补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的对比研究

目的观察补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的疗效观察,探讨良性前列腺增生的中药有效治疗药物。方法将30只SD大鼠随机均分为三组,去势7天后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时实验组灌胃给予补骨脂素40mg/kg,保列治0.1mg/kg·d,对照组给予等量蒸馏水,30天后处死,称取前列腺湿重、计算前列腺湿重,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果补骨脂素组和保列治组大鼠前列腺湿重均显著低于对照组(P<0.05),光镜观察前列腺组织萎缩,管径增大,补骨脂素组和保列治组大鼠前列腺湿重无显著性差异(P<0.05)。结论补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的。     

为什么服用保列治仍无法改善前列腺增生

患者71岁，惠前列腺增生15年，现主要症状为尿频、尿细、尿无力、尿中断。夜尿3—4次，有时下腹不适，现服用保列治（非那雄胺片），复查PSA有所下降。请问：是否有其他更有效的方法治疗？有什么方法可以防止发生癌变？     

超选择性α1受体阻滞剂哈乐治疗良性前列腺增生患者伴下尿路症状的疗效

目的 分析超选择性α1受体阻滞剂哈乐治疗良性前列腺增生患者后下尿路症状的疗效.方法 将2010年1月至2011年10月收治的92例良性前列腺增生伴有下尿路症状患者进行本次实验,对照组患者46例给予常规临床治疗,实验组辅助给予超选择性α1受体阻滞剂哈乐治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 实验组患者经过治疗后,其前列腺症状评分更低,膀胱残余尿量减少,与对照组比较有显著差异,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 采用超选择性α1受体阻滞剂哈乐治疗良性前列腺增生患者伴下尿路症状具有较好的效果,值得在临床应用.     

爱普列特治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床研究

目的采用多中心随机对照试验和开放试验观察爱普列特治疗前列腺增生的疗效和安全性。方法对照药为保列治,467例病人试验组114例,对照组119例,开放组234例,试验组服用爱普列特5mg,每日三次,对照组服用保列治5mg,每日一次,疗程4个月。结果试验组总有效率为91.6%,对照组为80.4%,开放组为80.7%,药物不良反应均为轻中度,分别为3.7%,7.1%和7.8%。结论爱普列特是治疗前列腺增生的一种安全有效的药物,其疗效和耐受性与对照药保列治类似。     

保列治联合膀胱灵治疗良性前列腺增生36例的临床观察

良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasin,BPH)是以排尿困难为主要临床特征的男性老年人常见病.过去治疗常采取手术,但愈后并不理想,近年来药物治疗发展很快.现采用保列治联合膀胱灵治疗BPH 36例.     

保列治联合哈乐治疗高龄BPH 126例疗效观察

目的研究保列治和哈乐联合用药治疗高龄患者良性前列腺增生的有效性和安全性。方法联合用药6个月以上的高龄BPH患者126例,统计分析患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化。结果联合用药6个月见显效,前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。结论联合用药治疗高龄BPH患者,能明显改善症状,提高生活质量,长期用药安全性较好。     

保列治对前列腺癌的辅助治疗作用观察

前列腺癌是老年男性最常见的肿瘤之一,其发病率在全球范围内呈上升趋势,美国最新统计资料显示其年新发病例约占男性癌症新发病例的33%,死亡病例约占男性癌症相关死亡     

经尿道前列腺汽化电切除术治疗前列腺增生的临床观察

目的观察经尿道前列腺汽化电切除术（TUVP）治疗前列腺增生的效果。方法回顾性分析我院2000年4月至2006年6月期间用TUVP治疗前列腺增生患者的效果、并发症及预防治疗方法。结果600例前列腺增生患者TUVP治疗后，症状明显改善，患者国际前列腺症状评分明显下降，剩余尿量减少，最大尿流率增加，生活质量评分也明显升高。并发症有：暂时性尿失禁17例、迟发性出血18例，无经尿道电切综合征发生。结论TUVP是治疗前列腺增生的首选方法，为避免并发症的发生，应加强术前准备、术中监测和术后处理等工作。     

柏诺特治疗良性前列腺增生临床观察

目的　观察柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生 (BPH)的临床有效性和安全性。方法　 40例BPH患者 ,口服柏诺特胶囊 16 0mg/次 ,2次 /d。治疗前及治疗 8周后进行国际前列腺症状评分 (IPSS)、前列腺体积、最大尿流率和残余尿等检测 ,观察有无副作用。结果　用药 8周后 ,患者IPSS、最大尿流率和残余尿明显改善 ,前列腺体积无明显改善 ,总有效率为 87 5 % ,无明显副作用。结论　柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生安全、有效。     

经尿道前列腺气化电切治疗前列腺增生的临床观察

目的：探讨经尿道前列腺气化电切治疗前列腺增生的临床疗效。方法：回顾性分析本院收治的前列腺增生患者的临床资料。结果：750例患者均经尿道前列腺气化电切治疗,手术均顺利进行,治疗后患者临床症状评分、前列腺症状（IPSS）评分、最大尿流率（Qmax）及残余尿量（PUV）均明显优于治疗前,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：经尿道前列腺气化电切治疗前列腺增生临床疗效显著,值得临床推广应用。     

经尿道前列腺电汽化术治疗前列腺增生的临床观察与护理

目前,治疗前列腺增生症的手术分为开放性手术和腔内手术.开放性前列腺切除手术因手术创伤大、手术时间长、术中出血多、术后恢复慢等因素逐渐被腔内手术如：经尿道前列腺电汽化术、经尿道钬激光切除术、等离子前列腺切除术取代.     

舍尼通治疗前列腺增生58例临床观察

目的：观察新上市的治疗前列腺疾病药舍尼通的临床疗效。方法：５８例前列腺增生（ＢＰＨ）患者,口服舍尼通每次３７５ｍｇ,ｂｉｄ,１２周后进行排尿症状等检测。结果：夜尿次数减少,排尿困难等症状有明显改善。结论：舍尼通是安全有效的治疗ＢＰＨ药。     

舍尼通治疗前列腺增生24例临床观察

前列腺增生症（BPH）是老年男性常见病,虽然目前治疗BPH的技术不断发展,但药物治疗仍占重要地位．我科于1997－04~1997－10对24例良性BPH患者采用舍尼通（Cemilton）治疗,并作多方面临床观察,现报道如下．1材料与方法1．1一般资料门诊随机选择良性前列腺增生患者24例,年龄46～85岁,平均66．5岁．经询问病史、直肠指检、前列腺B型超声、尿流率检测确诊为BPH．治疗前作血、尿常规,尿细菌培养,心、肺、肝、肾功能检查均为正常结果,停用各类有关药物．1．2服药方法舍尼通为南京医药股份有限公司提供的瑞典PharmaciaAllergonAB…     

依立雄胺治疗前列腺增生60例临床观察

目的 观察依立雄胺治疗前列腺增生(BPH)的疗效及安全性.方法 入选60例BPH患者口服依立雄胺5 mg,2次/d,疗程4个月,观察临床疗效.结果 总有效率81％,服药后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(V)、残余尿量(RU)均有明显改善(均P＜0.05),无严重不良反应.结论 依立雄胺是治疗BPH一种安全有效的药物.     

前列腺增生药物市场分析

前列腺肥大也称良性前列腺增生 ,是男性老年人常见疾病 ,几乎所有年过 40岁的男性都有某种程度的前列腺肥大。如果前列腺增生不引起临床症状 ,一般来说对人体是无害的。对于前列腺增生的临床诊断 ,各地区差异较大。原因可能是与人们目前尚缺乏对前列腺增生的统一认识、环境的不同 ,以及不同的人群对前列腺症状反应不同等有关。就总的发病率而言 ,城市居民的前列腺增生明显高于乡村。近几年 ,前列腺增生的药物治疗有了很大进展 ,有些应用多年的药物已逐渐被一些效果更好的药物取代。用于治疗前列腺增生症的药很多 ,有中药也有西药。目前应用…     

柏诺特治疗良性前列腺增生临床观察

目的 观察柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性。方法 40例BPH患者，口服柏诺特胶囊160mg／次，2次／d。治疗前及治疗8周后进行国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、最大尿流率和残余尿等检测，观察有无副作用。结果用药8周后，患者IPSS、最大尿流率和残余尿明显改善，前列腺体积无明显改善，总有效率为87．5％，无明显副作用。结论 柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生安全、有效。     

耻骨上经膀胱前列腺摘除术治疗良性前列腺增生临床观察

目的研究良性前列腺增生患者运用耻骨上经膀胱前列腺摘除术治疗的临床效果。方法淮安市第一人民医院选择2010年6月—2013年6月诊治的200例良性前列腺增生患者,将其分为两组,观察组100例患者进行耻骨上经膀胱前列腺摘除术,对照组100例患者进行腹腔镜下切除良性前列腺增生。结果观察组患者的手术时间、术中出血量、术后下床活动时间、术后住院天数以及术后留置导尿管时间等均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论良性前列腺增上患者运用耻骨上经膀胱前列腺摘除术治疗术中所需的时问短,术中出血量少,并发症少,临床效果较为满意。     

爱普列特治疗前列腺增生的疗效观察

用爱普列特治疗前列腺增生,治疗后前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、膀胱残余量及最大尿流率、平均尿流率均有明显的改善（P＜0．05）。