多虑平联合西比灵治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨多虑平联合西比灵治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 98例IBS门诊患者采用配对分组法随机分成两组,联合组49例,口服西比灵10mg,每晚1次;多虑平12.5mg,每日2次,1周后改为25mg,每日2次.西比灵组49例,口服西比灵10mg,每晚1次.8周后进行疗效评定.结果联合组显效17例,有效26例,无效6例,总有效率87.76%(43/49);西比灵组显效14例,有效20例,无效15例,总有效率69.39%(34/49),两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论多虑平联合西比灵治疗IBS有协同作用,能够提高疗效.     

多虑平治疗肠易激综合征38例

肠易激综合征 (IBS)是一种常见的肠运动功能紊乱性疾病 ,往往伴有明显的精神心理障碍。本研究收集我院消化门诊2 0 0 1年 11月～ 2 0 0 2年 9月IBS患者 3 8例 ,用多虑平治疗 ,取得良好疗效 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :符合罗马Ⅱ标准[1] 的IBS患者 76例 ,均来自消化门诊。病程 1～ 6年 ,年龄 2 0～ 60岁。随机分为观察组和对照组 ,每组各 3 8例。观察组男 15例 ,女 2 3例 ,平均年龄 3 8岁。对照组男 16例 ,女 2 2例 ,平均年龄 3 8岁。两组患者性别、年龄、病程、症状、体征分布情况等具有可比性。治疗前均经详细记录病史 ,体…     

曲美布汀合用多虑平治疗肠易激综合征疗效观察

资料与方法 本组66例肠易激综合征（IBS），病例均符合罗马标准Ⅱ。临床症状：腹痛61例，腹胀55例，腹泻59例，便秘35例。随机分为两组：治疗组33例，男10例，女23例，年龄18～50岁，病程1．5～10年。对照组33例，男11例，女22例，年龄16～53岁，病程2～11年。两组具有可比性（P〉0．05）。     

多虑平与硝苯地平治疗肠易激综合征疗效比较

国外报道[1] ,三环类抗抑郁药丙咪嗪可抑制ＩＢＳ小肠运动和缩短口 -盲通过时间。多虑平与丙咪嗪属同类药 ,推测多虑平除可改善ＩＢＳ神经精神症状外 ,对其肠道症状也有治疗作用。本文对此推论进行了临床验证。1　资料与方法1 1　观察对象 :本组ＩＢＳ患者均来自我院 1989年 4月～ 1997年 11月内科门诊和病房 ,共 95例 ,均符合 1986年“全国慢性腹泻学术讨论会”成都会议制定的“ＩＢＳ临床诊断参考标准”。根据就诊次序随机用药分为多虑平 (Ａ)组 42例 ,硝苯地平 (Ｂ)组 5 3例 (两组一般临床资料见表 1)。两组患者在性别、年龄、病程、临床…     

加味四逆散联合多虑平治疗肠易激综合征83例临床疗效观察

目的 验证中药四逆散加减联合多虑平治疗肠易激综合征的临床疗效及其安全性.方法 收治肠易激综合征(IBS)患者93例,按2:1选择病例,治疗组62例,应用四逆散加减联合多虑平治疗;对照组31例,应用谷维素、黄连素治疗.4周为1疗程.结果 治疗组总有效率为85.5%,对照组为60.5%,两者差异显著(P＜0.05).在改善患者腹胀腹痛程度,腹痛天数,及排便满意程度,生活干扰项目等积分,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 四逆散加减联合多虑平治疗肠易激综合征疗效肯定,无明显不良反应.     

思密达与多虑平联合治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的 探讨思密达与多虑平联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 选取肠易激综合征患者共68例,随机分为观察组和对照组.给予对照组思密达治疗.在对照组基础上,给予观察组多虑平片治疗.观察治疗效果.结果 观察组总有效率为94.1%,治疗后焦虑评分为(6.41±1.23)分,抑郁评分为(8.20±1.17)分,均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 思密达联合多虑平治疗肠易激综合征,能够提高临床治疗效果,改善患者的焦虑、抑郁情绪,缓解患者的临床症状.     

多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征疗效分析

目的 探讨多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征（IBS）的疗效。方法 120例肠易激惹患者采用配对随机分成两组,联合组60例,口服匹维溴铵50mg,3次/d;多虑平12.5 mg,2次/d.匹维溴铵组60例,口服匹维溴铵60例,3次/d.12周后进行疗效评价。结果 联合组显著效果22例,有效30例,无效8例,总有效率86.7%；匹维溴铵组显著效果10例,有效34例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论 多虑平联合匹维溴铵治疗IBS比单用匹维溴铵疗效要显著,值得临床推广.     

莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的研究

目的:观察莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征患者的疗效。方法:患者分为治疗组和观察组,治疗组给予莫沙必利100mg/次,每天3次,疗效8周,观察组给予安慰剂。观察并记录2组患者腹胀、腹痛及便秘症状改善情况。结果:治疗组患者腹痛及腹胀症状均有不同程度改善,且排便情况亦有显著改善。与观察组相比,显著改善(P<0.05)。结论:莫沙必利治疗有效,治疗组的疗效优于治疗组。     

多虑平＋硝苯吡啶治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

１２０例腹泻型肠易激综合征随机分３组，分别采用多虑平、硝苯吡啶及多产＋硝苯吡啶治疗。结果，多虑平＋硝苯吡啶组总有效率９２．５％，显著高于两药单独使用组（Ｐ〈０．０１）。     

多塞平加氟桂利嗪治疗难治性肠易激综合征

目的　评价多塞平加氟桂利嗪治疗难治性肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法　采用自身对照研究 ,4 6例非便秘型难治性IBS患者 ,予多塞平 12 .5mg ,bid或 2 5mg ,qn ,氟桂利嗪 5mg ,qn ,口服治疗 4周 ,通过比较患者治疗前后症状积分及减分率的变化评价疗效。结果　 5项主要相关症状积分均在治疗后显著性降低 (P <0 .0 0 1) ,总有效率为 76 .1%。结论　多塞平与氟桂利嗪联合治疗难治性IBS有良好疗效。     

肠易激综合征患者精神心理分析

目的比较肠易激综合征患者（IBS）与正常健康人之间焦虑、抑郁症状的差异,探讨IBS发病与精神心理因素的关系。方法收集蚌埠医学院第一附属医院消化内科确诊的IBS患者100例及正常对照100例,采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）分别对2组进行焦虑、抑郁症状评分,并进行统计分析。结果 IBS患者的焦虑、抑郁患病率分别为28%（28/100）、35%（35/100）;IBS患者SAS及SDS评分分别为47.27±10.53、48.16±9.41,正常对照组分别为40.62±8.23、42.25±9.25,IBS组SAS及SDS评分均显著高于正常对照组（P均〈0.01）;其中,女性IBS患者分别占IBS组焦虑、抑郁患病率的64.3%（18/28）、60.0%（21/35）,其SAS及SDS评分分别为49.12±9.21、52.25±9.34,男性IBS患者SAS及SDS评分分别为46.56±8.72、47.81±8.93,女性IBS患者SAS及SDS评分均显著高于男性IBS患者（P均〈0.05）。结论 IBS发病与精神心理因素密切相关,女性IBS患者精神心理症状比男性更为多见。     

双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床多中心研究

目的 观察双歧三联活菌对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、开放的临床试验，97例腹泻型IBS患者口服双歧三联活菌胶囊27d。记录并量化治疗前、后患者的症状和大便性状，检查血、尿、粪常规，记录治疗中的不良事件；7例患者服药前、后进行选择性粪细菌培养。结果 口服双歧三联活菌27d后，患者各项IBS症状评分明显下降，各项症状改善率为74．2％～87．6％，大便Bristol评分显著下降。粪细菌培养显示口服双歧三联活菌使乳杆菌和肠球菌在肠道定植。不良事件2例，与服药无关。结论 双歧三联活菌可明显改善腹泻型IBS的症状，且安全性高、耐受性好。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征

目的探讨小剂量抗焦虑—抑郁药黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将68例肠易激综合征(IBS)患者随机分成实验组35例和对照组33例,实验组给予黛力新片1片/d,早晨口服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予硝苯地平片10 mg,3次/d,谷维素片20mg,3次/d,两组疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物。观察比较两组疗效。结果实验组治疗8周的总有效率91.4%,疗效明显高于对照组的48.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征具有良好的效果。     

血红素氧合酶-一氧化碳系统在肠易激综合征中的表达

目的检测血红素氧合酶-一氧化碳（HO—CO）系统在肠易激综合征（IBS）患者中的表达,以探讨其在肠易激综合征发病机制中的作用。方法①采用比色法测定各组IBS患者和对照组血浆中CO的浓度。②采用免疫组织化学SABC染色法观察HO-1、HO-2在IBS患者及对照组的乙状结肠黏膜中的定位;并用计算机图像分析技术半定量监测其蛋白表达的强弱,平均光密度越高说明表达越强。结果①腹泻型IBS患者血浆中CO的浓度明显高于对照组和便秘组（P〈0．05）;②HO-2和HO-1都主要在结肠黏膜上皮细胞中表达,其中HO-2在IBS组和对照组的表达差异无统计学意义,而HO-1在腹泻组IBS患者中的表达明显强于对照组和便秘组（P〈0．05）。结论HO—1在IBS患者结肠中的表达异常以及CO的浓度在IBS患者血浆中的异常改变,表明HO—CO系统在IBS等胃肠动力性疾病的发病机制中可能起重要作用。     

心理干预对肠易激综合征的疗效观察

目的观察心理干预对肠易激综合征的治疗效果。方法60例肠易激综合征患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物对症治疗,包括腹泻型和便秘型IBS的对症治疗,抗抑郁及抗焦虑治疗等。治疗组在对症治疗的基础上采用心理治疗。2组疗程均为4周。观察患者每日及每周总体症状变化,采用SDS及SAS进行情绪状态评分。结果与治疗前比较,2组患者治疗后IBS症状均有显著改善（P〈0.01）,SDS、SAS评分均有显著降低（P〈0.01）;与对照组同时期比较,治疗组各项症状均明显减轻（P〈0.01）,治疗组4周后的SDS评分显著降低（P〈0.01）。结论心理干预能减轻临床症状,是治疗肠易激综合征的有效手段。     

MicroRNA与肠易激综合征的相关性研究进展

肠易激综合征(IBS)是一种常见的病因不明的紊乱性疾病。在IBS患者的血液微泡和结肠组织中存在一些失调的microRNA(miRNA)。对于miRNA的研究,最初阶段可能作为一种新的途径用来进一步了解IBS的病理生理学特征,而最终将使用miRNA作为新的策略思考IBS的诊断和治疗方法。目前,miRNA在IBS发病机制中的作用的研究报道甚少。本文主要对miRNA在IBS方面的研究进行综述。     

心理治疗肠易激综合征疗效的临床研究

目的：观察心理治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：入组57例肠易激综合征患者,分为实验组和对照组,实验组给予心理治疗加常规药物治疗,对照组则只给予常规药物治疗,疗程均为12周,观察患者肠易激综合征症状、精神心理状态和生活质量的改善情况。结果：实验组治疗12周后能改善肠易激综合征总体症状和除腹胀以外的肠道症状,其中以腹痛症状的改善明显(5.10±0.74 vs 3.10±1.10,P＜0.05)。实验组症状自评量表 90、汉密尔顿焦虑量表及汉密尔顿抑郁量表总均分较治疗前显著下降,其中以焦虑、抑郁因子下降明显(2.56±0.07 vs 1.46±0.07;2.45±0.03 vs 1.34±0.04,P＜0.01)。结论:心理治疗能改善肠易激综合征症状,能改善患者伴随的焦虑、抑郁,提高患者的生活质量。     

上海市某社区成年人肠易激综合征患病情况分析

对上海市长征镇社区的595名成年人进行问卷调查。结果显示,595名社区成年人群中患有肠易激综合征（符合罗马Ⅲ诊断标准）者73人,检出率12．3％;不同年龄、职业性质和是否存在抑郁症状者肠易激综合征检出率差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。提示肠易激综合征在社区人群中患病率较高,可能同时伴有抑郁症状,应引起全科医生的重视。     

肠易激综合征患者肛门直肠动力学的研究

目的 :探讨肠易激综合征 (IBS)患者肛门直肠动力学的特征。方法 :采用PCPolygrafHR高分辨多道胃肠功能测定仪检测 32例 (IBS)患者的肛门直肠压力、直肠容量感知、疼痛阈值、耐受阈值等指标 ,并与12例健康人做对照。结果 :IBS的直肠静息压、肛管括约肌静息压、最大缩窄压及肛管长度与对照组相比无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,而初始感觉阈值、疼痛阈值、排便阈值腹泻组低于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,便秘组高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。排便时IBS便秘组患者的肛管松弛压高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :IBS患者排便功能和直肠感觉功能存在异常。