河北省鼠疫耶尔森菌毒力测定

目的研究河北省鼠疫自然疫源地分离的鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)对小鼠和豚鼠的毒力。方法选取2005年分离的鼠疫菌株(200501、200502、200507、200511、200512)、1972年分离的鼠疫菌株(7220)、1994年分离的鼠疫菌株(9401).腹股沟皮下注射法接种小鼠和豚鼠,动物死亡后常规解剖取肝、脾等脏器做细菌培养,计算每株鼠疫菌对小鼠和豚鼠的半数致死量(LD_(50))及LD_(50)的95%可信区间,比较各菌毒力的强弱。结果7220株和2005年分离的5株鼠疫菌毒力强,小鼠LD_(50)介于21.72～113.59个菌;9401株毒力相对较弱,LD_(50)为1809.88个菌。7株菌对豚鼠均有较强的毒力,LD_(50)介于3.35×10~2～6.64×10~4个菌。结论7株鼠疫菌属于鄂尔多斯高原型强毒鼠疫菌,对小鼠和豚鼠均有较强的毒力。     

宁夏阿拉善黄鼠鼠疫菌毒力特性实验报告

对宁夏黄鼠疫源地不同年代不同宿主分离的鼠疫菌毒力，Ｆ１抗原含量，ｐｓｔ１，ｌｃｒ反应及ｐｇｍ表型进行测定，发现６０年代分离的菌株与７０年代分离的菌株，毒力存在着明显的差异，６０年代菌株毒力强，流行范围广，ｌｃｒ反应及ｐｇｍ因子表型不同。ｐｇｍ＾＋株经黄鼠传递１５代，仍保持原有特性，而ｐｇｍ＾－经１５代传递有不同程度的改变，三次流行鼠疫菌株Ｆ１抗原含量基本相同，该疫源地菌株对三种试验动物敏感性相似。     

河北省鄂尔多斯高原型鼠疫菌毒力试验

目的 测定河北省鼠疫自然疫源地2002～2003年动物间鼠疫流行期间分离到的鼠疫菌的毒力强弱.方法 实验动物选用小白鼠.选取5株具有代表性的菌株,即:200201,200202,200204,200213和200302,注射方法采用皮下注射. 结果 经过试验,200201的毒力较强,LD50为107个菌,200213毒力较弱,LD50为31620个菌. 结论 河北省鼠疫自然疫源地病原菌毒力属于中等毒力.     

鼠疫耶尔森菌新毒力决定因子

以鼠疫耶尔森菌锡林郭勒高原型为研究模型，以鼠疫菌已知使人致病的生态型做对照，经多年的研究，于世界上首先提出３２－４０ｋｄ膜蛋白簇的有无及结构做为鼠疫耶尔森菌新毒力决定因子，它有别于已知的４个毒力决定因子，其对鼠疫菌毒力的决定作用已为流行病学、动物试验和志愿者试验所证实。     

鼠疫菌毒力基因研究进展

鼠疫菌毒力基因研究进展俞东征（中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所，北京市１０２２０６）１Ｆ１抗原及其基因表达在鼠疫耶尔森氏菌的抗原中，Ｆ１抗原具有极为重要的意义，它不仅是鼠疫菌中最早发现的抗原，也是最主要的保护性抗原，而且它对于鼠疫菌具有非常高...     

宁夏盐池沙鼠疫源地鼠疫菌株毒力因子特性研究

本文对宁夏盐池沙地鼠自然疫源地内９６株鼠疫菌的毒力测定结果进行了分析，有７１株属于强毒鼠疫菌，１７株为中等毒力菌，８株为弱毒菌，从同一地区不同宿主分离的鼠疫菌毒力无明显差异。但流行末期分离的菌株毒力呈下降趋势。质粒分析，发现沙土鼠疫源地区菌株普启蒙具有４条带，分别为６，１３，４５和６５Ｍｄａｌ。９６株菌中仅一株缺失４５Ｍｄａｌ质粒，另外２株菌缺失１３Ｍｄａｌ质粒。菌株的毒力与色素沉着能力和Ｌｃｒ相     

鼠疫耶尔森氏菌毒力因子研究进展

鼠疫菌在长期的自然进化过程中,其宿主、媒介之间形成了一定特有的生态系。28℃则表现在蚤体内最适繁殖条件,在37℃表现与宿主细胞间的竞争机制,如Lcr反应及F_1抗原合成增加等,这一切都是鼠疫菌在自然界选择压力进化的结果。 研究发现,鼠疫菌在体内的侵袭和毒力与6、45、65MD的3种质粒及染色体编码的IrP_2基因、PH6抗原有关。其中6MD质粒上依次排列着3个分立的基因,分别为鼠疫菌素耐受(Pim)、鼠疫菌素(pst)和凝固酶及胞浆素原活化因子(Pla)。45MD质粒编码了Lcr反应的一系列调节基因,介导了在37℃Ca~(2+)离子缺乏培基上鼠疫菌分裂繁殖停止,而选择性合成yops基因所编码的10种外膜蛋白及V抗原,65MD质粒编码了F_1抗原及鼠毒素。野     

青海省鼠疫疫源地鼠疫耶尔森菌的基因型分布

目的研究青海省鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)基因型分布特征。方法对分离到的青海省148株鼠疫菌,根据已经证实的22个差异区段设计引物,每株鼠疫菌的每个基因差异区段都采用PCR技术进行验证。结果148株青海省鼠疫菌共包括8个基因型,即1、5、7、8、14型、新基因组型和Ype-ancestor型,其中以5型和8型为主。祁连山南麓和青海湖环湖地区的祁连、门源、刚察、海晏、共和、天峻等的菌株绝大多数属于基因型8型,占40．5％(60／148);位于青南高原的格尔木、玉树、扎多、治多、称多、囊谦和曲麻莱等的菌株,其基因型主要为5型,占31．8％(47／148)。青藏高原青海田鼠鼠疫疫源地鼠疫菌基因型全部为14型,占8．1％(12／148)。结论在青海省分离的鼠疫菌中,喜马托雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌的基因型以5型和8型为主,青海田鼠疫源地鼠疫菌以基因型14型为主。     

鼠疫耶尔森氏菌快速检测研究进展

目的论述一套对鼠疫耶尔森氏菌特异性强、快速、灵敏度高的快速检测方法,对鼠疫做到早发现、早预防、早诊断、早治疗,预防和控制鼠疫的发生和流行。方法查阅和收集国内外相关鼠疫耶尔森氏菌快速检测的文献和资料。结果鼠疫耶尔森氏菌检测技术向着快速、敏感、特异的标准化和国际化方向发展,其检测技术更加先进、齐全、完备。结论鼠疫耶尔森氏菌的检测技术从细菌学、血清学及分子生物学等正向更快速、更先进的方向发展,这对鼠疫防治将发挥重要作用。     

贵州省鼠疫耶尔森菌生物学特征研究

目的研究贵州省鼠疫耶尔森菌的生物学特征,探讨疫源地性质。方法对37株鼠疫菌进行生化试验、营养需求试验、毒力基因检测、随机扩增多态性DNA分析和脉冲场电泳分析。结果37株鼠疫菌均不发酵鼠李糖和甘油,发酵麦芽糖和阿拉伯糖,脱氮阳性。选择20株代表菌株检测均为苯丙氨酸依赖(Phe )、谷氨酸半依赖(Glu±);用Pla、Cafl、inv、hms4对引物分别进行PCR扩增,均得到456、249、1000和700bp的目标基因条带;随机引物(RAPD)分析均获得505、790、1140和1680bp的条带;脉冲场电泳图谱显示338、242.5、168和77kbp的条带。结论贵州省鼠疫菌株的生物学特征与云南省滇闽居民生态型鼠疫菌相同。     

中国鼠疫菌某些生化特征及地理分布

目的 探讨中国鼠疫菌株生化性状及地理分布特征。方法 采用常规方法,研究我国现有11种类型的鼠疫自然疫源地2 370株鼠疫菌酵解麦芽糖、鼠李糖、蜜二糖、阿胶糖、甘油及脱氮反应的变化。结果 根据测定结果,与地理分布生物群落联系起来,可将中国鼠疫自然疫源地鼠疫菌分为新的17个生化型:青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地分离的鼠疫菌定名为川青高原型,新疆准噶尔盆地大沙鼠鼠疫疫源地鼠疫菌定名为准噶尔型,云南省玉龙县大绒鼠、齐氏姬鼠分离暂定名为玉龙型。青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地生化性状较为复杂,含5种类型生化型,其中藏南地区1983年后新增加了27个疫源县,本研究发现青藏高原型菌株不仅只分部在藏北高原,在藏南地区已有分布,且岗底斯山型菌株原来只分布在西南地区的仲巴、普兰,现已延伸到藏南地区。还发现一些鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性有交串现象,如云南省家、野鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌,内蒙古高原长爪沙鼠、达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地。结论 中国鼠疫菌对糖酵解特性较稳定,鼠疫菌生化型在各疫源地呈明显的地区性分布,与主要宿主、地理气候条件、植被等密切相关,分为17个生化型。     

中国鼠疫耶尔森菌染色体结构特征的研究

目的 了解中国鼠疫耶尔森菌不同分离株之间的染色体结构差异,探索染色体重排在鼠疫菌中发生的原因及用于菌株遗传特征识别和亲缘关系分析的可能性.方法 以完成全基因组测序的首株鼠疫菌株CO92(美国)为参考株,以从中国分离出的已完成全基因组测序的4株鼠疫菌株(内蒙古91001、云南剑川D182038、云南玉龙D106004、西藏那曲Z176003)为对比株,根据美国国立生物技术信息中心网站(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome)上公布的这5株鼠疫菌的染色体序列及染色体上所有编码基因序列间的相似性,将鼠疫菌染色体人为的划分成多个大的DNA节段(染色体板块),确定这些板块在不同鼠疫菌株间排列方式的差异以及板块之间的断裂区片段的基因组成;根据菌株两两比较所得的重排差异结果,分析菌株间的亲缘关系.结果 除Z176003菌株外,CO92、D182038、D106004、91001菌株可被分成44个相对独立的染色体板块,板块内部基因组成和排列高度稳定,板块之间可以相对移动.与参考株CO92菌株比较,D182038、D106004菌株染色体均存在13处重排,Z176003菌株染色体存在14处重排,91001菌株染色体存在37处板块排列顺序的改变.菌株间两两比较,D106004与Z176003菌株之间仅有8处染色体板块排列方式不同,表明二者的亲缘关系最为接近.CO92菌株染色体上的相邻板块之间存在43个断裂区,有39个断裂区的DNA片段含有插入序列,其中25个插入序列为IS100.结论 鼠疫菌基因组具有一定的流动性,不同菌株间的染色体结构存在较大差异,染色体重排事件发生的原因与其拥有的插入序列密切相关.菌株间染色体的重排差异,能用于菌株遗传特征的识别和亲缘远近关系的分析.     

我国鼠疫菌抗链霉素基因的监测

目的了解全国鼠疫菌分离株是否存在抗链霉素基因。方法根据Guiyoule等人在EMBL公布的抗链霉素相关基因,设计2对引物,对271株代表性鼠疫菌进行PCR扩增。结果实验用271株代表性菌株中尚未发现有鼠疫菌抗链霉素基因。结论目前在所实验的271株菌株还未发现鼠疫菌耐链霉素菌株。     

中国鼠疫菌随机引物扩增多态性指纹图谱

目的 对中国不同鼠疫自然疫源地鼠疫菌染色体的分析和比较发现其近缘关系进而从分子水平进行分型。方法 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 第1条引物将中国的鼠疫菌分为11个类型，每个类型都有一定的条带规律和地理分布范围。第2条引物将我国的鼠疫菌分为5个类型。结论 随机扩增多态性DNA(RAPD)可以从分子水平用于我国鼠疫菌的分型。     

陕西省鼠疫耶尔森菌差异区段分型及其流行病学特征分析

目的分析陕西省鼠疫耶尔森菌差异区段分型及流行病学特征。方法对分离自陕西省鼠疫疫区获得的48株鼠疫菌应用23个DFR(差异区段)和PMT1(质粒验证)PCR扩增,进行鼠疫菌DFR基因组分型及流行病学特征分析。结果相同年份,不同染疫动物、媒介蚤分离的鼠疫菌基因组型基本一致。陕西鼠疫耶尔森菌DFR基因组型有Genomovar11、17、20共3种。1987-1988年份、2000-2001年份DFR基因组型以Genomovar17为主,2006年份以Genomovar20为主。结论不同年份疫情主导的基因组型不同,随着时间的变化,鼠疫菌DFR基因组型从Genomovar17基因缺失微进化到Genomovar20。     

南方鼠疫菌对18种抗菌素的敏感性试验

目的 通过鼠疫菌对新型抗菌药物的敏感性实验,寻找比链霉素敏感性更高且毒性小的药物.方法 选用22株鼠疫菌对18种活性较高的抗菌素进行了纸片法药物敏感性试验.结果 头孢菌素类、青霉素类和喹诺酮类等多种药物对鼠疫菌的敏感性较链霉素好.结论 本试验结果可为鼠疫临床治疗选择新药提供参考资料.