川芎嗪抗家兔动脉粥样硬化作用

目的:研究川芎嗪抗动脉粥样硬化(AS)的药效学及作用机制.方法:随机将24只新西兰家兔分为4组,即正常饮食组、模型对照组、川芎嗪(75 mg·kg-1)组及川芎嗪(150 mg·kg-1)组.采用高脂饲料建立AS模型,12周后评价川芎嗪对主动脉斑块面积、内膜/中膜厚度比值、内膜泡沫细胞数、HE染色后主动脉形态学及血脂水平的影响.结果:川芎嗪(75,150mg·kg-1)与模型对照组比较,其斑块面积分别为(420.4±46.2) mm2,(310.2±12.3 )mm2,(663.2±38.9)mm2,P ＜0.01;内膜/中膜厚度比值(0.32±0.06),(0.24±0.15),(1.21±0.10)(P＜0.01);降低内膜泡沫细胞数分别为(9.8±5.1)个/mm2,(5.3±1.2)个/mm2,(23.6±6.7)个/mm2 (P ＜0.01).HE染色后的光镜下,川芎嗪可减轻主动脉内膜增厚程度,降低泡沫细胞聚集,保持中膜和平滑肌结构基本完整,减少内皮细胞脱落,改善主动脉紊乱的形态结构;川芎嗪还可降低血脂水平而维持内皮细胞正常的生理功能.结论:川芎嗪靶向内皮细胞干预AS早期始动环节,抑制泡沫细胞形成产生抗AS作用.     

海力-5对家兔实验性动脉粥样硬化的抑制作用

海力－5系蒙医验方，具有暖胃消食、清糟归精；主治食欲不振，消化不良，胃脘冷痛，满闷嗳气。实验研究结果显示，对家兔血浆脂蛋白水平，超氧化物歧化酶含量和主动脉脂质斑块形成程度均有显著影响，能够显著抑制动脉粥样硬化。     

川芎嗪对动脉粥样硬化模型血脂的影响

目的利用高脂饲料诱发的动脉粥样硬化（AS）模型观察川芎嗪对AS模型血脂的影响,探讨其治疗作用及可能机制。方法24只雄性Wister大鼠随机分为3组：川芎嗪治疗组：造模成功后,给予川芎嗪0．2g／（kg·d）灌胃;正常对照组：一直饲喂普通饲料;模型组：造模成功后改喂普通饲料。用药一月后测定：血脂四项。结果高脂饮食可诱导大鼠形成动脉粥样硬化模型,模型组的血脂水平明显高于正常组。川芎嗪治疗组的TC、TG、LDL水平显著低于模型组,各指标与正常对照组相比,无统计学差异。结论川芎嗪可以降低血脂,具有抗动脉粥样硬化作用,降低血脂可能是其作用机制之一。     

川芎嗪对硝酸甘油耐药的拮抗作用

采用随机，对照、单盲法观察川芎嗪对硝酸甘油耐药的拮抗作用，６０例不稳定型心绞痛患者随机分为空白对照组。血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）组及芎嗪组。３组均以硝酸甘油（ＮＴＧ）持续静脉滴注２４ｈ作为基础治疗，ＡＣＥＩ组服开搏通１２．５ｍｇ，２次，川芎嗪组静滴川芎嗪１．６ｍｇ／ｋｇ，２次，观察临床症状、收缩压变化并测定血浆一氧化氮（ＮＯ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、超声化物歧化酶（ＳＯＤ）、内皮素（ＥＴ     

化瘀复元胶囊抗家兔实验性动脉粥样硬化的研究

目的：通过建立家兔高脂血症动脉粥样硬化（ＡＳ）模型,观察化瘀复元胶囊对血脂、脂蛋白及动脉病理形态学改变的影响。结果：化瘀复元胶囊大小剂量两组血清ＴＣ、ＴＧ及动脉粥样硬化指数（ＡＩ）明显降低,ＨＤＬ－Ｃ显著升高,主动脉内膜脂质沉着明显减轻,泡沫细胞明显减少,脂质斑块显著缩小,与正常组和模型组比较,均有显著差异,并呈较好的量效、时效关系,大剂组明显优于阿斯匹林组,提示化瘀复元胶囊具有良好的调脂、抗ＡＳ     

海带多糖对实验性高血脂鹌鹑的降脂及抗动脉粥样硬化作用

目的:研究海带多糖对实验性高血脂鹌鹑的降脂及抗动脉粥样硬化作用.方法:采用高脂饲料诱导鹌鹑建立高血脂动脉粥样硬化模型,注射海带多糖2 wk后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度,计算HDL/TC值及肝脏指数;分离动脉,Sudan染色,观察动脉内膜斑块面积及动脉内膜病理改变.结论:海带多糖可显著降低血清TC、TG、LDL及肝脏指数,显著升高HDL/TC值,同时明显减少高血脂实验动物动脉内膜粥样硬化斑块面积和内膜病变程度.结论:海带多糖能很好的降低血脂,抑制动脉粥样硬化的形成.     

盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺研究

目的 研究盐酸川芎嗪脂质体的处方、制备工艺.方法 以脂质体的包封率为评价指标,采用正交设计对制备工艺进行优化,用薄膜分散法制得盐酸川芎嗪脂质体.结果 影响盐酸川芎嗪脂质体包封率的因素主次顺序为D>B>A>C,最佳工艺组合为A1B2C2D3.其平均粒径为138.40nm,平均包封率为35.58%.以制备温度为55℃、磷脂...     

川芎嗪对家兔肠系膜毛细血管前括约肌的作用

本实验采用血管运动诱导及显微录像静画步进法，观察活体情况下川芎嗪对家兔肠系膜毛细血管前括约肌的作用及对真毛细血管血液灌注的影响，以进一步探讨川芎嗪 活血化瘀的机制。结果表明：即使在使用NO合酶抑制剂L-NMMA的情况下，川芎嗪 也能使毛细血管前括约肌持续舒张，真毛细血管有持续性血液灌注。提示川芎嗪可能是通过NO的作用使血管处于舒张状态。     

血管通抗实验性家兔动脉粥样硬化的作用

血管通是血府逐瘀汤的颗粒剂，本实验用喂饲胆固醇饲料形成的实验性家兔动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察血管通对ＡＳ家兔主动脉内膜斑块形成的影响，以及对血脂，血小板聚集及粘附功能的影响。结果表明：血管通能明显降低血清总胆固醇（ＴＣ），低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）含量的水平，抑制血小板粘附，聚集，并可使动脉内膜斑块面积，内膜斑块面积与中面积比值及冠脉病变发生率明显低于高脂组。其作用效果与剂量呈正相关；其     

山葛降脂分散片对大鼠实验性动脉粥样硬化的影响

目的:研究山葛降脂分散片对大鼠实验性动脉粥样硬化的防治作用。方法:SD大鼠随机分组,正常对照组大鼠喂饲普通饲料,模型组、山葛降脂分散片组喂饲高脂饲料,并每2 w灌服1次VD 315万U/kg,造模的同时,各实验组灌服生理盐水或所试的药物连续10 w。10 w末各实验组大鼠腹主动脉采血分离血清,检测药物对血清生化指标的影响。剪取由主动脉瓣至髂动脉分支处的胸腹主动脉段,纵向剖开固定、染色,检测、计算斑块的面积,并以此对动脉粥样硬化程度进行评分。结果:与模型组比较,山葛降脂分散片能显著降低各防治组大鼠动脉粥样硬化的积分(P0.05或P0.01);显著降低血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL),并显著升高高密度脂蛋白(HDL),使LDL/HDL比值显著降低(P0.05或P0.01);显著升高血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P0.05或P0.01),并显著降低丙二醛(MDA)的含量(P0.05或P0.01)。结论:山葛降脂分散片具有显著抗大鼠实验性动脉粥样硬化作用。     

川芎嗪对动脉粥样硬化大鼠模型主动脉VCAM-1mRNA表达量的影响

目的利用高脂饲料诱发的动脉粥样硬化(AS)大鼠模型，观察川芎嗪的治疗作用，并在分子水平探讨其作用机制。方法24只雄性Wister大鼠随机分为川芎嗪组(造模成功后给予川芎嗪灌胃)、正常对照组(不造模，饲喂普通饲料)、模型组(造模成功后改喂普通饲料)，于实验前后RT—PCR法检测主动脉中血管细胞粘附分子(VCAM-1)mRNA的表达水平和血脂。结果高脂饮食可诱导大鼠形成AS模型，模型组血脂明显高于正常组，并且有VCAM—1 mRNA表达；川芎嗪组VCAM—1 mRNA表达量水平显著低于模型组；正常对照组无VCAM—1 mRNA表达。结论川芎嗪可以下调主动脉组织VCAM—1 mRNA的表达，降低血脂，具有抗动脉粥样硬化作用，而降低主动脉组织VCAM-1 mRNA的表达可能是其作用机制之一。     

酸枣果肉对家兔实验性动脉粥样硬化的影响

实验兔喂混合饲料和高脂饮食,实验组加喂酸枣果肉10g/kg/day。实验三个月后,实验组的TC、LDL和TG水平明显低于对照组,但HDL和HDL/LDL水平明显高于对照组,实验组冠状动脉AS病变亦明显减轻。     

加味复方血脂清对高脂血症家兔的降脂及抗动脉粥样硬化作用的研究

目的：探讨加味复方血脂清对高脂血症家兔的降脂及抗动脉粥样硬化作用。方法：以高脂饲料喂养家兔，建立高脂血症动脉粥样硬化模型，并给予加味复方血脂清预防和治疗，动态监测各阶段血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的变化以及动脉粥样硬化病变情况。结果：(1)模型组家兔血TG、TC、LDL—C第4周开始增高，同时HDL—C降低，于第9、12周变化更显著(P＜0．001)；预防组血脂变化不明显(P＞0．05)；治疗组从第6周给予加味复方血脂清治疗后，血TG、TC、LDL—C逐渐下降，至第9、12周下降更明显(与治疗前比较，P＜0．01)，同时HDL一C水平显著升高(P＜0．01)。(2)实验结束时，模型组主动脉斑块面积明显高于对照组及预防组。结论：加味复方血脂清对高脂血症有明显的预防和治疗作用，同时可防止或减轻动脉粥样硬化的发生、发展。     

胡椒碱对兔实验性动脉粥样硬化的预防作用

目的 :观察蒙药荜茇的有效成分胡椒碱 (piperine)对实验性高胆固醇血症兔动脉粥样硬化形成的预防做用。方法 :新西兰兔 30只 ,根据血清总胆固醇水平分为对照组、预防组和粥样硬化组 ,每组 10只 ,实验期间 ,对照组 ,普通饲料 :预防组 ,普通饲料加胆固醇 1.2 %和 piperine0 .0 4 5 % ;粥样硬化组 ,普通饲料加胆固醇 1.2 %。 8周后处死动物 ,测定血脂水平和斑块面积。结果 :piperine降低实验性高胆固醇血症兔的血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (L DL- C)、Apo B水平 ,对甘油三酯(TG)无明显影响。预防组和粥样硬化组动物胸主动脉斑块面积百分比分别为 0 .5 6 3± 0 .192和 0 .779± 0 .0 73内膜面积与中膜面积百分比分别为 0 .30 1± 0 .2 6 9和 0 .5 82± 0 .183,预防组斑块面积明显低于粥样硬化组 (P<0 .0 5 )。结论 :胡椒碱有效预防兔实验性粥样斑块的形成     

盐酸川芎嗪脂质体的制备及其在小鼠体内分布的研究

 目的研制盐酸川芎嗪脂质体并考察其在小鼠体内的组织分布。方法以硫酸铵梯度法制备盐酸川芎嗪脂质体,用 HPLC测定经尾静脉给药后小鼠体内血液及组织中的药物浓度。结果制备的盐酸川芎嗪脂质体包封率为48.82％;平均粒径 6.5 μm。与盐酸川芎嗪普通注射液对照,它们在小鼠的心、肝、脾、肺、肾组织中的分布特性有不同程度的改变,其中盐酸川芎嗪脂质体在肺组织的浓度是对照组的4.7倍。结论硫酸铵梯度法制备盐酸川芎嗪脂质体可行,产物具有明显的肺靶向性。     

速效心痛滴丸对家兔实验性动脉粥样硬化的干预作用

目的:研究速效心痛滴丸调理血脂、改善血液流变性及抗动脉粥样硬化的作用特点。方法:用高脂饲料喂养家兔8周复制实验性动脉粥样硬化模型;模型家兔分别灌胃速效心痛滴丸54mg&#183;kg-1,108mg&#183;kg-1,216mg.kg-1和阳性对照药(速效救心丸64mg&#183;kg-1),模型组和空白组灌胃等量0.5%羧甲基纤维素钠(0.5%CMC-Na),每日1次,共治疗给药4周。采用酶法检测家兔血清TC,TG和HDL;血液黏度计测定全血和血浆黏度;离心法测红细胞压积;图像分析仪测主动脉斑块面积。结果:速效心痛滴丸各剂量组均能降低TC,TG和LDL水平,且作用优于速效救心丸组;速效心痛滴丸(216mg&#183;kg-1)可明显提高HDL水平;速效心痛滴丸各给药组均能降低全血和血浆黏度、红细胞压积、减轻主动脉斑块面积,与速效救心丸组比较,速效心痛滴丸(216mg&#183;kg-1)缩小主动脉斑块面积的作用更明显。结论:速效心痛滴丸对实验性动脉粥样硬化家兔的血脂水平、血液流变性和主动脉斑块形成均有不同程度的改善作用,在降低TC,TG,LDL水平和缩小主动脉斑块面积方面的作用较速效救心丸更显著。     

血脂清对实验性血脂异常大鼠的降脂及抗动脉粥样硬化作用

目的:探讨血脂清对血脂异常大鼠的调脂及抗动脉硬化作用机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、实验对照组、血脂清治疗组、瑞舒伐他汀治疗组,应用维生素D3及高脂饲料造模,比较各组治疗前后血脂水平及动脉粥样硬化斑块病变程度。结果:①血脂清可以显著降低实验性血脂异常大鼠的血脂水平,低剂量即显示其治疗作用;②血脂清与瑞舒伐他汀的降脂作用无组间差异(P<0.05);③血脂清、瑞舒伐他汀均可有效防治血脂异常大鼠动脉粥样硬化病变的形成。结论:血脂清可以有效降低血脂水平及动脉粥样硬化病变程度,证实中医"清热化湿、涤痰消瘀"法可以通过改善血脂异常,达到防治动脉硬化的治疗作用。     

当归、川芎嗪对家兔骨骼肌缺血再灌注损伤作用的研究

目的：观察当归和川芎嗪注射液对家兔骨骼肌缺血再灌注损伤的作用。方法：制备家兔右后肢缺血再灌注模型，缺血时间5h后，实验组分别由股动脉注射当归注射液2ml/kg（含原药材1g/ml）或川芎嗪注射液2ml/kg(20mg/ml），对照组则由股动脉注射等容生理盐水。再灌注1h，测定患肢静脉血中丙二醛（MDA）、肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）；光镜下观察缺血组织的病理变化。结果：单纯应用当归或川芎嗪可使MDA芩降低，CPK、AST和LDH升高，可加重家兔缺血再灌注对骨骼肌组织的损伤。结论；当归、川芎嗪注射液可加重家兔缺血再灌注损伤。     

软脉胶囊对实验性动脉粥样硬化家兔的流式细胞学指标的影响

目的：观察软脉胶囊对实验性动脉粥样硬化家兔的流式细胞学指标的影响。方法：采用喂养法复制家兔动粥样硬化模型，用流式细胞检测技术测定细胞凋亡率、增殖率、Bcl-2、Fas、Bax基因的表达产物。结果：软脉胶囊高、低剂量组细胞凋亡率Fas、Bax明显高于模型组；软脉胶囊高、低剂量组的Bcl-2明显低于模型组。结论：软脉胶囊抗动脉粥样硬化形成的机制是通过降低基因Bcl-2的表达和增加基因Fas、Bax的表达，促进细胞凋亡。     

川芎嗪对实验性豚鼠肺气肿的防治作用

本研究从体内和体外两方面探讨了川芎嗪对肺气肿的防治作用。体外试验发现川芎嗪对弹性蛋白酶(简称:弹性酶)有明显的抑制作用,治疗剂量可取代血清防治肺气肿。体内实验是以弹性酶肺气肿动物模型观察血清弹性酶抑制力(SEIC)正常的血清和川芎嗪对弹性酶在肺内的积聚及其活性的影响;在光镜和电镜下对肺组织形态加以测量,用体视学方法分析。结果表明实验防治组未出现模型组的病理变化,与生理盐水对照组相近。用气溶胶法制成豚鼠弹性酶肺气肿模型并用川芎嗪防治有效,为探讨人类肺气肿发生机制和防治提供了实验依据。