鼠曲草总黄酮治疗慢性支气管炎的实验研究

目的：研究鼠曲草总黄酮对小鼠的镇咳、祛痰、平喘作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察鼠曲草总黄酮的镇咳作用;小鼠气管段酚红排泄法观察鼠曲草总黄酮的祛痰作用;磷酸组胺喷雾法致小鼠喘息观察鼠曲草总黄酮的平喘作用。结果鼠曲草总黄酮能延长小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数,与对照组比较有显著性差异（P＜0．05或P＜0．01）;鼠曲草总黄酮能增加小鼠气道酚红排泄量,与对照组比较具有显著性差异（ P＜0．05或P＜0．01）;鼠曲草总黄酮能明显延长组织胺所致大鼠喘息的潜伏期,与对照组比较有显著性差异（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论鼠曲草醇总黄酮具有一定的镇咳、祛痰、平喘作用。     

剑花提取物的止咳祛痰平喘作用研究

目的探讨剑花提取物的止咳、祛痰、平喘功效。方法通过动物模型引咳、祛痰和引喘实验研究剑花止咳、祛痰、平喘效果。实验分为对照组,剑花提取物低、中、高剂量组及阳性药组。结果与对照组比较,高、中、低剂量的2种剑花提取物均能显著减少浓氨水所致小鼠咳嗽次数（P〈0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物中、高剂量组能明显增加小鼠呼吸道的酚红排泄量（P〈0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物高剂量组能显著延长枸橼酸所致豚鼠的哮喘潜伏期（P〈0.05）。结论剑花提取物具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。     

桉叶止咳糖浆的药效学研究

目的对桉叶止咳糖浆止咳、平喘、祛痰、抗炎功效的药效学进行研究。方法平喘作用采用喷雾致喘法,止咳作用采用氨水喷雾法,祛痰作用采用气管酚红法,抗炎作用采用小耳廓肿胀法。结果桉叶止咳糖浆大、中、小剂量组对小鼠氨水引咳的R值分别为182.7%、172.7%、164.5%;明显延长氨茶碱致豚鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;促进小鼠气管段酚红排泄量;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度有一定的抑制作用。结论桉叶止咳糖浆具有明显的止咳、平喘和祛痰作用。并具有一定的抗炎功效。     

咳喘平胶囊止咳平喘作用的研究

目的通过动物实验观察咳喘平胶囊的止咳、化痰、平喘的药理作用。方法采用药理实验方法封该药的止咳、化痰、平喘作用进行动物实验观察。结果咳喘平胶囊高低剂量组均可明显延长小鼠咳嗽的潜伏期，减少咳嗽次数，明显延长豚鼠引喘的潜伏期，明显增加排痰量。结论咳喘平胶囊有明显的止咳作用，祛痰效果，有较强的平喘作用。其作用程度与剂量呈依赖关系。     

佛手醇提液抗炎、祛痰、平喘作用研究

对佛手醇提液的抗炎、祛痰、平喘作用进行研究。与生理盐水对照组比较，佛手醇提取液30，15g/kg两个剂量组均能显增加小鼠酚红排泌量（P＜0．05），并显延长豚鼠哮喘潜伏期（P＜0．05或P＜0．01），但对小鼠二甲苯所致耳壳肿胀的抑制率无明显效果（P＞0．05）。表明佛手醇提取液有祛痰、平喘作用，而抗炎作用不甚明显。     

蛤蚧定喘分散片药效学及毒理学研究

目的 研究蛤蚧定喘分散片的止咳祛痰,平喘作用及最大耐受量试验.方法 采用随机的方法对小鼠进行分组,给药后分别考察小鼠对氨水,酚红的反应及豚鼠哮喘现象的变化和最大耐受量.结果 小鼠止咳、祛痰的实验研究表明,蛤蚧定喘分散片0.54g/kg、1.65g/kg两个剂量组能明显延长小鼠氨水引起的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数(P<0.01).蛤蚧定喘分散片1.65g/kg剂量组比定喘丸组作用更显著(P<0.01).蛤蚧定喘分散片0.54g/kg、1.65g/kg两个剂量组比空白对照组明显增加气管酚红分泌量(P<0.01).豚鼠平喘实验表明,蛤蚧定喘分散片0.27g/kg、0.83g/kg两个剂量组能显著抑制哮喘反应,潜伏期明显延长(P<0.01).最大耐受量相当于成人日用量的423倍.结论 蛤蚧定喘分散片具有良好的止咳祛痰,平喘作用.成人按日剂量服用是安全的.     

咳尔康口服液止咳祛痰平喘的实验研究

［摘要］目的观察咳尔康口服液的止咳、祛痰、平喘作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽观察潜伏期及3 min内咳嗽次数;采用乙酰胆碱和组胺混合液致豚鼠哮喘发作观察哮喘潜伏期;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察祛痰作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,咳尔康口服液可明显延长实验动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;明显延长哮喘发作潜伏期;极显著地增加小鼠呼吸道的酚红分泌量。结论咳尔康口服液具有镇咳、平喘和祛痰作用。     

防风解热合剂镇咳平喘祛痰作用的实验研究

目的探讨防风解热合剂的镇咳、平喘、祛痰作用,为中药临床合理用药提供实验依据。方法通过小鼠氨水引咳实验、豚鼠枸橼酸引咳实验观察其镇咳作用;通过豚鼠引喘实验观察其平喘作用;通过小鼠酚红祛痰实验和大鼠气管分泌实验观察其祛痰作用。结果镇咳实验中,防风解热合剂高、中、低剂量组小鼠氨水致咳的潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少(P <0.01);防风解热合剂高、中剂量组豚鼠咳嗽潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少(P <0.01或P <0.05)。平喘实验中,防风解热合剂高剂量组明显延长豚鼠引喘潜伏期(P <0.01)。祛痰实验中,防风解热合剂高、中剂量组均明显增加小鼠气管酚红排泄量和大鼠气管分泌量(P <0.01或P <0.05)。结论防风解热合剂具有良好的镇咳、平喘、祛痰作用,并呈一定的量效关系,为临床防治小儿急性支气管炎提供了实验依据。     

麻玄止咳合剂药效学实验

目的研究麻玄止咳合剂的止咳、抗炎、解热、抑菌作用.方法与结果麻玄止咳合剂8.8g/kg(大剂量)、4.4g/kg(小剂量)生药,相当于临床日用量的10倍和5倍,阳性对照药急支糖浆20ml/kg(相当于临床日用量的10倍),阴性对照用蒸馏水.观察给药后小鼠对S02气体刺激引发咳嗽的潜伏期,大剂量与蒸馏水组比较明显延长,有极显著性差异(P＜0.01);对二甲苯所致小鼠耳廓炎症有拮抗作用;对鸡蛋清原液致大鼠足跖肿胀有抑制作用;家兔灌胃给药1h,耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素后其体温升高程度明显低于蒸馏水对照组,与之比较有显著性差异(P＜0.05),小剂量有作用趋势,但无统计学差异(P＞0.05).体外有明显的抑菌效果.结论麻玄止咳合剂具有止咳、抗炎、解热、抑菌的作用.     

不同品种桉叶制备的桉叶止咳糖浆的药效学实验比较

目的 比较采用蓝桉和大叶桉制备的桉叶止咳糖浆止咳、祛痰、平喘和抗炎作用.方法 止咳实验采用浓氨水引咳法;化痰实验采用气管酚红法;平喘实验采用喷雾致喘法;抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法.结果 与空白对照组相比,在中、高(8、16g/kg)剂量时,两种桉叶制备的桉叶止咳糖浆均有较明显的止咳、祛痰、平喘和抗炎作用,且具有显著的剂量依赖性.中、高剂量组间相比,止咳和平喘作用差异不明显(P＞0.05),祛痰和抗炎作用表现出明显差异(P＜0.05).结论 两种桉叶制备的桉叶止咳糖浆止咳和平喘作用无统计学差异,采用蓝桉制备的桉叶止咳糖浆祛痰和抗炎作用优于用大叶桉制备的桉叶止咳糖浆.     

止咳糖浆的药效学研究

止咳糖浆口服给药,能减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数、并延长咳嗽潜伏期,延长组胺引发豚鼠哮喘潜伏期,增加小鼠气管内酚红排出量,与空白对照组间均有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）,提示止咳糖浆是一种有效的止咳药物。     

化痰降气胶囊化痰、止咳、平喘的实验研究

目的初步探讨化痰降气胶囊化痰止咳平喘的功效。方法化痰降气胶囊按小鼠剂量3.8 g生药.kg-1,7.5 g生药.kg-1,15 g生药.kg-1,大鼠和豚鼠剂量2.9 g生药.kg-1,5.8 g生药.kg-1,11.6 g生药.kg-1ig给药,观察化痰降气胶囊的化痰、止咳、平喘作用。结果化痰降气胶囊能明显促进小鼠酚红分泌量,增加大鼠痰液排出量,显著减少浓氨水致小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,显著减少枸橼酸喷雾致豚鼠咳嗽次数,延长氯化乙酰胆碱和组胺混合液喷雾引喘豚鼠潜伏期。结论化痰降气胶囊具有化痰止咳平喘的作用。     

祖帕穆达派尔糖浆不同提取物的止咳祛痰作用研究

目的评价祖帕穆达派尔糖浆水提取物与体积分数为50%的乙醇提取物的止咳、祛痰作用。方法采用小鼠浓氨水引咳法与气管段酚红排泌量法,评价2种提取物对小鼠镇咳、祛痰作用的影响。结果 2种提取物的不同剂量组与空白对照组咳嗽次数比较差异有统计学意义(P<0.01);与阳性对照组比较,水提物低剂量组止咳作用明显优于阳性对照组(P<0.01);2种提取物同等剂量比较,各组间差异有统计学意义(P<0.05);在延长咳嗽潜伏期方面,与空白对照组比较,2种提取物均能延长咳嗽潜伏期(P<0.05);与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);等剂量组间比较差异无统计学意义。在气管分泌酚红方面,2种提取物的高、中、低剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组比较,水提物低剂量组酚红排泌量优于阳性对照组(P<0.05);其余组别与阳性对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2种提取物同等剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论祖帕穆达派尔糖浆水提取物与体积分数为50%的乙醇提取物均能明显减少咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期和促进酚红分泌,具有止咳、祛痰作用,两者比较,体积分数为50%的乙醇提取物的止咳作用更明显。     

丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的?评价丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘及伴过敏性鼻炎的疗效。方法: 例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为对照组和观 98察组。对照组 46 例给予咳必清治疗咳嗽,伴过敏性鼻炎加用异丙嗪;观察组 52 名,给予丙卡特罗治疗咳嗽及过敏性鼻炎。结果:观察组咳嗽有效率 90.4%,对照组 39.1%,两组比较有显著差异( P < 0.01);观察组过敏性鼻炎有效率 81.8%,对照组 85.0%,两组比较无显著差异( P > 0.05)。结论:丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘及伴过敏性鼻炎有较好疗效。     

奇管冲剂止咳化痰平喘作用及毒性研究

目的研究奇管冲剂的止咳化痰平喘作用及毒性反应。方法通过化学药物二氧化硫、氨水、枸橼酸引起小鼠和豚鼠的咳嗽,观察奇管冲剂的镇咳作用;通过小鼠酚红的排出量观察药物的祛痰作用;通过药物磷酸组织胺和氯化乙酰胆碱引起豚鼠哮喘,观察药物的平喘作用。同时对奇管冲剂进行了急性毒性和长期毒性试验观察。结果奇管冲剂能明显延长二氧化硫、氨水、枸橼酸引起咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;能增加酚红的排出量;明显延长豚鼠发生哮喘的潜伏期。奇管冲剂的最大给药量为81g/kg,长期毒性试验没有明显的毒副反应发生。结论在本次试验中,奇管冲剂表现出明显的镇咳、祛痰、平喘作用,且安全性高。     

肺咳停颗粒止咳、祛痰、平喘、抗炎作用研究

目的 研究肺咳停颗粒的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。方法 通过浓氨水诱发小鼠咳嗽模型,观察肺咳停颗粒（0.97、1.94、3.88 g生药/kg）止咳作用;通过小鼠酚红分泌实验,观察其祛痰作用;通过卵蛋白诱发豚鼠哮喘模型,观察其（0.59、1.18、2.36 g生药/kg）平喘作用;通过大鼠琼脂肉芽肿炎症模型,观察其（0.67、1.34、2.68 g生药/kg）抗炎作用;通过小鼠二甲苯耳肿胀炎症模型,观察其抗炎作用。结果 与对照组比较,肺咳停颗粒低、中、高剂量组均能延长小鼠咳嗽潜伏期、减少2 min内咳嗽次数;增加小鼠酚红分泌量;延长豚鼠哮喘发作潜伏期;抑制大鼠琼脂块的生长和小鼠耳肿胀程度,并且呈现一定量效关系（P<0.05、0.01）。结论 肺咳停颗粒具有一定的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。     

复方镇咳灵的镇咳祛痰平喘与急性毒性作用的实验研究

目的:观察复方镇咳灵的止咳、化痰、平喘及急性毒性作用。方法:用氨水喷雾致小鼠咳嗽,用毛细玻璃管测大鼠排痰量;用2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组织胺等容积混合液致豚鼠哮喘,观察复方镇咳灵的镇咳、祛痰、平喘效果。结果:复方镇咳灵对氨水喷雾致小鼠咳嗽有明显镇咳作用,可增加大鼠排痰量,对2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组织胺等容积混合液所致豚鼠哮喘有一定的平喘作用。急性毒性试验得出该药最大耐受量(MTD)为生药540.0g/kg,相当于50kg人临床日用量的600倍,未见毒副作用,表明在临床常用剂量下使用该药是安全的。结论:复方镇咳灵具有止咳、化痰、平喘作用,安全无毒副作用。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿随机的分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予孟鲁司特口服治疗。1月后比较两组的临床疗效,并随访6月,观察两组的复发情况。结果治疗组的总有效率为92．0％,优于对照组76．0％（χ^2=4．762,P〈0．05）;6个月后复发率治疗组为12％,对照组为30％,两组差异有统计学意义（χ^2=4．883,P〈0．05）。结论孟鲁司特能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

布地奈德联合呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察布地奈德、呋塞米氧驱动雾化对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将85例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组45例与对照组40例,两组患者均常规给予安静休息、吸氧、止咳化痰、补液、纠正酸碱平衡等治疗,并给予氨茶碱0.25g静脉注射,1次/d,甲强龙40mg静脉注射,1次/d。治疗组加用吸入用布地奈德混悬液1mg、呋塞米20mg、0.9%氯化钠溶液5mL氧驱动雾化吸入,2次/d,疗程3d。比较两组治疗前后哮喘症状、峰值呼气流速（PEF）的变化。结果治疗组、对照组均可明显改善患者症状,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作期,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。     

孟鲁司特在儿童轻中度支气管哮喘急性发作中的效果分析

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作的效果。方法 选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为研究组和对照组,每组各35例,两组均按急性哮喘标准流程给予常规治疗．研究组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,观察两组的症状体征消失时间及治疗效果。结果 研究组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿哕音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对于轻中度支气管哮喘急性发作患儿．在常规急性哮喘治疗的基础上,初始治疗时加用孟鲁司特可促进哮喘症状缓解,值得应用。