强肌健力口服液治疗脾胃气虚型重症肌无力的临床观察

目的观察强肌健力口服液治疗脾胃气虚型重症肌无力的临床疗效.方法:用强肌健力口服液治疗脾胃气虚型重症肌无力 109例,对照组 30例,口服补中益气丸.结果 治疗组总有效率 92.7 %,对照组总有效率 83.3 %,两组比较有显著性差异( P < 0.01),治疗组疗效优于对照组.结论 强肌健力口服液是治疗重症肌无力的有效药物.     

强肌健力胶囊对重症肌无力患者外周血白细胞GCR含量及AChE活性的影响

目的:探讨强肌健力胶囊对重症肌无力患者(MG)外周血白细胞糖皮质激素受体(GCR)含量及乙酰胆碱酯酶活性(AChE)的影响.方法:将90例MG患者随机分为3组,即单纯强肌健力胶囊组、单纯西药对照组、强肌健力胶囊联合西药组,疗程1月,观察比较治疗前后外周血白细胞GCR含量(放射配体结合法)和AChE活性(三氯化铁显色分光光度比色分析法).结果:强肌健力胶囊能明显提高MG患者外周血白细胞GCR含量,降低AChE的活性.结论:强肌健力胶囊为治疗MG的有效药物,可提高糖皮质激素和胆碱酯酶抑制剂的敏感性.     

中药健肌方辅助治疗重症肌无力的疗效观察及对血清IL-6的影响

目的:探讨中药健肌方联合泼尼松治疗重症肌无力(MG)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:将56例重症肌无力(MG)患者随机分为两组,治疗组28例采用中药健肌方联合泼尼松治疗,对照组28例单用泼尼松,观察两组疗效及血清IL-6水平的变化。结果:治疗6个月后,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),两组治疗后IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),两组治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中药健肌方联合泼尼松治疗MG疗效较单用泼尼松临床疗效更好,其免疫抑制作用比单用泼尼松可能更好。     

健肌宁治疗重症肌无力的临床研究

目的 探讨健肌宁治疗重症肌无力(脾肾亏虚证)的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组用强的松或嗅吡斯的明治疗;实验组采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;根据入组时及用药后第1、3、6个月3个阶段,采用重症肌无力定量评分(QMG)进行疗效评价.结果 所有患者经治疗后均有效,实验组治疗3个月及6个月后总有效率均高于对照组.结论 健肌宁联合西药对重症肌无力(脾肾亏虚证)的干预作用疗效确定,在6个月后更为显著.     

强肌健力胶囊对重症肌无力患者口腔粘膜遗传毒性损害的保护作用

应用Stich等所建立的口腔粘膜脱落上皮细胞的微核测试技术,对重症肌无力患者(40例)进行了检测,并以正常人组(54例)作为对照。结果:微核细胞出现率前者为9.56±1.55‰,后者为2.30±0.03±(P<0.001)。其中22例患者经健脾益气中药强肌健力胶囊治疗1～3个月后,微核细胞出现率由14.38士2.33‰下降至6.00士0.82‰(P<0.002)。此外,脾虚组的微核细胞出现率显著高于非脾虚组(P<0.05)。结果提示:重症肌无力患者存在着不同程度的细胞遗传学损伤,脾虚体质与这种损伤有一定关系,健脾益气中药强肌健力胶囊有逆转这种损伤的作用。     

强肌健力胶囊对烟碱型乙酰胆碱受体代谢的影响

目的：探讨强肌健力胶囊治疗重症肌无力的作用机理。方法：用小白鼠体内受体掺入和降解试验。结果：发现强肌健力胶囊治疗组在９６ｈ时的受体掺入量为９０２．５３±３７．４７ｃｐｍ／ｍｇ，而对照组为７３８．４５±３５．４１ｃｐｍ／ｍｇ（Ｐ〈０．００１）；治疗组的受体降解半衰期为５２ｈ，对照组为３８ｈ（Ｐ〈０．００１）。结论：强肌健力胶囊能加速烟碱型乙酰胆碱受体掺入膈肌细胞表面速度和减慢受体降解，使单位时间内功     

强肌健力胶囊对烟碱型乙酰胆碱受体代谢的影响

目的：探讨强肌健力胶囊治疗重症肌无力的作用机理。方法：用小白鼠体内受体掺入和降解试验。结果：发现强肌健力胶囊治疗组在９６ｈ时的受体掺入量为９０２．５３±３７．４７ｃｐｍ／ｍｇ，而对照组为７３８．４５±３５．４１ｃｐｍ／ｍｇ（Ｐ＜０．００１）；治疗组的受体降解半衰期为５２ｈ，对照组为３８ｈ（Ｐ＜０．００１）。结论：强肌健力胶囊能加速烟碱型乙酰胆碱受体掺入隔肌细胞表面速度和减慢受体降解，使单位时间内功能性受体蓄积量增加，保持病理状态下受体代谢的动态平衡。     

天麻牛膝强肌胶囊与参蓉复肌胶囊合用治疗重症肌无力21例临床观察

天麻牛膝强肌胶囊、参蓉复肌胶囊是笔者1991年在原中国中医研究院西苑医院进修期间,由指导老师尚尔寿教授传授的治疗重症肌无力制剂“复肌宁胶囊Ⅰ、Ⅱ号”原方组方而成。回院后运用此方及尚尔寿教授辨证施治方法,对来院治疗的重症肌无力患者21例进行了临床观察,现总结报道如下。     

温针灸配合药物治疗重症肌无力128例临床观察

目的：观察温针灸配合药物治疗重症肌无力的临床疗效。方法：128例患者采用温针灸配合重肌灵系列制剂口服和肌萎灵注射液静脉点滴治疗。观察治疗1个月。结果：痊愈81例，基本痊愈17例，显效12例，好转11例，无效7例，有效率94．5％。结论：温针灸配合重肌灵系列制荆口服和肌萎灵注射液静脉点滴治疗重症肌无力疗效确切。     

平消胶囊对重症肌无力合并胸腺瘤的临床疗效观察

目的：观察平消胶囊治疗重症肌无力合并胸腺瘤的临床疗效及安全性。方法：应用临床评分方法观察平消胶囊治疗78例、环磷酰胺治疗75例患者重症肌无力病情改善情况及副作用。结果：治疗结束时有效率平消胶囊组为87.18%,环磷酰胺组为78.67%,两组组相比较有显著性差异（P〈0.05）,毒副作用平消胶囊组明显小于环磷酰胺组（P〈0.05）。结论：应用平消胶囊治疗重症肌无力合并胸腺瘤能有效改善重症肌无力患者临床症状,毒副作用小,安全性可靠。     

复肌宁汤治疗眼肌型重症肌无力患者75例疗效观察

目的 观察复肌宁汤治疗眼肌型重症肌无力(MG)的临床疗效及对体液免疫和细胞免疫指标的干预作用.方法将145例眼肌型MG患者随机分为治疗组75例和对照组70例,治疗组给予复肌宁汤;对照组合用溴吡斯的明.3个月后观察两组患者临床疗效并检测治疗前后血清乙酰胆碱受抗体前膜(AchR-QM)、乙酰胆碱受抗体后膜(AchR-HM)滴度水平,T细胞亚群CD4/CD8和辅助性T细胞亚群Th1,TH2水平. 结果 治疗组总有效率84.00％,对照组总有效率85.71％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组MG患者血清AchRab-QM和AchRAb-HM滴度明显下降(P＜0.05),治疗后治疗组CD4/CD8明显下降(P＜0.05). 结论 复肌宁汤对眼肌型MG患者免疫功能有明显干预作用.     

四君子汤合四妙散对多发性肌炎急性期患者的肌力、肌电图及血清学指标的影响

目的:观察四君子汤合四妙散对多发性肌炎急性期患者肌力、肌电图及血清磷酸肌酸激酶(CPK)的影响。方法:将90例多发性肌炎急性期患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组予以常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用四君子汤合四妙散治疗。比较2组患者治疗前和治疗后1个月、3个月时的肌力、肌电图及血清CPK水平。结果:治疗组治疗后1个月、3个月时肌力、肌电图、血清CPK改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05),而血清抗JO-1抗体水平治疗后1个月、3个月时与本组治疗前比较均无明显变化。结论:四君子汤合四妙散对多发性肌炎急性期患者血清抗JO-1抗体水平无明显影响,但能改善肌电图、血清CPK水平,对肌无力症状和体征的改善效果显著,值得临床推广。     

他克莫司治疗重症肌无力疗效观察

目的 观察他克莫司治疗重症肌无力(MG)的疗效、安全性及对胸腺瘤复发的影响。方法 选取2020年2月—2022年2月就诊于河北省重症肌无力临床医学研究中心成员单位的63例MG患者，均给予他克莫司治疗，起始剂量为3 mg/d,维持剂量为2～6 mg/d。分别于治疗前及治疗1,3,6个月时进行重症肌无力日常生活量表(MG-ADL)、重症肌无力肌群耐力评分量表(MGMES)评估及血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)水平检测，统计治疗1,3,6个月后的临床疗效，动态复查胸腹CT观察有胸腺瘤病史的6例患者是否存在胸腺瘤复发，记录治疗过程中不良事件发生情况。结果 治疗1个月后，患者MG-ADL评分、MGMES评分及血清AchR-Ab水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗3个月、6个月后MG-ADL评分、MGMES评分及治疗6个月后血清AchR-Ab水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且呈逐渐降低趋势。治疗1个月后总有效率为9.52%(6/63),治疗3个月后为46.03%(29/63),治疗6个月后为69.84%(44/63)。有胸腺瘤病史的6例患者，治疗1,...     

强肌宁对重症肌无力免疫功能的调节作用

强肌宁对重症肌无力免疫功能的调节作用北京西苑医院（１０００９１）李燕娜指导尚尔春关键词强肌宁，补肝强肌汤，重症肌无力重症肌无力是一种由神经－肌肉间传递障碍而影响肌肉收缩功能的抗自身受体的自身免疫性疾病，我国发病率约为８人／１０万。尚尔寿教授根据自己多...     

健肌宁干预重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体的水平

目的： 本研究旨在探讨健肌宁颗粒（JNG）联合西药对重症肌无力（MG）患者血清乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）水平的影响,以为靶向的调整MG患者乙酰胆碱受体提供一定的理论依据。 方法： 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法检测了治疗前后6个月,60例MG患者的血清乙酰胆碱受体抗体水平（30例对照组）,临床疗效评定采用重症肌无力定量积分表（QMG）进行治疗前后3,6个月的前后评定。 结果： 所有纳入的重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体阳性率约为81.67%（49/60）,试验组为83.33%（25/30）,对照组为90%（27/30）,而试验组的血清中乙酰胆碱受体抗体水平（0.994±0.417） mmol·L^-1明显低于对照组（1.068±0.358） mmol·L^-1,但两组间治疗前没有显著差异,具有可比性。治疗6个月后,试验组血清中乙酰胆碱受体抗体水平（0.721±0.280） mmol·L^-1显著低于对照组（0.907±0.387） mmol·L^-1,并且与同组治疗前相比,血清中乙酰胆碱受体抗体水平亦急剧下降,两个组之间的差异显著（P<0.05）。治疗后QMG评分显著下降,实验组与对照组相比,差异显著（P<0.05）,而且治疗后3,6个月,实验组总有效率为（50%,86.67%）明显高于对照组（23.33%,40%）。两组间治疗前后有显著差异（P<0.05）,有明显统计学意义。两组间无明显不良反应发生。 结论： 健肌宁颗粒联合西药对重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体水平的干预显示了确切的疗效,值得进一步研究。     

从奇经和络病理论治疗眼肌型重症肌无力的临床研究

目的：观察以奇经和络病理论为指导治疗眼肌型重症肌无力（奇阳亏虚型）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例。治疗组以重肌灵片（由竟茸、人参、淫羊藿、马钱子、麻黄、苋丝子、枳实等组成）加强的松片模拟空白剂治疗；对照组以强的松片加重肌灵片模拟空白剂治疗。疗程均为3月。观察临床疗效、中医症候积分变化、肌电图改善及血清乙酰胆碱受体抗体滴度的变化。结果：2组临床疗效、治疗后肌电图改善、血清乙酰胆碱受体抗体滴度变化比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）；中医症候疗效总有效率治疗组为93．33％，对照组为56．67％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：以奇经和络病理论指导活疗眼肌型重症肌无力有较好的临宋疗效。     

强肌健力胶囊治疗多发性肌炎脾虚证的实验研究

目的：观察强肌健力胶囊对实验性多发性肌炎脾虚证型的治疗作用。方法：采用兔肌肉匀浆与佛氏佐荆注射免疫，结合饥饱失常的方法形成多发性肌炎脾虚证模型，应用病理、血清肌酶谱检测等手段观察强肌健力胶囊的治疗效果。结果：治疗组豚鼠体重较模型组有明显增加，其血清CK、LDH、AST明显下降，肌肉及肺组织病理改变显著改善。结论：强肌健力胶囊对实验性多发性肌炎脾虚证型有良好的治疗作用，不但可有效改善肌肉病理，也可有效预防间质性肺炎的发生。     

中西医结合抢救重症肌无力危象36例临床分析

目的：分析重症肌无力危象的临床特点和中西医结合抢救的疗效。方法：鼻饲饮食及重肌灵系列制剂，加强中医整体护理，及时建立呼吸通道，合理选用抗菌素，纠正酸碱失衡及电解质平衡紊乱，半量应用类固醇激素和抗胆碱酯酶药物，必要时加用丙种球蛋白冲击。结果：36例重症肌无力危象患者中抢救成功32例，4例放弃治疗。结论：重症肌无力危象发生时大多合并感染、酸碱度及电解质平衡紊乱，中西医结合抢救可获得较好的临床疗效。     

自拟益气健脾汤联合溴吡斯的明治疗重症肌无力患者的临床观察

目的:探讨自拟益气健脾汤联合溴吡斯的明治疗重症肌无力的临床疗效。方法:选取重症肌无力(Ⅰ型、Ⅱa型)患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用溴吡斯的明治疗,治疗组采用自拟益气健脾汤与溴吡斯的明联合治疗。治疗3个月后,观察两组患者临床疗效及定量重症肌无力(QMG)评分变化;随访6个月后比较两组复发情况。结果:治疗后,治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组QMG评分均显著低于治疗前(P0.05),治疗组QMG评分显著低于对照组(P0.05);对照组复发率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:溴吡斯的明联合自拟益气健脾汤治疗重症肌无力(Ⅰ型、Ⅱa型)疗效显著,复发率低,可作为重症肌无力的常规治疗。     

辨证治疗眼肌型重症肌无力230例

目的:观察中药治疗眼肌型重症肌无力的临床疗效.方法:对230例眼肌型重症肌无力患者运用中医理论辨证施治,治疗6个月.结果:230例中临床痊愈104例,显效72例,好转34例,无效20例,总有效率为91.3%.结论:采用中医药分型治疗眼肌型重症肌无力疗效较好.