炎平对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进的影响

目的;研究中药炎平的抗炎作用机理。方法：采用比色法。结果：ＹＰ对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进有明显的抑制作用。结论：ＹＰ能较强地抑制炎症早期的毛细血管通透性亢进,渗出和水肿,从而对为症反应起到明显地抑制作用,因此临床很有实用价值。     

半夏药材中总生物碱部位抗炎作用的研究

目的探讨半夏药材中总生物碱部位的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、腹腔注射醋酸(HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验以及大鼠棉球肉芽肿实验,观察总生物碱部位的抗炎作用;制作小鼠气囊滑膜炎模型,测定炎症渗出物中前列腺素E2(PGE2)含量。结果半夏生物碱对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及大鼠棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用,生物碱组渗出液中PGE2含量明显低于模型组。结论半夏总生物碱部位对多种炎症模型均有明显的对抗作用,为半夏抗炎作用的主要有效部位之一。且此作用部分与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关。      

青蒿素对急性炎症的影响

[目的]观察青蒿素对急性炎症的抑制作用.[方法]采用二甲苯诱导制作小鼠耳壳肿胀模型,分别给予大、中、小剂量青蒿素,测定小鼠耳壳肿胀度,并计算肿胀抑制率;用角叉菜胶诱导建立大鼠足肿胀模型,检测大鼠至炎5h时肿胀足中的前列腺素含量;给小鼠尾静脉注射0.5%(体积分数)伊文思蓝0.01mL/g,随后腹腔注射给予小鼠醋酸引起腹腔毛细血管通透性增高,检测小鼠腹腔内的伊文思蓝含量.[结果]青蒿素大、中、小剂量组二甲苯所致小鼠耳壳肿胀程度明显降低,与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);青蒿素大、小剂量组肿胀足中前列腺素含量明显降低,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);青蒿素能明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01).[结论]青蒿素对急性炎症有明显的抑制作用,抗炎机制可能与前列腺素有关.     

荆芥酯类成分对小鼠急性炎症的影响

目的 观察荆芥酯类成分对急性炎症的影响。方法 利用巴豆油合剂致小鼠耳廓肿及腹腔注射0．6％醋酸(HAc)致小鼠腹腔染料(Evan’s blue)渗出的方法制作急性炎症模型，观察荆芥酯类成分对急性炎症的影响。结果 荆芥酯类成分对小鼠耳廓肿胀度和腹腔毛细血管的通透性的增加有明显的抑制作用。结论 荆芥酯类成分具有显著的抗急性炎症作用。     

苦参碱的抗炎作用

苦参(Sophora flavescens Ait)有效成份苦参碱(Matrine)对小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠后足(左右)致炎后肿胀及大鼠肉芽组织增生实验表明:苦参碱对急性炎症的毛细血管通透性增高,炎症渗出和组织水肿、晚期肉芽组织增生都有抑制作用,其抗炎作用与氢化可的松相似。     

强效止咳消炎合剂抗炎作E的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用.方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验.结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含 量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE2、MDA的生成有关.     

复方银黄微型灌肠剂抗炎作用的研究

目的：研究复方银黄微型灌肠剂的抗炎作用。方法：观察复方银黄微型灌肠剂对巴豆油所致的小鼠耳部炎症、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的影响。结果：复方银黄微型灌肠剂对巴豆油所致的小鼠耳部炎症有明显的抗炎作用。能明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对大鼠棉球肉芽肿也有显著的抑制作用。结论：复银黄微型灌肠剂具有较强的抗炎作用。     

强效止咳消炎合剂抗炎作用的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应，其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。     

骨质增生祛痛膏镇痛抗炎作用的研究

目的：研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法：采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果：骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论：骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。     

DAP贴剂局部应用的抗炎镇痛作用

目的 探讨穿心莲内酯衍生物(pharmacodynamics andrographolide,DAP)贴剂局部应用对关节炎的抗炎镇痛作用.方法 制备3种小鼠炎症模型,针对不同的炎症反应,用DAP贴剂进行处理,比较不同贴剂规格及给药量对炎症的治疗效果.结果 DAP贴剂局部粘贴对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、皮肤毛细血管通透性的增加、醋酸导致的疼痛均有明显抑制作用；与对照组相比,DAP贴剂随浓度增高对炎症的抑制呈剂量依赖性.结论 DAP贴剂对一般性炎症早期毛细血管通透性增强引起的渗出、肿胀有显著的抑制作用,对化学刺激疼痛反应亦有较强的抑制作用.     

莞香叶芒果总苷的制备及其抗炎镇痛药效学研究

目的从莞香叶中分离得到芒果总苷,并研究该部位抗炎镇痛药效学作用,为莞香资源的药效开发利用提供实验依据。方法通过一系列分离纯化手段,得到莞香叶芒果总苷部位。通过醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型与二甲苯致小鼠耳肿胀模型,评价莞香叶芒果总苷的抗炎药效学作用,通过小鼠热板模型与醋酸致小鼠疼痛模型,评价莞香叶芒果总苷的镇痛药效学作用。结果与空白对照组比较,莞香叶芒果总苷高、中剂量给药能够显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性,并能够显著提高小鼠热板法痛阈百分率（P〈0．05）;莞香叶芒果总苷各剂量组均可显著降低二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度以及显著减少小鼠20min内扭体次数（P〈0．05）。结论莞香叶芒果总苷对于上述4种动物模型均具有显著的药理作用,证明莞香叶芒果总苷具有显著的抗炎镇痛药效。     

蛇鳞草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察蛇鳞草的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠毛细血管通透性法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察蛇鳞草的抗炎作用,采用热板法和醋酸扭体法观察蛇鳞草的镇痛作用。结果：与生理盐水组比较,高剂量蛇鳞草组小鼠毛细血管通透性显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠耳廓肿胀度显著降低,给药后180min中、高剂量蛇鳞草组小鼠痛阈值显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠扭体次数均显著降低（P〈0.05）。结论：蛇鳞草具有明显的抗炎镇痛作用。     

金辛镇痛喷雾剂对小鼠毛细血管通透性的影响

目的：研究金辛镇痛喷雾剂对小鼠毛细血管通透性的影响,进一步探讨金辛镇痛喷雾剂的抗炎机制。方法：对小鼠外用不同剂药物,腹腔注射醋酸溶液,测定经尾静脉注射Evans蓝溶液后腹腔冲洗液的吸光度,观察金辛镇痛喷雾剂对毛细血管通透性的影响。结果：金辛镇痛喷雾剂高、中、低剂量组与生理盐水组相比均有显著性差异（P〈0.01）,金辛镇痛喷雾剂高、中剂量组与麝香舒活精组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,金辛镇痛喷雾剂低剂量组与麝香舒活精组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：表明金辛镇痛喷雾剂对醋酸致腹腔毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。     

新加良附方联合5-Fu对裸鼠胃癌移植瘤Bax/Bcl-2表达的影响

目的观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制作用及对肿瘤组织Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。方法建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,随机分为模型对照组、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组。连续给药10d。计算肿瘤抑制率,检测Bax/Bcl-2蛋白表达。结果联合给药组抑瘤率为70.07%,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与5-Fu组和新加良附高剂量比较,联合给药组抑瘤率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);联合给药组上调肿瘤组织Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与5-Fu组和新加良附高剂量组比较,联合给药组Bax蛋白表达升高明显(P<0.05),Bcl-2蛋白表达下降明显(P<0.05)。结论联合给药组抑瘤率高于单独给药组,在下调Bcl-2、上调Bax表达方面优于单独给药组,显示两药协同作用的优势。     

茶多酚与亚硒酸钠联合对EBV抗原表达的抑制作用

用间接免疫荧光法测定Ｒａｊｉ细胞和Ｂ９５－８细胞ＥＢ病毒抗原的表达。结果显示无细胞毒浓度的茶多酚与亚硒酸钠联合对Ｒａｊｉ细胞ＥＢＶ－ＥＡ表达有显著的抑制作用,优于单纯茶多酚或亚硒酸钠的抑制作用。两药显示相互协同增效的作用 。抑制率与药物浓度相关;单纯茶多酚对Ｂ９５－８细胞ＥＢＶ－ＶＣＡ表达无抵制作用,但茶多酚能增强亚硒酸钠对Ｂ９５－８细胞ＥＢＶ－ＶＣＡ表达的抵制作用,抑制率随药物浓度的升高而升高。     

儿童EB病毒性脑炎36例临床分析

目的探讨小儿EB病毒性脑炎（EBE）的临床特点。方法对经采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测外周血和（或）脑脊液EBV—VCAIgM抗体阳性患儿36例的临床表现、实验室检查、治疗、转归情况进行回顾性分析。总结小儿EB脑炎的临床特点。结果EB脑炎多见于学龄期儿童,临床表现为发热（36／36）,头痛、呕吐（21／36）,抽搐（9／36）,昏迷（3／36）,嗜睡、精神萎靡（2／36）和肢体活动障碍（1／36）。36例脑脊液EBV—VCAIgM阳性,其中26例血清和脑脊液EBV—VCAIgM同时阳性。患儿均好转出院。结论中枢神经系统感染惠儿如果脑脊液呈病毒性脑炎改变,要考虑EBV感染可能。确诊有赖于血清和（或）脑脊液EBV—VCAIgM检查。     

鼻咽癌放疗后中耳积液的原因浅析

目的:探讨鼻咽癌放疗后中耳积液的相关因素。方法:对34例长期存在中耳积液的放疗后鼻咽癌患者,采用χ2检验和优势比方法,分析患者的鼻咽原发灶T分期、性别、鼻咽原发灶侵及鼻咽侧壁或咽旁间隙等因素与放疗后产生中耳积液的关系。结果:患者性别、鼻咽原发灶T分期对放疗后中耳积液的发生无影响(P>0.05);而鼻咽肿瘤侵及鼻咽侧壁、咽旁间隙与放疗后中耳积液长期存在关系密切(P﹤0.05、P<0.01)。结论:放疗前有肿瘤侵犯鼻咽侧壁而导致放疗后中耳积液长期存在的风险是放疗前无肿瘤侵犯鼻咽侧壁的4.33倍,肿瘤侵犯咽旁间隙而出现放疗后中耳积液长期存在的风险是放疗前无肿瘤侵犯咽旁间隙的3倍,而放疗后中耳积液的发生与性别、鼻咽原发灶T分期无关。     

EB病毒在不同类型淋巴瘤中的表达及检测方法的比较

目的探讨EB病毒（EBV）在不同类型淋巴瘤中的表达差异及对用于检测EBV表达的3种实验方法（免疫组织化学、原位杂交、PCR）进行比较分析。方法收集明确诊断淋巴瘤石蜡组织57例,包括结外NK／T细胞淋巴瘤（NK／TCL）鼻型12例、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITCL）13例、霍奇金淋巴瘤（HL）12例、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）20例,应用免疫组织化学（IHC）、原位杂交（ISH）、聚合酶链反应技术（PCR）分别检测淋巴瘤中EBV蛋白（LMP-1）、EBV潜伏相关RNA（EBERl）、EBV（DNA）的表达情况。结果57例淋巴瘤组织中EBV蛋白（LMP-1）、EBER1、EBVDNA总阳性表达率分别为17．5％（10／57）、47．4％（27／57）、50．9％（29／57）。其中NK／TCL鼻型为8．3％（1／12）、83．3％（10／12）、91．7％（11／12）;AITCL为30．8（4／13）、53．8％（7／13）、61．5％（8／13）;HL为33．3％（4／12）、41．7％（5／12）、41．7％（5／12）;DLBCL为5．00％（1／20）、25．0％（5／20）、25．O％（5／20）。PCR及原位杂交检测方法比免疫组化更敏感（P〈0．05）。结论EBV感染在不同类型的淋巴瘤中表达存在差异,3种检测方法之间的阳性表达率也不同且ISI-I和PCR检测方法优于IHC。     

复方三黄抗栓膏主要药效学研究

目的探讨复方三黄膏主要药效学作用。方法分别采用二甲苯致炎,测定耳肿胀度;醋酸及热板致痛,测定扭体次数及舔后足次数;结扎右后肢内侧的股静脉,测定血液学及血液流变学指标。结果复方三黄抗栓膏大、中剂量能显著降低小鼠耳廓肿胀程度(P0.05);复方三黄抗栓膏各剂量组均能显著降低醋酸致痛小鼠的扭体次数(P0.05),但对镇痛潜伏期无显著影响(P0.05);给药前及给药后1.5 h,复方三黄抗栓膏各剂量对热板致痛小鼠的痛阈值无显著影响(P0.05),给药后0.5 h、1 h,复方三黄抗栓膏中、小剂量对热板致痛小鼠的痛阈值有显著影响(P0.05);模型组显著升高模型大鼠血液中白细胞数、血小板数;与模型组比较,复方三黄抗栓膏大、中剂量能显著降低白细胞数及血小板数;复方三黄抗栓膏大剂量能显著降低各切变速率的全血黏度及血浆黏度(P0.05),对红细胞压积、血沉值、红细胞变形性及红细胞聚集指数虽有降低趋势,但无明显作用(P0.05)。结论复方抗栓膏有不同程度的抗炎、镇痛、改善血液学及血液流变学功能。     

壬基酚对子代大鼠皮质部神经生长相关蛋白的影晌

目的母鼠孕期和哺乳期暴露NP,观察其对子代神经生长相关蛋白（GAP-43）的影响。方法将交配成功的31只孕鼠根据妊娠H期分层后随机分配到4组,即对照组,NP低、中、高剂量组（NP0、25、50、100mg／kg／day）,单笼饲养,空腹灌胃,NP暴露时间为受孕第6天到出生后21d哺乳期结束（GD6-PND21）,免疫组织化学法检测21d、60d皮质部GAP-43的变化,并分析上述变化与NP暴露之间的关系。结果高剂剂量组21d和60d龄的仔鼠皮质部GAP-43免疫反应阳性细胞平均数目、积分光密度低于同期对照组仔鼠（P〈0．05）;GAP-43蛋白表达与NP暴露剂量有负相关关系,差异有统计学意义（r=-0．711、-0．568,P〈0．05）。结论NP孕期暴露影响子代大鼠脑组织GAP-43的表达,且剂量越高,GAP-43表达越低。