肺癌相关分子靶点检测方法及临床应用研究进展

分子靶点检测是分子靶向治疗的前提,临床需要根据患者的分子病理检测结果制定个体化治疗方案和合理选择药物.目前临床对肺癌患者的一些靶点基因检测最为常见,其检测方法也各不同.     

Idylla~(TM)全自动PCR法快速检测组织中EGFR基因突变

正随着表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)治疗靶点的深入研究及分子靶向药物的快速发展,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)分子靶向治疗逐渐跻身一线治疗行列。因此,快速、准确的EGFR靶点检测对EGFR-TKI治疗尤为重要。目前FFPE组织EGFR检测方法包括[1-3]直接测序法、     

全自动免疫组化仪检测ALK融合基因蛋白的应用体会

<正>近年来,肺癌已经居于致死性恶性肿瘤的首位,以克唑替尼等分子靶向治疗药物为核心内容的个体化治疗已经成为肺癌治疗的研究热点。间变性淋巴瘤激酶融合基因(anaplastic lymphoma kinas,ALK)是继EGFR基因之后,酪氨酸激酶抑制剂的新作用靶点[1]。克唑替尼作为ALK融合基因的靶向抑制剂,已经取得了令人鼓舞的临床效果[2,3],因     

胆管癌靶向治疗的研究进展

胆管癌是一种高度侵袭性和异质性的胆道恶性肿瘤。近年来, 随着精准医学的提出和下一代基因测序技术的发展, 分子靶向治疗已成为胆管癌治疗的一大突破。目前, 国内外研究已经发现较多胆管癌靶点, 针对这些靶点的药物研究越来越多, 并且少量相关靶向药物已被批准上市用于治疗胆管癌患者, 但大多数靶向药物处于临床试验阶段。本文通过查阅相关文献与数据, 结合国内外临床试验, 对胆管癌的重要靶点及其靶向药物治疗的最新进展进行综述。     

晚期非小细胞肺癌的靶向治疗进展

晚期非小细胞肺癌以全身治疗为主,但化学治疗效果欠佳.近年来,非小细胞肺癌的致病靶点相继发现,新型治疗方式如靶向药物、免疫检查点抑制剂等得以应用,使晚期非小细胞肺癌患者的生存时间及生存质量都得到了极大改善.晚期非小细胞患者都推荐进行基因检测,以获取更精准的个体化治疗.该文就针对晚期非小细胞肺癌的不同类型基因突变以及对应的...     

晚期非小细胞肺癌的药物治疗策略

本文介绍了化疗及靶向治疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的不同疗效,靶向治疗的选择及化疗的选择。提出了多靶点联合、靶向与化疗联合及维持治疗等近年的热点问题,指出了病人可选择的不同的治疗方案。     

胰岛素样生长因子-1受体与非小细胞肺癌的研究进展

胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)是一种跨膜酪氨酸蛋白激酶受体,具有促进肿瘤细胞增殖、侵袭转移、抗凋亡作用,被认为是非小细胞肺癌新的重要基因治疗靶点。本文重点就IGF-1R在信号转导通路、与肺癌形成和发展的关系及靶向药物治疗方面的最新进展进行综述。     

肾脏靶向治疗研究进展

靶向治疗就是把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内,而不影响正常细胞、组织或器官的功能,从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。靶向治疗分为3个层次：一是针对某个器官,叫器官靶向;二是细胞靶向,针对某种类别的细胞;三是分子靶向,是选择细胞特异的靶点,应用针对该靶点的药物进行治疗。     

肺癌治疗药物的现状及展望

肺癌是最常见的恶性肿瘤,对于那些已失去手术机会的晚期肺癌患者,药物治疗是其主要的治疗手段,也是其最后的希望。本文主要从肺癌化疗药物、靶向药物治疗的现状及肺癌治疗药物进展三个方面对肺癌治疗药物作一概述。     

白血病干细胞靶向治疗的研究进展

白血病干细胞是白血病的起始和维持细胞,清除白血病干细胞对于白血病的根除至关重要.针对白血病干细胞的靶向治疗已成为近年的研究热点.白血病干细胞独特的表面标志及信号转导通路可作为白血病干细胞的治疗靶点.目前研究发现,白血病干细胞的靶向药物可以大致分为三类:一是针对信号转导通路的靶向药物;二是针对白血病干细胞特异表面标志物的靶向药物;三是针对白血病干细胞微环境的靶向药物.现将这些药物及靶点的研究进展作一综述.     

表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂在治疗非小细胞肺癌方面的研究进展

肺癌中80%~85%为非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)。随着药学及分子生物学的快速发展,分子靶向治疗已成为非小细胞肺癌药物研究的热点。分子靶向药物主要包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)家族抑制剂、血管生成抑制剂、多靶点的酪激酶抑制剂及其他几类药物等。表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在晚期NSCLC治疗方面取得了巨大进展,目前国内外上市的已有三代。本文分别对三代EGFR-TKIs代表药物(吉非替尼、阿法替尼、奥希替尼)的作用机制、临床研究、不良反应和耐药情况进行了综述。     

EGFR基因突变与肺癌EGFR-TKI获得性耐药的研究进展

随着肺癌分子发病机制的研究，针对这些机制的靶向治疗药物逐渐进入临床，其中表皮生长因子受体（EGFR）是目前研究最多的肺癌治疗靶点。多中心研究显示，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI）只对部分患者有效，且经过一定时间的治疗后出现疾病进展，即发生了获得性耐药，这种耐药可能与EGFR基因的二次突变有关。     

非小细胞肺癌罕见靶点靶向治疗最新研究进展

靶向治疗的快速发展,使非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗取得革命性突破.相较于放化疗,靶向治疗可显著提高NSCLC患者的5年生存率,改善其预后.靶向治疗针对的靶点除常见的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变...     

EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌个体化治疗中的意义

肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的80％-85％[1],以吉非替尼为代表的分子靶向药物的临床应用,开启了针对非小细胞肺癌进行分子靶向药物治疗的新时代。     

MALDI-TOF MS检测非小细胞肺癌基因突变研究进展

非小细胞肺癌基因突变靶点的精准检测是分子靶向药物治疗的基础,近年来,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)作为基因突变检测的一种新技术,临床应用前景十分广阔,但其尚在应用研究的起步阶段。该文对MALDI-TOF MS技术在非小细胞肺癌基因突变检测中的研究进展作一综述。     

肿瘤分子靶点检测的方法学

随着生物技术在肿瘤研究领域的快速发展和从细胞分子水平对发病机制的深入认识,肿瘤治疗已进入了一个全新的靶向时代.由于靶向治疗药物是依据肿瘤发生发展中已知的异常分子或基因设计和研制的,然而并非所有患者均存在药物作用靶点,即使存在药物靶点,其异常状况亦不完全相同,药物的治疗效果也存在差异.因此,临床医师在选择靶向药物之前,必须了解患者的分子靶点状况,才能筛选出最合适的对象给予针对性的治疗.由于肿瘤的异常靶点可以是基因突变、扩增、融合,多态性以及过表达等,故检测方法和结果判断标准亦有所不同.现对目前临床常见的肿瘤分子靶点及其检测方法进行介绍,以期为靶点检测的规范化、标准化平台建立提供依据.     

非小细胞肺癌靶向PET显像的临床研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的快速发展离不开靶向和免疫药物的临床应用,其中最受瞩目的是单克隆抗体(mAbs)和酪氨酸激酶抑制剂(TKIs).将放射性核素标记的mAbs及TKIs作为分子探针对NSCLC患者进行正电子断层显像(PET),可通过无创的方式完成相应靶点表达水平的检测.mAbs-PET的显像靶点是以程序性...     

多靶点分子靶向药的皮肤不良反应与干预措施

目的观察分析口服多靶点分子靶向药物的肿瘤患者的皮肤不良反应,提出预防和干预措施。方法收集并分析安徽医科大学第一附属医院肿瘤科2006年8月至2017年1月期间,口服索拉非尼、舒尼替尼、阿帕替尼出现皮肤毒性的46例患者的临床资料。结果手足综合征、皮肤干燥、脱屑、斑丘疹、皮肤色素改变、毛发色素减退等是多靶点分子靶向药的常见皮肤不良反应,并针对性进行药物治疗和健康教育。结论早期针对多靶点分子靶向药物的皮肤不良反应进行药物治疗和健康教育,可以改善患者生活质量,提高用药依从性。     

分子靶向药物治疗肺癌的护理要点效果探析

目的 评估分子靶向药物治疗肺癌的护理要点与效果.方法 将109例实施分子靶向药物治疗的肺癌患者分成对照组和预防组,对照组给予常规护理,预防组实施预防护理干预,对比不良反应发生率和生存质量评分.结果 预防组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);预防组生存质量得分优于对照组(P＜0.05).结论 对分子靶向治疗肺癌患者...     

非小细胞肺癌靶向治疗的相关分子检测

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是成年人常见的恶性肿瘤之一。随着NSCLC分子生物学和新药开发研究的不断深入,基于分子标志物的靶向治疗已从实验室走到了临床,并在晚期NSCLC患者的治疗中取得了显著的效果。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因、KRAS基因、BRAF基因是目前NSCLC靶向治疗研究的重要靶点,针对EGFR和ALK基因的靶向药物已相继被用于临床。