.01±4.58）d;治疗组患者平均住院为（21.73±3.68）d,对照组患者平均住院为（32.56±6.01）d。对比两组患者的治疗效果,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的疗效显著优于只服用阿维A胶囊的,出现不良反应现象较少,且起效较快,因此,值得在治疗脓疱型银屑病的临床上推广。     

阿维A联合中药治疗寻常型银屑病临床疗效观察

目的：探讨对寻常型银屑病患者采用阿维 A 联合中药治疗的临床效果。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组各90例。对照组给予阿维 A 胶囊治疗,观察组在阿维 A 胶囊的基础上给予自拟方中药凉血润肤汤治疗,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为94.44％高于对照组的71.11％,有统计学意义（P ﹤0.05）;观察组的不良反应发生率为13.33％,对照组的不良反应发生率为14.44％,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论对寻常型银屑病患者采用阿维 A 结合中药治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会明显增加不良反应的发生,疗效显著,值得推广。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性分析

目的探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2011年12月—2013年4月皮肤科收治的银屑病患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯应用复方甘草酸苷治疗,疗程为8周,治疗结束后对两组患者治疗效果进行比较分析。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效确切,不但能够显著提高治疗总有效率,而且降低治疗不良反应发生率。     

克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床研究

目的探讨克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在河南省职工医院诊治的银屑病患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服阿维A胶囊,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服克银丸,10 g/次,2次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清学指标和脂代谢指标。结果治疗后,对照组的总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PASI评分均明显降低(P0.05);且治疗组PASI评分比对照组更低(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-17(IL-17)、血管内皮生长因子(VEGF)、γ-干扰素(IFN-γ)、丙二醛(MDA)和脂质过氧化产物(LPO)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高(P0.05);载脂蛋白A1(ApoA1)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低(P0.05);且治疗组比对照组改善的更显著(P0.05)。结论克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病可有效降低机体炎症反应,改善机体血脂代谢水平和氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的效果观察

目的探讨中药药浴联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常性银屑病的临床效果。方法将本院2010年5月~2013年8月收治的106例寻常性银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组各53例。对照组给予NB-UVB照射治疗,观察组给予中药药浴联合NB-UVB照射治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总显效率为94.3%,明显高于对照组的83.0%（P〈0.05）;观察组的PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;两组的总不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠。     

甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合甘草锌治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组:对照组31例口服阿维A胶囊,同时外用薇诺娜柔润保湿霜;治疗组36例,在对照组治疗方法的基础上口服甘草锌颗粒。两组疗程均为30 d。用PASI评分法评价银屑病的病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率为86.11%,而对照组有效率为54.84%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。在不良事件发生率方面,两组不良反应均较轻微。治疗组发生1例(1/36,2.8%),对照组发生8例(8/31,25.8%),二者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效高于单用阿维A,且两药联用可减少阿维A的不良反应。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床分析

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的临床效果。方法将本院2011年8月～2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91．67％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病疗效研究

目的探讨消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我科2009年1月-2010年12月寻常型银屑病患者60例为观察对象。所有患者病例随机分配,其中治疗组30例采用复片氨肽素及消银颗粒联合方案,口服复方氨肽素片（重庆华邦制药）,每次5片,3次／d,口服消银颗粒3．5g,3次,d,总疗程为12周。对照组30例采用阿维A方案,口服阿维A胶囊,初始剂量为20～30mg／d,午饭时顿服,1周后根据不良反应情况的反馈维持原剂量或逐渐调整计量至50mg,若病情得到控制可减到维持剂量30mg,总疗程为12周。两组患者60例均可评价疗效。治疗12周后评价两组的愈显率及不良反应。结果完成12个周的治疗后,治疗组愈显率为86．7％（26／30）,对照组愈显率为73．3％（22／30）,差异有显著性（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的疗效显著高于传统使用的阿维A,且具有更少的不良反应,对于临床应用及推广有重要的意义。