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目的:确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法:通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱(Φ200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2m01/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm,流速为0.8ml/min,进样量为20μl,柱温:室温。结果:金属锌含量为0.67%;甘草酸在4.90—9.80μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率为98.81%,RSD值为0.62%(n=9);氨来呫诺在1~6μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率为99.61%,RSD值为0.90%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。 相似文献
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目的 采用均匀设计法及相关分析对复方甘草锌与氨来呫诺口腔复合膜的处方进行优选。方法 不同配比的聚乙烯醇(PVA)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、丙二醇为成膜材料,以膜剂的柔软性、均匀性、光滑性、透明性作为考察指标,采用均匀设计法及相关分析筛选最优处方并进行透皮吸收试验。结果 最佳成膜材料处方为:PVA 6.5 g,HPMC 0.1 g,丙二醇6.0 g。透皮实验结果表明,甘草锌和氨来呫诺都滞留在皮内,可以更好地促进溃疡面愈合。结论>/b> 采用上述配比的处方可制备出优良的口腔溃疡复合膜,满足缓释、安全的要求。 相似文献
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作者用反相离子对高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量。用ShimapckODS柱为分析柱,以水:甲醇=36:64(含0.005mol/L四丁基氢氧化铵)为流动相,用磷酸调pH至6.0,柱温35℃,检测波长254nm,最低检出限为13ng,平均回收率为99.85%。并研究了流动相中离子对试剂的浓度、甲醇含量、pH值及柱温等对容量因子和分离度的影响;考察了供试品前处理的方法。用本法测定了二种不同产地的甘草及十二种含甘草的中药制剂中甘草酸的含量,方法简便,有良好的重现性。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
复方甘草合剂是临床上常用的制剂,《中国药典》(1995年版一部)中对该合剂的甘草酸含量还未收载有质量控制方法,影响了生产单位对该产品质量上的定量控制。近年来,有关复方制剂甘草酸含量测定方法报道的很多(1~3)。为探讨其质量控制方法(HPLC),我们采... 相似文献
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甘草酸(glycyrrhizic acid GA),又称甘草甜素,是常用中药甘草的主要成份,测定甘草浸膏中甘草酸含量的主要方法有重量法、容量法、比色法等。中国药典(1985版)一部中,用重量法测定甘草酸含量,由于其含杂质较多,此方法误差较大,周期长。车文通过一些资科研完了用高效液相色谱法(HPLC)测定甘草测含量,其操作方法简便、测定迅速。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定复方甘草甜素片三组分的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
目的: 建立测定复方甘草甜素片中甘草酸单铵盐及两种氨基酸含量的方法。方法:采用 RP HPLC法测定复方甘草甜素片三组分的含量。流动相为乙腈∶0.025 mol/L NaAC DMF(40∶60,v/v),固定相为 ZORBAXSB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),双波长检测,检测波长 256 nm和 360 nm。结果: 甘草酸单铵盐在 40ng/ml~300μg/ml范围和两种氨基酸在 20 ng/ml~ 120μg/ml 范围线性相关良好( r = 0. 999 6, r = 0. 999 7,r =0.999 8),回归方程为Y =14 318X +724.64, Y = 265 416X, Y = 142 768X -5 023, 平均回收率分别为98.41%(RSD=1.80%)、101.36%(RSD=1.20%)和101.56%(RSD=2.05%)。结论: HPLC法测定复方甘草甜素片中三组分简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。 相似文献
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剥离祛斑面膜由甘草、白芷等中药提取物制成,对面部色素沉着性疾病有较好疗效,临床总有效率94.4%,无不良反应。制剂中大量使用甘草,而甘草提取物富含甘草酸,它是一种十分有效的酪氨酸酶活性的抑制剂。能有效阻止酪氨酸转化成斑,从而达到祛斑增白的效果。为了控制剥离祛斑面膜的质量,我们对其质量标准进行研究,制定了甘草酸含量的高效液相色谱测定法。为剥离祛斑面膜的质量控制提供实验依据。 相似文献
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目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法;方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125~1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。结论该法准确快捷,能较好地控制制剂质量。 相似文献
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目的 建立HPLC同时测定复方止泻颗粒中葛根素、芍药苷、甘草酸3种有效成分的含量.方法 采用高效液相色谱法,在C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)上以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(26:74~81:19),流速(0.8~1.0)mL/min,柱温25℃,检测波长239 nm.结果 被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,样品回收率在95%oo~105%.结论 所建立的方法对方中3味饮片准确、快速的进行定量测定,可用于复方止泻颗粒的质量控制. 相似文献
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目的观察银尔通治疗口腔溃疡的临床疗效及安全性。方法将88例口腔溃疡患儿随机平均分为治疗组与对照组。对照组以口服维生素B2及口腔涂蒙脱石散糊治疗,3~6次/d;治疗组应用银尔通治疗,喷口腔溃疡3~6次/d,两组均治疗一个疗程(3~6d)。观察疗效及安全性。结果应用银尔通治疗口腔溃疡,疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论采用银尔通治疗口腔溃疡效果满意,值得临床应用。 相似文献
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HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602~1.6016μg(r=0.999)和0.1002~1.0020μg(r=1.000)。绿原酸平均回收率为98.01%,RSD为1.21%;黄芩苷平均回收率为99.54%,RSD为1.16%。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。 相似文献
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目的:为了探讨针对纠正口腔异常pH值而配置的漱口液和常规漱口液对手足口病的疗效差异。方法我们将2012年10月至2013年6月期间我科收住的200例手足口病患儿随机平均分配为实验组和对照组进行对比研究。实验组使用配置漱口液方案,对照组使用常规漱口液方案。结果实验组患儿的口腔疼痛减轻程度和疼痛好转时间指标均显著优于对照组。结论提示配置漱口液针对手足口病的疗效明显优于常规漱口液。应用针对患儿口腔pH值的配置漱口液方案有助于提高对于手足口病口腔溃疡的治疗水平。 相似文献
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口腔溃疡是常见的口腔粘膜疾病,其病因复杂,至今尚未完全明了。在治疗上,除全身用药外,一般以局部用药为主。口腔药膜具有粘附在粘膜表面,保持局部药物有效浓度的特点。笔者对当今治疗口腔溃疡的药膜作一综述。 相似文献