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1.
本文研究了复脉抗衰注射液对缺血性心肌病患者的临床疗效、血清LPO、SOD和血浆TXB_2、6—K—PGF_(1a)以及P/T比值的影响。49例患者被随机分为常规组和复脉抗衰注射液治疗组(治疗组)。结果:治疗前49例患者的LPD和TXB_2均高于健康对照(P<0.05),SOD、6—K—PGF_(1d)和P/T均低于健康对照组(P<0.01)。用药后,治疗组的LPD降低,SOD增加,TXB_2、6—K—PGF_(1d)及P/T比值上升明显优于常规组(P<0.05)。治疗组的临床总有效率亦明显高于常规组(91.7%rs64%,P<0.05)。提示,复脉抗衰注射液减轻心肌缺血,改善心功能的作用机理与抗脂质过氧化和抗血小板聚集有关。 相似文献
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复脉抗衰液对AMI血中内皮素,肌红蛋白及血小板α颗粒膜蛋白14 … 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究复脉抗衰注射液对急性心肌梗塞患者临床过程的影响。方法:将28例AMI患者随机分为A,B两组,A组给予西医常规治疗,B组在此基础上每天加用复脉抗衰注射20mL静脉点滴,共7天,同时动态观察两组患者在治疗前及治疗后1,3,7天血中ET,Mb及GMP140水平的变化。结果;复脉抗衰注射液通过对内皮细胞,血小板及心肌细胞本身的影响而改善AMI患者的临床过程。 相似文献
3.
目的:研究复脉抗衰注射液对急性心肌梗塞患者临床过程的影响。方法:将28例AMI患者随机分为A、B两组,A组给予西医常规治疗,B组在此基础上每天加用复脉抗衰注射液20mL静脉点滴,共7天,同时动态观察两组患者在治疗前及治疗后1,3,7天血中ET、Mb及GMP140水平的变化。结果:复脉抗衰注射液通过对内皮细胞、血小板及心肌细胞本身的影响而改善AMI患者的临床过程。结论:在西医常规疗法的基础上加用复脉抗衰注射液对AMI的疗效明显优于单纯西医治疗。 相似文献
4.
本文对肠系膜动脉夹闭休克家兔模型重要脏器组织进行了脂质过氧化物测定及病理学观察。结果表明:抗厥注射液组LPO含量显著低于多巴胺组和生理盐水组,与病理学观察结果基本一致。 相似文献
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目的:探讨益气复脉注射液联合西药治疗缺血性心肌病(ICM)心力衰竭(简称心衰)的临床效果。方法:将120例ICM心衰患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联用益气复脉注射液治疗,连续治疗两周。比较两组患者的临床疗效、心功能指标、生活质量、不良反应。结果:观察组总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前降低,左心室射血分数(LVEF)均升高,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)内各维度评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气复脉注射液在ICM心衰患者中作用明显,能有效改善心功能,提高生活质量,且不会增加不良反应,安全可行。 相似文献
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生脉注射液治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效观察 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 观察生脉注射液配合西医疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效。方法 98例患者分为治疗组52例和对照组46例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加生脉注射液治疗。结果 治疗组和对照组总有效率分别烽71.7%,显效率分别为59.6%和32.6%,2组比较均有极显著差异(P〈0.01),治疗前后血压、心率、左室射血分数变化情况治疗组均优于对照组(P〈0.01或0.05)。结论 生 相似文献
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当归注射液对更年期大鼠超氧化物歧化酶和脂质过氧化物的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:探讨当归注射液对更年期大鼠心血管系统的保护作用。方法:应用当归注射液对更年期大鼠进行iv,连续给药20d,观察当归注射液对超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化物(LPO)水平。结果:更年期大鼠经iv当归注射液后,血SOD活性明显增高(P<0.01),LPO水平下降。结论:当归注射液可使更年期大鼠血SOD活性明显增加,能清除氧自由基,抗脂质过氧化物反应,对更年期大鼠心血管系统有重要的保护作用。 相似文献
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生脉注射液对扩张型心肌病免疫功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
扩张型心肌病(DCM)是以进行性心脏扩大、心功能恶化为主要临床表现的心肌疾病。多数学者认为:本病的发病原因为病毒持续感染,以及由此导致自身免疫损伤有关。笔者应用中药生脉注射液(根据古方生脉散研制而成)配合常规西药治疗DCM患者,取得较好疗效。现报告如下。1 临床资料按1995年全国心肌炎心肌病诊断标准[1],选择本院住院及门诊病人共50例,随机分为2组。单纯西药组(对照组)20例,其中男12例,女8例;年龄16~56岁,平均年龄34.5岁;病程1~12年,平均6.8年;心衰度16例,心衰度4例,各种心律失常8例。西药加生脉注射液组(治疗组)30例,其中男18… 相似文献
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本课题研究了复方丹参液对30例慢性肺心病患者血浆脂质过氧化物(LPO)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果:治疗前30例患者的LPO和SOD明显高于对照组(P<0.001和P<0.05),GSH-Px,CAT明显低于健康对照组;治疗后丹参组4项指标均恢复到正常,而常规治疗组未能恢复正常;丹参组GSH-Px和CAT的增加及LP 相似文献
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生脉注射液对扩张型心肌病心功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目前 ,随着超声技术的发展 ,扩张型心肌病确诊越来越多 ,临床药物的应用种类越来越广 ,各家报道疗效不一。笔者应用中药制剂———生脉注射液辅助治疗 40例扩张型心肌病心衰患者 ,观察治疗前后心脏功能各参数变化 ,疗效较好。现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 :选择 1 999年 1月— 2 0 0 2年 3月住院的40例扩张型心肌病患者 ,除外冠心病、风心病、高心病及肺心病引起的心衰。随机分成 2组。治疗组 2 7例 ,男1 5例 ,女 1 2例 ;年龄 2 2~ 68岁 ,平均 5 5岁。心功能分级按NAHA分级法 ,其中心功能Ⅲ级 1 0例 ,Ⅳ级 1 7例。对照组 2 3… 相似文献
12.
1997—2000年 ,笔者采用中西医结合方法治疗扩张型心肌病33例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1临床资料全部病例均符合WHO/ISPC工作组1996年公布的心肌病诊断标准。均为内科住院病例。随机分为治疗组和对照组 ,两组均有明显心脏扩大和 (或 )心力衰竭。治疗组33例 ,男21例 ,女12例 ,年龄21~53岁 ,平均 (36.3+4.82)岁,心功能 (NYHA分级法 )Ⅲ级28例 ,Ⅳ级5例 ,心电图表现心律失常31例 ,其中室内阻滞24例 ,室性早博19例 ,心房纤颤6例 ,(1个患者可并存多种心律失常)。对照组31例 ,男… 相似文献
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生脉注射液对围生期心肌病血液流变学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察生脉注射液对围生期心肌病患者血液流变学的影响。方法 :应用生脉注射液对 2 0例围生期心肌病患者静脉滴注治疗 10天 ,观察其对患者临床表现、体征、血液流变学影响。结果 :患者临床表现、体征改善明显 ,全血粘度、血浆粘度、聚集指数及红细胞压积等均显著降低 ,而肝肾功能、血电解质及心率血压无变化。结论 :生脉注射液疗效确切 ,应用安全。 相似文献
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救心复脉注射液对同位毒素休克大鼠微循环的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
本试验观察了救心复脉注射液对内毒素休克大鼠肠系膜微循环的影响,结果提示救心复脉注射液能显著升高内毒素休克大鼠动脉血压,改善肠系膜微循环,进一步验证了救心复脉注射液“行气活血,回阳救逆”的作用。 相似文献
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救心复脉注射液对内毒素休克犬的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
静脉注射灭活大肠杆菌造成犬的内毒素休克模型,救心复脉注射液0.05ml/kg体重,缓慢静脉注射,观察药后1、3、5、10、15、30、60分钟的各项指标,结果显示:救心复脉注射液可使内毒素休克犬的心输出量增加,血压上升,尿量增加,其作用与多巴胺相似。 相似文献
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目的:观察生脉注射液对扩张型心肌病患者血流动力学的影响,探讨生脉注射液对扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法:将100例扩张型心肌病心功能不全患者分为两组:治疗组50例,其中心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级35例,Ⅳ5例。对照组50例,其中心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级36例,Ⅳ级4例。治疗组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液,并于治疗前后观察两组心功能改善情况,同时测定血液动力学指标。结果:治疗组显效22例,有效20例,有效率84%;对照组显效14例,有效16例,有效率60%。两组比较差异有显著性(X^2=7.14,P<0.01);治疗后治疗组心输出量(CO)、心搏出量(SV)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)、左室短轴缩短率(ΔD%)、室壁增厚率(ΔT%)均显著增加,体循环外周阻力(SVR)则明显降低,治疗前后比较,差异均有显著性(P<0.05);对照组上述各指标均无明显变化(均P>0.05)。治疗后治疗组EF、SV较对照组明显增加,SVR明显降低,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液能明显改善扩张型心肌病的心功能,与西药合用能取得更好的治疗效果。 相似文献
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《中药药理与临床》2017,(3):177-180
目的:分析生脉注射液对扩张型心肌病并心力衰竭患者的疗效及心率变异性的影响。方法:将我院心内科2014年7月~2016年6月期间收治的76例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为两组。两组均接受常规治疗药物治疗,观察组另给予生脉注射液治疗,分析两组的疗效和心率变异性指标的变化。结果:(1)观察组的总有效率为92.11%,明显高于对照组73.68%。治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和心率(HR)分别为(43.08±2.88%、3.09±0.19L/min、86.9±2.8次/min),均明显优于对照组(38.16±2.59%、2.65±0.16L/min、94.8±3.2次/min)。(3)治疗后,观察组心率变异的时域指标24 h正常R-R间期标准差(SDNN)、24h内连续5min节段平均正常R-R间期标准差(SDANN)、24h内连续正常的R-R间期差值均方的平方根(r MSSD)和两个相邻R-R间期标准差>50 ms的心搏数占所分析信息间期内心搏数的百分比(PNN50)水平分别为(107.6±4.8ms、64.25±3.01ms、46.15±2.76ms、14.14±1.15%),均明显高于对照组(98.2±4.1ms、57.19±2.74ms、36.25±2.34ms、10.05±1.01%)。(4)治疗后,观察组心率变异的频域指标低频功率(LF)和高频功率(HF)分别为(211.9±12.8、98.46±4.88)ms2,均高于对照组(182.6±11.2、87.94±4.51)ms2(均P<0.05)。(5)治疗期间,观察组不良反应比例为21.05%,高于对照组15.79%,但组间差异无统计学意义。结论:生脉注射液可提高扩张型心肌病并心力衰竭患者的治疗效果,改善心功能和心率变异性,且不会明显增加不良反应。 相似文献
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生脉注射液对人脐静脉内皮细胞缺氧复氧损伤保护的主要活性部位研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探索生脉注射液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧复氧损伤保护的物质基础.方法:使用半制备型HPLC将生脉注射液分成3个极性部位,采用HUVEC缺氧复氧损伤模型分别检测各极性部位对缺氧复氧损伤的保护活性.结果:50~80 min洗脱部位对HUVEC缺氧复氧损伤模型保护活性最强,最大保护率达52.76%,经HPLC-MS鉴定,此部位主要含人参皂苷类物质.结论:生脉注射液中主要含人参皂苷的中等极性部位是HUVEC缺氧复氧损伤保护的主要活性部位. 相似文献